苯妥英鈉的發明過程

① 苯妥英鈉片誰生產的

建議：這位患友，您好！我是北京海華醫院的高亮主任，看了你的描述，我現建議：
2）了解哪個葯企生產的苯妥英鈉，其實意義不大。葯分為原研葯和仿製葯，這兩種葯都不是冒牌葯，化學成份也一樣，但療效有一定的差距。舉個例子，你每逢中秋，都到附近的商場去買一種叫「思念」的月餅，有一年中秋，這個商場突然間不賣「思念」月餅，改為賣「團圓」月餅，同樣是月餅，成份也一樣，但口味也變了。同理，中國幅員遼闊，南方葯企生產的苯妥英鈉，與相隔千里的北方葯企生產的苯妥英鈉，成份都一樣，但原研葯，還是區別於仿製葯。
3）我建議，如果你真的還是要吃苯妥英鈉，而且吃的效果還不錯，你看一下你以前的包裝，是哪個廠家的，就買哪個廠家的。這樣，比較妥一點。當然，就是同一個廠家，上一批葯和下一批葯，有可能都略有變化。

② 苯妥英鈉的母核結構

應該是乙內醯脲

③ 苯妥英鈉精製的原理是什麼

氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子，發生羰基加成，形成活性中間體。此時另一個羰基則是親電中心，苯基帶著一對電子進行轉移到該羰基上，發生親核加成，原先加成的羥基恢復。

反應的動力是生成的羧基負離子的穩定性。接著分子內酸鹼中和即完成整個反應。在苯妥英鋅合成中，聯苯甲醯先重排成二苯乙醇酸，再與尿素發生親核取代，合成苯妥英鈉。

(3)苯妥英鈉的發明過程擴展閱讀：

苯妥英鈉使用注意事項：

用葯過量可出現視力模糊或復視等。久用驟停可使癲癇加劇或誘發癲癇持續狀態。

苯妥英鈉的用葯禁忌：禁用於對乙內醯脲類葯有過敏史者及有阿斯綜合征、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、竇房結阻滯、竇性心動過緩者。

④ 苯妥英鈉是什麼

苯妥英鈉又稱大侖丁，是人工合成的抗癲口葯，可有效控制各類癲口發作，亦用於治療洋地黃中毒或急性心肌梗死所致的心律失常。急性中毒常因過量口服或快速靜注引起。

【毒理】

口服過量主要引起中樞神經系統功能損害，因葯物在小腦、腦干濃度較高，最早出現眼球震顫、共濟失調等小腦功能受損症狀。長期過量應用可發生染色體異常和畸胎形成，影響核酸代謝及蛋白質形成。快速靜注(>50mg/min)本葯時，主要表現為心肌抑制、血壓下降、心動過緩、呼吸減慢甚至停止及中樞性呼吸循環衰竭等毒性反應。

⑤ 還有哪些方法合成苯妥英鈉本實驗的原理是什麼

這個反應是在鹼性條件下進行的,涉及一個1,2-重排.首先尿素的氨基孤對電子親核進攻聯苯甲醯的一個羰基,生成一個帶負電的四面體中間體.這是一個可逆反應,表面上體系中並沒有很好的離去基團,按照離去順序,逆向反應離生成反應原料的可能性更大.但是由於另一個羰基的影響,四面體一側的苯基以碳負離子的形式離去並同時進攻羰基,發生1,2-重排.重排反應在這里是一個協同的過程,一側羰基的再形成,苯基離去並進攻另一側羰基,這個過程可以看做是同時進行的.這一步也叫做二苯乙醇酸重排,兩個苯基就到了同一個碳上.最後發生一次分子內的親核取代關環,形成苯妥英.

⑥ 苯妥英鈉為什麼是大發作的首選葯

苯妥英鈉對大發作療效較好 無催眠作用,常作首選 對精神性發作和局限性發作療效次之 對小發作無效甚至使病情惡化,苯巴比妥由於抑制中樞神經系統 臨床多用於靜脈麻醉苯妥英鈉是治療大發作和局限性發作的首選葯,苯巴比妥因中樞作用明顯故不作首選葯②復雜部分性發作:苯妥英鈉 0.2-0.6/d,卡馬西平0.2-1.2/d。③失神發作:氯硝安定5-25mg/d,安定7.5-40 mg/d。④癲癇持續狀態:...其中苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉是目前廣泛應用的一線抗癲癇葯。但有些發達國家,由於苯巴比妥、苯妥英鈉的一些...④癲癇持續狀態:首選安定 10-20mg/次靜注。2.葯物劑量從常用量低限開始,逐漸增至發作控制理想而又無嚴重毒副作用為宜。

⑦ 苯妥英鈉的精製的原理是什麼

使它成鹽，與其他葯品的溶解度不同而析出

⑧ 苯妥英鈉的工業制備方法有哪幾種啊

基本操作〕
一．安息香的制備（鹽酸硫胺催化）：
三角瓶中加入0.88g鹽酸硫胺（VitB1）和2ml水，溶解後加入95％乙醇7.5ml。室溫攪拌下滴加2mol/L溶液2.5ml。再加入苯甲醛5ml。室溫靜置1周。有結晶析出，抽濾，用冷水洗滌。乾燥後得粗品。測定熔點，計算收率。
參考文獻：曾昭瓊，曾和平，有機化學實驗（第三版），北京：高等教育出版社，2000：116－117。

二.?1.2－二苯乙二酮的制備：
100ml圓底瓶中加入10ml冰乙酸、5ml水、9.0gFeCl3.6H2O，裝上迴流裝置，加熱至沸後，再加入2.12g安息香，繼續加熱迴流45－60分鍾，加水30－50ml，煮沸後冷卻，析出黃色固體，抽濾。粗產品用95％乙醇重結晶，得產品1.9－2.9g，收率90－95％，熔點94－95℃。

三. 苯妥英的制備：
投料比：二苯乙二酮：尿素：15％NaOH：乙醇：水＝1g：0.57g：3.1ml：5ml：37ml
將二苯乙二酮、尿素、15％NaOH溶液及乙醇置圓底燒瓶中，水浴加熱迴流2小時，冷至室溫，倒入計算量的水中，攪拌後放置15分鍾，濾除黃色二苯乙炔二脲沉澱。濾液用15％鹽酸溶液酸化至pH4-5，濾出苯妥英沉澱。乾燥，mp.200－299℃（分解）。

四.苯妥英鈉的制備：
將苯妥英粗品加水（每克加5ml水），置於水浴上加熱至40℃，滴加15％NaOH溶液，使其全溶，60℃以下用活性碳脫色一次，濾液再用活性碳60℃以下脫色一次，濾液冷至室溫後用冷水冷卻，抽濾，用少量冷水（或冷乙醇－乙醚1：1混合液）洗滌，盡量抽干，真空乾燥。

五. 檢查：
所得產品按中國葯典檢查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸過的冷蒸餾水20ml溶解後，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2ml，溶液應澄明。

⑨ 如要制備苯妥英鈉則最後一步成鹽和精製要注意什麼問題

如要制備苯妥英鈉則最後一步成鹽和精製要注意什麼問題
1.苯妥英鈉為白色粉末，微有吸濕性，在空氣中會漸漸吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空乾燥。苯妥英鈉為白色粉末，無臭、味苦。微有吸濕性，易溶於水，能溶於乙醇幾乎不溶於乙醚和氯仿。安息香可以被溫和的氧化劑三價鐵離子氧化生成二苯乙二酮（α-二酮），鐵鹽本身被還原成亞鐵態，二苯乙二酮在鹼性條件下與尿素反應生成苯妥英鈉。
2.苯妥英的制備加入活性炭主要是利用色素分子可以強烈吸附於活性炭顆粒表面，隨著活性炭的分離而被去除。得苯妥英粗品。然後利用同離子效應，在所得到的產品鈉鹽中加入氯化鈉，經過兩次活性炭脫色，析出苯妥英鈉晶體。