❶ 入院檢查 項目的有效期
這種情況,沒復有明文規制定
僅僅就醫學來講,各項檢查,特別是各種化驗單等,病人在患病期間可能會瞬息萬變,甚至某些項目在1小時前和1小時候也會有很大變化(正常人可能比較平穩,變化不大),所以,1個月前的結果,再次入院已經沒有多大意義了,醫院的檢查說得過去的。
但是不是選擇性的檢查某些項目,從節省開支的角度考慮,也可以靈活掌握。。。。
❷ 血常規和凝血功能檢查報告的有效期是多久,三個月還是半年
根據上述描述的情況,考慮應該能做,像這種常規檢查,應該一般醫院都能檢查。
你好,建議平時飲食規律,注意休息,避免勞累,適當戶外運動,增增強免疫力。
❸ 血四項檢查有效期多久
就只有一年哦
❹ 醫療器械檢測報告的有效期如今是一年還是有新的規定
你說的檢測報告來有源效期一年,應該是開展臨床試驗時要求注冊檢驗報告在一年效期內。
最近CFDA有新的解讀:
一、關於臨床試驗用醫療器械注冊檢驗報告一年有效期問題
《醫療器械臨床試驗質量管理規范》第七條規定:「質量檢驗結果包括自檢報告和具有資質的檢驗機構出具的一年內的產品注冊檢驗合格報告」。對於其中檢驗機構的一年內的產品注冊檢驗合格報告,在多中心開展臨床試驗的情形,是以檢驗報告出具時間至臨床試驗牽頭單位倫理審查通過時間計算一年有效期;在非多中心開展臨床試驗的情形,是以檢驗報告出具時間至每家臨床試驗機構倫理審查通過時間分別計算一年有效期。
❺ 護理核心制度
護理核心制度:
①醫囑查對制度:
醫囑應做到班班查對、每日總對,包括醫囑單、執行卡、各種標識(飲食、護理級別、過敏、隔離等),設總查對登記本。單線班處理的醫囑,由下一班負責查對。各項醫囑處理後,應核對並簽名。臨時執行的醫囑,需經第二人查對無誤後方可執行,記錄執行時間,執行者簽名。
搶救患者時醫師下達的口頭醫囑,執行者須大聲復述一遍,經醫師核實無誤後方可執行;搶救完畢,醫師補開醫囑並簽名;安瓿留於搶救後再次核對。對有疑問的醫囑須經核實後,方可執行
②發葯、注射、輸液查對制度:
發葯、注射、輸液等必須嚴格執行「三查八對一注意」。備葯時要檢查葯品是否在有效期內、標簽是否清晰;水劑、片劑有無變質;安瓿、注射液瓶有無裂痕;密封鋁蓋有無松動;輸液瓶(袋)有無漏水;葯液有無渾濁和絮狀物等。任意一項不符合要求不得使用。備葯後必須經第二人核對,方可執行。
麻醉葯使用後須保留空安瓿備查,同時在毒、麻葯品管理記錄本上登記並簽名。使用多種葯物時,要注意有無配伍禁忌。發葯、注射、輸液時,患者如提出疑問,應及時核查,確認無誤後方可執行。輸液瓶加葯後要在標簽上註明床號、姓名、主要葯名、劑量,並留下空安瓿,經另一人核對後方可使用。
③輸血查對制度:
抽交叉配血查對制度。取血查對制度取血時,認真核對血袋上的姓名、性別、編號、輸血數量、血型等是否與交叉配血報告單相符,確保准確無誤。檢查血液有效期及外觀,符合規范要求。輸血過程查對制度。
④無菌物品查對制度:
使用滅菌物品和一次性無菌物品前,應檢查包裝和容器是否嚴密、乾燥、清潔,檢查滅菌日期、有效期、滅菌效果指示標識是否符合要求。若發現物品過期、包裝破損、不潔、潮濕、未達滅菌效果等,一律禁止使用。使用已啟用的滅菌物品,應核查開啟時間、物品質量、包裝是否嚴密、有無污染。
消毒供應室發放一次性無菌物品的記錄應具有可追溯性。記錄內容包括物品出庫日期、名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、滅菌日期、失效日期等。科室指定專人負責無菌物品的領取、保管。定期清點,分類保管,及時檢查。確保產品外包裝嚴密、清潔,無菌物品無潮濕、霉變、過期。
⑤手術安全核查制度:
患者接入手術室前手術室接患者人員與病區當班護士核查患者科室、床號、住院號、姓名、性別、診斷、手術名稱與手術部位、配血報告、術前用葯、葯物過敏試驗結果、影像學資料等,手術患者均應佩戴身份識別標識,不能將貴重物品、假牙等帶人手術室。
患者進入手術室後必須由具有執業資質的手術醫師、麻醉醫師和手術室護士三方(以下簡稱三方),分別在麻醉實施前、手術開始前和患者離開手術室前,共同對患者身份和手術部位等內容進行核查並簽名。
術中用葯的核查由手術醫師或麻醉醫師根據情況需要下達醫囑並做好相應記錄,由手術室護士負責核查。凡體腔或深部組織手術,要在手術前、關閉體腔前後查對紗墊、紗布、縫針、器械等數目是否與術前相符。手術取下的標本,由洗手護士與手術醫師核對後,由手術醫師填寫病理檢驗單送檢,並進行登記與交接。
參考資料網路--護理技術
❻ 醫院檢查結果一般有效期是多少天
一般在2個月左右過期。一周內檢查都算有效。不需要重新檢查。
❼ 檢測報告有效期是多久
健康報告半年可有效
體檢報告的有效期其實跟用於什麼用途有關系,像開個健康證明,比方去游泳開個健康證明或者出國旅遊等等,健康報告半年可有效。但是如果拿體檢報告入職就很難說了,如果入職一個小公司或者做家政這種小單位,可能也會認同半年之內的體檢報告。但是如果入職一些比較嚴苛的單位,如公務員的入職、警察的入職,即使是一個月以前或者一周以前的報告,都不會認可,都要當場而且很嚴格的現場體檢,保證是不替檢狀態下的體檢報告。報告的有效期要根據不同目的再解讀,主要看對方認可不認可體檢報告。
體檢報告的有效期只是代表目前的身體的情況,不能代表著任何以後的身體情況,但是有一些身體的異常,通常並不會有過快的變化的。
比方說目前血糖是正常的,那麼不會短暫時間就會出現有血糖的偏高。但是如果目前血糖的數值就是在邊界值,那就要經常進行測量,可能隨時都會有一定的變化。平時主要是根據身體的具體情況來隨時選擇進行檢查。
產品檢測一般分為兩類:
1、委託檢測
檢測樣品是委託方自行送檢,實驗室只對來樣進行檢測,因此檢測結論反應的是送檢樣品的質量屬性,檢測報告僅對送檢樣品有效。
2、監督抽查
產品質量監督部門依據產品質量法,對相關產品隨機進行的抽查。監督抽查不是全項目檢驗,因此檢驗報告僅對產品所檢項目是否符合標准進行判定,檢驗報告所反映的是當時產品質量狀況。
由於產品質量可能隨著環境、時間等條件的變化而發生變化,理論上檢測報告的結論只能反應檢測時的質量特性。因此,檢測報告上不會標注有效期。
❽ 血常規檢查結果有效期是多久
檢查的有效性與患者的病情,醫生診療需要排除的疾病有關,而且對於顱腦外傷版、腦梗塞、腦栓權塞、腦出血等的患者,頭顱CT的檢查尤為重要,可能幾小時和幾天的顱內病變存在很大的差異,尤其是對於遲發型的腦出血、腦梗塞,早期腦實質沒有發生水腫,其影像學改變是不明顯的。 很多醫院都有頭顱CT,如果患兒的病情較急、較重,建議你可以到其他小點的醫院進行初步檢查,以免耽誤了治療時機,延誤病情,隨著時間的延長病情也有可能發生變化,盡早檢查,即使20多天後還需要復查頭顱CT,也是具有一定的參考價值的。
❾ 檢驗報告的有效期是多久
1、材料性能檢測報告的有效期通常為1年,不銹鋼管也不例外,但對於性能較穩定回的同批次產品,有效期可適當延長答,我認為施工單位的所提供的2003年的性能檢測報告,明顯是不合理的,如果為正式工程,應令其出具最新的檢測報告,否則需要做進場復試。
2、規范沒有要求必須對鋼管進行復試,但如果出現上述情況,你可以提出,而且檢測的結果無論合格與否均應由材料的提供方承擔;假如有符合要求的檢測報告,但你仍對進場材料的品質存疑,此時,你仍可以要求材料的提供方進行復試,對方有積極配合的義務,但假如檢測結果合格,則檢測費用應由建設方承擔,否則,應由材料供應方承擔。當然,如果雙方在合同中對此另有約定,則按合同約定執行。