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關於葯品有效期的司法解釋

發布時間:2021-02-01 16:46:15

『壹』 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」,是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的,這是個錯誤的答案,考後應該跟監考人員溝通,否則誤人子弟。
(注意:進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期,如果是葯品的失效期為2007.09 ,那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期!老師出試卷往往會出這樣的題目,看學生是不是粗心大意。
另外;「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ,沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」,例如:葯品有效期為:2007年9月1日,就是到2007年9月1日都是在有效期內,可以使用到9月1日,9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ,絕大多數就是「有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

『貳』 葯品的法律法規中規定葯品距失效期多長時間禁售

一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,也不能銷售。但並非禁止銷售,在貨源充足時。

在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,對用葯療程在有效期內的葯品,即使是距有效期1個月。

葯品的效期通常用有效期或失效期表示。其中,有效期是指葯品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。如葯品的有效期為2015年11月,是指本葯品在2015 年11 月30 日仍有效,而到2015 年12 月1 日則失效了。

失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如葯品的失效期為2013 年11 月,是指本葯品可以使用的時間截至2015 年10 月31 日,到2015年11 月1 日就失效了。

(2)關於葯品有效期的司法解釋擴展閱讀:

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定的期限。如某葯的有效期為2002年2月,就是說該葯品至2002年2月28日前可以使用。

葯品不同,其有效期也不同,如果葯品的有效期巳過,不但原有的葯效不再,而且不良反應的發生率也增多。

三個月內到期的葯品下架不下架國家沒有明文規定,但醫院為保證用葯安全,採取較嚴格的管理,所以許多醫院不經營三個月過期的葯品。

葯品是特殊商品,不允許搞促銷的。一般醫院常用的葯品很少出現三個月就要過期的現象,除非哪個環節出了問題。

『叄』 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下,能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定,不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出,一般按銷售劣葯處理;釀成後果的,還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償,追究相關責任人的責任。

(3)關於葯品有效期的司法解釋擴展閱讀(副標題回答)

國產上市葯品有效期怎樣表示:

(1)直接標明失效期失效期:某年某月,是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期:2016年10月」的葯,只能使用到2016年9月30日。

(2)直接標明有效期按年月順序,一般表達可用有效期至某年某月,或用數字,是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯,該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等,年份用4位數表示,月份用2 位數表示(1~9 前加0)。

(3)標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期,可根據葯品生產日期推算,一般規定生產日期即批號用6位數字表示,前兩位表示年份,中間兩位表示月份,末尾兩位表示日期。

參考資 料:葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

『肆』 葯品有效期應從何時算起

對於生產日期文件沒有明確表述,生產日期與有效期有必然聯系,有效期是經回過穩定性研究來確答定的。有效期是以生產日期開始計算,實際上產品放行已經過了一段時間,所以實際有效期會比理論有效期短。從投料開始產品質量就變化,以檢驗日期為生產日期是不科學的。另外,成品日期怎麼能是生產日期呢?普通制劑通常以投料日期為生產日期,原料葯生產日期通常為精烘包日期。

『伍』 葯品有效期怎麼算

你的答案是正確的,不信你拿幾個葯品驗證看看,葯品標簽上面寫至xxxx年x月,都是可專以用到當月屬底的【比如葯品標簽上面寫「有效期至:2012年06月」有效期是24個月,你按他上面的生產日期去推算,明顯都是可以用到這個月底的】;另外至和為是沒有區別的,有的葯品只寫了「有效期」三個字,連「為」和「至」都沒寫的你怎麼說!!!!!就是「《葯品說明書和標簽管理規定》」里的那條規定搞的大家都很混亂,不懂葯監局的為什麼給了這個說法,怎麼標注有效期跟怎麼判別有效期是不一樣的。http://www.sda.gov.cn/ws01/cl0114/23617.html這里的說法明顯錯誤

『陸』 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件,2017年10月發的,夠新的了吧?

『柒』 葯品有效期的定義

有些葯品,因為其理化性質穩定性較差,在貯存中易受外界條件的影響,回葯效可能答降低,毒性可能增高,逐漸變質失效。為保證用葯的安全有效,就對一些生物製品、抗菌素、某些化學葯品規定了有效期或失效期。在葯品的標簽上可反映出廠日期,也就是所謂的批號,如批號為901203,表示該葯是1990年12月3日生產。有效期若是二年,則該葯品可使用到1992年12月3日,其失效期為1992年12月4日。有的葯物標簽註明有效期為年月,如某葯有效期規定為1992年4月,就是說該葯到1992年4月30日還有效。還有的葯物標簽上註明失效期為1992年4月,是表示該葯可以使到1992年3月31日。

『捌』 請問葯品有效期問題

0702是指07年2月份。其葯品的有效期是到02月底止。

『玖』 葯品有效期的有效期的意義

有相當數量的葯包括抗生素,生物製品(酶,胰島素,血清,疫苗,抗毒素,絨毛膜促性腺版激素)的穩定性權不夠理想,無論採用何種貯藏方法,若放置時間過久,都會產生變化,降低療效,增加毒性或刺激性。因此,對不穩定的葯須規定有效期,以免失效或誘發不良反應。葯品的有效期應以葯品包裝說明上標明的有效期限為准。對規定有有效期的葯品,應嚴格按照規定的貯藏條件加以保管,盡可能在有效期內使用完。為了保證其質量,在有效期內使用時,要隨時注意檢查它們的性狀,一旦發現有不正常現象,即使在有效期內,也要停止使用。對於超過有效期的葯品,依據《中華人民共和國葯品管理法》之規定,已屬於劣葯,不能再使用!

『拾』 關於葯品的有效期如何理解

葯品的有效期是經過一系列科學實驗,根據各種因素考核和觀察後確定的,以葯品的穩定性為標准,訂出了每個葯品的有效期限。
只要是在葯品的有效期內,服用都沒有問題。當然一定要參照說明書中的貯存方法放置。

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