⑴ 親子鑒定最早能在什麼時候開始做
優孕親仁基因解答： 親子鑒定對於已經出生孩子可以做，對未出生的胎兒也可以做。不過對於未出生的胎兒有規定時間：在孕周10周-14周（在B超下檢測不少於70天）可以做絨毛鑒定， 17周-26周可以做羊水鑒定。
⑵ 現代意義上的親子鑒定起源於什麼時候
起源於古代羅馬法的准正制度建立在區分婚生子女
⑶ DNA鑒定技術的出現年代
法醫鑒識
法醫可利用犯罪現場遺留的血液、精液、皮膚、唾液或毛發中的DNA，來辨識可能的加害人。此過程稱為遺傳指紋分析或DNA特徵測定，此分析方法比較不同人類個體中許多的重復DNA片段的長度，這些DNA片段包括短串聯重復序列與小衛星序列等，一般來說是最為可靠的罪犯辨識技術[131]。不過如果犯罪現場遭受多人的DNA污染，那麼將會變得較為復雜難解[132]。首先於1984年發展DNA特徵測定的人是一名英國遺傳學家阿萊克·傑弗里斯[133]。到了1988年，英國的謀殺案嫌犯科林·皮奇福克，成為第一位因DNA特徵測定證據而遭定罪者[134]。利用特定類型犯罪者的DNA樣本，可建立出資料庫，幫助調查者解決一些只從現場採集到DNA樣本的舊案件。此外，DNA特徵測定也可用來辨識重大災害中的罹難者
PCR這項技術是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發明，並因此在七年之後，1993年10月，獲得了諾貝爾化學獎該項殊榮。穆利斯的想法是，利用一種人工方法，和反復相同程序的方法，並利用一種特殊的酶——即DNA聚合酶來擴增特定的DNA片段。
DNA聚合酶天然存在於生物體內，在細胞分裂前進行DNA的復制。當DNA開始復制時，解旋酶將雙股的DNA分開成兩個單股。DNA聚合酶便結合在兩DNA單股鏈上，生成互補鏈。在穆利斯最初的PCR反應中，將DNA聚合酶用於體外試驗。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個循環的加熱步驟後必須補充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應效率極低，需要大量時間和DNA聚合酶，並且在整個PCR反應中都需要人來照看。
PCR的應用
基因圖譜建立
親子鑒定
偵測遺傳疾病
克隆基因
基因突變研究
DNA遺傳演化
基因表現比較
⑷ DNA親子鑒定的發展歷史，你知道多少
DNA親子鑒定是str分型檢測技術在生活中的應用。STR分型檢測即dna檢測，str分型檢測從最初的9個基因座位點，再到16個基因座位點，以及現在的20和40個基因座位點。是人類遺傳標記開發越來越多，其精準度也越來越精確。
DNA親子鑒定的標准有一樣，隨著標記的人類基因座位點越來越多，其親權概率也越來越接近100%。 縱觀親子鑒定技術的發展，親子關系的控制指標也是越來越高。1983年為累積父權指數大於等於400，親權概率大於99.75%；1998年更新為累積父權指數大於等於2000，親權概率大於99.95%；2010年更新為累積父權指數大於等於10000，親權概率大於99.99%。
⑸ 親子鑒定是什麼時候發明的
最早在三國時期就有了，以前是滴血認親，滴骨認親。後面孟德爾提出遺傳學說後，就慢慢開始使用DNA親子鑒定了。
⑹ 親子鑒定從哪年開始可以做的
目前親子鑒定行業的親權鑒定技術規范是中華人民共和國司法部司法鑒定管理局2010年04月07日發布實施的。 之前的研發應用於市場大概在2007年就開始了。一開始還是使用的國外的試劑盒。之後針對中國人的試劑盒才開始問世，從最初的16個位點再18，再到20，之後再增加到21位點。如今21位點被穩定常規的應用於父母子、父（母）子關系鑒定。還有40個位點的檢測，一般用於單親鑒定的基因突變的特殊情況。還68個位點的檢測，北京科鑒基因中心曾用於祖孫關系鑒定，這個也是從16個位點的Y染色體父系鑒定完善過來的。
⑺ 親子鑒定是什麼時候在中國有的
外貌對比
由於遺傳的原因，父子、母子、兄弟姐妹之間的長相、膚色等一般都會有某些相似的地方，通過外貌長相的對比來確定親子關系恐怕是最原始的方法，但這樣方法只是一種猜測、判斷，作為一種參考。
滴骨驗親
滴骨驗親法就是將生者的血液滴在死人的骨骸上，若血液能滲透入骨則斷定生者與死者有血源關系，否則就沒有。三國時期的吳國人謝承所撰的《會稽先賢傳》就記載有以弟血滴兄骨骸之上認領長兄屍骨的事例；《南史·豫章王綜傳》也記載有以子之血滴於父骨之上驗親的事例；至宋代，著名法醫學家宋慈將滴骨驗親法收入《洗冤集錄》中。據從現代的觀點來看，這種方法並不科學，但開創了用血型鑒別血源關系的先河。
滴血驗親
滴血驗親法又稱合血驗親法，就是將小孩了血與大人的血液放在一起，如果能融在一起，就是父母親生的，否則就不是親生的。這種認樣方法曾在中國宋代的法醫著作里里記載過。這種方法沒有科學依據，親子關系的血液不一定能融合，而非親子關系的血倒有可能融合。
現代
血型測試
血型測試進行親子鑒定就是通過對血型的檢驗比對來確親子關系。依據19世紀末被確認的孟德爾遺傳定律，人們認識到人類的血型是按照遺傳基因傳為下一代，故一定血型的父母所生子女也具有相應的血型，這為血型鑒定親子關系奠定了基礎。
20世紀70年代，人們發現可以用白血細胞的抗原來進行親子鑒定，准確性可達80%。再結合血型檢驗，能達到較高的准確程度。
染色體多態性鑒定
20世紀80年代，醫學家們又開創了使用染色體多態性鑒定親子關系的技術，染色體多態性又稱異態性（heteromorphism)，是指正常人群中常見的各種染色體形態的微小變異（如：隨體增大、重復或缺如，著比粒區的熒光強度變異等），這種多態是可以遺傳的。這項技術就是利用其形態來鑒定親子關系，這要靠技術人員的主觀判斷，其准確率也不盡如人意。
DNA鑒定
DNA鑒定圖冊
鑒定親子關系用得最多的是DNA分型鑒定。人的血液、毛發、唾液、口腔細胞等都可以用於用親子鑒定，十分方便。
一個人有23對（46條）染色體，同一對染色體同一位置上的一對基因稱為等位基因，一般一個來自父親，一個來自母親。如果檢測到某個DNA位點的等位基因，一個與母親相同，另一個就應與父親相同，否則就存在疑問了。
利用DNA進行親子鑒定，只要作十幾至幾十個DNA位點作檢測，如果全部一樣，就可以確定親子關系，如果有3個以上的位點不同，則可排除親子關系，有一兩個位點不同，則應考慮基因突變的可能，加做一些位點的檢測進行辨別。DNA親子鑒定，否定親子關系的准確率幾近100%，肯定親子關系的准確率可達到99.99%。
⑻ 親子鑒定技術最早時間
1980年就有了。
⑼ 親子鑒定技術產生於何時
現代的親子鑒定方法 ●血型測試 血型測試進行親子鑒定就是通過對血型的檢驗比對來確親子關系。 依據19世紀末被確認的孟德爾遺傳定律，人們認識到人類的血型是按照遺傳基因傳為下一代，故一定血型的父母所生子女也具有相應的血型，這為血型鑒定親子關系奠定了基礎。 用於血型檢驗來鑒別親子關系的血型系統主要有： ABO血型系統 MN血型系統 Rh血型系統 Ss血型系統 hp血型系統 檢驗的血型系統越多，其准確性就越高，如果血型檢驗的結果表時無遺傳關系，可作出否定親子關系的結論，但結果存在遺傳關系也不能完全確定是親子關系。 二十世紀七十年代，人們發現可以用白血細胞的抗原來進行親子鑒定，准確性可達80%。再結合血型檢驗，能達到較高的准確程度。 ●染色體多態性鑒定 20世紀80年代，醫學家們又開創了使用染色體多態性鑒定親子關系的技術，染色體多態性又稱異態性（heteromorphism)，是指正常人群中常見的各種染色體形態的微小變異（如：隨體增大、重復或缺如，著比粒區的熒光強度變異等），這種多態是可以遺傳的。這項技術就是利用其形態來鑒定親子關系，這要靠技術人員的主觀判斷，其准確率也不盡如人意。 ●DNA鑒定 鑒定親子關系目前用得最多的是DNA分型鑒定。人的血液、毛發、唾液、口腔細胞等都可以用於用親子鑒定，十分方便。 一個人有23對（46條）染色體，同一對染色體同一位置上的一對基因稱為等位基因，一般一個來自父親，一個來自母親。如果檢測到某個DNA位點的等位基因，一個與母親相同，另一個就應與父親相同，否則就存在疑問了。 利用DNA進行親子鑒定，只要作十幾至幾十個DNA位點作檢測，如果全部一樣，就可以確定親子關系，如果有3個以上的位點不同，則可排除親子關系，有一兩個位點不同，則應考慮基因突變的可能，加做一些位點的檢測進行辨別。DNA親子鑒定，否定親子關系的准確率幾近100%，肯定親子關系的准確率可達到99.99%。