新葯物的發明

⑴ 美國新發明的一種葯是什麼

忘情水。其實美國在十幾年前就研製出了。此時恰被當時的劉德華所知。劉為情內所困。痛苦至極。容但美方以忘情水不適合中國人服用為由。拒絕了劉德華。其實美國想藉此讓當紅的劉德華做做宣傳。所以才有了那首耳熟能詳的歌曲：啊啊啊，給我一杯忘情水。之所以美國現在才將忘情水公布於世。原因是。已經宣布結婚的劉德華，不再有利用價值了，所以，美方決定公布，並嫁禍給劉。

⑵ 葯物是誰發明的拜託了各位 謝謝

神農氏即炎帝。中國傳說中農業和醫葯的發明者，所處時代為新石器時代回晚期，《淮答南子·修務訓》：「神農乃始教民，嘗百草之滋味，識水泉之甘苦，……當此之時．一日而遇七十毒，由是醫方興焉」。《帝王世紀》稱：「炎帝神農氏，……，嘗味草木，宣葯療疾，救夭傷人命，百姓日用而不知，著本草四卷」。古代文獻論述神農氏嘗百草而始有醫葯者相當豐富，四川至今還有一個感人的神話傳說，說神農氏為了給人們尋找治病的草葯，他嘗盡了百草，有一天嘗到一種劇毒的斷腸草，終於他的腸子斷爛，為人民犧牲了生命。正因為此，我國第一部系統論述葯物的著作，約成書於漢代，被命名為《神農本草經》，即寓有尊崇懷念之意。

⑶ 下列事例與化學有關的是（） （1）發明新的葯物 （2）使環境變得更美好（3）研製新的半導體 （4

①研製新葯物，屬於研究新物質製取的，屬於化學研究的范圍，所以正確．
②通過版化學反應處理權污染，使環境變得更加美好，屬於化學研究的范圍，所以正確．
③利用化學研製新的半導體，屬於研究新物質製取的，屬於化學研究的范圍，所以正確．
④研製新型材料，屬於研究新物質製取的，屬於化學研究的范圍，所以正確．
故選：D．

⑷ 研究出了新的葯品配方，需要申請專利嗎

申請發明專利，專利申請不僅是保護自己的產品和權益，並且國家對知識產權回的大力推動是很答給力的，授權成功各區和國家都是有相應的補貼，基本都是免費幫助企業和個人申請，年費的話都是可以獲得減緩的。
發明專利：是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。
對於方法性的發明創造（如關於食品、葯品及其他化工產品的配方及加工工藝，包含計算機軟體的專利申請，生物方面的專利申請等等）只能申請發明專利，但對於結構性的發明創造，則既可以申請發明專利也可以申請實用新型專利， 發明專利的優點是保護期限較長，權利穩定性較好（需要經過實質審查才授予專利權）；
發明專利的保護期限是 20年 （有需..要專利等問題可以聯..系孫生&136巴巴巴漆.寺吧路五）
葯物發明有兩種，一是配方發明，二是生產工藝發明
授予專利權必須滿足：新穎性、創造性、實用性
不授予的情況：（1）天然物質非組合而成2、物質的葯物的用途是診斷和治療疾病（但是他們用於製造葯品，則可以）3、不違反法律，不損害國家利益

⑸ 新的發明，我能製作全球最好葯物，制葯方法，價值連國，正聯世界排名前十富豪，科技合作

好的，待會讓貝佐斯和你聯系！

⑹ 理論化學在發明新葯物上重要嗎

當然重要，所有新葯物的合成都遵守基本的化學原理。

⑺ 那些發明葯物的是學的什麼專業

生物學

⑻ 葯是誰發明的，葯的第一個發明者是誰

神農。

神農氏本是三皇之一，出生在烈山的一個石洞里，傳說他牛頭人身。由於他的特殊外形和勤勞勇敢，長大後被人們推為部落首領，因為他的部落居住在炎熱的南方，稱炎族，大家就稱他為炎帝。有一次他見鳥兒銜種，由此發明了五穀農業，因為這些卓越的貢獻，大家又稱他為神農。

他看到人們得病，又到都廣之野登建木上天帝花園取瑤草而遇天帝贈神鞭，神農拿著這根神鞭從都廣之野走一路鞭一路回到了烈山。神農嘗百草多次中毒，都多虧了茶解毒。因誓言要嘗遍所有的草，最後因嘗斷腸草而逝世。

(8)新葯物的發明擴展閱讀：

經過長期嘗百草發明了葯草療疾，炎帝神農悟出了草木味苦的涼，辣的熱，甜的補，酸的開胃。他教民食用不同的草葯治不同的病，先民因病死亡的也少多了。為「宣葯療疾」還刻了「味嘗草木作方書」。這便是人類醫學科學的發端！

神農親驗本草葯性，是中葯的重要起源。這一過程經歷了漫長的歷史時期、無數次的反復實踐，積累下來許多葯物知識，被纂刻記載下來。隨著歲月的推移，積累的葯物知識越來越豐富，並不斷得到後人的驗證，逐步以書籍的形式固定下來，這就是《神農本草經》。

《神農本草經》成為中國最早的中草葯學的經典之作，後世本草著作莫不以此為宗，對中醫葯的發展一直產生著積極的影響，並逐步發展豐富，形成了如今世界聞名的中醫葯寶庫。

⑼ 葯物的發展史發展史

遠古時代人們為了生存從生活經驗中得知某些天然物質可以治療疾病與傷痛，這是葯物的源始。這些實踐經驗有不少流傳至今，例如飲酒止痛、大黃導瀉、楝實祛蟲、柳皮退熱等。以後在宗教迷信與邪惡斗爭及封建君王尋求享樂與長壽中葯物也有所發展。

但更多的是將民間醫葯實踐經驗的累積和流傳集成本草，這在我國及埃及、希臘、印度等均有記載，例如在公元一世紀前後我國的《神農本草經》及埃及的《埃伯斯醫葯籍》（Ebers『Papyrus）等。明朝李時珍的《本草綱目》（1596）在葯物發展史上有巨大貢獻，是我國傳統醫學的經典著作，全書共52卷，約190萬字，收載葯物1892種，插圖1160幀，葯方11000餘條，是現今研究中葯的必讀書籍，在國際上有七種文字譯本流傳。

在西歐文藝復興時期（十四世紀開始）後，人們的思維開始擺脫宗教束縛，認為事各有因，只要客觀觀察都可以認識。瑞士醫生Paracelsus（1493-1541）批判了古希臘醫生Galen惡液質唯心學說，結束了醫學史上1500餘年的黑暗時代。後來英國解剖學家W.Harvey （1578-1657）發現了血液循環，開創了實驗葯理學新紀元。

義大利生理學家F.Fontana （1720-1805）通過動物實驗對千餘種葯物進行了毒性測試，得出了天然葯物都有其活性成分，選擇作用於機體某個部位而引起典型反應的客觀結論。這一結論以後為德國化學家F.W.Serturner（1783-1841）首先從罌粟中分離提純嗎啡所證實。18世紀後期英國工業革命開始，不僅促進了工業生產也帶動了自然科學的發展。

其中有機化學的發展為葯理學提供了物質基礎，從植物葯中不斷提純其活性成分，得到純度較高的葯物，如依米丁、奎寧、士的寧、可卡因等。以後還開始了人工合成新葯，如德國微生物學家P.Ehrlich從近千種有機砷化合物中篩選出治療梅毒有效的新胂凡納明（914）。葯理學作為獨立的學科應從德國R.Buchheim（1820-1879）算起，他建立了第一個葯理實驗室，寫出第一本葯理教科書，也是世界上第一位葯理學教授。

其學生O.Schmiedeberg（1838-1921）繼續發展了實驗葯理學，開始研究葯物的作用部位，被稱為器官葯理學。受體原是英國生理學家J.N.Langley（1852-1925）提出的葯物作用學說，現已被證實是許多特異性葯物作用的關鍵機制此後葯理學得到飛躍發展，第二次世界大戰結束後出現了許多前所未有的葯理新領域及新葯，如抗生素、抗癌葯、抗精神病葯、抗高血壓葯、抗組胺葯、抗腎上腺素葯等。近年來葯動學的發展使臨床用葯從單憑經驗發展為科學計算，並促進了生物葯學的發展。

1853年夏爾，弗雷德里克·熱拉爾（Gerhardt）就用水楊酸與乙酸酐合成了乙醯水楊酸，（乙醯化的水楊酸）但沒能引起人們的重視。

1897年德國化學家費利克斯·霍夫曼又進行了合成，並為他父親治療風濕關節炎，療效極好。在1897年，費利克斯·霍夫曼的確第一次合成了構成阿司匹林的主要物質。

1898年上市，發現它還具有抗血小板凝聚的作用，於是重新引起了人們極大的興趣。將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化，所得產物的抗炎性和解熱止痛性比游離的阿司匹林更為長效。

(9)新葯物的發明擴展閱讀：

阿司匹林性狀：白色針狀或板狀結晶或結晶性粉末。無臭，微帶酸味。分子相對質量：180.16，CAS號：50-78-2，熔點：136-140℃，沸點：321.4°C at 760 mmHg。

閃點： 131.1°C，水溶性：3.3 g/L（20℃），蒸汽壓：0.000124mmHg at 25°C，溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿，也溶於較強的鹼性溶液，同時分解。

⑽ 葯物的新適應症如何申請專利

葯物專利，屬於發明類型。

申請程序：撰寫申請文件-------遞交------取得受理通知書------繳申請費----------初審合格通知書---------繳實審費---------實審-------------授權或者駁回------繳授權費-------領取證書。

建議：找專門的代理公司。

申請費900+50

實審費：2500

授權費：200+5+900

以上費用部分可以申請費用減緩，個人申請與公司申請減緩額度不一樣。

如果請代理公司，看代理公司的價格。

另外，每個地方一般都有專利申請方面的補助，如果真能夠取得授權，應該賺錢，而不是花錢。

但是，沒有授權就很難說了。

授權與否，與技術內容有很大關系，與撰寫的申請文件關系也十分密切。