中葯驗收有效期怎麼填

① 中葯飲片質量管理制度

中葯飲片驗收管理；
①驗收員應按照法定標准和合同規定的質量條款對購進的回中葯飲片進行逐批驗收；答
②驗收時應同時對中葯飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
③驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查；
④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批准文號管理的中葯飲片還應記載葯品的批准文號和生產批號；
⑤驗收記錄應保存至超過葯品有效期一年，但不得少於二年；
⑥對特殊管理的中葯飲片，應實行雙人驗收制度。

② 在葯材公司做驗收員，可以報考初級中葯師嗎

初級中葯師職稱只能在醫療機構報考，在葯材公司工作可以報葯監局的考執業中葯師。

③ 中葯飲片驗收員資質有什麼要求

其實都是視招聘單位而定..
負責中葯材，中葯飲片驗收工作，持有葯監部門葯品經營企業驗收員崗位證書；中葯學專業、大專及以上學歷。

④ 做好中葯材的日常控制，從事驗收於檢驗的人員應做到哪幾點

中葯材驗來收知識
數量驗收：自檢查來貨與原始憑證的貨源單位、貨物品名、數量是否相符，不符合的要查明原因。
等級規格驗收：依據《76種中葯材商品規格標准》檢查來貨等級規格是否與所簽合同要求一致。
外觀性狀鑒定：觀察葯材的形狀、大小、色澤、表面特徵，質地、斷面特徵及氣味。
發現性狀異樣，應及時抽樣送質管（監）科，進行顯微和理化鑒別。
純度檢查：如中葯材的含水量，灰分及雜質等如果不符合規定，需加工入庫。
內在質量檢查：對要求做浸出物和含量的葯材即使性狀項目符合規定，需加工後入庫。
包裝檢查：包括包裝完整性、清潔度、有無水跡、霉變等及其它污染情況，凡有異樣包裝應單獨存放，以便查明原因。
毒、麻、貴細葯材驗收：必須二人以上在場，逐件進行驗收，如發現原箱短少，驗收員應寫出報告，查明原因。
以上驗收必須逐項做詳細記錄，驗收率應達100%。

⑤ 葯品批發企業從事中葯材中葯引片驗收工作人員須滿足什麼條件

從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱；從事中葯材、中葯飲片養護工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學初級以上專業技術職稱；直接收購地產中葯材的，驗收人員應當具有中葯學中級以上專業技術職稱。

⑥ 醫院中葯飲片管理規范的驗收

第十抄八條 醫院對所購的中葯飲片，應當按照國家葯品標准和省、自治區、直轄市葯品監督管理部門制定的標准和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫或者銷毀。
第十九條 對購入的中葯飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委託國家認定的葯檢部門進行鑒定。
第二十條 有條件的醫院，可以設置中葯飲片檢驗室、標本室，並能掌握《中華人民共和國葯典》收載的中葯飲片常規檢驗方法。
第二十一條 購進中葯飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記並簽字。
購進國家實行批准文號管理的中葯飲片，還應當檢查核對批准文號。 發現假冒、劣質中葯飲片，應當及時封存並報告當地葯品監督管理部門。

⑦ 2015年新版gsp企業有中葯材經營范圍不，其驗收員的資格有哪些要求

從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或具有中葯學中級以上專業技術職稱。

⑧ 開封中葯驗收員自我介紹怎麼說（範文參考）

住在揚州，就讀北京信息科技大學，喜歡閱讀：文學、你好 面試中很多問題都是專講究答法屬~，我寫了十個常見的例子，LZ你根據這個思維自己去延伸其他的問題答案出來，祝你工作順利~！~！~！1.你希望5年後有什麼成就？答：未來的事誰都難預測，但從希望來看我希望能把自己從執行層提升到管理層面(一方面讓人覺得回答沉穩，一

⑨ 中葯購銷員是否可以兼職做中葯驗收員或是中葯養護員

那你要核查一下你所找的中葯購銷員,有沒有能力坐中葯驗收員和養護員了,我感覺能夠做一個合格的中葯購銷員的人,一定能夠勝任中葯驗收幾養護工作的.

⑩ 中葯驗收員、養護員平時做什麼

中葯驗收員
1、負責全公司中葯飲片質量管理，質量咨詢查詢工作；
2、中葯購進、驗收、貯存、養護、加工炮製；
3、葯品入庫登記；
養護員簡單說就是管理葯品儲存，控制質量，防止變質。。