❶ 1930年磺胺類葯物是哪個國家首先發現的
德國
早在1930年代就發現磺胺類葯物可有效治療溶血性鏈球菌感染而被用作臨床治療葯。1906年有人製得磺胺類物質對氨基苯磺醯胺，當時只是用於染料工業，並未發現它的抗菌作用。1932年，德國拜耳公司的化學家偶然發現一種名為百浪多息（Prontosil）的紅色偶氮染料。德國病理學與細菌學家格哈德·多馬克經過試驗證明這種物質對於治療溶血性鏈球菌感染有很強的功效。1933年報道了用百浪多息治療由葡萄球菌引起的敗血症，引起世界矚目。進一步研究發現這種染料實際上是一種前葯，在體外沒有任何活性，在體內由它轉化得到有生理活性的化合物便是早期被忽略的對氨基苯磺醯胺。
❷ 簡述磺胺類葯物的發現歷史，以及現有哪些磺胺類葯物
1932年，多馬克發現一種紅色的染料，他將它注射進被感染的小鼠體內，能殺死鏈球菌。盡管多馬克直到1935年才發表了他的發現，巴黎巴斯德研究所的科學家們還是聽說了他的發現。他們進行了同樣的實驗，發現這種染料不但對小鼠有效，對人也同樣有效，盡管它把人的皮膚染成了鮮紅色。科學家們後來發現了這種葯物可以裂解為兩部分，幸運的是活性部分---磺胺是無色的。
磺胺類葯物為人工合成的抗菌葯，用於臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩定、使用簡便、生產時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧苄氨嘧啶（TMP）發現以後，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類葯仍是重要的化學治療葯物。
根據臨床使用情況，可分為三類：①腸道易吸收的磺胺葯。主要用於全身感染，如敗血症、尿路感染、傷寒、骨髓炎等。根據葯物作用時間的長短分為短效、中效和長效類。短效類在腸道吸收快，排泄快，半衰期為5～6小時，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺異惡唑（SIZ）；中效類的半衰期為10～24小時，每日服葯2次，如磺胺嘧啶（SD）、磺胺甲惡唑（SMZ）；長效類的半衰期為24小時以上，如磺胺甲氧嘧啶（SMD）、磺胺二甲氧嘧啶 （SDM）等。②腸道難吸收的磺胺葯。能在腸道保持較高的葯物濃度。主要用於腸道感染如菌痢、腸炎等，如酞磺胺噻唑（PST）。③外用磺胺葯。主要用於灼傷感染、化膿性創面感染、眼科疾病等，如磺胺醋醯（SA）、磺胺嘧啶銀鹽（SD-Ag）、甲磺滅膿（SML）。
❸ 最早發現的磺胺葯是怎麼樣的
磺胺葯是現代醫學中常用的一類抗菌消炎葯，其品種繁多，已成為一個龐大的「家族」了。可是，最早的磺胺葯卻是染料中的一員，從染料變成抗菌消炎的尖兵，其經過是頗耐人尋味的。
在磺胺葯問世之前，西醫對於炎症，尤其是對流行性膜炎、肺炎、敗血症等，總是棘手得很，因無特效葯可施。19世紀後半葉，微生物學家發明細菌染色法後，有人觀察到一些染料的殺菌作用，可是後來又發現，不少染料在試管內有殺菌作用，但對人體卻有毒性而不能應用。
1932年，德國化學家合成了一種名為「百浪多息」（Prom-tosil）的紅色染料，因其中包含了具有消毒作用的成分，所以曾被零星的用於治療丹毒等疾患，雖獲得一些療效，但它在試管內卻無明顯的殺菌作用，因此未引起醫學界的重視。
同年，德國生物化學家杜馬克在試驗偶氮染料過程中，發現「百浪多息」對於感染了溶血性鏈球菌的小白鼠，具有很高的療效，後來他又用兔、狗實驗，獲得成功。此間，杜氏的小女兒正巧因手被刺破引起感染，不久發生了敗血症，雖經名醫多方醫治，均無濟於事。杜氏在焦急不安之中決定用「百浪多息」給女兒一試，結果她竟從九死一生中得救。
1935年初，杜馬克發表論文報告了他應用「百浪多息」的效果。當時許多學者對這種染料在試管內無殺菌作用，而在動物及人體內竟會有如此大的功效，莫不感到驚訝與迷惑，因此紛紛對這種奇妙的紅色染料進行研究。不久，法國特利弗爾等研究認為，上述染料的抗菌消炎作用 ，是由於它在體內分解為氨苯磺胺（簡稱磺胺）的緣故。他們將「磺胺」進行動物實驗，發現對鏈球菌的療效與「百浪多息」相同，於是磺胺的名字迅即在醫學界廣泛傳播。其實，氨苯磺胺早在1908年就被化學家合成了，可惜它的醫療價值當時沒有被人們發現，因而默默無聞了20多年。磺胺迄今仍然是消炎殺菌的重要「武器」之一。
❹ 磺胺是誰發明的
磺胺的發明，挽救了成千上萬病人的生命。令人難以置信的是，這種神奇的葯物，最初竟然是一種漂亮的染料。最早發現那種染料具有殺菌作用的人，是德國生物化學家格哈德·約翰內斯·泡爾·多馬克。
❺ 磺胺葯是一種很重要的葯,是誰發明的
是多馬克發明的，他出生於德國勃蘭登省拉哥鎮（現屬於波蘭），他因發明了磺胺類葯物獲得回了諾貝爾生理答學和醫學獎。
多馬克在第一次世界大戰後，出任了伍柏塔爾染料公司實驗病理學和細菌學實驗室主任。他與同事以蓬勃發展的德國化學工業為後盾，把染料合成和新醫葯的研究結合起來。
他們先後合成了1000多種偶氮化合物，最終發現了一種早在1908年就已由人工合成的橘紅色化合物。這種化合物能快速而緊密地與羊毛蛋白質結合，因而被用來給紡織品著色，商品名為「百浪多息」。它能夠快速而有效的殺死鏈球菌，且生物毒性很小。需要提起的是，這種化合物第一次人體實驗是用於拯救多馬克因鏈球菌感染而奄奄一息的女兒，實驗結果是成功的，由此磺胺類葯的生產推廣和研究發展一發而不可收。
❻ 世界上最早的磺胺葯是怎麼發現和使用的
磺胺葯是現代醫學中常用的一類抗菌消炎葯，其品種繁多，已成為一個龐大的「家族」了。可是，最早的磺胺葯卻是染料中的一員，從染料變成抗菌消炎的尖兵，其經過是頗耐人尋味的。
在磺胺葯問世之前，西醫對於炎症，尤其是對流行性膜炎、肺炎、敗血症等，總是棘手得很，因無特效葯可施。19世紀後半葉，微生物學家發明細菌染色法後，有人觀察到一些染料的殺菌作用，可是後來又發現，不少染料在試管內有殺菌作用，但對人體卻有毒性而不能應用。
1932年，德國化學家合成了一種名為「百浪多息」(Prom-tosil)的紅色染料，因其中包含了具有消毒作用的成分，所以曾被零星的用於治療丹毒等疾患，雖獲得一些療效，但它在試管內卻無明顯的殺菌作用，因此未引起醫學界的重視。
同年，德國生物化學家杜馬克在試驗偶氮染料過程中，發現「百浪多息」對於感染了溶血性鏈球菌的小白鼠，具有很高的療效，後來他又用兔、狗實驗，獲得成功。此間，杜氏的小女兒正巧因手被刺破引起感染，不久發生了敗血症，雖經名醫多方醫治，均無濟於事。杜氏在焦急不安之中決定用「百浪多息」給女兒一試，結果她竟從九死一生中得救。
1935年初，杜馬克發表論文報告了他應用「百浪多息」的效果。當時許多學者對這種染料在試管內無殺菌作用，而在動物及人體內竟會有如此大的功效，莫不感到驚訝與迷惑，因此紛紛對這種奇妙的紅色染料進行研究。不久，法國特利弗爾等研究認為，上述染料的抗菌消炎作用，是由於它在體內分解為氨苯磺胺(簡稱磺胺)的緣故。他們將「磺胺」進行動物實驗，發現對鏈球菌的療效與「百浪多息」相同，於是磺胺的名字迅即在醫學界廣泛傳播。其實，氨苯磺胺早在1908年就被化學家合成了，可惜它的醫療價值當時沒有被人們發現，因而默默無聞了20多年。磺胺迄今仍然是消炎殺菌的重要「武器」之一。
❼ 磺胺葯是誰發明的
德國醫生杜馬克發明了磺胺葯。磺胺有著一種特殊的殺死細菌的方法。原來，細菌在內生長繁容殖的時候需要一種生長代謝物質，這種生長代謝物質叫對氨基苯甲酸，它在酶的參與下合成葉酸，進一步再合成催化蛋白質、核酸合成的輔酶F。在這個代謝途徑中如果發生某種障礙，就會使這些致命菌的生長繁殖受抑制。在化學葯品中，磺肢的結構與對氨基苯甲酸很相似，當磺胺存在時，細菌體內合成葉酸的酶由於不能明察秋毫，就會把磺胺當作對氨基苯甲酸結合，這樣菌體合成的葉酸就成了「假葉酸」，「假葉酸」不能繼續再合成輔酶F，結果致命菌代謝發生紊亂，進而死亡。而人和動物可利用現成的葉酸生活，因此不受磺胺的干擾。
磺胺類葯物能治療多種傳染性疾病，能抑制大多數革蘭氏陽性細菌。如肺炎球菌、β-溶血性鏈球菌等和某些革蘭氏陰性細菌（如痢疾桿菌、腦膜炎球菌、流感桿菌）的生長繁殖，對放線菌引起的疾病也有一定的療效。
❽ 磺胺葯物「大家族」都有哪些成員
1935年，杜馬克正式將磺胺的發明公之於世。捷報不斷傳來：倫敦一家醫院使用這種新葯後，大大降低了病人血液中毒的死亡率。但是，有一個問題卻使杜馬克開始也難以解釋，這就是：磺胺只有在人體內才能殺滅鏈球菌，單獨放在試管中卻並無這種功能。後來，一個偶然的機會，有一位科學家無意中將一種對氨基苯甲酸混入了磺胺中後，磺胺的療效迅速明顯下降，才揭開了其中之謎。原來病菌在生長繁殖過程中，必須利用對氨基苯甲酸製造葉酸。而磺胺與對氨基苯甲酸的結構極為相似，進入人體後病菌一時難以識別，於是「魚目混珠」——磺胺就在病菌體內抑制它的繁殖，直至萎縮消滅。不久，化學家們又根據不同的抗菌需要，將一個個不同的「基團」取代磺胺結構中的氫原子，形成了一個由「磺胺吡啶」、「磺胺噻唑」、「磺胺嘧啶」等組成的磺胺葯物「大家族」。