Ⅰ 哪些葯廠會收購本人發明的中葯制劑請好心人把會收購的葯廠名發來！
收去有啥用，要重新研發做臨床的
Ⅱ 中醫中葯是誰發明的啊
其實 嚴謹點來說 根本不是人類所發明的 中醫理論到現代人們還摸不透 實在想不出在遠版古時代就已經有權這種理論了 而且這種 理論與解剖學和西醫格格不入 說神農氏的都是說他嘗百草 假設 一個健康的人 讓他嘗百草各種植物 他能得出什麼結論？只能說哪個好吃 哪個不好吃 哪個有毒 而且運氣不好死的也很快 如果神農在生病時候嘗各百草 那有兩種可能 死的更快點和正好瞎貓碰上死耗子治好了 但是只能證明這種植物對一種疾病有效 所以 神農嘗 百草 如果是真的 只能說明神農並不是人 而是一台檢測儀器！
Ⅲ 中葯是誰發明的
說到中國的葯文化，由於它有著數千年的悠久歷史，所以其底蘊十分豐富。然而，無論是中國人專，還屬是外國人，對其豐富的文化內涵缺乏全面深刻的理解，故而導致某些誤識。其根本原因就在於長期以來，我們對葯文化的研究與宣傳，力度很不夠，長此以往，無疑對中葯事業的繼承、發展與推廣是十分不利的。中葯在中國古籍中通稱「本草」。我國最早的一部中葯學專著是漢代的《神農本草經》，唐代由政府頒布的《新修本草》是世界上最早的葯典。明代李時珍的《本草綱目》，總結了16世紀以前的葯物經驗，對後世葯物學的發展做出了重大的貢獻。 http://ke.soso.com/ShowLemma.e?sp=l134745&ch=w.search.ke.unelite
Ⅳ 中葯發明專利的申請流程是什麼
中葯發明專利的申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯發明專利的申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯發明專利的申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。
Ⅳ 中葯是那個發明的
中葯不是發明的，是存在於自然界的動物，植物，礦物等。
勞動人民幾千年的經驗積累內，後人加到神農身上，容都是國人，也說得過去。
神農百草聽說過么？
很就以前，他嘗百草為了就是能試出各種草的葯性，以便後人使用。
這也是最古老的中葯起源了吧
Ⅵ 中葯是不是中國發明的
是，是，是，是，是，是，是，是。
Ⅶ 中葯是誰發明的
中葯的起源與發展： 中國勞動人民幾千年來在與疾病作斗爭的過程中，通過實踐，不斷認識，逐漸積累了豐富的醫葯知識。由於太古時期文學未興，這些知識只能依靠師承口授，後來有了文字，便逐漸記錄下來，出現了醫葯書籍。這些書籍起到了總結前人經驗並便於流傳和推廣的作用。中國醫葯學已有數千年的歷史，是中國人民長期同疾病作斗爭的極為豐富的經驗總結，對於中華民族的繁榮昌盛有著巨大的貢獻。由於葯物中草類佔大多數，所以記載葯物的書籍便稱為「本草」。據考證，秦漢之際，本草流行已較多，但可惜這些本草都已亡佚，無可查考。現知的最早本草著作稱為《神衣本草經》，著者不詳，根據其中記載的地名，可能是東漢醫家修訂前人著作而成。《神農本草經》全書共三卷，收載葯物包括動、植、礦三類，共365種，每葯項下載有性味、功能與主治，另有序例簡要地記述了用葯的基本理論，如有毒無毒、四氣五味、配伍法度、服葯方法及丸、散、膏、酒等劑型，可說是漢以前中國葯物知識的總結，並為以後的葯學發展奠定了基礎。到了南北朝，梁代陶弘景（公元452～536年）將《神農本草經》整理補充，著成《本草經集注》一書，其中增加了漢魏以下名醫所用葯物365種，稱為《名醫別錄》。每葯之下不但對原有的性味、功能與主治有所補充，並增加了產地、採集時間和加工方法等，大大豐富了《神農本草經》的內容。到了唐代，由於生產力的發展以及對外交通日益頻繁，外國葯物陸續輸入，葯物品種日見增加。為了適應形勢需要，政府指派李勣等人主持增修陶氏所注本草經，稱為「唐本草」後又命蘇敬等重加修正，增葯114種，於顯慶四年（公元659年）頒行，稱為《新修本草》或《唐新本草》，此書由當時的政府修訂和頒行，所以可算是中國也是世界上最早的一部葯典。這部本草載葯844種，並附有葯物圖譜，開創了中國本草著作圖文對照的先例，不但對中國葯物學的發展有很大影響，而且不久即流傳國外，對世界醫葯的發展作出了重要貢獻。以上所述是中國古代葯物知識的三次總結，以後每隔一定時期，由於葯物知識的不斷豐富，便有新的總結出現。如宋代的《開寶本草》、《嘉祐補注本草》，都是總結性的。到了北宋後期，蜀醫唐慎微編成了《經史證類備急本草》（簡稱證類本草）。他將《嘉祐補注本草》與《圖經本草》合並，增葯500多種，井收集了醫家和民間的許多單方驗方，補充了經史文獻中得來的大量葯物資料，使得此書內容更為充實，體例亦較完備，曾由政府派人修訂三次，加上了「大觀」、「政和」、「紹興」的年號，作為官書刊行。明代的偉大醫葯學家李時珍（公元1518～1593年），在《證類本草》的基礎上）進行徹底的修訂，「歲歷三十稔，書考八百餘家，稿凡三易」，編成了符合時代發展需要的本草著——《本草綱目》，於李時珍死後三年（1596年）在金陵（今南京）首次刊行。此書載葯1892種，附方11000多個。李時珍在這部書中全面整理和總結了十六世紀以前中國人民的葯物知識，並作了很大發展。他改繪葯圖，訂正錯誤，並按葯物的自然屬性，分為十六綱，六十類，每葯之下，分釋名、集解、修治、主治、發明、附方及有關葯物等項，體例詳明，用字嚴謹，是中國本草史上最偉大的著作，也是中國科學史中極其輝煌的成就。李時珍長期親自上山采葯，遠窮僻壤，遍詢土俗，足跡踏遍了大江南北，對葯物進行實地考查和整理研究，並用實事求是的科學態度力辟迂儒之謬論，痛斥方士之邪說，糾正了古代本草中不少葯物品種和葯效方面的錯誤，才使《本草綱目》一書達到前代一切本草遠未達到的水平，這部書在十六世紀初就流傳中外，曾經多次刻印並被譯成多種文字，不但對世界醫學作出了偉大的貢獻，也是研究動植礦物的重要典籍。清代乾隆年間趙學敏編成《本草綱目拾遺》一書，對《本草綱目》作了一些正誤和補充，增葯716種。由漢到清，本草著作不下百餘種，各有所長，但可稱為總結性的，只有上述幾書。其餘如地方性的《滇南本草》（明。蘭茂）、專記外來葯物的《海葯本草》（唐。李殉）。記載食物療法的《食療本草》（唐。孟銑）、記載救荒植物的《救荒本草》（明。朱橚）、側重葯物鑒別的《本草衍義》（宋。寇宗黃）、側重葯物炮炙的《炮炙論》（南北朝劉宋。雷敩）以及便於學習誦讀、翻檢查閱或臨症參考的中小型本草多種。清代道光年間，吳其浚的兩部專論植物的著作：《植物名實圖考》和《植物名實圖專長編》問世，前者記載植物1714種，後者描述了植物838種。對於每種植物的形色性味、用途和產地敘述頗詳，並附有精確插圖，尤其著重植物的葯用價值與同名異物的考證，所以雖非葯物專著，亦有重要的參考價值。此外，中國古代人民關於葯物的知識還收栽在許多醫學和方劑學的著作中。例如東漢張仲景所著的《傷寒論》和《金匱要略》、東晉葛洪的《肘後備急方》、唐。孫思邈的《干金備急方》和《千金翼方》、宋。陳師文等所編的《太平惠民和濟局方》、明。朱橚等的《普濟方》等等，不勝枚舉。這些書籍中收載的葯物和方劑，很多至今還被廣泛地應用著，具有很好的療效。很多中草葯的療效不但經受住了長期醫療實踐的檢驗，而且也已被現代科學研究所證實。有些中草葯的有效成分和分子結構等也已經全部或部分地研究清楚。例如麻黃平喘的有效成分麻黃鹼、常山治瘧的有效成分常山鹼、延胡索止痛的主要成分四氫掌葉防己鹼（延胡索乙素）、黃連和黃柏止痢的主要成分小櫱鹼（黃連素）、黃芩抗菌的主要成分黃芩素、大黃瀉下的有效成分番瀉甙等等。為了保證葯物的療效，中國勞動人民在長期的實踐中，對於葯物的栽培、採收、加工、炮製、貯藏保管等方面，也都積累了極為豐富的經驗。大量事實證明，中國古代勞動人民通過長期實踐所積累起來的醫葯遺產是極為豐富、極為寶貴的。我們應當珍視這個祖國醫葯學的偉大寶庫，努力發掘，加以提高。
Ⅷ 中葯怎麼申請發明專利申請流程是什麼
中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。
Ⅸ 中葯是誰發明的呢
最早提出中葯的應用的在<黃帝內經>中有記載，也就是軒轅黃帝最早提出使用中醫葯進行疾病的防治。
Ⅹ 怎樣申請中葯發明專利
去專利局啊。。。你要有相關的資質證明，就知道這么多
挺麻煩的，具體手續我也不是很清楚，你要有葯品鑒定的證明，本人身份證，戶口本，科研資質，科研機構是個人還是團體，還有配方和一些臨床的證明吧