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保健食品批准證書使用年限

發布時間:2021-02-22 23:55:18

❶ 國家食品葯品監督管理局什麼時候規定保健品批號(小藍帽)的期限

你說的應該是保健品的批准文號吧,

國家食品葯品監督管理局令第 19 號
《保健食品注冊專管理辦法(試行)》經屬國家食品葯品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自2005年7月1日起施行。
局 長 鄭筱萸 二○○五年四月三十日

第三十三條 保健食品批准證書有效期為5年。國產保健食品批准文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號;進口保健食品批准文號格式為:國食健字J+4位年代號+4位順序號。

具體可參見:http://ke..com/view/2470716.htm?fr=ala0_1

❷ 健康證的有效期限是多久

一年,健康證規定持證人一年進行一次健康檢。

健康證是健康檢查證明,版它主要涉及五個行業六種疾權病,在很大程度上保護了從業人員和服務對象的健康。
根據《食品衛生法》、《公共場所衛生管理條例》等法規,從事食品生產經營,公共場所服務,化妝品、一次性醫療衛生用品等專業生產,有毒、有害、放射性作業,幼托機構保育這五大行業的相關人員必須擁有健康證。
健康檢查主要涉及的疾病為:病毒性肝炎、痢疾、傷寒、活動期肺結核、皮膚病和其他有礙健康的疾病。如果查出患有這些疾病,則不得從事直接接觸入口食品、理發美容、公共浴室等直接為顧客服務的工作,需治癒後方可工作。

❸ 保健品年審多長時間一次

是注冊證嘛?
目前批准文號有兩種:
一種是2005年以前衛生部批準的衛食健字產品,沒有回有效期,等待國家答局清理換證;
另一種是2005年以後由國家食品葯品監督管理局批準的國食健字產品,有效期為5年。5年後在屆滿前三個月要到所在的省食品葯品監督管理部門申請再注冊。

❹ 保健品批准文號已經過期該如何辦理需要多長時間

保健食品批准文號有效期五年,到期前要「再注冊」,具體參見《保健食品注冊管理辦法(試行)》,網上可以搜索到。

❺ 請教行家,保健品服用的時間是如何界定的

這幾樣東西都是部分營養元素補充型的,飯後服用效果較佳。
哦,記得版把分給我。
全營權養食品要飯前使用,目的是幫助人體對食物的分解吸收。
功能性保健品,添加型保健品都是飯後使用,目的是通過人體對食物的營養吸收幫助吸收保健品里的有效成分。

❻ 保健品採用什麼批號 審批流程和時間

衛生部對批準的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號為「衛食健字( )第 號」,進口保健食品批准文號為「衛進食健字( )第 號」,獲得《保健食品批准證書》的食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。
審批制度之 國產保健食品的審批程序

* 申請者在檢驗機構完成保健作用、毒理安全性、衛生學、穩定性等檢測工作;
* 省級評審委員會進行技術評審;
* 省級衛生行政部門進行初審;
* 衛生部評審委員會技術評審;
* 衛生部審批。
* 需要提交的資料
1 保健食品申請表
2 產品配方及依據
3 生產工藝
4 質量標准
5 毒理學安全評價報告
6 保健功能評價報告
7 功效成分鑒定報告
8 功效成分檢驗方法
9 功效成分穩定性試驗報告
10 衛生學檢驗報告
11 標簽及說明書
12 國內外有關資料
13 其他資料
14 十件樣品

審批制度之 進口保健食品的審批程序

* 申請者在衛生部食檢所完成保健作用、毒理安全性、衛生學、穩定性等檢測工作;
* 衛生部評審委員會技術評審;
* 衛生部審批。
* 需要提交的材料
1 保健食品申請表
2 產品配方及依據
3 生產工藝
4 質量標准
5 毒理學安全評價報告
6 保健功能評價報告
7 功效成分鑒定報告
8 功效成分檢驗方法
9 功效成分穩定性試驗報告
10 衛生學檢驗報告
11 標簽及說明書
12 國內外有關資料
13 出產國或國際組織的有關標准
14 生產、銷售國(地區)有關衛生機構出具的允許生產銷售的證明
15 其他資料
16 十件樣品

審批制度之 保健食品的生產審批程序

* 保健食品生產者提出申請,由省級衛生行政審查批准。
* 需提交的資料
1 食品生產經營衛生許可證
2 《保健食品批准證書》正本或副本
3 生產企業制定的保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制定說明
4 技術轉讓或合作生產的,應提交與《保健食品批准證書》的擁有者簽訂的技術轉讓或合作生產的有效合同書
5 生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹
6 三批產品的質量與衛生學檢驗報告。

審批制度之 進口保健食品轉國內生產的審批程序

* 保健食品生產者提出申請,由省級衛生行政審查批准,並報衛生部備案。
* 需提交的資料
1 食品生產經營衛生許可證
2 《保健食品批准證書》正本或副本
3 保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制定說明
4 批准在我國境內建立獨資、合資、合作企業的有關文件
5 合資、合資雙方的協議及有關法律文件
6 生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹
7 修改後的產品標簽、說明書 、 三批產品的質量與衛生學檢驗報告。

審批制度之 衛生部受理的保健功能

1 免疫調節
2 延緩衰老
3 改善記憶
4 促進生長發育
5 抗疲勞
6 減肥
7 耐缺氧
8 抗輻射
9 抗突變
10 調節血脂
11 輔助抑制腫瘤作用 預防化學致癌作用
12 改善性功能
13 調節血糖
14 改善胃腸道功能(促進消化吸收、改善腸道菌群、潤腸通便、保護胃粘膜)
15 改善睡眠
16 改善營養性貧血
17 對化學性肝損傷有保護作用
18 促進泌乳
19 美容(祛痤瘡、祛斑)
20 改善視力
21 促進排鉛
22 清咽潤喉
23 調節血壓
24 改善骨質疏鬆(增加骨密度)
對於上述功能之外的其他功能的申請,並非一律不予受理,但是必須由保健食品的研製生產者提出申請,經衛生部評審委員會評審,報衛生部批准後,才可以增設為新的功能。

❼ 保健品一般保質期是多久,保質期是指開瓶以後的時間嗎

大多數保健品保質期是在兩年,也有個別進口的會長點,大概在三年左右。版
保質期是出廠日期開始算權,不是開瓶時間開始算。買的保健品上會有生產日期,從這個日期開始算起。
吃保健品要注意日期,別吃到過期還沒吃完,扔掉還捨不得,但是如果過期必須扔掉。要對自己身體負責。

❽ 食品經營許可證是有效期幾年

根據《食品經營許可管理辦法》:第十九條食品經營許可證發證日期為許可決定作出的日期,有效期為5年。

依據《中華人民共和國食品安全法》第三十三條的規定,申請領取食品流通許可證條件主要包括四個方面:

一是具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環境整潔,並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離;

二是具有與生產經營的食品品種、數量相適應的生產經營設備或者設施,有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;

三是有食品安全專業技術人員、管理人員和保證食品安全的規章制度;四是具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。

(8)保健食品批准證書使用年限擴展閱讀:

食品經營許可證變更、延續、補辦與注銷相關規定:

第二十七條:食品經營許可證載明的許可事項發生變化的,食品經營者應當在變化後10個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門申請變更經營許可。

經營場所發生變化的,應當重新申請食品經營許可。外設倉庫地址發生變化的,食品經營者應當在變化後10個工作日內向原發證的食品葯品監督管理部門報告。

第二十八條:申請變更食品經營許可的,應當提交下列申請材料:食品經營許可變更申請書;食品經營許可證正本、副本;與變更食品經營許可事項有關的其他材料。

第二十九條:食品經營者需要延續依法取得的食品經營許可的有效期的,應當在該食品經營許可有效期屆滿30個工作日前,向原發證的食品葯品監督管理部門提出申請。

第三十條:食品經營者申請延續食品經營許可,應當提交下列材料:食品經營許可延續申請書;食品經營許可證正本、副本;與延續食品經營許可事項有關的其他材料。

第三十一條:縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當根據被許可人的延續申請,在該食品經營許可有效期屆滿前作出是否准予延續的決定。

第三十二條:縣級以上地方食品葯品監督管理部門應當對變更或者延續食品經營許可的申請材料進行審查。

申請人聲明經營條件未發生變化的,縣級以上地方食品葯品監督管理部門可以不再進行現場核查。申請人的經營條件發生變化,可能影響食品安全的,食品葯品監督管理部門應當就變化情況進行現場核查。

網路-食品經營許可管理辦法

❾ 保健品的批准文號有使用年限嗎是多長時間呢

保健品的批號不是年限,他代表了一個產品出廠有沒有經過一系內列的檢驗,現在的保容健品的生產是很嚴格的,生產企業是需要通過GMP(強制)認證的,沒有批號的產品是葯店不敢賣,你也不要吃,換句話說,沒有批號的准字的葯品和保健品還有功能性食品是國家不承認的。

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