A. 發明分案什麼情況下才能申請呢
國家為了防止專利權人只交一份錢卻申請保護兩項專利權，或者有下列情形的需分案申請
(1)原權利要求書中包含不符合單一性規定的兩項以上發明。
(2) 在修改的申請文件中所增加或替換的獨立權利要求與原權利要求書中的發明之間不具有單一性。
例如，一件包括產品、製造方法及用途的申請，經檢索和審查發現，產品是已知的，其餘的該產品製造方法獨立權利要求與該產品用途獨立權利要求之間顯然不可能有相同或者相應的特定技術特徵，因此它們需要修改。
上述情況的分案，可以是申請人主動要求分案，也可以是申請人按照審查員要求而分案。應當指出，由於提出分案申請是申請人自願的行為，所以審查員只需要求申請人將不符合單一性要求的兩項以上發明改為一項發明，或者改為屬於一個總的發明構思的兩項以上發明，至於修改後對其餘的發明是否提出分案申請，完全由申請人自己決定。
B. 什麼是專利的分案申請
所謂專利的分案申請，是指申請人申請的專利包括兩項以上的發明、實用新型或者外觀設計時，申請人在原申請提出之後，收到國務院專利行政部門批准授予專利通知之日之前或者收到國務院專利行政部門批准授予專利通知之日起兩個月內可以行使向國務院專利行政部門提出將專利申請分立成兩項以上的專利申請。
申請人提出分案申請必須符合下列條件：
一、提出分案申請，申請人申請的一項專利必須包括兩項以上的發明、實用新型或者外觀設計；
二、提出分案申請必須在國務院專利行政部門下達授予專利通知之日起兩個月內，超過兩個月的時間規定，視為放棄分案申請；
三、提出分案申請的專利，不得改變原申請專利的類別。
C. 哪些條件可以提出發明專利的分案申請
提出發明專利的分來案申請應當自具備以下五個條件：
（一）一件專利申請中應當包括兩項以上發明；
（二）分案申請的發明人也應當是原申請的發明人或者是其中的部分成員；
（三）分案申請應當以原申請（第一次提出的申請）為基礎提出；
（四）專利局已對原申請作出授予專利權的決定。如果專利申請已經被駁回、撤回或者視為撤回的，不能提出分案申請；
（五）申請人應當自收到授予專利權通知之日起２個月內提出。
D. 專利的分案申請指的是什麼
所謂專利的分案申請復，是指申請制人申請的專利包括兩項以上的發明、實用新型或者外觀設計時，申請人在原申請提出之後，收到國務院專利行政部門批准授予專利通知之日之前或者收到國務院專利行政部門批准授予專利通知之日起兩個月內可以行使向國務院專利行政部門提出將專利申請分立成兩項以上的專利申請。
申請人提出分案申請必須符合下列條件：
一、提出分案申請，申請人申請的一項專利必須包括兩項以上的發明、實用新型或者外觀設計；
二、提出分案申請必須在國務院專利行政部門下達授予專利通知之日起兩個月內，超過兩個月的時間規定，視為放棄分案申請；
三、提出分案申請的專利，不得改變原申請專利的類別。
E. 一個總的發明構思兩項以上發明申請一項專利的例子
總的發明構思兩項以上發明申請例子:包括產品\方法和應用等.
權利要求書
1、一種對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸，其特徵在
於它是如SEQ ID NO：1所示的分離的核苷酸，全長12235個鹼基。
2、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是由10個基因組成，它們都位於galF基因和gnd基因之間。
3、按照權利要求2所述的對志痢疾賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的基因是：
關於轉運和加工的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因，wzy基因或與
wzy有相似功能的基因；
糖基轉移酶基因，包括orf5、orf7、orf9、orf10基因；其中所述的基因：
orf5是SEQ ID NO：1中的4626至5663鹼基的核苷酸；
wzx是SEQ ID NO：1中的5663至6874鹼基的核苷酸；
orf7是SEQ ID NO：1中的6877至7869鹼基的核苷酸；
wzy是SEQ ID NO：1中的7882至8955鹼基的核苷酸；
orf9是SEQ ID NO：1中的8960至9721鹼基的核苷酸；
orf10是SEQ ID NO：1中的9718至10788鹼基的核苷酸。
4、按照權利要求1-2所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是源於所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉移酶基因orf5、orf7、
orf9、orf10基因；或糖合成路徑基因中的寡核苷酸；以及它們的混合或它們的重組。
5、按照權利要求4所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的寡核苷酸是：
源於orf5的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的4866至4886鹼基的核苷酸和5573至5591鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5156至5176鹼基的核苷酸和5587至5595鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的4641至4660鹼基的核苷酸和5302至5320鹼基的核苷酸；
源於wzx的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的6189至6207鹼基的核苷酸和6731至6750鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5713至5733鹼基的核苷酸和6724至6741鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6463至6481鹼基的核苷酸和6821至6839鹼基的核苷酸；
源於orf7的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的7024至7041鹼基的核苷酸和7779至7800鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6972至6992鹼基的核苷酸和7578至7596鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的7131至7148鹼基的核苷酸和7693至7674鹼基的核苷酸；
源於wzy的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的7883至7903鹼基的核苷酸和8903至8921鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8049至8069鹼基的核苷酸和8876至8894鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8197至8214鹼基的核苷酸和8197至8214鹼基的核苷酸；
源於orf9的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的9020至9040鹼基的核苷酸和9630至9647鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8982至9000鹼基的核苷酸和9443至9462鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸；
源於orf10的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的9752至9770鹼基的核苷酸和10567至10586鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9934至9952鹼基的核苷酸和10513至10530鹼基的核苷酸。
6、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
在體外檢測表達O-抗原的細菌的應用。
7、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸的應用，其特徵在於它作為引物用於PCR、作為探針用於雜交反應與熒光檢測、製造
基因晶元或微陣列用於體外檢測痢疾志賀氏菌12型或大腸桿菌O152。
8、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
的分離方法，其特徵在於它包括下述步驟：
1)基因組的提取
在LB培養基中37℃過夜培養志賀氏菌，離心收集細胞，用pH值為8.0的Tris-HCl
和EDTA重懸細胞，37℃溫育20分鍾後加入溶菌酶裂解細菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋
白質，再加入RNase去除RNA；加等體積酚抽提混合物，取上清再用等體積的酚∶氯仿∶
異戊醇抽提兩次除其中的酶和蛋白，再用等體積的乙醚抽提除去殘余的酚；用2倍體積乙
醇沉澱DNA，用玻璃絲卷出DNA後用70％乙醇洗DNA，最後將DNA重懸於30μlTE中，基因
組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；
2)通過Long PCR擴增痢疾志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇
首先根據經常發現於O-抗原基因簇啟動子區的JumpStart序列設計上游引物-ATT
GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT，再根據O-抗原基因簇下游的gnd基因設計下游引物
-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long
Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應程序如下：在94℃預變性2分鍾；然後
94℃變性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分鍾，這樣進行30個循環；最後，在68
℃繼續延伸7分鍾，得到PCR產物；合並6管long PCR產物，並用Promega公司的Wizard
PCR Preps純化試劑盒純化PCR產物；
3)O-抗原基因簇文庫的構建
用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構建O-抗原基因簇文庫，反應體系是300ng
PCR純化產物，0.9μl 0.1M MnCl2，1μl 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應在室溫中
進行；酶切10分鍾使酶切後的DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而後加入2μl 0.1M EDTA
終止反應，合並4管同樣的反應體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶
異成醇混合溶液抽提一次，酚∶氯仿∶異戊醇混合體積比例為25∶24∶1；再用等體積的
乙醚抽提一次後，用2.5倍體積的無水乙醇沉澱DNA，並用70％乙醇洗沉澱，最後重懸於
18μl水中；隨後在此混合物中加入2.5μl dNTP，其中包含1mMdCTP、1mMdGTP、1mMdTTP
和10mMdATP，1.25μl 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃30分鍾，將酶切產物
補成平端，75℃終止反應後，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的緩沖液，
並將體系擴大為80μl，使DNA的3』端加dA尾，此混合物經混合體積比為24∶1的氯仿∶
異戊醇混合液抽提和乙醚抽提，然後與pGEM-T-Easy載體於16℃連接24小時，總體積為
90μl，其中有25單位的T4DNA連接酶和9μl的10倍T4DNA連接酶的緩沖液，最後用1/10
體積pH＝5.2的3M NaAc和2倍體積的無水乙醇沉澱連接混合物，70％乙醇洗後溶於30μl
水中得到連接產物，用Bio-Rad公司的電轉化感受態細胞的制備方法制備感受態大腸桿
菌DH5α細胞，取2-3μl連接產物與50μl感受態大腸桿菌DH5α混合後，轉到Bio-Rad
公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊後立即
在杯中加入1ml的SOC培養基使菌復甦，然後將菌塗在含有氨苄青黴素、X-Gal和IPTG
的LB固體培養基上37℃過夜培養，次日得到藍白菌落；將得到的白色菌落即白色克隆轉
到含有氨苄青黴素的LB固體培養基上培養，同時從每個克隆中提取質粒並用EcoRI酶切
鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構成了痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因
簇文庫；
4)O-抗原基因簇全序列的獲得
從O-抗原基因簇文庫中挑選插入片段在700bp以上的120個克隆由上海生物工程有
限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達到80％
的覆蓋率，剩餘20％的序列再根據已得到的序列設計引物，再從痢疾志賀氏菌12型的基
因組DNA中直接PCR並對PCR產物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列，用英國劍
橋Medical Research Council分子生物學實驗室出版的Staden package軟體包的Pregap4
和Gap4軟體拼接和編輯所有的序列，從而得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核
苷酸全長序列，序列的質量主要由兩個方面來保證：(1)對每個基因組作6個Long PCR
反應，然後混合這些產物以產生文庫；(2)對每個鹼基，保證3個以上高質量的覆蓋率；
5)O-抗原基因簇結構的獲得
用The National Center for Biotechnology Information的orffinder發現痢疾志賀氏
菌12型O-抗原基因簇的核苷酸序列中的基因，找到10個開放的閱讀框，用blast系列
軟體與GenBank中的基因比較以發現這些開放的閱讀框的功能並確定它們是什麼基因，再
用英國sanger中心的Artemis軟體完成基因注釋，用Clustral W軟體做DNA和蛋白質序
列間的精確比對，最後得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結構。
F. 怎麼做發明專利的分案申請
一件專利申請包括兩項以上發明的，申請人可以主動提出或者依據審查員的審查意見提出分案申請。分案申請應當以原申請（第一次提出的申請）為基礎提出。分案申請應當在請求書中填寫原申請的申請號和申請日；對於已提出過分案申請，申請人需要針對該分案申請再次提出分案申請的，還應當在原申請的申請號後的括弧內填寫該分案申請的申請號。
發明狗上有豐富的知識資源和資料。「專利流程、費用、材料」，最新、最全的申請資料庫。您可以從上面下載「發明專利申請模板、實用新型專利申請模板、外觀設計專利申請模板」
G. 兩項以上發明專利含兩項嗎
你是不是想問跟分案申請有關的內容啊，在專利局內部，不管是發出的審查意見通知書，還是關於事務處理方面，以上都是包含本數的，所以兩項以上包含兩項的。
H. 如何提出發明專利的分案申請
根據我國《專利法實施細則》的規定，一件專利申請包括兩項以上發明的，申請人可以自收到專利局對原申請作出授予專利權通知書之日起兩個月期限屆滿之前提出分案申請。一、申請條件由上可知，提出發明專利的分案申請應當具備以下五個條件：（一）一件專利申請中應當包括兩項以上發明；（二）分案申請的發明人也應當是原申請的發明人或者是其中的部分成員；（三）分案申請應當以原申請（第一次提出的申請）為基礎提出；（四）專利局已對原申請作出授予專利權的決定。如果專利申請已經被駁回、撤回或者視為撤回的，不能提出分案申請；（五）申請人應當自收到授予專利權通知之日起２個月內提出。二、申請要求（一）提出分案申請的，可以保留原申請日，享有優先權的，可以保留優先權日，但是不得超過原申請公開的范圍。（二）分案申請的請求書中應當寫明原申請的申請號與申請日。在提出時，申請人應當提交原申請文件副本；原申請享有優先權的，應當提交原申請的優先權文件副本。（三）對於已提過分案申請，申請人需要針對該分案申請再次提出分案申請的，還應當在原申請的申請號後的括弧內填寫該分案申請的申請號。（四）發明專利的分案申請不得改變原申請的類別。（五）發明專利的分案申請不得改變原申請的申請人，不相同的，應當提交權利轉移證明材料。（六）分案申請除應當提交申請文件外，還應當提交原申請的申請文件副本以及原申請中與本分案申請有關的其他文件副本，如優先權文件副本。
I. 一項項專利有兩項獨立權利要求,都會受保護嗎
那就需要看這兩項獨立權利要求之間是否具有單一性。如果具有單一性則都可以受到保護。
專利申請單一性原則也是專利申請中的一項基本原則，其意義可有廣狹兩種理解。狹義的專利申請單一性原則是指一件專利申請的內容只能包含一項發明創造，不能將兩項或兩項以上的發明創造作為一件申請提出。而廣義的專利申請單一性原則不僅包括上面所說的含意，而且還包括同樣的發明創造只能被授予一次專利權，同樣的發明創造不能同時存在兩項或兩項以上的專利權。我國《專利法》第三十三條規定，一件發明專利或者實用新型專利申請應當僅限於一項發明專利或者實用新型專利。屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明專利或者實用新型專利，可以作為一件申請提出。一件外觀設計專利申請應當限於一種產品所使用的一項外觀設計。用於同一類別並且成套出售或者使用的產品的兩項以上的外觀設計，可以作為一件申請提出。
符合單一性規則或屬於一個總的發明構思的多項發明主要有以下六種類型：
（1）兩項以上產品或者方法的同類發明；
（2）產品和專用於製造該產品的方法的發明；
（3）產品和該產品的用途的發明；
（4）產品、專用於製造該產品的方法和為實施該方法和該產品的用途的發明；
（5）產品、專用於製造該產品的方法和為實施該方法而專門設計的設備的發明；
（6）方法和為實施該方法而專門設計的設備的發明。
對於不符合單一性的缺陷，可以通過修改和分案來克服，分案可以是申請人主動要求分案，也可以是申請人按照審查員的要求而分案。應當指出，由於提出分案申請是申請人自願的行為，所以，審查員只需要申請人將不符合單一性要求的兩項以上發明改為屬於一個總的發明構思的兩項以上發明，至於修改後對其餘的發明是否提出分案申請，完全由申請人自己決定。
另外，針對一件申請，可以提出一件或者一件以上的分案申請，針對一件分案申請還可以以原申請為依據再提出一件或者一件以上的分案申請。針對一件分案申請再提出分案申請的，若提交日不符合分案申請的遞交時間，則不能被允許，除非是為了克服審查員所指出的單一性缺陷。
J. 專利申請中什麼是分案申請比如呢
國家抄為了防止專利權襲人只交一份錢卻申請保護兩項專利權，或者有下列情形的需分案申請(1)原權利要求書中包含不符合單一性規定的兩項以上發明。(2) 在修改的申請文件中所增加或替換的獨立權利要求與原權利要求書中的發明之間不具有單一性。例如，一件包括產品、製造方法及用途的申請，經檢索和審查發現，產品是已知的，其餘的該產品製造方法獨立權利要求與該產品用途獨立權利要求之間顯然不可能有相同或者相應的特定技術特徵，因此它們需要修改。上述情況的分案，可以是申請人主動要求分案，也可以是申請人按照審查員要求而分案。應當指出，由於提出分案申請是申請人自願的行為，所以審查員只需要求申請人將不符合單一性要求的兩項以上發明改為一項發明，或者改為屬於一個總的發明構思的兩項以上發明，至於修改後對其餘的發明是否提出分案申請，完全由申請人自己決定。