移植創造原理ppt

A. 細胞工程中體細胞核移植的詳細原理及過程

蛙的細胞核移植
（一）受體卵的准備

1.去膜：

經人工催產使蛙卵成熟。擠出成熟的蛙卵，逐個去掉卵膠膜，接著把卵整齊地排列在高溫滅菌過的培養皿內，使其粘於皿底。並使卵子動物極朝上，以便進行激動和挑核。然後加入適量的手術液，每次可在一個培養皿內排列卵25-40個。

2. 激動：

蛙卵在未受精前仍處於第二次成熟分裂的中期。為了使卵子完成第二次成熟分裂，排出第二極體，在雙目解剖鏡下，用一枚消毒過的玻璃針在動物極靠近赤道的地區淺刺一下，目的是代替自然受精時精子入卵的過程。由於針刺動作比精子入卵的速度快得多，所以針刺手術要輕緩。激動後的卵子，10-15分鍾後產生第二極體。在解剖鏡下可見動物極附近有一折光的圓形小球，此即第二極體。

3. 挑核：

當第二極體出現時，用一枚消毒過的玻璃針在極體處斜插入卵子表層，然後迅速提起針尖，由於卵黃膜的破裂，極體下的卵核隨著一小部分細胞質流出卵外，形成一個卵外球，一般極體排出15分鍾以後會逐漸消失。這樣挑核應在極體出先後10分鍾內完成，否則核將沉入卵子中心，去核手術不易成功。

4. 再去膜：

挑核後經過10分鍾左右，待傷口基本癒合時，用兩把磨的很尖的鍾表鑷子，漸次剝去卵外膠膜，直至餘下一層受精膜為止。操作步驟如下：在雙目解剖鏡下，先將一把尖頭鑷子的一邊尖端從卵子附著皿底的膠膜處小心而快速地插入到最內層膠膜，然後夾緊膠膜，把卵固定住，再用另一把鑷子從卵子另一側夾緊膠膜，向上向後把膠膜掀去，若用兩把鑷子左右對拉，則易損傷卵子，且使卵質變位，影響胚胎發育。

剝膜後的卵子移到盛有手術液的培養皿中置於玻璃板上，供注核用。

（二）供體細胞的分離

取囊胚或早期原腸胚的外胚層作為供體細胞。先在濾紙上除去膠膜，然後移入皿底塗有一層瓊脂的並盛有分離液的培養皿中，用兩把鑷子剝去胚胎外餘下的各層膠膜，切下外胚層，吸去不用的胚胎部分。一個很小的組織塊放在分離液內數分鍾，並輕輕搖動，細胞便可自行分散。如不分散，可用毛細吸管輕輕吹打。

分散後的胚胎細胞用毛細吸管移到盛有手術液的培養皿中，置於塗有瓊脂的小載玻片上，作為移植時的供體細胞。

（三）核移植

1. 顯微注射器的准備：

每次手術前應向顯微注射器的整個管道系統灌入手術液或雙蒸水，檢查管道的各銜接處有否漏氣。管內只要有一極小的氣泡，注射器的調節就失靈。同時應注意選擇彈簧上彈性較靈敏的部位以便操作準確（圖17.2，17.3，17.4）。

2. 微型吸管的制備：

吸管最好用軟質玻璃管。製作前，先將玻管用洗液洗凈，再用蒸餾水徹底將酸洗去。這樣可使拉出的微吸管內部潔凈，不致影響細胞核的吸入和射出。將玻管拉成口徑1mm的細管，然後在微火焰上，再拉成微吸管，管徑在10-20微米之間（圖17.5，17.6）。

3. 吸細胞核：

吸核的方法不是將微吸管頭刺入供體細胞內吸取細胞核，而是利用顯微操縱台通過輕輕地來回轉動千分尺外徑，將一個細胞慢慢地吸入微吸管。必須注意微吸管的內徑要比細胞小，這樣能使被吸入的細胞由於吸力的作用而破裂，結果可以依靠目測，將細胞核和包在它周圍的一部分細胞質一起吸入管內，避免細胞核直接與液體接觸，以免受損。還應調節使供體細胞盡量靠近管口，避免注核時帶入較多的手術液。

4. 注核：

將吸有供體細胞核的微吸管在離動物極45度左右的地方刺入動物半球的中心，再稍微向上提一下管口，然後輕輕地推動微量注射器，把管內的細胞核連同周圍的細胞質慢慢地注入卵內。如果注射速度太快，注入卵內的壓力過大，則會使卵子破裂，導致實驗失敗。

一般從首次去膠膜到注完15個左右的核，需2-2.5小時，時間過長，將會影響移核卵的發育。

5. 培養觀察：

移核後的卵子轉入1/10 Holtfreter 液中，置25℃恆溫箱中培養。及時觀察卵子的發育並做好記錄。

6. 用同批卵按常規人工授精的方法獲得受精卵，置培養皿中在同等溫度條件下培養，以便與移核卵作對比觀察。

二、哺乳動物的細胞核移植

1. 取卵：

取卵的方法與實驗十六相同。

2. 去核卵的製作：

用白色小鼠的受精卵作受體，在有相差干涉裝置的顯微鏡下，將預先備好的移核針管頭端，藉助顯微操作器刺入受精卵的透明帶，讓針頭僅穿過透明帶而不刺破卵子的質膜。再用針口對准雄核，隔著質膜將其吸入針管內。然後將針口對准雌核，以同樣的方法將雌、雄原核吸至針管前端，隨即慢慢拔出針管。此時可見到卵子質膜彈性很大，在管口與透明帶之間質膜被拉成細絲，然後斷開，形成只有細胞質的去核卵和在針管內有兩個原核和少量細胞質，外有質膜包裹的兩個部分。該去核卵即作受體用（圖17.7）。

3. 細胞核移植：

用同法將作供體的黑小鼠受精卵的雌、雄原核吸入針管內，然後吸入少許仙台病毒（Inactivatied Sendai Viras），再將上述針管移至去核卵，讓管口穿過透明帶原有的小孔進入卵周隙，此時輕輕轉動注射器，使外有質膜包裹的雌、雄原核和仙台病毒一起進入受體卵的透明帶與質膜之間的卵周隙，然後把針管緩緩抽出即可。如繼續觀察，能見到在病毒的作用下，移入細胞核所帶的質膜與去核的質膜接觸處，質膜慢慢溶化消失，雌、雄原核進入受體卵的融合過程。該移核卵子，實際是核質雜交。如果操作成功，在二氧化碳培養箱內培養， 90%以上的卵子可發育至胚泡期，經過胚胎移植可獲得核移植的核質雜交小鼠。

在核移植的全過程中，每一步驟均需嚴格操作，盡量減少對細胞膜、質和核的損傷，所用的器皿也需嚴格消毒，防止污染，以提高各個步驟的成活率。

還有為什麼供體的體細胞需要得到經過減數分裂的細胞核？這樣的話，染色體不就少了一半了嗎？
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因為供體的體細胞得到經過減數分裂的細胞核是雄原核，而受體細胞還有雌原核，雌、雄原核還要進入受體卵的融合，成為一個正常的的受精卵（染色體數也變為正常數）

B. 皮膚移植的原理，成功的關鍵，注意事項都是些什麼

主要是人工進行真皮層的覆蓋，注意不是無縫覆蓋，成功的關鍵是皮膚成活，無菌是關鍵！

C. 骨髓移植的原理是什麼

骨髓移植。其原理是：先用強大的射線把患者骨髓內的細胞徹底、干凈地殺滅，然後再把健康人的骨髓中的幹細胞置入，這種幹細胞就會很快在患者的骨髓中「生根、開花、結果」。

D. 骨髓移植的原理是什麼

選擇合適的病人，適當的時機。以白血病為例：成人急性白血病在第一內次完全緩解期（此時體內仍容有≤白血病細胞）、慢粒在慢性期，用超大劑量的化療加放療進行預處理，使病人體內的白血病細胞進一步殺滅。同時使病人機體的免疫機制及骨髓功能極度抑制，使後者難以自身恢復，然後將供者（適用於急性與慢粒白血病）或事先取出的自體的骨髓（僅適用於急性白血病完全緩解期）由靜脈輸注給病人，得以解救，並注意其間可能出現的出血感染等合並症，採取有效的相應措施，等待正常的造血功能在數周內重建，以達到根治。

E. 移植異體器官往往不易成活，用免疫學原理分析，移植器官相當於（） A．抗原 B．抗體 C．疫苗 D

F. 骨髓移植治療白血病的原理大家知道嗎

幹細胞是一種具有復制能力，可以分化形成各種組織的早期未分化細胞。內雖然造血幹細胞的研究已有容數十年的歷史，但是廣泛深入地研究各種幹細胞的生物特性和分化機制，以及對幹細胞在體外進行改造和修飾從而用來治療疾病的「幹細胞生物工程」只是在最近三年才蓬勃展開。

造血幹細胞好比人體造血器官的"種子"，我們的血細胞（紅細胞、白細胞、血小板）都是由它分化、成熟而來的。造血幹細胞移植是目前治療白血病最為有效的方法，此外，許多惡性腫瘤和遺傳性疾病，以及再生障礙性貧血也可通過此方法獲得治癒。

造血幹細胞移植的原理與骨髓移植完全相同，只是造血細胞的採集方式不同。造血幹細胞絕大部分存在於骨髓中，骨髓移植是需要通過骨髓穿刺從骨髓腔中抽取骨髓，然後採集造血幹細胞輸入患者體內；幹細胞移植則是採用促使造血幹細胞從骨髓中釋放到血液中，通過血細胞分離機，從外周血中採集造血細胞。施行骨髓移植術，志願捐獻者需要上局部麻醉，並在髂骨上多次鑽洞抽取骨髓混合液數百毫升；幹細胞移植術只需從志願者的靜脈中采血，並通過機器富集，將血液回輸人體，只需50毫升的幹細胞，由於進出的總量平衡，採集後供者不會產生循環系統的紊亂，對人體很安全。

G. 原理移植名詞解釋

原理移植法是指把某一領域的技術方法有意識地移植到另一領域而形成創造曲方法專。屬
超導技術具有能提高強磁場、大電流、無熱耗的獨特功能，可以移植到許多領域：移植到計算機領域可以研製成無功耗的超導計算機，移植到交通領域可研製磁懸浮列車，移植到航海領域可製成超導輪船，移植到醫療領域可製成核磁共振掃描儀等。[1]

H. 器官移植技術的原理是什麼 器官移植技術的發展 （我一竅不通）

主要用分子生物學技術，和細胞培養技術，以及防排斥技術。
發展史如下：
器官移植是活性移植，要取得成功，技術上有3個難關需要突破。 一是移植器官一旦植入受者體內，必須立刻接通血管，以恢復輸送養料的血供，使細胞賴以存活，這就要求有一套不同於縫合一般組織的外科技術，而這種完善的血管吻合操作方法，直到1903年才由A.卡雷爾創制出來。 二是切取的離體缺血器官在常溫下短期內（少則幾分鍾，多則不超過1小時）就會死亡，不能用於移植。而要在如此短促的時間內完成移植手術是不可能的。因此，要設法保持器官的活性，這就是器官保存。方法是降溫和持續灌流，因為低溫能減少細胞對養料的需求，從而延長離體器官的存活時間，灌流能供給必需的養料。直到1967年由F.O.貝爾澤、1969年由G.M.科林斯（均為美國人）分別創制出實用的降溫灌洗技術，包括一種特製的灌洗溶液，可以安全地保存供移植用腎的活性達24小時。這樣才贏得器官移植手術所需的足夠時間。 三是醫療上用的器官來自另一個人。但是受者作為生物有著一種天賦的能力和機構（免疫機構），能對進入其體內的外來「非己」組織器官加以識別、控制、摧毀和消滅。這種生理免疫過程在臨床 器官移植
上表現為排斥反應，導致移植器官破壞和移植失敗。移植器官正象人的其他細胞一樣，有二大類主要抗原：ABO血型和人類白細胞抗原(HLA)，它們決定了同種移植的排斥反應。ABO血型只有4種(O、A、B、AB)，尋找ABO血型相同的供受者並不難；但是HLA異常復雜，現已查明有7個位點，即HLA──A、B、C、D、DR、DQ、DP，共148個抗原，其組合可超過200萬種。除非同卵雙生子，事實上不可能找到HLA完全相同的供受者。所以，同種移植後必然發生排斥反應，必須用強有力的免疫抑制措施予以逆轉。到1960年代才陸續發現有臨床實效的免疫抑制葯物：硫唑嘌呤(1961)、潑尼松(1963)、抗淋巴細胞球蛋白(ALG，1966) 、環磷醯胺(1971)，這以後才能使移植的器官長期存活。1962年美國J.E.默里（1990年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者）第一次進行人體腎移植獲得長期存活，器官移植作為醫療手段，才成為現實。 【第一次器官移植】 1989年12月3日，世界首例肝心腎移植成功。這一天，美國匹茲堡大學的一位器官移植專家，經過21個半小時的努力，成功地為一名患者進行了世界首例心臟、肝臟和腎臟多器官移植手術。 這位名叫辛迪－馬丁的婦女今年26歲，是第二次接受移植手術治療。三年前她曾做過心臟移植手術，但她體內對移入的心臟產生了排斥作用，並患了肝炎和腎功能障礙。馬丁手術後情況正常。
編輯本段器官移植種類
要移植的器官若為成對的器官（如腎），可取自屍體，也可取自自願獻出器官的父母或同胞；而整體移植的單一器官（如心、肝），只能取自屍體。移植於原來解剖部位，叫做原位移植，如原位肝移植，必需先切除原來有病的器官；而移植於其他位置則稱為異位移植或輔助移植，原來的器官可以切除也可以保留。若移植的器官喪失功能，還可以切除，並施行再次、三次甚至多次移植。一次移植兩個器官的手術叫做聯合移植，如心肺聯合移植。同時移植3個以上器官的手術叫多器官移植。移植多個腹部臟器（如肝、胃、胰、十二指腸、上段空腸）時，這些器官僅有一個總的血管蒂，移植時只需吻合動、靜脈主幹，這種手術又名「一串性器官群移植」。現在還不能用動物器官作移植，因為術後發生的排斥反應極為猛烈，目前的葯物不能控制，移植的器官無法長期存活。
編輯本段器官移植應用
進入80年代後，由於外科技術的進步、保存方法的改進、高速交通的發達、移植中心的建立，特別是新的副作用少、效力強大的免疫抑制劑如環孢素 A和單克隆抗體OKT3的應用，器官移植 器官移植與死亡判斷
的療效大為提高，最新問世的免疫抑制劑為 FK506。現在常用的移植器官有腎、心、肝、胰腺與胰島、甲狀旁腺、心肺、骨髓、角膜等；處於臨床初用或實驗階段的有心肺、肺、小腸、腎上腺、胸腺、睾丸以及肝細胞、胎肝細胞、脾細胞輸注等。在先進國家中，腎移植已成為良性終末期腎病（如慢性腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎等所致的慢性腎功能衰竭）的首選常規療法，到1990年底全球已施行234559例次（中國5000餘次），存活10年以上者成批出現，許多人恢復工作，結婚、生育一如常人。心、肝移植到1990年共分別施行16136和14168例次(在中國分別為3和58例)，1年存活率分別達90％和80％以上，最長存活均已20年，工作、生活均甚滿意。胰腺移植到1990年底已達2836例次（中國8例次），已出現8年以上有功能存活者，適用於治療Ⅰ型糖尿病。一串性器官群移植到1990年已有21例，其中治療上腹部肝、胰等惡性腫瘤伴有腹腔淋巴轉移的15例中，有9例長期存活。中國在帶血管胚胎甲狀旁腺移植、胚胎胰島移植以及帶血管異體脾移植、腎上腺移植等方面積累了較多經驗，成績較好，而國外對這些移植極少報道。 有些部位，如角膜的移植較為特殊。可能由於該部位沒有血管生長，血流中的免疫活性淋巴細胞不能接觸角膜，這兒成為免疫特惠部位。因此，角膜原位移植很少發生排斥反應，效果甚好，成功率達95％以上；即使發生排斥，也僅表現為角膜混濁，應用潑尼松龍有效。角膜移植已成為常規手術，在眼科中廣泛應用。

I. 請給我解釋下 計算機軟體的可移植性 是什麼意思 它的原理是什麼舉例子可以嗎

可移植性抄一般分為兩種：軟體可移植性，硬體可移植性。 軟體可移植性是指代碼可以在不同平台間移植，硬體移植性是指在不同硬體間（如不同構架的CPU）移植。 我們一般說的軟體的可移植性指的是軟體可移植性，簡單的說就是指源代碼到不同的平台下（不同的操作系統，例如從Windows下移到Linux下）時，需要修改的內容越少，移植性越好。 如果是編譯好的程序那就談不上移植性了，它是不可能跨平台運行的。 要保證軟體可移植性，就是少用或不用系統特有的東西，比如你用C語言編程，你可以使用C語言本身的庫，但不要用WindowsAPI函數，因為WindowsAPI函數在Linux下是沒有的，如果想移植到Linux平台下，使用WindowsAPI函數的部分代碼就要做出修改了。