Ⅰ 誰知道有葡萄糖的培養基用121℃下滅菌後還能用嗎
一般是可以的，不過你培養基的初始PH最好別大於6.3，如果超過6.3，那你滅菌後培養基會發生類似於美拉德反應，培養基會發黃，影響顏色變化的觀察。
Ⅱ 葡萄糖單獨滅菌116
設定115℃*30min滅菌程序,溫度范圍應該在115-117℃波動,所以探頭顯示基本在116攝氏度是正常的.
Ⅲ 為什麼要和葡萄糖分開滅菌
葡萄糖滅菌來溫度過高會產生糠醛自，培養基顏色變深，糠醛對菌體生長不利。
如果培養基中的葡萄糖濃度很低，就不用單獨滅菌，如果葡萄糖很高，培養條件又很嚴格，就單獨滅菌。量少的話過濾，量多的話，實驗室一般115度滅菌15min足夠了，工廠一般115度20~30min。
Ⅳ 葡萄糖培養基的滅菌溫度是多少啊
用普通巴氏消毒法就可以,具體溫度是115-125度.1.4KPA
由於葡萄糖的特點,滅菌時長為20-30分鍾!
Ⅳ 工業上葡萄糖滅菌有什麼要求
發酵工業上葡萄糖需要單獨滅菌嗎?為什麼?葡萄糖滅菌能用連消嗎?
一般不需要，除非培養基里有其它物質特別容易在高溫與糖反應的。通常的培養基實消有
Ⅵ 生物實驗中40%葡萄糖溶液放久了會失效么
葡萄糖溶液是微生物最常利用的碳源，營養物質會被微生物消耗，然後回 產生新的代謝物質，從而使葡萄答糖溶液變質失效。因此，防止雜菌污染對防止葡萄糖變質而言很重要。
低濃度的葡萄糖溶液比高濃度的葡萄糖濃度更容易被細菌利用，一般常用的微生物培養基（如YPD培養基等）的葡萄糖含量在2%左右，40%的葡萄糖溶液濃度較高，一般不容易被細菌利用，但是高濃度的葡萄糖可能會在高溫條件下被碳化，也可能因為二氧化碳的溶解使pH值下降，因此這個問題還要看具體的放置條件：1.空氣中敞口、常溫、長時間放置，葡萄糖溶液一定會失效。因為空氣中不僅二氧化碳的進入葡萄糖溶液中改變葡萄糖溶液的pH值，而且細菌進入到葡萄糖溶液中大量繁殖消耗葡萄糖並產生相應的代謝物質。2.密閉條件下滅菌後，常溫或者低溫保存，可放較長時間不失效。
（PS：只要不接觸空氣、不被雜菌污染、避免高溫，一般都可以放置較長時間不失效。）
Ⅶ 葡萄糖經高溫滅菌會有哪些氣體產生
一般葡萄糖都用過濾滅菌的.
葡萄糖熱穩定性不好,溶液高溫加熱後pH值會改變
一定要用高溫的話,溶液要求不高,問題也不大
Ⅷ 葡萄糖能高溫滅菌嗎 121°C，15minutes。
培養基中葡萄糖能不能滅菌是根據你加入的葡萄糖的濃度來決定的，加入專濃度低於屬2%的應該可以，但是建議選擇105度滅菌。如果高於2%的建議配成相應的葡萄糖母液，一般可以50倍或者100倍母液滅菌，母液滅菌可以121度都不會焦化，因為葡萄糖焦化一般是因為溶液裡面有很多離子，沒有那些離子一般不會焦化的。
Ⅸ 含葡萄糖的無機鹽培養基怎麼滅菌
葡萄糖抄是微生物培養過襲程中常用的有效碳源，但含葡萄糖的培養基經高溫滅菌後，容易產生有害色素，其色素成分比較復雜俗稱焦糖色，主要是還原糖與氨類物質高溫條件下的美拉德反應所致，所以一般培養中葡萄糖都要求單獨滅菌，溫度控制在115℃，15min，但是即使如此，如果葡萄糖未達到分析純標准，滅菌後依然呈金黃色，不能完全防止色素產生。在實際工作中發現微量焦糖對許多細菌和酵母菌有明顯的抑菌作用，建議在配製細菌或酵母菌的含糖培養基時不宜採用高溫滅菌手段，應採用過濾除菌方法。
（轉載，僅供參考）
Ⅹ 為什麼葡萄糖培養基不能高壓滅菌，如果115度滅菌會怎麼樣他的沉澱是什麼樣的
高溫會使葡萄糖變性分解，發生美拉德反應。
美拉德反應又稱為「非酶棕色化反應」，是版 反應圖示法國化學家權L.C.Maillard在1912年提出的。所謂美拉德反應是廣泛存在於食品工業的一種非酶褐變，是羰基化合物（還原糖類）和氨基化合物（氨基酸和蛋白質）間的反應，經過復雜的歷程最終生成棕色甚至是黑色的大分子物質類黑精或稱擬黑素，所以又稱羰氨反應。
不是白色的，一般都會變黑 炭化。所以在配製培養基時要分開滅菌。
再說上面那位樓主也太不專業了吧，葡萄糖只是個6C的單糖，怎麼會是二糖？又怎麼會是又乳糖和另一分子單糖組成？ 乳糖本身就是二糖，由半乳糖和葡萄糖通過β-1，4-糖苷鍵縮合而成。如果由乳糖和另一分子單糖縮合，那葡糖糖就是三糖了。誤人子弟啊!