凡德他尼創造了奇跡

❶ 凡德他尼價格

凡德他尼Caprelsa
規格：300mgX30片
生產商：阿斯利康
凡德他尼Caprelsa是第一個獲批用於治療甲狀腺髓樣癌的葯物。
2011年，阿斯利康開發的Caprelsa(凡德他尼，vandetanib)被FDA批准用於不能手術的晚期甲狀腺髓樣癌成年患者的治療。
Caprelsa凡德他尼是小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，靶點主要包括VEGF受體和EGF受體，對於某些類型甲狀腺癌，Caprelsa還可以抑制RET酪氨酸激酶活性。
凡德他尼目前尚未在我國上市，美國及歐盟國家已有批准上市，病人要購買自己去國外或者通過其它方式購買。

❷ 凡德他尼Caprelsa在香港買要多少錢

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❸ 甲狀腺髓樣癌可以治好嗎去香港使用凡德他尼Vandetanib怎麼樣

在甲狀腺癌中，有4%的患者是甲狀腺髓樣癌(MTC)，其中75%為散發性，25%為遺傳性。盡管MTC患者總體10年生存率為75%，但一旦出現其它部位轉移後，10年生存期只有40%。目前對於不能切除的或轉移性髓樣癌的治療手段極其有限。(vandetanib)是2011年美國FDA批准上市的一種靶向葯，用於無法切除的局部進展及轉移性MTC。

據港, 安健康資料顯示，Vandetanib是一種口服強效小分子TKI，其選擇性作用於RET，也能競爭性抑制VEGF受體2及具有輕度抑製表皮生長因子受體作用，是首個在美國及歐洲被批准用於成人不可切除、局部進展或轉移性MTC的靶向葯物。Wells等報道了一項研究vandetanib治療局部進展或遠處轉移性MTC療效的隨機雙盲III期臨床試驗(ZETA)的結果，中位隨訪期24個月情況下，治療組(231例)較安慰劑組(100例)獲得明顯延長的中位PFS(30.5個月及19.3個月)。
由於在數據分析時半數以上患者仍生存，無法進行生存率的比較。已有的結果顯示治療組較安慰劑組在主觀有效率、疾病控制率及生化指標改善上均顯著受益。由於上述III期臨床試驗結果的公布，美國NCCN指南將(凡德他尼)治療無法切除且有症狀的局部進展及遠處轉移MTC作為具有1類證據的方案。

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凡德他尼他們做的很成熟了，你可以問下

❺ 靶向葯凡德他尼Caprelsa治療甲狀腺髓樣癌的效果怎麼樣國內哪裡可以買到

一項納入331例晚期甲狀腺髓樣癌的單個、隨機、國際性研究驗證了凡德他尼Caprelsa的安全性和有效性。試驗結果顯示，與接受安慰劑的患者相比，接受凡德他尼Caprelsa患者的疾病無進展生存期更長。凡德他尼Caprelsa治療方案的治療甲狀腺髓樣癌效果的確不錯，但是在內地還未上市，如有患者需要可以前往香港接受治療，具體可咨詢港安健康。

❻ 國內哪裡可以買到正版凡德他尼Vandetanib治療甲狀腺髓樣癌

凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時作用於腫瘤細胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。Ⅰ期臨床研究顯示劑量限制性毒性為腹瀉、高血壓和皮疹。常見的毒副作用是腹瀉、皮疹、惡心、嘔吐以及無症狀的QT間期延長。其毒副作用與劑量相關,在<300 mg/d時,病人耐受性良好,最大耐受劑量(MTD)為300 mg。Ⅱ期臨床研究涉及的病種很多。目前我國正在進行凡德他尼治療NSCLC的臨床試驗。
港安健康表示甲狀腺髓樣癌發病率低,具有遺傳性,無論放射治療、聯合化療抑或內分泌治療效果不佳,預後差。0008號研究是一項進行中的、開放的Ⅱ期研究,評估凡德他尼治療進展期遺傳性甲狀腺髓樣癌的療效和毒副作用。11例可評價的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3個月),2例患者獲得PR,9例患者獲SD。另外,病人血漿腫瘤標志物降鈣素和癌胚抗原分別較基線值下降了72%和25%。目前人們認為,凡德他尼治療甲狀腺髓樣癌主要作用於腫瘤細胞靶點RET酪氨酸激酶,RET可促進腫瘤細胞生長和存活,40%的散發性和100%遺傳性甲狀腺髓樣癌有RET基因的過表達。

❼ 凡德他尼 cfda中國上市了嗎

沒有上市。國內很多葯品是沒有上市的
台港葯通，進口葯品與世界同步。
凡德它尼 原料

❽ 抗癌葯名凡德他尼

凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時作用於腫瘤細胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。Ⅰ期臨床研究顯示劑量限制性毒性為腹瀉、高血壓和皮疹。常見的毒副作用是腹瀉、皮疹、惡心、嘔吐以及無症狀的QT間期延長。其毒副作用與劑量相關,在<300 mg/d時,病人耐受性良好,最大耐受劑量(MTD)為300 mg。Ⅱ期臨床研究涉及的病種很多。目前我國正在進行凡德他尼治療NSCLC的臨床試驗。

1. 治療晚期NSCLC

003號研究比較了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d對一線或二線化療失敗的168例晚期NSCLC病人的療效,與吉非替尼相比,凡德他尼明顯地增加了有效率和延長了疾病無進展生存時間,分別為8%和1%,11.9周和8.1周,(P=0.011)。在臨床試驗中如果病人病情進展或不能耐受毒性,允許其改變治療方案。試驗結果表明,用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率為14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率達到32%,預計中位總生存期由凡德他尼→吉非替尼為6.1個月,而由吉非替尼→凡德他尼為7.4個月。

0007號研究正在進行中,目的是評價凡德他尼聯合紫杉醇(200 mg/m2) 卡鉑(AUC=6)一線治療ⅢB-IV期NSCLC的療效。初步試驗結果顯示,凡德他尼可同時聯合傳統的化療葯物治療NSCLC,沒有明顯增加3~4度的不良反應。

2. 治療晚期乳腺癌

46例既往接受紫杉醇 蒽環類化療失敗的轉移性乳癌患者,接受凡德他尼(100 mg或300 mg),44例可評價的患者中未見客觀療效,2組病人各有1例病情穩定(SD)≥24周,作者認為單葯凡德他尼治療復發耐葯的乳腺癌療效有限,但耐受性良好。

3. 治療晚期多發性骨髓瘤

18例化療或造血幹細胞移植治療失敗的多發性骨髓瘤患者,口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周,球蛋白或尿M蛋白未見改善,毒副作用可耐受,常見的毒副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢、感覺障礙等,但未見明確的QT間期改變。

4. 治療甲狀腺癌

甲狀腺髓樣癌發病率低,具有遺傳性,無論放射治療、聯合化療抑或內分泌治療效果不佳,預後差。0008號研究是一項進行中的、開放的Ⅱ期研究,評估凡德他尼治療進展期遺傳性甲狀腺髓樣癌的療效和毒副作用。11例可評價的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d,至少3個月),2例患者獲得PR,9例患者獲SD。另外,病人血漿腫瘤標志物降鈣素和癌胚抗原分別較基線值下降了72%和25%。目前人們認為,凡德他尼治療甲狀腺髓樣癌主要作用於腫瘤細胞靶點RET酪氨酸激酶,RET可促進腫瘤細胞生長和存活,40%的散發性和100%遺傳性甲狀腺髓樣癌有RET基因的過表達。

❾ 凡德他尼印度仿製葯用英語怎麼說

你好!
凡德他尼印度仿製葯
Vandetanib generic drugs in India

❿ 凡德他尼和阿法替尼是一種葯嗎

這個不是的，阿法替尼是香港華特～！？葯？。。房。！代1，。？理的，？。