差速離心法誰發明的

1. 差速離心法和密度梯度離心法的區別

區別一：定義不同

差速離心法：差速離心主要是採取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細胞器。起始的離心速度較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉澱，改用較高的離心速度離心懸浮液，將較小的顆粒沉降，以此類推，達到分離不同大小顆粒的目的。

密度梯度離心法：用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。

區別二：原理不同

差速離心法：物體圍繞中心軸旋轉時會受到離心力F的作用。當物體的質量為 M、體積為V、密度為D、旋轉半徑為r、角速度為（弧度數/秒）時，可得： F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r 。

密度梯度離心法：不同顆粒之間存在沉降系數差時，在一定離心力作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區域上形成區帶的方法。

區別三：轉速不同

差速離心法：用多個離心轉速。

密度梯度離心法：只用一個離心轉速。

區別四：密度不同

差速離心法：是適用於混合樣品中各沉降系數差別較大組分。

密度梯度離心：用此方法的物質密度有一定差異的。

2. 什麼用到了差速離心法什麼用到了梯度離心法

差速離心法（離心法）：交替使用低速和高速離心,用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法.此法適用於混合樣品中各沉降系數差別較大組分的分離.
梯度離心法（濃度梯度)：細胞內的物質具有一定的濃度,把細胞放入清水中,細胞吸水漲破.除去細胞內的其他物質,得到細胞膜.
密度梯度區帶離心法（簡稱區帶離心法）,是將樣品加在惰性梯度介質中進行離心沉降或沉降平衡,在一定的離心力下把顆粒分配到梯度中某些特定位置上,形成不同區帶的分離方法.此法的優點是：①分離效果好,可一次獲得較純顆粒；②適應范圍廣,能象差速離心法一樣分離具有沉降系數差的顆粒,又能分離有一定浮力密度差的顆粒；③顆粒不會擠壓變形,能保持顆粒活性,並防止已形成的區帶由於對流而引起混合.此法的缺點是：①離心時間較長；②需要制備惰性梯度介質溶液；③操作嚴格,不易掌握.

3. 高中生物裡面，什麼用到了差速離心法什麼用到了梯度離心法

這是離心方式的一種。離心，就是在離心立場的作用下，通常在液態環境中，不同組分由於遷移率不同，經過一定的離心時間後，彼此分開，或者直接沉底，方便收集。
您的問題更確切的說是要問：在密度梯度離心中，等密度離心和其它的離心方法之間的區別。
也就是說，密度梯度離心是指待離心的組分在離心力場中遷移時，經過的介質（也就是離心管中的適合樣品分離的緩沖液）密度不均一，通常是沿著離心力方向線性增大。如果是等密度梯度離心方式，那麼，當待離心的組分遷移到和它密度相等的介質層時，便處於平衡狀態，不再遷移。最終形成樣品層。
但是介質的密度梯度范圍如果不包含待分離組分的密度值，而且混合樣品中各組分在這樣的介質中彼此也能分開的話，那麼也可以達到分離，制備所需純樣品的目的，這種離心方法叫做速率-區帶離心。
通常，密度梯度離心為了分離金屬顆粒物，生物大分子，亞細胞組分等。所需的離心機幾乎都是超速離心機。
有什麼問題，歡迎追問。

4. 差速離心法哪位了解問一下這類生物知識在什麼地方有介紹

速率區帶離心法是在離心前於離心管內先裝入密度梯度介質(如蔗糖、甘油、KBr、CsCl等)，待分離的樣品鋪在梯度液的頂部、離心管底部或梯度層中間，同梯度液一起離心。離心後在近旋轉軸處(X1)的介質密度最小，離旋轉軸最遠處(X2)介質的密度最大，但最大介質密度必須小於樣品中粒子的最小密度，即ρp >ρm。這種方法是根據分離的粒子在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的粒子處於不同的密度梯度層內分成一系列區帶，達到彼此分離的目的。梯度液在離心過程中以及離心完畢後，取樣時起著支持介質和穩定劑的作用，避免因機械振動而引起已分層的粒子再混合。詳細的信息可以去生物幫那裡了解，生物幫那裡提供生物領域的學科知識、實驗技術方法與技巧等等。 利用不同的粒子在離心力場中沉降的差別，在同一離心條件下，沉降速度不同，通過不斷增加相對離心力，使一個非均勻混合液內的大小、形狀不同的粒子分部沉澱。操作過程中一般是在離心後用傾倒的辦法把上清液與沉澱分開，然後將上清液加高轉速離心，分離出第二部分沉澱，如此往復加高轉速，逐級分離出所需要的物質。差速離心的解析度不高，沉澱系數在同一個數量級內的各種粒子不容易分開，常用於其他分離手段之前的粗製品提取。例如用差速離心法分離已破碎的細胞各組份可以參考：That can help you.Click www.bio1000.com/zt/proct/lixinji.html, Sign in account.
由於ρp >ρm可知S>0，因此該離心法的離心時間要嚴格控制，既有足夠的時間使各種粒子在介質梯度中形成區帶，又要控制在任一粒子達到沉澱前。如果離心時間過長，所有的樣品可全部到達離心管底部，離心時間不足，樣品還沒有分離。由於此法是一種不完全的沉降，沉降受物質本身大小的影響較大，一般是應用在物質大小相異而密度相同的情況。常用的梯度液有Ficoll、Percoll及蔗糖。 有空的話你可以自己查一下，應該會有幫助的。

5. 什麼是差速離心法

差速離心法是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降系數差別較大組分的分離。

6. 生物中離心法和差速離心法的實驗有什麼差別

• 離心一般是在一定的轉速下進行一段時間,將要分離的東西分開。

• 而差速離心則是用一定的轉速將物質分成兩部分後,將上清液再用更高的轉速離心,分成層後如果需要還要用更高的轉速再將上清液離心,直到將物質完全分成不同的層次為止.是交替使用低速和高速離心，用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降系數差別較大組分的分離。

• 使用離心法時，大分子沉降速度的量度，等於每單位離心場的速度。或s=v/ω2r。s是沉降系數，ω是離心轉子的角速度（弧度/秒），r是到旋轉中心的距離，v是沉降速度。沉降系數以每單位重力的沉降時間表示，並且通常為1～200×10-13秒范圍。

• 10-13這個因子叫做沉降單位S，即1S=10-13秒，如血紅蛋白的沉降系數約為4×10-13秒或4S。大多數蛋白質和核酸的沉降系數在4S和40S之間，核糖體及其亞基在30S和80S之間，多核糖體在100S以上。

  

7. 差速離心法和超速離心法是什麼 有什麼區別嗎 它們是一個方法嗎

超速離心法是一個大類，其中包括常用的差速離心法和密度梯度離心法。

8. 兩道生物填空題（可能是史料吧） 1、差速離心法是由( )探索出的. 2、溶酶體是由( )發現的.

Svedberg（離心法創始人--瑞典蛋白質化學家）
溶酶體 1955年由比利時學者C．R．de迪夫等人在鼠肝細胞中發現.