氯喹發明時間

⑴ 氯喹的應用

本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日曬紅斑症。

⑵ 氯喹是天然產物嗎

氯喹是天然產物嗎？氯喹是天然的產物。是甜的結晶體。

⑶ 氯喹的相關信息

據《科學》雜志在線報道，近日，在非洲馬拉維，科學家實驗證實一種抗瘧疾葯物——氯喹在抗寄生蟲治療中依然有效。在此之前，曾有研究說，引起瘧疾的寄生蟲——惡性瘧原蟲因對氯喹產生了抗葯性，而使後者形同虛設。
研究人員日前在《新英格蘭醫學雜志》上發表文章說，在對馬拉維商業中心——布蘭泰爾的80個沒有並發症的瘧疾病例進行治療時，氯喹治癒了79名患者。
氯喹曾經是一種抗瘧疾的奇跡葯物；由於廉價、使用方便和副作用小曾在歐洲南部和美國南部根除疾病方面扮演重要角色。但人們也為氯喹的廣泛應用付出了高昂的代價，上世紀70年代和80年代，在南美、亞洲蔓延並迅速波及整個非洲的瘧疾產生了抗葯性，很快人們對瘧疾便無計可施。
馬拉維是正式改變瘧疾治療方針的首批國家之一——1993氯喹
硫酸羥氯喹片
在馬拉維被棄用。沒有人認為氯喹會再對瘧疾起作用，但幾年前，科學家對瘧疾抗葯物分子機制的分析使情況發生了突變，在很多國家，瘧疾的抗葯性消失了。經過對成人瘧疾患者進行葯物治療實驗，發現葯物可以清除寄生蟲。這項新的研究是美國巴爾的摩市馬里蘭大學醫學院瘧疾研究專家MiriamLaufer和ChristopherPlowe與他們的同事完成的，初步的葯物實驗在最需要葯物治療的急性兒童瘧疾感染者身上進行。 專家們將這些患有瘧疾的孩子們分為兩組，分別給與氯喹和馬拉維主要抗瘧葯物——周效磺胺進行治療，氯喹對80名患病孩子中的79名起到了治療作用，平均只需要2.6天就可以清除這些孩子血液中的寄生蟲；而作為對照，周效磺胺對另外一組的80名患病兒童中的71名孩子沒有起到治療作用（當然，這些孩子們最終也得到了後續治療，並全部康復）。
「這並不意味著馬拉維應該重新起用氯喹」，Plowe強調說，「在抗葯性的威脅下，馬拉維像一個被大海包圍的極敏感的孤島，如果氯喹被廣泛應用，這些寄生蟲會再次產生抗葯性。馬拉維應該跟隨世界標准，在這些寄生蟲產生抗葯性之前，採用最新的、更有效的以青蒿素為基礎的聯合治療葯物。」假如能跳出這個循環，氯喹可以再現輝煌，這也啟示研究人員用同樣的原理去研究其他抗葯性瘟疫以及葯物的研發。
「結果導致了另外一場爭論——如何將氯喹應用於非洲抗瘧疾的戰役之中。」位於馬里蘭州貝塞斯達的美國國家傳染病和過敏症研究所瘧疾遺傳學專家ThomasWellems說。「最好的辦法是，以合理的價格將以青蒿素為基礎的最新聯合治療方法廣泛應用於臨床。」Plowe說。

⑷ 磷酸氯喹是哪國發明的

德國拜耳。Resochin®（磷酸氯喹片）是一款由德國拜耳公司首次合成得到的原研葯，作為抗瘧葯已經在臨床上使用了70多年。

⑸ 自噬抑制劑氯喹使用方法求助

自噬抑制劑氯喹使用
自噬（autophagy）是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年發現細胞內有「自己吃自己」的現象後提出的，是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白質等成分形成自噬體（autophagosome），並與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內容物，以實現細胞本身的代謝需要和某些細胞器的更新。自噬在機體的生理和病理過程中都能見到，其所起的作用是正面還是負面的尚未完全闡明，對腫瘤的研究尤其如此，值得關注。
(1)飢餓應答時的作用,在不同的器官如肝臟或在培養細胞中,氨基酸的匱乏會誘導細胞產生自體吞噬,由自體吞噬分解大分子,產生在分解代謝和合成代謝過程中所必須的中間代謝物。
(2)在細胞正常活動中的作用,如在動物的變態發育、老化和分化過程中,自體吞噬負責降解正常的蛋白以重新組建細胞。盡管通常人們認為自體吞噬不具有選擇性,但是在某些病理和壓力條件下,通過自體吞噬能選擇性地隔離某些細胞器,如線粒體、過氧化物酶體等。
(3)在某些組織中的特定功能,如黑質的塞梅林神經節中,多巴胺能神經元中的神經黑色素的合成就需要把細胞質中的多巴胺醌用AV包被隔離起來。

⑹ 哪家上市公司生產氯喹

金陵葯業浙江天峰制葯廠

⑺ 西方人發明了治療瘧疾的特效葯時間

這個還真沒聽說過，治療瘧疾的葯品一般效果都比較好，屬於立竿見影。

⑻ "氯喹"是一種什麼葯物

氯喹屬於抗瘧葯
葯物名稱 氯喹
英文名稱 Chloroeuine
說 明
片劑：每片含磷酸氯喹0.075g；0.25g。注射液：每支129mg（鹽基80mg）（2ml）；250mg（鹽基155mg）（2ml）。 復方磷酸氯喹片（復方止瘧片）每片含磷酸氯喹110mg（鹽基66mg）和磷酸伯氨喹8.8mg（鹽基5mg）。1日1次，每次口服6片，連服3日。

功用作用 本品及其他4-氨基喹啉類抗瘧葯（如哌喹、氨酚喹等）主要對瘧原蟲的紅內期起作用，可能系干擾了瘧原蟲裂殖體DNA的復制與轉錄過程或阻礙了其內吞作用，從而使蟲體由於缺乏氨基酸而死亡。 本品能有效地控制瘧疾症狀發作。對紅外期無作用，不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲（惡性瘧因無紅外期，故能被根治）。對原發性紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防，也不能阻斷傳播。 目前臨床發現有相當一部分惡性瘧原蟲對本品產生了耐葯性，使本品療效降低，因此在很多情況下需改用其它抗瘧葯或聯合用葯。 本品口服後，腸道吸收快而充分，僅8％經糞便排出。服葯後1～2小時血濃度即達高峰，t1/2為48小時。能貯存於內臟組織中，可在紅細胞內濃集，大部在肝內代謝，排泄較慢，故作用持久。

【應用】本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日曬紅斑症。

用法用量
（1）口服，控制瘧疾發作，首劑1g，第2、3日各服0.5g。如與伯氨喹合用，只需第1日服本品1g。小兒首次16mg／kg（高熱期酌情減量，分次服），6～8小時後及第2～3日各服8mg／kg。肌內注射，1日1次，每次2～3mg／kg，靜脈滴註：臨用前用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液500ml稀釋後緩慢滴注，每次2～3mg／kg。
（2）瘧疾症狀抑制性預防，每周服1次，每次0.5g。小兒每周8mg／kg。
（3）抗阿米巴肝膿腫 每1、2日，每日2～3次，每次服0.5g，以後每日0.5g，連用2～3周。 （4）治療結締組織病 對盤形紅斑狼瘡及類風濕性關節炎，開始劑量1日1～2次，每次0.25g，經2～3周後，如症狀得到控制，改為1日2～3次，每次量不宜超過0.25g，長期維持。對系統性紅斑狼瘡，用皮質激素治療症狀緩解後，可加用氯喹以減少皮質激素用量。

注意事項
（1）服葯後可有食慾減退、惡心嘔吐、腹瀉等反應；還可出現皮膚瘙癢、紫癜、脫毛、毛發變白，濕疹和剝脫性皮炎、牛皮癬；頭重、頭痛、頭昏、耳鳴、眩暈、倦怠、睡眠障礙、精神錯亂、視野縮小、角膜及視網膜變性等。 （2）有時可見白細胞減少，如減至4000以下應停葯。 （3）本品無收縮子宮作用，但可能使胎兒耳聾、腦積水、四肢缺陷，故孕婦忌用。
（4）對少數病人，可引起心律失常，嚴重者可致阿-斯綜合征，值得重視，若不及時搶救，可能導致死亡。
（5）長期使用，可產生抗葯性（多見於惡性瘧）。如用量不足，惡性瘧常在2～4周內復燃，且易引起抗葯性。 （6）本品對角膜和視網膜有損害，因此長期服用本品治療以前，應先作眼部詳細檢查，排除原有病變，60歲以上患者宜勤檢查，以防視力功能損害。長期維持劑量每日以0.25g或其以下為宜，療程不超過1年。

⑼ 羥氯喹的介紹

抗感染葯物 特異性葯物 抗寄生蟲葯 抗原蟲類葯物 非類固醇類抗炎葯 緩解病症的抗風濕類葯物 類風濕關節炎治療類葯物 抗瘧類葯物