㈠ 辦理保健品經營許可證要怎麼辦理
登陸所在省市葯品監督管理局網站查詢。
以北京為例:
北京市葯品監督管理局網站首頁 > 辦事大廳 > 企業辦事 > 保健食品類 > 生產
許可項目名稱:保健食品經營衛生許可證核發
編號:38-33-04
法定實施主體:北京市葯品監督管理局、北京市葯品監督管理局分局
依據:
1.《中華人民共和國食品安全法》(中華人民共和國主席令第九號(第二十九條、第五十一條)
2 、《 中華人民共和國行政許可法》(中華人民共和國主席令第七號)
3 、《保健食品管理辦法》(衛生部令第 46 號第十四條至第十九條)
4 、《食品衛生許可證管理辦法》(衛監督發 [2005]498 號
5
、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法(修訂稿)》(京葯監發[2006]22號)(第六條、第七條、第十條、第十一條)
6 、《關於衛生監督體系建設的若干規定》(中華人民共和國衛生部令第 39 號)
7 、《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定(暫行)》
收費標准:不收費
期限:自受理之日起20個工作日(不含送達期限)
受理范圍:
本市行政區域內保健食品經營企業的開辦由所在區縣的市葯品監督局分局受理。
本市行政區域內已取得保健食品(生產)衛生許可證的企業,需要在現生產地址上開展其他品種保健食品的經營行為的,由市葯監局受理。
許可程序:
一、申請與受理
企業登陸北京市葯品監督管理局企業服務平台進行網上申報,根據受理范圍的規定,需提提交以下申請材料:
1.《北京市保健食品(經營)衛生許可證申請書》1份;示範
2.營業執照復印件1份;新開辦企業提供(法定代表人或者負責人資格證明復印件(董事會決議或任命文件)、身份證復印件以及工商行政部門出具的預先核准證明復印件1份)
3.經營場所的使用證明(房屋/土地產權證明或者租賃協議復印件)1份;
4.經營場所場地平面布局圖1份;
5.企業衛生管理組織和制度的材料、質量保證體系及質量控制的相關文件;(產品索證制度或首營制度,以及人員、場地的衛生管理制度)1份;
6.從業人員健康檢查證明復印件1份;
7.從業人員保健食品衛生知識培訓材料1份;
8.葯品監督管理部門認為有必要提供的其他材料;
9.申報材料真實性的自我保證聲明,包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
10.凡申請企業申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委託書》。
標准:
1.申請材料應完整、清晰,要求簽字的須簽字,每份加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印,裝訂成冊;
2.凡申請材料需提交復印件的,申請人須在復印件上註明日期,加蓋企業公章。如無公章,則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。
3. 申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章,如無公章,則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。
崗位責任人:市葯監局或市葯監局分局受理人員
崗位職責及許可權:
1.按照標准查驗申請材料。
2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應及時受理,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料,填寫《補正材料通知書》,註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的,應當填寫《接收材料憑證》交與申請人,在5個工作日內出具《補正材料通知書》,告知申請人補正有關材料。
4.對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可,不予受理,填寫《不予受理通知書》。
期限:2個工作日
二、審核
標准:
(一)材料審核
依據《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規范》、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》和《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定(暫行)》等對申請材料進行審核。
(二)現場檢查
依據《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規范》、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》和《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定(暫行)》等對企業現場進行檢查。
(三)審核意見
1.出具審核意見。
崗位責任人:市葯監局保健食品化妝品監管處審核人員或市葯監局分局保健食品化妝品監管科審核人員
崗位職責及許可權:
(一)材料審核
按審核標准對申請材料進行審核。
(二)現場檢查
1.現場監督檢查是對企業經營場所按規定進行檢查。
2.市葯監局分局保健食品化妝品監管科組織2名以下(含2名)監督人員對現場進行檢查,填寫《現場檢查筆錄》,並簽字,企業負責人(或被委託人)當場簽字確認。
(三)審核意見
1.符合標準的,提出准予許可的審核意見,將申請材料和審核意見轉復審人員;
2.不符合標準的,提出不予許可的審核意見和理由,將申請材料和審核意見轉復審人員。
期限:12個工作日
三、復審
標准:
1.程序符合規定要求;
2.在規定期限內完成;
3.材料審查意見的確認。
崗位責任人:市葯監局保健食品化妝品監管處主管處長或市葯監局分局保健食品化妝品監管科主管科長
崗位職責及許可權:
1.按照復審標准進行復審。
2.同意審核人員意見的,提出復審的意見,將申請材料轉審定人員。
3.不同意審核人員意見的,應與審核人員交換意見後,提出復審意見及理由,將申請材料與審核人員意見一並轉審定人員。
期限:3個工作日
四、審定
標准:
1.對復審意見的確認;
2.簽發審定意見。
崗位責任人:市葯監局主管局長或市葯監局分局主管局長
崗位職責及許可權:
1.對復審人員出具的復審意見進行審定。
2.同意復審人員意見的,簽署審定意見,與申請材料一並轉審核人員。
3.不同意審核人員意見的,應與審核人員交換意見後,提出復審意見及理由,與申請材料一並轉審核人員。
期限:3個工作日
五、行政許可決定
標准:
1.受理、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全;
2.全套申請材料符合規定要求;
3.許可文書等符合公文要求;
4.製作的《衛生許可證》內容完整、正確、有效,格式、文字、加蓋的北京市葯品監督管理局分局公章准確、無誤;
5.製作《不予行政許可決定書》中須說明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。
崗位責任人:市葯監局保健食品化妝品監管處審核人員或市葯監局分局保健食品化妝品監管科審核人員
崗位職責及許可權:
製作《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》,加蓋北京市葯品監督管理局或分局公章
六、送達
標准:
1.計算機系統簡訊通知申請人許可結果,憑《受理通知書》核發《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》;
2.市葯監局或市葯監局分局送達人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市葯品監督管理局行政許可專用章准確、無誤。
崗位責任人:市葯監局或市葯監局分局送達人員
崗位職責及許可權:
計算機系統簡訊通知申請人許可結果,憑《受理通知書》領取《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》。市葯監局或市葯監局分局送達人員在《送達回執》上簽字,註明日期,加蓋北京市葯品監督管理局行政許可專用章。
期限:10個工作日(為送達期限)
㈡ 日本食品過了嘗味期限還能吃嗎最好是有力的資料說明,謝謝!
賞味期限不等於消費期限。
在日本,消費期限多用於生鮮食品上,賞專味期限多用於冷藏或是常溫下屬可以保存的食品。
過了消費期限的食物,盡量不要吃。但是過了賞味期限只是會影響味道等方面,吃了對身體沒有危害,當然過期太長時間甚至發霉長毛的東西當然不能吃。
以下是日本農林水產省官網上對於賞味期限的解釋,其中也說到「過了賞味期限並不是不能吃」
賞味期限って?
ハム・ソーセージやスナック菓子、缶詰など冷蔵や常溫で保存がきく食品に表示してあります。
開封していない狀態で、表示されている保存方法に従って保存したときに、おいしく食べられる期限を示しています。賞味期限內においしく食べましょう。ただし、賞味期限を過ぎても食べられなくなるとは限りません。
㈢ 保健食品國食健字有效期是
食品葯品監督管理局工作人員稱,目前而言,他們對市場上「衛食健字」和「國食健字」的保健品都是認可的,這兩種批文號的產品都可以在市場上進行銷售。「衛食健字」和「國食健字」是保健食品在不同時期分別由衛生部和國家食品葯品監督管理局批準的產品批准文號,「衛食健字」是國家衛生部的批准號,自2004年國家成立了食品葯品監督管理局後,對保健品的審批則交給了國家食品葯品監督管理局,因此,之後新審批的保健食品的批文號都為「國食健字」號。
批文號是否有期限?
國家食品葯品監督管理局之後,為了規范保健品市場,在2005年7月1日就頒布了《保健食品注冊管理辦法(試行)》,其中明確規定「保健食品批准證書有效期為5年。」那麼所有的衛食健字保健品都是2004年之前批的,按照這樣的條款,是否就意味著所有的衛食健字都已過期?食品葯品監督管理局相關工作人員稱,該條款只針對國食健字的保健品,對衛食健字的不適用。
目前還沒有相關條文對於衛食健字的批文期限做出明確規定。之所以五年就要重新評審,是為從源頭上保證保健食品的質量,國家食品葯品監督管理局打破保健食品批准證書的「終身制」,保健食品「身份」不再一勞永逸,這也是保證保健食品質量的有效手段之一。
那麼,「衛食健字」保健品批文食品應該如何管理,是否有效期也是五年,卻至今沒有個明確的說法。
㈣ 食品進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應當真實,保存期限不得少於多少年
食品進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應當真實,保存期限不得少於產品保質期滿後六個月;沒有明確保質期的,保存期限不得少於二年。
根據《中華人民共和國食品安全法》第一百二十六條的規定
食品、食品添加劑生產經營者未按規定建立並遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度的,由縣級以上人民的規定政府食品葯品監督管理部門責令改正,給予警告;拒不改正的,處五千元以上五萬元以下罰款;情節嚴重的,責令停產停業,直至吊銷許可證。
《中華人民共和國食品安全法》第五十條第二款
食品生產企業應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限不得少於產品保質期滿後六個月;沒有明確保質期的,保存期限不得少於二年。
《中華人民共和國食品安全法》第五十一條
食品生產企業應當建立食品出廠檢驗記錄制度,查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況,如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、檢驗合格證號、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。
《中華人民共和國食品安全法》第五十三條
食品經營企業應當建立食品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。
㈤ 日本食品賞味期限過了能吃嗎
日本的賞味期限是保證食品新鮮度與品質的期限。如果過了賞味期限不久,食用內是沒有安全問題的,只容是美味度降低而已。由於味道變差會對生產者的口碑造成不良影響,因此廠家把美味的食用期限作為賞味期限進行標注。所以只要是過了沒多久,是可以吃的。
㈥ 辦理昆明市食品(含保健食品)經營許可需要多長時間
一、在昆明市辦理「食品(含保健食品)經營許可」需要攜帶如下材料進行申請:
1. 食品經營許可證申請書(登陸雲南食品葯品監督管理局食品經營許可證管理系統 ),收原件(1份);
2. 與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件,收原件(1份);
3. 營業執照或者其他主體資格證明文件復印件,收原件和復印件(1份);
4. 食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度,收原件(1份)。
二、本事項收費情況:
不收費
三、辦理時限
受理時限: 5個工作日。
法定辦理時限:35個工作日,整改時限不計算在內。
承諾辦理時限:15個工作日,整改時限不計算在內。
四、辦理地址
地址:昆明市呈貢新區錦綉大街1號(春融街1號)昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
時間:上午9:00-12:00 下午13:00-17:00
五、咨詢方式
現場咨詢:昆明市呈貢新區錦綉大街1號(春融街1號)昆明市市級行政中心綜合服務樓綜合窗口
在線咨詢:http://zwdt.km.gov.cn/Home/Index
電話咨詢:67435615
㈦ 國家食品葯品監督管理局什麼時候規定保健品批號(小藍帽)的期限的
你說的應該是保健品的批准文號吧,
國家食品葯品監督管理局令第 19 號
《保健食品注冊專管理辦法(試行)》經屬國家食品葯品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自2005年7月1日起施行。
局 長 鄭筱萸 二○○五年四月三十日
第三十三條 保健食品批准證書有效期為5年。國產保健食品批准文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號;進口保健食品批准文號格式為:國食健字J+4位年代號+4位順序號。
具體可參見:http://ke..com/view/2470716.htm?fr=ala0_1
㈧ 新修訂食品安全法規定 食品生產企業建立查驗記錄制度記錄憑證保存期產品保質
依據中華人民共和國食品安全法
第五十一條食品生產企業應當建立【食品出廠檢驗記錄制度】,查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況,如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、檢驗合格證號、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定:【食品生產企業應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限不得少於產品保質期滿後六個月;沒有明確保質期的,保存期限不得少於二年。】
第五十三條第二款食品經營企業應當建立【食品進貨查驗記錄制度】,如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定:【食品生產企業應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容,並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限不得少於產品保質期滿後六個月;沒有明確保質期的,保存期限不得少於二年。】