① 青黴素G鉀鹽的化學性質
由青黴菌抄Penicillium chrysogenum 發酵製造，系襲最早應用於臨床的抗生素。熔點：214～217℃（分解）。旋光度[α]D：+310 （c=0.688，水）。結晶很穩定，室溫保存數年活性不變。水溶液不穩定，20萬u/ml水溶液於30℃放置24h效價下降56%。主要抗革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、嗜血桿菌屬以及致病螺旋體和多數牛放線菌等，但對分支桿菌、支原體、衣原體、立克次體、奴卡氏菌和其他真菌、原蟲無作用。青黴素G對酸不穩定，不能口服。肌肉注射100萬單位（u），血葯最大濃度20u/ml，半衰期：0.5h。6h內靜脈滴注青黴素G鈉鹽500萬單位（u），2h後獲20～33u/ml的血葯濃度。血漿蛋白結合率為46%～58%，0～6h尿中排出注射劑量的76%。青黴素G是治療A組和B組溶血性鏈球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、氣性壞疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬熱等的首選葯物。毒性低，副作用小，但需注意變態性反應。
② 青黴素Ｇ鉀鹽穩定性的t0.9是多少
不同溫度下的話，t0.9應該也不同的吧？
③ 青黴素G鉀的半衰期是多少
青黴素G半衰期僅0.5～1h
④ 青黴素鉀鹽溶液的化學性質
由青黴菌Penicillium chrysogenum 發酵製造，系最早應用於臨床的抗生素。熔點：214～217℃（分解）。旋光度回[α]D：+310 （c=0.688，水）。結答晶很穩定，室溫保存數年活性不變。水溶液不穩定，20萬u/ml水溶液於30℃放置24h效價下降56%。主要抗革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、嗜血桿菌屬以及致病螺旋體和多數牛放線菌等，但對分支桿菌、支原體、衣原體、立克次體、奴卡氏菌和其他真菌、原蟲無作用。青黴素G對酸不穩定，不能口服。肌肉注射100萬單位（u），血葯最大濃度20u/ml，半衰期：0.5h。6h內靜脈滴注青黴素G鈉鹽500萬單位（u），2h後獲20～33u/ml的血葯濃度。血漿蛋白結合率為46%～58%，0～6h尿中排出注射劑量的76%。青黴素G是治療A組和B組溶血性鏈球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、氣性壞疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬熱等的首選葯物。毒性低，副作用小，但需注意變態性反應。
⑤ 青黴素g鉀鹽水溶液用外推法和回歸線法的差異，哪種方法較好，中葯葯劑學實驗
適用於不宜口服給葯的葯物。胃腸道不吸收、易被消化液破壞、對胃腸道有刺激性，肝臟首過消除強。
⑥ 青黴素G鉀鹽為什麼不能製成溶液型注射劑
青黴素鉀在溶液狀態下很不穩定，易被水解失效，因此注射用青黴素為其鈉鹽或鉀鹽的滅菌粉末，
而不適宜做成溶液型注射劑。
結構式詳見參考資料
⑦ 青黴素G鉀鹽水溶液穩定性的測定結果說明了什麼
說明了青黴素g鉀鹽在溶液狀態下很不穩定，易被水解失效，因此不適宜做成溶液型注射劑
⑧ 青黴素g鉀鹽在二甲基亞碸中可以溶解嗎
青黴素類葯物是臨床最常用的抗生素之一，在嚴重感染或危重病的搶救中，常與其他葯物版配合使用，因權此應注意配伍禁忌。 （1）不可與大環內脂類抗生素如紅黴素、麥迪黴素、螺旋黴素等合用。因為紅黴素等是快效抑菌劑，當服用紅黴素等葯物後