枕頭發明專利

1. 小軟枕的三大專利都有哪些麻煩說具體一些。

外觀的話算一個專利，蝶形凹槽回波設計。磁石、磁布三維一體獨特結構。最後一個是睡眠理療全新方法。別的沒了

2. 拜歐健康枕的國家專利號是什麼

拜歐健康枕發明專利ZL 2011 1 0190680.4、設計專利ZL 2011 3 0215649.2

3. 有關枕頭的專利

具體什麼專利？
請說明白你要做什麼？申請？授權？侵權？
還是刷分？

4. 沈向東的發明專利高低枕頭

沈向東於2004年發明創造了專利高低枕頭，專利號是ZL200420028890.9。後來他按其專利開發出了高低枕頭產品。高低枕頭是運用人體工程學原理，研究睡眠實際，依據國家標准GB10000—88《中國成年人人體尺寸》的數據開發的，同時具有適合側卧的高枕位和適合仰卧的低枕位，高低兩種枕位俱備的枕頭。高低枕頭有成系列的規格，可供人們選擇適合於自己仰卧側卧合理合適高度的枕頭。高低枕頭克服了目前普遍使用的「平枕」的缺陷，為人們帶來舒服和健康。

5. 力學結構頸椎枕有三國發明專利嗎

查了下，好像是中美日的。

6. 枕頭申請專利：一種枕頭分為仰卧區和側卧區，主權項里只寫仰卧區，在從權里再寫包含側卧區，這樣可以嗎

這樣寫倒是可行的，主權項裡面只寫仰卧區，但是主權項的技術方案要寫成開放式的，不要寫成封閉式的，如果寫成封閉式的方案，後面再增加技術特徵，就和前面的主權項的寫法矛盾了。開放式的就是某某上有某技術特徵（意味著後面還可以有其它技術特徵），如果寫成某產品由哪幾個技術特徵組成，這種就是封閉式的寫法，意味著除了這些技術特徵就不能有別的了。

7. 我能用枕頭的內部填充物申請專利嗎謝謝

只要是你自己發明創造出來的，對人體有益處的，就可以申請專利。

8. 我的朋友發明了一種治療鼻炎的枕頭，已經獲得了國家發明專利，但是因為沒有批號，請問什麼批號最合適

建議走醫療器械類的審批手續並獲得相關批號。
《醫療器械監督管理條例》第二條 在中華人民共和國境內從事醫療器械的研製、生產、經營、使用、監督管理的單位或者個人，應當遵守本條例。
第三條 本條例所稱醫療器械，是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟體；其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：
（一）對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；
（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；
（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；
（四）妊娠控制。
第七條 國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品，是指國內市場尚未出現過的或者安全性、有效性及產品機理未得到國內認可的全新的品種。
第二類、第三類醫療器械新產品的臨床試用，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定，經批准後進行。
完成臨床試用並通過國務院葯品監督管理部門組織專家評審的醫療器械新產品，由國務院葯品監督管理部門批准，並發給新產品證書。
第八條 國家對醫療器械實行產品生產注冊制度。
生產第一類醫療器械，由設區的市級人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給產品生產注冊證書。
生產第二類醫療器械，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給產品生產注冊證書。
生產第三類醫療器械，由國務院葯品監督管理部門審查批准，並發給產品生產注冊證書。
生產第二類、第三類醫療器械，應當通過臨床驗證。
第九條 省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責審批本行政區域內的第二類醫療器械的臨床試用或者臨床驗證。國務院葯品監督管理部門負責審批第三類醫療器械的臨床試用或者臨床驗證。
臨床試用或者臨床驗證應當在省級以上人民政府葯品監督管理部門指定的醫療機構進行。醫療機構進行臨床試用或者臨床驗證，應當符合國務院葯品監督管理部門的規定。
進行臨床試用或者臨床驗證的醫療機構的資格，由國務院葯品監督管理部門會同國務院衛生行政部門認定。
第十條 醫療機構根據本單位的臨床需要，可以研製醫療器械，在執業醫師指導下在本單位使用。
醫療機構研製的第二類醫療器械，應當報省級以上人民政府葯品監督管理部門審查批准；醫療機構研製的第三類醫療器械，應當報國務院葯品監督管理部門審查批准。
第十一條 首次進口的醫療器械，進口單位應當提供該醫療器械的說明書、質量標准、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國（地區）批准生產、銷售的證明文件，經國務院葯品監督管理部門審批註冊，領取進口注冊證書後,方可向海關申請辦理進口手續。
第十二條 申報注冊醫療器械，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定提交技術指標、檢測報告和其它有關資料。
設區的市級人民政府葯品監督管理部門應當自受理申請之日起三十個工作日內，作出是否給予注冊的決定；不予注冊的，應當書面說明理由。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當自受理申請之日起六十個工作日內，作出是否給予注冊的決定；不予注冊的，應當書面說明理由。
國務院葯品監督管理部門應當自受理申請之日起九十個工作日內，作出是否給予注冊的決定；不予注冊的，應當書面說明理由。
第十三條 醫療器械產品注冊證書所列內容發生變化的，持證單位應當自發生變化之日起三十日內，申請辦理變更手續或者重新注冊。
第十四條 醫療器械產品注冊證書有效期四年。持證單位應當在產品注冊證書有效期屆滿前6個月內，申請重新注冊。
連續停產2年以上的，產品生產注冊證書自行失效。
第十五條 生產醫療器械，應當符合醫療器械國家標准；沒有國家標準的，應當符合醫療器械行業標准。
醫療器械國家標准由國務院標准化行政主管部門會同國務院葯品監督管理部門制定。醫療器械行業標准由國務院葯品監督管理部門制定。
第十六條 醫療器械的使用說明書、標簽、包裝應當符合國家有關標准或者規定。
第十七條 醫療器械及其外包裝上應當按照國務院葯品監督管理部門的規定，標明產品注冊證書編號。

9. 申請枕頭專利，權利要求書里有必要把枕套寫進去嗎

可以寫進去，但是最好寫在從屬權利要求上，獨立權利要求不建議寫，把核心內容寫到獨立權利要求是最好的保護，其餘的附加特徵可以根據核心內容的獨立權利要求再建立獨立權利要求寫，但是這個會存在單一性風險，看你怎麼考慮了。