A. 王水能溶解所有的金屬嗎
可以，金屬裡面最難溶的就是鉑和金了，王水都能溶解，生成氯鉑酸（H2PtCl6）和氯金酸（HAuCl4）
至於樓上所說的鈦，確實有產生鈍化的現象，但只要一加熱，即可順利溶於王水
B. 王水的安全使用
不能腐蝕塑料、玻璃嗎，濃度可以 注意密封的話有效期無限 ~
最好是密封儲存，用玻璃容器。 配置可能是將硝酸和硫酸按1：3配還是怎麼的...
C. 蘇楓王水電瓶時間長了需補充什麼
水電瓶時間長了補充什麼都沒有用，因為極板已硫化，不能再還原。即使提高電解液濃度也只能短時間有效，很快極板就會廢了。
D. 硝酸 硫酸和鹽酸那個腐蝕性大
濃硝酸最大，可達100%以上（稱發煙硝酸），其次是濃硫酸和稀硝酸，硫酸主要是內脫水作用強，腐蝕容性一般。濃鹽酸主要是強揮發性，對生命體損害很大，尤其是粘膜。當然普通葯劑里最厲害的還是王水了（濃硝酸：濃鹽酸=1:3），硝酸提供氧化性，鹽酸提供配合性，消耗產物。
E. 塑料製品的使用期限是多少
武漢愛卡雲科技為您解答：
在通常情況下，塑料製品至少可以用幾十年。
塑料製品是採用塑料為主要原料加工而成的生活用品、工業用品的統稱。
塑料製品的組成與分類
一、概述
（一）塑料的概念
塑料是一類具有可塑性的合成高分子材料。它與合成橡膠、合成纖維形成了當今日常生活不可缺少的三大合成材料。具體地說，塑料是以合成樹脂為主要成分，在一定溫度和壓力等條件下可以塑製成一定形狀，在常溫下保持形狀不變的材料。
（二）塑料的主要性能特點
塑料與其他材料相比較，有以下幾方面的性能特點。
1． 重量輕
塑料是較輕的材料，相對密度分布在0.90—2.2之間。很顯然，塑料能不能浮到水面上？特別是發泡塑料，因內有微孔，質地更輕，相對密度僅為0.01。這種特性使得塑料可用於要求減輕自重的產品生產中。
2． 優良的化學穩定性
絕大多數的塑料對酸、鹼等化學物質都具有良好的抗腐蝕能力。特別是俗稱為塑料王的聚四氟乙烯（F4），它的化學穩定性甚至勝過黃金，放在「王水」中煮十幾個小時也不會變質。由於F4具有優異的化學穩定性，是理想的耐腐蝕材料。如F4可以作為輸送腐蝕性和粘性液體管道的材料。
3． 優異的電絕緣性能
普通塑料都是電的不良導體，其表面電阻、體積電阻很大，用數字表示可達109一1018歐姆。擊穿電壓大，介質損耗角正切值很小。因此，塑料在電子工業和機械工業上有著廣泛的應用。如塑料絕緣控制電纜。
4．熱的不良導體具有消聲、減震作用
一般來講，塑料的導熱性是比較低的，相當於鋼的1／75—1／225，泡沫塑料的微孔
中含有氣體，其隔熱、隔音、防震性更好。如聚氯乙烯(PVC)的導熱系數僅為鋼材的 1/357,鋁材的1/1250。在隔熱能力上，單玻塑窗比單玻鋁窗高40%，雙玻高50%。將塑料窗體與中空玻璃結合起來後,在住宅、寫字樓、病房、賓館中使用,冬天節省暖氣、夏季節約空調開支,好處十分明顯。
5．機械強度分布廣和較高的比強度
有的塑料堅硬如石頭、鋼材，有的柔軟如紙張、皮革；從塑料的硬度、抗張強度、延伸率和抗沖擊強度等力學性能看，分布范圍廣，有很大的使用選擇餘地。因塑料的比重小、強度大，因而具有較高的比強度。與其它材料相比，塑料也存在著明顯的缺點，如易燃燒，剛度不如金屬高、耐老化性差、不耐熱等。
F. 中國火星探測器相關問題
是與俄羅斯的復探測器一制起飛行到火星再分離
根據中俄兩國協議，雙方確定於2009年對火星及其衛星「火衛一」進行聯合探測，中方衛星將由我國設計、生產。中科院組織評審委員會認為，我衛星「螢火一號」以探測火星空間環境為目標，該星與俄羅斯「福布斯-土壤」衛星，形成對火星空間環境的首次聯合探測，具有很好的創新性和重要的科學意義；中俄聯合火星探測計劃的實施，將實現我國首次行星探測，推動衛星有效載荷研製水平的提升，增強行星探測的能力和影響力。最終，以中國科技大學王水院士為首的評審委員們一致同意通過評審。
據了解，中方衛星將由俄方運載火箭發射，並被送入火星橢圓軌道；其後，該衛星將自主完成對火星空間環境的探測任務。期間，俄「福布斯」火星探測器則將在「火衛一」表面著陸，提取「火衛一」土壤等樣品，並返回地球。我衛星還將與「福布斯」探測器聯合完成對火星環境的掩星探測。
G. 王水怎麼配多長時間就分解了
68的硝酸和35的鹽酸1:3的體積比配置,現配現用，有強烈的揮發性，揮發出來的氯氣十分刺鼻而且有劇毒要小心。
H. 請教大家：平安樹開花嗎周期是幾天謝謝
平安樹是一種多年生木本植物，它又叫肉桂。它的葉子有香味，株形比較漂亮。是南方常見的一種行道樹種。它當然開花了，不過開的花沒有觀賞價值，它也是一種葯材.
I. 砷量、銻量及鉍量的測定 氫化物發生-非色散原子熒光光譜法
1 范圍
本方法規定了地球化學勘查試樣中砷、銻及鉍含量的測定方法。
本方法適用於水系沉積物及土壤試料中砷量、銻量及鉍量的測定。
本方法檢出限（3S）：0.2μg／g砷、0.05μg／g銻、0.05μg／g鉍。
本方法測定范圍：0.6μg／g～600μg／g砷、0.2μg／g～100μg／g銻、0.2μg／g～60μg／g鉍。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。
下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。
GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。
GB ／ T 14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。
GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。
GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。
3 方法提要
試料用王水分解，在鹽酸（1+9）溶液中，以硫脲-抗壞血酸為還原劑，砷、銻及鉍離子與硼氫化鉀（硼氫化鈉）反應生成共價鍵化合物。以砷、銻及鉍的高強度空心陰極燈為激發光源，發射各被測元素的特徵譜線，激發了以氬氣導入電熱石英管爐氬氫火焰中被測元素的原子，產生的熒光信號，在非色散原子熒光光譜儀上測得被測元素的熒光強度，根據相對熒光強度的高低，計算試料中各被測元素的含量。
4 試劑
除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。在空白試驗（6.2）中，若已檢測到所用試劑中含有大於0.2μg／g的砷量及0.05μg／g的銻或鉍量，並確認已經影響試料中低量砷、銻及鉍量的測定，應凈化試劑。
4.1 鹽酸（ρ1.19g／mL）
4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）
4.3 硫酸（ρ1.84g／mL）
4.4 鹽酸（1+1）
4.5 硝酸（1+1）
4.6 硫酸（1+1）
4.7 王水（1+1）
75mL鹽酸（4.1）與25mL硝酸（4.2）混合後，加入100mL水，攪勻。用時配製。
4.8 硫脲-抗壞血酸混合溶液［ρ（H2NCSNH2）=50g／L-ρ（C6H8O6）=50g/L］
稱取5g硫脲和5g抗壞血酸，溶於100mL水中，用時配製。
4.9 硼氫化鉀（硼氫化鈉）溶液［ρ（KBH4）=5g/L］
稱取5g硼氫化鉀，溶於水中，加入5g氫氧化鈉（4.10），攪拌溶解完全，用水稀釋至1L，搖勻，用時配製。
4.10 氫氧化鈉
4.11 氫氧化鈉溶液［ρ（NaOH）=40g/L］
4.12 酒石酸
4.13 砷標准溶液
4.13.1 砷標准溶液Ⅰ［ρ（As）=100μg／mL］
稱取0.1320g已於105℃乾燥2h後的高純三氧化二砷 w（As2O3）99.95%，置於100mL燒杯中，加入10mL氫氧化鈉溶液（4，11），攪拌溶解。加入10mL鹽酸（4.4），冷卻後，用水稀釋至1000mL容量瓶中，搖勻備用。
4.13.2 砷標准溶液Ⅱ［ρ（As）=4.0μg／mL］
移取40.0mL砷標准溶液Ⅰ（4.13.1），置於1000mL容量瓶中，加入8mL鹽酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。有效期為12個月。
4.13.3 砷標准溶液Ⅲ［ρ（As）=1.0μg／mL］
移取10.0mL砷標准溶液Ⅰ（4.13.1），置於1000mL容量瓶中，加入8mL鹽酸（4.4），用水稀釋至刻度，搖勻。有效期為12個月。
4.14 銻標准溶液。
4.14.1 銻標准溶液Ⅰ［ρ（Sb）=100μg／mL］
稱取0.1000g已在乾燥器中乾燥一晝夜的：純度為 w（Sb）99.95%金屬銻［或0.1197g純度為w（Sb2O3）99.95%］，置於250mL燒杯中，加入20mL硫酸（4.3），蓋上表皿後，加熱溶解完全，冷卻。用水吹洗表皿，加入80mL鹽酸（4.4）及50g酒石酸（4.12），攪拌溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.14.2 銻標准溶液Ⅱ［ρ（Sb）=10.0μg／mL］
移取100mL銻標准溶液Ⅰ（4.14.1），置於1000mL容量瓶中，加入20g酒石酸（4.12），溶解後用水稀釋至刻度，搖勻。
4.14.3 銻標准溶液Ⅲ［ρ（Sb）=0.40μg／mL］
移取40mL銻標准溶液Ⅱ（4.14.2），置於1000mL容量瓶中，加入3.8mL硫酸（4.6）、7.7mL鹽酸（4.4）及24g酒石酸（4.12），溶解後用水稀釋至刻度，搖勻。有效期為3個月。
4.14.4 銻標准溶液Ⅳ［ρ（Sb）=0.20μg／mL］
移取20mL銻標准溶液Ⅱ（4.14.2），置於1000mL容量瓶中，加入3.9mL硫酸（4.6）、7.8mL鹽酸（4.4）及24.5g酒石酸（4.12），溶解後用水稀釋至刻度，搖勻。有效期為3個月。
4.15 鉍標准溶液
4.15.1 鉍標准溶液Ⅰ［ρ（Bi）=100μg／mL］
稱取0.1115g已在乾燥器中乾燥一晝夜後的純度為 w（Bi2O3）99.95%的三氧化二鉍，置於250mL燒杯中，蓋上表皿後，沿燒杯壁加入40mL硝酸（4.5），溶解完全後，用水吹洗表皿及杯壁，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.15.2 鉍標准溶液Ⅱ［ρ（Bi）=1.00μg／mL］
移取10mL鉍標准溶液Ⅰ（4.15.1），置於1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸（4.5），用水稀釋至刻度，搖勻。有效期為12個月。
4.15.3 鉍標准溶液Ⅲ［ρ（Bi）=0.10μg／mL］
移取100mL鉍標准溶液Ⅱ（4.15.2），置於1000mL容量瓶中，加入36mL硝酸（4.5），用水稀釋至刻度，搖勻。有效期為3個月。
5 儀器及材料
5.1 非色散原子熒光光譜儀
工作條件見附錄A。
5.2 砷、銻、鉍單元素高強度空心陰極燈
5.3 氬氣［w（Ar）99.9%］
6 分析步驟
6.1 試料
試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶或小塑料瓶中備用。
試料量 依據各元素的含量，稱取0.1g～0.5g試料，精確至0.0002g。
6.2 空白試驗
隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。
6.3 質量控制
選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。
6.4 測定
6.4.1 稱取試料（6.1）置於50mL高型燒杯中，用水潤濕，加入10mL王水（4.7）蓋上表皿後搖勻。置於95～98℃控溫電熱板上，分解過程中不時搖動3次～4次。待分解0.5h後，揭去表皿並蒸發溶液至約2mL。取下，立即加入10mL鹽酸（4.4），搖勻。冷卻後用水將溶液移入50mL容量瓶中，加入10mL硫脲-抗壞血酸混合溶液（4.8），用水稀釋至刻度，搖勻。放置30min。
註：硫脲-抗壞血酸在鹽酸（1+9）溶液中不甚穩定，且銻易水解；因此加還原劑後，應在當天測試完畢。
6.4.2 按儀器工作條件開機調試好後。移取2mL～5mL試液（不足5mL試液，應用水補足5mL），置於氫化物發生器中，蓋上磨口塞，用定量加液器注入8mL硼氫化鉀溶液（4.9），通氬氣將氫化物發生器中待測元素氫化物氣體導入石英管爐原子化器中，記錄各元素的相對熒光強度峰高值。同時進行工作曲線的測量。從工作曲線上查得相應的砷、銻及鉍的含量。
注1：試料中若含大量有機質，加入硼氫化鉀後，溶液中化學反應劇烈，產生大量氣泡，將影響測試結果的准確度。此時應減少取樣量，可以克服部分影響，但不能完全消除。
注2：每當測量過高含量試料後，要用空白溶液沖洗幾次，以消除記憶效應。
注3：每測試10個～30個試液後，應校對檢查並測量工作曲線是否發生偏倚，以監控儀器的穩定性，提高測量的准確度。
注4：試料制備溶液與工作曲線測量溶液的體積要保持一致，便於計算。
6.4.3 工作曲線的繪制。於一組50mL容量瓶中，加入10mL鹽酸（4.4），移取（0mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、4.0mL）砷標准溶液Ⅲ（4.13.3）及（2.0mL、3.5mL、5.0mL）砷標准溶液Ⅱ（4.13.2）；（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL、2.5mL）銻標准溶液Ⅳ（4.14.4）及（2.0mL、3.5mL、5.0mL）銻標准溶液Ⅲ（4.14.3）；（0mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、8.0mL、14.0mL）鉍標准溶液Ⅲ（4.15.3）於上述一系列50mL容量瓶中，加入10mL硫脲-抗壞血酸溶液（4.8），用水稀釋至刻度，搖勻，放置30min。以下操作按（6.4，2）條進行。測量完畢，以各元素濃度的示量為橫坐標，相對熒光峰高值為縱坐標，繪制各元素的工作曲線。
7 分析結果的計算
按下式計算砷、銻、鉍的含量：
區域地球化學勘查樣品分析方法
式中：m1——從工作曲線上查得試料溶液中各元素的含量，μg；m0——以工作曲線上查得空白試驗溶液中各元素的量，μg；V1——分取制備溶液體積，mL；V0——制備溶液總體積，mL；m——試料質量，g。
8 精密度
砷量、銻量及鉍量的精密度見表1至表3。
表1 精密度［w（As），10-6］
表2 精密度［w（Sb），10-6］
表3 精密度［w（Bi），10-6］
附 錄 A
（資料性附錄）
A.1 非色散原子熒光光譜儀參考工作條件
如表A.1。
表A.1
A.2 不同類型的原子熒光光譜儀有關的情況
由於所用的激發光源及供電方式的差異，儀器的工作條件應隨著不同儀器情況而定。例如，用低溫點火氬氫火焰原子化裝置的，原子化器溫度適當降低。
附 錄 B
（資料性附錄）
B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據
如表B.1、表B.2、表B.3。
本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。
表B.1、表B.2、表B.3中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出了3個或3個以上濃度所統計的參數。
B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。
B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x0為一級標准物質的標准值。
B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中Sr為重復性標准差、SR為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。
B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。
表B.1 As統計結果表
表B.2 Sb統計結果表
表B.3 Bi統計結果表
附加說明
本方法由中國地質調查局提出。
本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。
本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。
本方法主要起草人：江寶林、葉家瑜。
本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心葉家瑜、江寶林組織實施。
J. 化學葯品有有效期嗎
當然有有效期啦！這與化學品自身的性質和存儲條件有關。比如，光內照，熱分解，脫水容，吸水，揮發，和空氣中的成分發生發應等等。
有效期的定義不是絕對的，因為我們對變質的定義也是不一樣的，比如你可以接受純度從99%變成了98%，可能對你的使用沒什麼影響，那就可以不算變質啊。但是葯品變質哪怕一點點對人的生命是有害的，所以規定的比較嚴格。