獸葯生產許可證有效期

⑴ 獸葯生產許可證被吊銷之前的產品能銷售

獸葯生產復許可證吊銷之前，廠子制還是有證的，生產是合法的更別說銷售了。
獸葯生產許可證吊銷之後，廠子失去了生產許可證，則生產是違法的，但是吊銷之前生產的產品依然是合法的，當然可以銷售。
前提是獸葯沒有質量問題。
以上。

⑵ 如何查詢獸葯企業生產許可證

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⑶ 怎麼查獸葯批准文號，GMP證號、獸葯生產許可證號

到中國獸葯信息網可以查詢到批准文號、GMP和生產許可證號

⑷ 辦理獸葯經營許可證的流程

1．擬經營獸葯的單位，向市畜牧局醫政葯政科提出申請，填寫「獸葯經營許可證申請審批表」。申請內容含申請經營獸葯品種及倉庫設備等內容。

2．在受理申請後，需提供有關資料。

3．收到《獸葯經營許可證》批件後，到當地辦理有關營業執照等手續，方可營業。需提交下列資料：

1．申請書。

2．《獸葯經營許可證》申請審批表。

3．法人身份證復印件。

4．技術人員相關學歷或職稱證明復印件。

5．租房合同復印件。

6．經辦人身份證復印件。

辦理時限：材料齊備後，5個工作日辦理完畢。到期換證、變更同新辦。

獸葯經營企業申請或換發《獸葯經營許可證》必須提供以下資料的原件及復印件：

(1) 申請書；

(2)《獸葯經營許可證審批表》一式兩份;

(3) 負責人（業主）身份證復印件及一寸同版免冠照片三張；

(4) 葯學、獸醫、畜牧專業的學歷證書或助理獸醫（畜牧）師以上專業技術職稱證書的原件及復印件；

(5) 經營場所驗收證明；

(6) 換證的單位和個人須提供原《獸葯經營許可證》的原件。

申報及核發《獸葯經營許可證》的程序：

(1)經鄉（鎮、辦事處）畜牧獸醫管理部門同意後，報縣（市、區）獸葯主管部門進行初審，經初審同意後，發給《獸葯經營許可證審批表》，由經營企業按要求逐項認真如實填寫一式兩份；

(2)縣（市、區）獸葯主管部門組織審查驗收。符合獸葯經營條件的，將《獸葯經營許可證審批表》等有關資料報市獸葯管理部門,由市畜牧局統一核發《獸葯經營許可證》。

申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員（葯劑士或獸醫技術員以上技術職稱）；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員，獸葯存放和保管場所，應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(4)獸葯生產許可證有效期擴展閱讀：

我國人用葯品實施GMP已有10多年的歷史。1982年，中國醫葯工業公司制定了《葯品生產質量管理規范(試行稿)》，1985年編寫了《葯品牛產質量管理規范實施指南》，1992年衛生部頒布了《葯品生產質量管理規范》。

為配合《葯品生產質量管理規范》的頒布，中國醫葯工業公司在1992年對《葯品生產質量管理規范實施指南》進行了修訂並出版發行。1998年國家質量監督管理局對《葯品生產質量管理規范》進行修訂，之後出版了《葯品生產質量管理規范實施指南》(2001年版)。

為推動獸葯行業的健康發展，保障畜牧業的持續穩定增長，保證人民身體健康，不斷提高獸葯產品質量，盡早與國際獸葯生產管理接軌，農業部在1989年頒布了《獸葯生產質量管理規范(試行)》，決定在獸葯生產企業實施GMP管理，1994年發布了《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》。

農業部文件農牧發[1994]32號「關於發布《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》的通知」第四條規定「自1995年7月1日起，各地新建的獸葯生產企業必須經過我部組織的GMP驗收合格後，才能發給《獸葯生產許可證》」。

第五條規定「現有的生產企業必須按GMP要求，制定規劃，並逐步進行技術改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格證》的獸葯生產企業，將被吊銷《獸葯生產許可證》，不得再進行獸葯生產」。

1998年根據農業部第28號令修改發布的《獸葯管理條例實施細則》的第六條作出規定「新建、擴建、改建的獸葯生產企業，必須符合農業部制定的《獸葯生產質量管理規范》規定。

現有獸葯生產企業按照《獸葯生產質量管理規范》規定的要求，訂出規劃，報所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查批准，逐步實施」。

近幾年，獸葯GMP的實施受到各級畜牧獸醫行政管理部門和獸葯生產企業的重視，許多企業制定了實施獸葯GMP的規劃、加強對獸葯生產企業人員的培訓，加快了對生產廠房、生產設備的改造步伐。

到目前為止，全國已有30多家獸葯生產企業通過了農業部GMP檢查驗收。

為了加快獸葯GMP實施進程，2001年農業部成立了「獸葯GMP工作委員會」，並組織《獸葯生產質量管理規范(試行)》的修訂工作，2002年3月頒布了新版《獸葯生產質量管理規范》(農業部11號令)。

⑸ 獸葯生產許可證丟失怎麼補辦

獸葯生產許來可證丟自失可以到原發證單位申請補證，可以到原發證單位索取補證申請書，按照要求提報就行。

獸葯生產許可證審批流程：
項目類型：前審後批
審批內容：
1.是否符合國家獸葯行業發展規劃和產業政策
2.是否具備獸葯生產條件
法律依據：《獸葯管理條例》
辦事條件：
1.《<獸葯生產許可證>申請表》一式兩份
2.《獸葯GMP證書》（復印件）
3.《獸葯生產許可證》有效期內變更企業名稱或企業法定代表人的，還需提交變更後的企業法人營業執照（復印件）。
辦事程序：
1.材料受理。農業部行政審批綜合辦公室受理省級獸醫行政管理部門遞交的《<獸葯生產許可證>申請表》及其相關材料，並進行初審。
2.項目審查。農業部獸醫局根據國家有關規定對申請材料進行審查。
3.辦理批件。農業部獸醫局根據審查意見提出審批方案，報經部長審批後辦理批件。
承諾時限：40個工作日
收費標准：不收費

⑹ 獸葯生產許可證過期後生產的獸葯屬不屬於假獸葯

你好，獸葯生產許可證過期後生產的獸葯屬於假獸葯，這個生產許可證過期之後就屬於無證生產，當然是屬於假葯

⑺ 獸葯生產許可證過期了會不會怎麼樣

不會槍斃的，快點去年檢

⑻ 獸葯生產許可證和人葯生產許可證是否可同時擁有

獸葯產品批准文號是必須標注的，GMP貌似也是必須標注的，但是生產許可證貌似沒有專那個法律法規明確必屬須標注。但是取得產品批准文號的前提是通過GMP認證並取得生產許可證。如果你要找法律依據，建議你仔細研究《獸葯管理條例》和《獸葯標簽和說明書管理辦法》。另外，農業部目前正在統一說明書格式和內容，不知道統一標簽不。

⑼ 開辦獸葯生產企業的條件和審批程序有哪些

獸葯生產企業指專門生產獸葯的企業和兼產獸葯的企業，包括上述企業的分廠及生產獸葯的各種形式的聯營企業和中外合資經營企業、中外合作經營企業、外資企業。開辦獸葯生產企業必須具備以下條件：

①具有與所生產的獸葯相適應的助理工程師、助理獸醫師以上技術職務的技術人員及技術工人；②具有與所生產的獸葯相適應的廠房、設施和衛生環境；③具有符合國家勞動安全、衛生標準的設施及條件；④具有質量檢驗機構和專職檢驗人員及必要的儀器設備；⑤非專門生產獸葯的企業兼產獸葯者，必須有單獨的獸葯生產區。

開辦獸葯生產企業審批的程序為：

開辦獸葯生產企業，必須由企業所在地的縣以上農牧行政管理機關審核同意，經省、自治區、直轄市農牧行政管理機關審核批准，發給《獸葯生產許可證》。獸葯生產企業持《獸葯生產許可證》和有關文件、材料向當地工商行政管理機關申請登記，經批准後領取《營業執照》。

《獸葯生產許可證》的有效期為5年，自批准之日算起。《獸葯生產許可證》期滿後需申領新證的，獸葯生產企業應在期滿前6個月內持原證重新申請。重新申請的程序與原申請的程序相同。《獸葯生產許可證》按農業部統一制定的格式印製。

受理審查、審核的農牧行政管理機關應當在收到全部申報材料後的1個月內作出是否同意或批準的決定。

開辦生產獸用生物製品的企業，必須由企業所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審查同意，報農業部審核批准後，再由企業所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）發給《獸葯生產許可證》。

⑽ 無獸葯生產許可證生產獸葯怎樣處罰

按生產的獸葯貨值處罰。詳見獸葯管理條例第56條。
以上。