處方葯期限

Ⅰ 處方葯單三天有效期，是從醫生開單那天算起嗎

應是9號

Ⅱ 處方簽的保存

處方保存期限及銷毀程序：

（1）處方的保存：處方由調劑處方葯醫`學教育網搜集整理品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性葯品、第二類精神葯品處方保存期限為2年，麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。

（2）處方的銷毀：處方保存期滿後，經醫療機構主要負責人批准醫`學教育網搜集整理、登記備案，方可銷毀。

Ⅲ 葯方上的核准日期和修改日期指的是什麼

核准日期：是指國家食品葯品監督管理局批准該葯品注冊的日期。

修改日期：是指該葯品說明書的修訂被國家食品葯品監督管理局核準的日期。核准日期和修改日期印製在說明書首頁左上角，修改日期位於核准日期下方。

(3)處方葯期限擴展閱讀：

按《葯品說明書和標簽管理規定》，葯品外標簽還應當註明葯品生產日期、產品批號、有效期、批准文號等內容。葯品生產企業一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：

1、產品批號：是用於識別某一批產品的一組數字或數字加字母。但要特別注意這組數字與該產品的生產日期沒有直接聯系，如某產品批號可標示為20020215、20031205、200507AD等形式，從批號上不能確定生產日期。

2、生產日期：是指某種葯品完成所有生產工序的最後日期，如某產品生產日期是20100201，說明這批產品是2010年2月1日生產的。

3、有效期：是指該葯品被批準的使用期限，表示該葯品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限。葯品有效期的計算是從生產日期開始的，有效期應以月為單位表述，如某種葯品生產日期是：20090213，有效期是24個月，表示該葯品在2011年2月13日24時前有效。

4、批准文號：是指國家批准該葯品的葯品生產文號、進口葯品注冊證號或者醫葯產品注冊證號。

Ⅳ 批准日期和有效期等於葯品生產日期和保質期嗎

批准日期和有效期等於葯品生產日期和保質期，這屬於葯品有效期的表示方法之一。

葯品有效期指的是葯品在規定的貯存條件下，能夠保持合格質量的期限，一般葯品有效期有以下幾種表示方法：

1、直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

2、直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

3、標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標「批號150815」，有效期2年的葯，其有效期是到2017年8月14日。

(4)處方葯期限擴展閱讀

葯品的有關要求

根據《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條，葯品包裝應當適合葯品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。

發運中葯材應當有包裝。在每件包裝上，應當註明品名、產地、日期、供貨單位，並附有質量合格的標志。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條，葯品包裝應當按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。

標簽或者說明書應當註明葯品的通用名稱、成份、規格、上市許可持有人及其地址、生產企業及其地址、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。標簽、說明書中的文字應當清晰，生產日期、有效期等事項應當顯著標注，容易辨識。

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽、說明書，應當印有規定的標志。

根據《中華人民共和國葯品管理法》第五十條，葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構中直接接觸葯品的工作人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。

Ⅳ 醫師處方的有效期應該是幾天

處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

(5)處方葯期限擴展閱讀

經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。助理醫師開具的處方應經執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效；但在鄉鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動的助理醫師，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。

醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。

醫師經考核合格後可取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權；葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。

試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。

進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權

Ⅵ 在英國開的葯方有多長的有效期

以NHS標准來說的話:

處方葯是處方之日起六個月有效，除非開的葯含有受管制葯物版 。
在處方上的權日期可以是：
當日簽署了誰發出的健康專業處方
健康專業人士已表示一個日期，處方不應免除前

如果處方中包含上述兩個日期，從後來的兩個日期的6個月開始。
這適用於NHS和私人處方葯。

始終遵循您的家庭醫生，或處方的人誰發出的指示，何時服葯的。閱讀更多關於與您的醫生討論你的用葯。

重復處方
允許同一處方配葯超過一次，重復處方。重復處方，必須免除之日起六個月內，處方上的第一次。
在此之後，可以繼續重復處方有效期超過6個月，根據處方上的指示。
管制葯品

一些處方葯來控制下濫用葯物立法。這些措施包括葯物如嗎啡，哌替啶和美沙酮。這些葯物有時會被誤用，以便更嚴格的法律管制適用於他們的供應，以防止它們被不恰當地獲得。

受管制葯物處方，處方之日起28天有效。如果你有受管制葯物的處方規定應免除葯物在一些分期，首期在處方上的日期後28天內，必須處理掉不再使用。

Ⅶ 按照訴訟法，普通處方要保存多少年才能銷毀

處方保存期限復及銷毀程序：

1、處制方的保存：處方由調劑處方葯醫`學教育網搜集整理品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性葯品、第二類精神葯品處方保存期限為2年，麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。

2、處方的銷毀：處方保存期滿後，經醫療機構主要負責人批准醫`學教育網搜集整理、登記備案，方可銷毀。

Ⅷ 葯品銷售記錄應保存至葯品有效期一年，未規定有效期的葯品，銷售記錄應保存五年對還是錯

對的。

《葯品生來產質量管理規范》對其自有相應的規定：

第一百六十二條每批葯品應當有批記錄，包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和葯品放行審核記錄等與本批產品有關的記錄。

批記錄應當由質量管理部門負責管理，至少保存至葯品有效期後一年。質量標准、工藝規程、操作規程、穩定性考察、確認、驗證、變更等其他重要文件應當長期保存。

(8)處方葯期限擴展閱讀：

《葯品生產質量管理規范》相關法條：

第一百八十五條 所有葯品的生產和包裝均應當按照批準的工藝規程和操作規程進行操作並有相關記錄，以確保葯品達到規定的質量標准，並符合葯品生產許可和注冊批準的要求。

應當建立劃分產品生產批次的操作規程，生產批次的劃分應當能夠確保同一批次產品質量和特性的均一性。應當建立編制葯品批號和確定生產日期的操作規程。每批葯品均應當編制唯一的批號。

第一百八十六條除另有法定要求外，生產日期不得遲於產品成型或灌裝（封）前經最後混合的操作開始日期，不得以產品包裝日期作為生產日期。

Ⅸ 第二類精神葯品保存期限

第二類精神葯品經營企業儲存要求：經營企業應當在葯品庫房中設立獨立的專庫或者專櫃儲存第二類精神葯品，並建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自葯品有效期期滿之日起不少於5年。

Ⅹ 處方保存期限是多久

一般情況下，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫療用毒性葯品、第內二類容精神葯品處方保存期限為2年；麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。

處方一般是當天有效，特殊情況需要延長時間，必須有醫師註明簽字。可以是電子版的，但是只有列印出來後醫師簽名後才有效。

不得限制購葯地點 為降低患者的就醫成本，規定除醫療用毒性葯品、精神葯品、麻醉葯品及戒毒葯品外，醫院不得限制病人持處方到其他醫院或者葯店購葯。

(10)處方葯期限擴展閱讀：

處方的書寫要求

1、記載患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整，並與病歷記載相一致。

2、每張處方限於一名患者的用葯。

3、字跡清楚，不得塗改； 如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

4、處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。