A. 葯品有效期怎麼算
你的答案是正確的,不信你拿幾個葯品驗證看看,葯品標簽上面寫至xxxx年x月,都是可專以用到當月屬底的【比如葯品標簽上面寫「有效期至:2012年06月」有效期是24個月,你按他上面的生產日期去推算,明顯都是可以用到這個月底的】;另外至和為是沒有區別的,有的葯品只寫了「有效期」三個字,連「為」和「至」都沒寫的你怎麼說!!!!!就是「《葯品說明書和標簽管理規定》」里的那條規定搞的大家都很混亂,不懂葯監局的為什麼給了這個說法,怎麼標注有效期跟怎麼判別有效期是不一樣的。http://www.sda.gov.cn/ws01/cl0114/23617.html這里的說法明顯錯誤
B. 葯物有效期最長的期限是多長時間
西葯.中成葯有效期為3年。
C. 《葯品經營許可證》的有效期是幾年
葯品經營許可證,有效期為5年(葯品經營許可證上會註明有效期限),需要繼續經營葯品的,持證企業應在有效期屆滿前6個月內,向原發證機關申請換發。
根據《葯品經營許可證管理辦法》:
第十九條 《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續經營葯品的,持證企業應在有效期屆滿前6個月內,向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。
原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查,符合條件的,收回原證,換發新證。不符合條件的,可限期3個月進行整改,整改後仍不符合條件的,注銷原《葯品經營許可證》。
食品葯品監督管理部門根據葯品經營企業的申請,應當在《葯品經營許可證》有效期屆滿前作出是否准予其換證的決定。逾期未作出決定的,視為准予換證。
(3)代配葯的有效期限擴展閱讀:
根據《葯品經營許可證管理辦法》:
第十三條 《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的,應當在原許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准,不得變更許可事項。
原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。申請許可事項變更的,由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格後,方可辦理變更手續。
葯品經營企業依法變更《葯品經營許可證》的許可事項後,應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。企業分立、合並、改變經營方式、跨原管轄地遷移,按照本辦法的規定重新辦理《葯品經營許可證》。
第十五條 企業法人的非法人分支機構變更《葯品經營許可證》許可事項的,必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。
第十六條 企業因違法經營已被食品葯品監督管理部門立案調查,尚未結案的;或已經作出行政處罰決定,尚未履行處罰的,發證機關應暫停受理其《葯品經營許可證》的變更申請。
第十七條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》的登記事項的,應在工商行政管理部門核准變更後30日內,向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。
第十八條 《葯品經營許可證》登記事項變更後,應由原發證機關在《葯品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間,並按變更後的內容重新核發《葯品經營許可證》正本,收回原《葯品經營許可證》正本。變更後的《葯品經營許可證》有效期不變。
D. 委託授權書的有效期限是多久
1、委託抄書的有效期限應當依據於雙方在委託書中的約定,雙方根據委託事項自由約定。
2、有明確委託事項的,自委託事項終止時止。
3、有明確委託事項辦理期限的,自委託事項辦理完成時止。
4、沒有確定委託事項,委託事項長期存在的,委託長期有效。
(4)代配葯的有效期限擴展閱讀:
民事訴訟授權委託書是民事訴訟的當事人、第三人、法定代表人委託他人代為訴訟的證明文書,也是委託代理人接受被代理人代理許可權的合法依據。
民事授權委託書,是指民事訴訟活動當事人單方面出具的,明確代理律師在代理委託人參加民事訴訟過程中的代理許可權的法律文書。
我國<民事訴訟法>第五十九條規定:民事案件當事人委託律師作為訴訟代理人參加民事訴訟,必須向受理案件的人民法院提交由委託人簽名或蓋章的授權委託書,否則,律師在民事訴訟中的代理權不能成立。
E. 葯物有效期計算公式是多少
葯物有效期沒有計算公式,不同葯物的有效期不一樣。
F. 處方的有效期限一般為( )。
【答案】A
【答案解析】本組題考查要點是"處方有效期"。《處方管理辦法》第十八條規定,處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫師註明有效期限,但有效期最長不得超過3天。
G. 醫師處方的有效期應該是幾天
處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫師註明有效期限,但有效期最長不得超過3天。
處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對於某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當註明理由。
醫師應當根據醫療、預防、保健需要,按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。
處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對於某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當註明理由。
(7)代配葯的有效期限擴展閱讀
經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。助理醫師開具的處方應經執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效;但在鄉鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動的助理醫師,可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。
醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後,方可開具處方。
醫師經考核合格後可取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權;葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。
試用期人員開具處方,應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。
進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權
H. 葯品有效期限是如何計算的
答:期限的第一日(起算日)不計算在期限內。期限以年或月計算的,以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日;該月無相應日的,以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的,以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。
I. 處方保存期限是多久
一般情況下,普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;醫療用毒性葯品、第內二類容精神葯品處方保存期限為2年;麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。
處方一般是當天有效,特殊情況需要延長時間,必須有醫師註明簽字。可以是電子版的,但是只有列印出來後醫師簽名後才有效。
不得限制購葯地點 為降低患者的就醫成本,規定除醫療用毒性葯品、精神葯品、麻醉葯品及戒毒葯品外,醫院不得限制病人持處方到其他醫院或者葯店購葯。
(9)代配葯的有效期限擴展閱讀:
處方的書寫要求
1、記載患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整,並與病歷記載相一致。
2、每張處方限於一名患者的用葯。
3、字跡清楚,不得塗改; 如需修改,應當在修改處簽名並註明修改日期。
4、處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。
J. 什麼是葯物的批號和有效期
按國家規定,除中草葯和部分中葯飲片外,所有成品葯必須在其包裝上註明生產版批號和有效期。購買和使用權葯物之前,應仔細識別一下其生產批號和有效日期。
生產批號是該葯品生產的日期,一般採用6位數字,前2位表示年,中間2位表示月份,末尾2位表示生產批次號。醫學教育|網收集整理如印為「批號:060503」,即表示此葯是2006年5月份第3批生產出來的。有效期是指葯品被批準的使用年限,其含義為葯品在一定儲存條件下,能夠保證質量的期限。葯品有效期限是涉及葯品穩定性和使用安全性的標識,按2001年國家新修訂的《葯品法》規定,必須在說明書中予以標注。
葯品的有效期,是經過一系列科學實驗,觀察其在一定存儲條件下,從生產出來之日算起,一直能夠保持葯效的時間而定出來的。如「生產批號為060503,有效期二年」,則表示該葯的有效期可至2008年5月31日。
葯品有效期在其包裝上的表示方法,按年月順序,一般表達為有效期至某年某月,或用數字表示。如有效期至2008年10月,或標識為有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。