草甘膦發明

❶ 打了草甘膦的地敢種嗎

按照世界衛生組織的國際癌症研究所（IARC）所分級，單從致癌性看，喝草甘膦水溶液比曬太陽、喝葡萄酒、五糧液、吃咸魚等我們常吃的食品都還要安全 。
IARC無權決定草甘膦是否可以安全施用，這是由美國環保局和歐盟的德國風險評估所這樣的機構決定的。後兩者均認為草甘膦可以安全使用。
草甘膦進入植物6-7天後，即大部分被代謝、分解掉了。
正如常見的糖、鹽、水，草甘膦只有在攝入量極大的情況下才會對人體產生危害。
現有關於草甘膦的遺傳毒性研究中，沒有一項研究結果值得人類提心吊膽。
草甘膦是水溶性的，在大豆油精製提煉過程中，草甘膦被萃取溶解帶走，在大豆油里基本上檢測不出草甘的殘留。
在草甘膦發明之前，人類使用的是更加有毒的橙劑和阿特拉津。
草甘膦與轉基因作物並無直接關系，非轉基因作物一樣要打除草劑草甘膦 。

❷ 草甘膦為什麼能除草呢

說到草甘膦怎麼除草，就不得不提到植物體內普遍存在的一種物體：EPSPS。EPSPS廣泛存在於植物體內，植物沒有它就會死掉，它負責將EPSPS酶催化反應底物PEP轉化為植物生長需要的重要原料。那草甘膦為什麼能除草呢？就是因為它跟PEP長得非常像。草甘膦霸佔了PEP的位置，但是又不能像PEP那樣發揮作用，不能為植物提供所需的原料，植物慢慢就枯萎死亡了。

❸ 如何製作草甘膦

一。亞磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經加成、縮合、水解製得，產品純度為95%，總收率為80%，成本較低。
二。
氯甲基膦酸法
1、氯甲基膦酸的制備
用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相應壓力為2.5-3.0MPa）反應3-5小時，得氯甲基膦醯二氯。文獻報道配比為三氯化磷：聚甲醛為1.2-1.5：1摩爾，在沒有催化劑條件下收率67%，以Lewis酸作催化劑收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。
2、草甘膦的合成
等摩爾的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氫氧化鈉水溶液中（pH值＞10），迴流反應10-20小時，然後用鹽酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即為一鈉鹽，pH=8.5為二鈉鹽。
三。
亞氨基二乙酸法
1、亞氨基二乙酸的制備
將氯乙酸在氫氧化鈣存在下，與氨水反應，經酸化，再用氫氧化鈉中和製得，收率為85%。或以氰氫酸為原料，與甲醛和氨反應製得，收率為90%。
2、雙甘膦的制備
將亞氨基二乙酸與甲醛、亞磷酸在硫酸存在下加熱反應製得雙甘膦，收率為90%。
3、草甘膦的合成
將雙甘膦與水混合，與過量的過氧化氫在等摩爾硫酸存在下，加熱反應製得草甘膦，收率在90%-95%。

❹ 誰是中國草甘膦最大生產商

目前國內約有20餘家草甘膦生產商, 最大的草甘膦公司是新安股份(股票代號:600596),去年凈利潤2.95億元. 其他較大型的還有:揚農化工（600486）、江山股份（600389）和華星化工（002018）.

❺ 草甘膦的制備方法

1、亞磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經加成、縮合、水解製得，產品純度為95%，總收率為80%，成本較低。
2、氯甲基膦酸法
1）、氯甲基膦酸的制備
用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相應壓力為2.5-3.0MPa）反應3-5小時，得氯甲基膦醯二氯。文獻報道配比為三氯化磷：聚甲醛為1.2-1.5：1摩爾，在沒有催化劑條件下收率67%，以Lewis酸作催化劑收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。
2）、草甘膦的合成
等摩爾的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氫氧化鈉水溶液中（pH值>10），迴流反應10-20小時，然後用鹽酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即為一鈉鹽，pH=8.5為二鈉鹽。
3
、亞氨基二乙酸法
1）、亞氨基二乙酸的制備
將氯乙酸在氫氧化鈣存在下，與氨水反應，經酸化，再用氫氧化鈉中和製得，收率為85%。或以氫氰酸為原料，與甲醛和氨反應製得，收率為90%。
2）、雙甘膦的制備
將亞氨基二乙酸與甲醛、亞磷酸在硫酸存在下加熱反應製得雙甘膦，收率為90%。
3）、草甘膦的合成
將雙甘膦與水混合，與過量的過氧化氫在等摩爾硫酸存在下，加熱反應製得草甘膦，收率在90%-95%。

❻ 草甘膦什麼時候開始在我國推廣的

草甘膦的發明者是美國孟山都公司，草甘膦的第一個品牌就是孟山都公司的農達（草甘膦異丙胺鹽41%水劑）。孟山都於1988年獲得農達在中國的農葯登記，於1992年開始嘗試該產品的推廣。但直至1994年農達的年銷量才達到50千升。1995年開始孟山都加大對農達的推廣力度，將該產品做到了年銷量500千升。此後農達銷量一路上升，2013年預計能突破10000千升。

❼ 草甘膦的製作

想要那條路線的？還有現在產能已過剩，行情也不好啊

❽ 草甘膦原葯的簡介

草甘膦原粉分子式 C3H8NO5P

❾ 百草枯是什麼時候發明的是哪個國家的專利啊特請教大俠們。

百草枯於法國在1918年發明出來的，是屬於法國的專利。

百草枯的誕生是為了幫助務農的農民除去田裡的雜草，讓莊稼能夠更好的生長。作為除草劑的一員它除草的效果絕對是名列前茅，只要噴上一點雜草就會迅速枯萎，由此可見它的毒性有多強大。但很神奇的一點，它只會毒死雜草，並不會對土地造成影響。

為速效觸殺型滅生性聯吡啶類除草劑。有效成分對葉綠體層膜破壞力極強，使光合作用和葉綠素合成很快中止，葉片著葯後2-3小時即開始受害變色，百草枯對單子葉和雙子葉植物綠色組織均有很強的破壞作用，有一定的傳導作用破壞綠色植物組織，但不能穿透栓質化的樹皮，接觸土壤後很容易被鈍化。

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百草枯的對人體的危害：

百草枯進入人體後，會與人體組織細胞結合，產生強氧化性，引起脂質過氧化。在這個過程中，患者體內產生大量氧自由基，損傷組織細胞，導致細胞凋亡、壞死。其中，百草枯對肺部損害最重，可引起肺充血、出血、水腫和纖維化，直至最終窒息而死亡。更嚴峻的是醫學上還無切實有效的辦法來挽救。

百草枯的成人致死量為20%濃度的5至15毫升。誤服後，經消化道吸收進入血液，可損害全身多個臟器，常導致多臟器功能衰竭。肺是受損最主要、最嚴重的器官，可逐漸出現肺泡和肺間質的纖維化，導致「百草枯肺」，出現重度呼吸困難的症狀。

❿ 草甘膦生產工藝流程

草甘膦工藝流程圖如下：

(10)草甘膦發明擴展閱讀：

草甘膦各種制備方法：

1、亞磷酸二烷基酯法

以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經加成、縮合、水解製得，產品純度為95%，總收率為80%，成本較低。

2、氯甲基膦酸法

（1）氯甲基膦酸的制備

用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相應壓力為2.5-3.0MPa）反應3-5小時，得氯甲基膦醯二氯。文獻報道配比為三氯化磷：聚甲醛為1.2-1.5：1摩爾，在沒有催化劑條件下收率67%，以Lewis酸作催化劑收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。

（2）草甘膦的合成

等摩爾的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氫氧化鈉水溶液中（pH值>10），迴流反應10-20小時，然後用鹽酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即為一鈉鹽，pH=8.5為二鈉鹽。

3 、亞氨基二乙酸法

（1）亞氨基二乙酸的制備

將氯乙酸在氫氧化鈣存在下，與氨水反應，經酸化，再用氫氧化鈉中和製得，收率為85%。或以氫氰酸為原料，與甲醛和氨反應製得，收率為90%。

（2）雙甘膦的制備

將亞氨基二乙酸與甲醛、亞磷酸在硫酸存在下加熱反應製得雙甘膦，收率為90%。

（3）草甘膦的合成

將雙甘膦與水混合，與過量的過氧化氫在等摩爾硫酸存在下，加熱反應製得草甘膦，收率在90%-95%。