PCR發明於

A. PCR是由誰提出來的 漢語名字 ，謝謝！

Polymerase Chain Reaction聚合酶鏈式反應
1985年，美國科學家Kary Mullis在高速公路的啟發下，經過兩年的努力，發版明了PCR技術，並權在Science雜志上發表了關於PCR技術的第一篇學術論文。

B. 在PCR技術發明以前，人們是怎麼做分子克隆的

70年以前沒有什麼基因克隆方面的研究成果，在1975年英國生物化學家桑格（F. Sanger）建立了「加減法」後，才有一些關於測序方面的研究，基因工程才真正的達到了分子水平。

C. PCR發明者的一些有趣的故事

呵呵，網路一下《小混混得了諾貝爾獎》

網路教育團隊【海納百川團】為您解答。
感謝您的採納 O(∩_∩)O 。如有疑問，歡迎追問。

D. 穆利斯的K.Mullis 和 PCR的故事

前言：在某個年代的美國，實驗室里可以狎妓，嬉皮士可以拿學位，《自然》雜志也很水，凡錯誤越多，成功也就越近，當然假設是正確率一定，而錯誤多說明嘗試次數也很多。
天曉得這傢伙是不是找到了自己的內心……
末代沙皇尼古拉二世、1918年的流行性感冒病毒、電影《侏羅紀公園》，以及辛普森殺妻案，這四件事情到底有什麼相關？答案是沒有。只不過近十幾年來生物技術的一項新發明，把它們給連在一塊了。這項技術就是「聚合酶鏈反應」（polymerase chain reaction，PCR）。
PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。這也是「微量證據」的威力之所在。
PCR的原理及做法其實不難，它利用DNA雙鏈復制的原理，將一條DNA序列不斷加以復制，使其數量以幾何級數方式增加，就可用來做定性的分析及各式各樣的應用。DNA雙螺旋結構於1953年發現，自此確立了它就是細胞里攜帶遺傳信息的分子。第一個細胞內用來復制DNA所需的聚合酶（polymerase，即PCR之P），也早在1956年分離成功。幾十年來，在試管內復制DNA已是許多實驗室的例行工作，但就是沒有人想到以PCR 方法大量復制DNA，就算想到也不認為可行，直到1983年。
DNA在復制時，其中兩條以氫鍵結合的互補鏈必須先行分開，才能各自作為復制的模板；而打開雙螺旋的最簡單方法就是加熱。在高溫下，雙股DNA鏈會分離成單股，等溫度降低後，互補的兩條DNA鏈又可以恢復成雙股。雖然DNA分子能耐高溫，但進行DNA復制所需的聚合酶是蛋白質，在高溫下會失去活性。這也是之前的研究人員不認為這種方法可行的原因之一。再有，要在千萬條DNA當中，以一小段已知序列製成的引物，「釣」出所需的片段，進行復制，也跟大海撈針差不多，這是另一個讓人卻步的理由。
PCR的發明人，一般公認是穆里斯（K. Mullis），他也因此獲得了1993年的諾貝爾化學獎。穆里斯在好些寫作中，包括1990年在《科學美國人》上的一篇文章，及1998年的自傳《心靈裸舞》（Dancing Naked in the Mind Field），都曾提到PCR這個構想的起源。然而，PCR從構想到實現，真的就是穆里斯一人之功嗎？PCR究竟是在什麼樣的環境下誕生的呢？
穆里斯的出身是生物化學家，1972在加州大學伯克利分校取得博士學位，專長有機合成。一早他就表現出桀驁不馴的性格，在那嬉皮的年代，吸食自製的迷幻葯不算太稀奇，穆里斯也樂於此道。更讓人難以想像的是，他在經歷迷幻葯之旅的過程中，居然想出了某個解釋大爆炸宇宙學的理論，寫了出來投稿到《自然》周刊，居然登了出來。他也因此通過了博士資格考試，因為有文章發表在《自然》周刊的教授已然不多，學生更是少見。至於他的博士論文，也是用「帶點幽默的口語化寫成」（穆里斯自己的說法），要不是寬容的指導老師幫他講話，只怕要重寫。
穆里斯另一個毫不掩飾的愛好是女人，這也給他的生涯帶來許多轉折。博士學位到手後，他隨著新婚的第二任妻子來到堪薩斯州，因妻子的關系進了該州的醫學院就讀，他也在那兒的心臟科找到與其學位並不相稱的工作。不久他就感到厭惡，因為實驗需要宰殺許多老鼠。1975年，他與妻子仳離，又與後來的第三任妻子回到加州灣區，在第一任妻子所有的一家糕餅店當了近兩年的經理。1977年，才又回到舊金山加州大學醫學院的葯物化學實驗室，走的仍然不是學術的正途，也同樣在不久以後，對新工作感到厭煩。
1979年，穆里斯進了灣區一家名叫「西特斯」（Cetus）的私人生物技術公司任職。當年，生物技術公司還處於萌芽階段，很少學術界人士願意離開象牙塔的庇蔭到私人企業工作。就算是到有規模的大葯廠，同樣也得不到多數同行的認可與祝福，認為是學術生涯的終點。然而西特斯卻是一個極為特殊的所在，這家公司集結了一批有能力、有夢想的科學家，在自由開放的風氣下，共同朝既定的目標前進。這和一般學院里各大教授及實驗室的主持人關起門來各行其是的做法，相當不同。西特斯聘用穆里斯，是想借重他有機化學合成的專長，負責合成寡核苷酸（短鏈的DNA分子），以供實驗所需。
自1970年代起，由於發現選擇性切割及接合DNA分子的限制性內切酶，可將DNA分子加以重組，因此引發了基因工程的開展，才出現生物技術這個產業。於是，西特斯公司從1970年代以製造維生素及抗生素為主的公司轉型，進入1980年代以基因產品為主的研發。生長激素、胰島素、凝血因子、干擾素、白介素等，都是西特斯的研發對象。1981年，西特斯正式成為上市公司，籌措到大筆資金。
穆里斯就是在這股氛圍下進入西特斯的。其實他做的工作，不算什麼研究，只是設法改進寡核苷酸合成的效率而已。穆里斯花了很多時間玩當時剛流行的個人電腦（還不是IBM的），也經常提出古怪的想法，其中大部分都是錯的。他爭強好鬥、不接受批評的個性，也令他到處結怨。他在工作單位與異性的關系，更惹出許多麻煩，甚至要勞動主管出面解決。1981年，他升任寡核苷酸合成部門的主管。為了提高產量及節省時間，他省略了品質管理的步驟，引起使用單位的不滿，聲稱品質不佳的寡核苷酸使得他們的研究出現問題，穆里斯則反擊說是使用單位本身的能力不足所致。
PCR的點子，也就是在這樣的情況下誕生的。根據穆里斯自己的說法，那是在1983年春天的一個周五晚上，他開車帶著女友前往鄉間的小屋度周末。在蜿蜒的鄉間公路上開著車，一段DNA反復復制的景像，在他的腦海里冒了出來。穆里斯原以為這樣簡單的想法，應該有人提出過，但搜索文獻後卻發現沒有。在「頓悟」 之後的三到五個月間，穆里斯並沒有任何行動，原因如今也不清楚。該年8月，穆里斯首次在公司里正式作了有關PCR原理的報告，聽者反應冷淡。一來，大家已經習慣了他的胡思亂想；再者，多數人的想法是，這個原理太簡單了，如果可行的話，一定早有人做過，否則，里頭一定有它不可行之處，但也沒有人明確說得出來，為什麼不可行。
於是，穆里斯得著手證明這個構想的可行性。從1983年9月起，穆里斯陸續進行了一些實驗，換過幾個DNA模板，也嘗試不同的加熱、降溫周期，結果都不夠肯定，頂多隻在電泳凝膠上形成一條若有若無的線條，未能說服旁人PCR發揮了增幅的功效。1984年6月，穆里斯在公司又因男女關系惹出事端，引起眾怒，瀕臨被開除的命運。結果是引薦他進入公司的上司為他說情，只免除了他的主管職務，並予轉組，同時限定他在一年內把PCR建立起來。
任何研究方法從概念提出到實際應用之間，所需投入的精力與時間，大多為一般人所低估。由於穆里斯本身沒有分子生物學的訓練，公司派了技術員協助，前後一共有三位。這些人在PCR的發展上，發揮了重要的作用。1984年11月，穆里斯的技術員首次取得可信的結果，證明了PCR的可行。於是在1985年初，公司決定讓技術精湛的日裔技術員才木（Randall Saiki）加入工作，這是一項正確的決定。在自動化的儀器出現之前，PCR是個勞動密集型的實驗方法，需要長時間的反復操作，手腳不利落的人是做不來的。才木的結果則干凈漂亮，讓人無從置疑。
到了1985年春天，西特斯的高級主管已經對PCR的潛力信服，也開始擔心消息外泄（穆里斯自己是個大嘴巴），而讓旁人取得先機。3月里，他們送出了第一個專利申請，也准備在10月舉行的美國遺傳學會年會上報告成果，但之前必須將正式的論文寫好投送才保險。他們決定寫兩篇文章，一篇關於PCR的理論，由穆里斯執筆先行發表，第二篇則集中在PCR的應用上，以才木的實驗結果為主，隨後推出。結果整個夏天，穆里斯都在玩電腦，一再拖延論文的寫作。到9月下旬另一篇應用文章寫好投送時，穆里斯還沒有動靜。因此，第一篇提到PCR這個方法的論文，於1985年12月20日發表在《科學》周刊上，共有七位作者，才木排頭名，穆里斯則排第四。
到了該年12月，穆里斯才將論文寫好，並投給《自然》周刊。但穆里斯忘了附上一封給編輯的信，當然也就沒有說明該文與《科學》周刊上的那篇有何不同，結果遭到退稿。震驚之餘，他轉投《科學》周刊，並由西特斯的主管幫助寫了封信給編輯，結果仍然遭到退稿。這時，穆里斯把怒氣轉向公司，認為那是公司的陰謀，想要竊取他發明PCR的功勞。科學發明的優先權及功勞之爭，科學史上可謂不絕於書，也常是公婆都有些道理，不細察背景與經過，只憑後人記載的片言只語，是很難了解真相的。至於PCR的概念是穆里斯的結晶，沒有什麼人有異議，只不過將概念實現的過程，就復雜得多了。
穆里斯的文章兩度遭退稿後，公司里有人建議投給《酶學方法》（Methods of Enzymology），主要是因為有人與該刊主編吳瑞相熟，較好溝通，同時PCR的性質也適合該強調方法學的刊物。於是，穆里斯的文章終於得到發表，只不過整整晚了一年，到1987年初才問世。這篇文章只有穆里斯及另一位技術員兩人掛名。
為了表示他們並無意爭功，西特斯的主管向冷泉港實驗室的沃森（DNA雙螺旋結構的發現人之一）推薦穆里斯在1986年5月舉行的「人類分子生物學」專題研討會中，報告PCR的原理及實際應用結果。這是穆里斯生平第一次受邀演講，分子生物學界有頭有臉的人也都在場。結果他表現不錯，建立了往後人們的印象： PCR是穆里斯一手發明的。冷泉港專題研討會的專刊於1986年底出版，還在《酶學方法》的文章之前，穆里斯掛頭名。
自此，PCR之名及其強大的應用性就廣為人知了。然而，將PCR變成真正成熟技術的臨門一腳，則是耐高溫DNA聚合酶的引進。
先前提到，PCR的操作過程中，需要反復加熱與降溫的步驟，而前一次循環所使用的大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下就變性了，因此在每一次冷熱循環之後，都要加入新鮮的聚合酶。這個做法不但煩瑣，並且昂貴。按當時的價格，一次循環所需的聚合酶值1美元，30個循環下來就是30美元，循環更多次就更不得了。因此，1986年春，穆里斯首度提出使用耐高溫酶的想法。經過文獻搜尋，果然找到了兩篇有關文獻，較早的一篇是在美國做的，另一篇則是俄國科學家的成果，以俄文發表。
第一篇報道分離耐高溫DNA聚合酶的工作，是一位來自台灣的年輕科學家初試啼聲之作。1973年，錢嘉韻隨著留學熱潮到俄亥俄州的辛辛那提大學生物系就讀。她的指導老師崔拉（J. Trela)對一種黃石公園的熱泉里發現的嗜熱菌（Thermus aquaticus）感到好奇，就讓錢及另一位美國學生以該細菌為論文研究的主題。在另一位老師的指導下，錢學會了從細胞中分離蛋白質，成功分離出該細菌耐高溫的Taq DNA聚合酶。
1975年獲碩士學位後，錢轉往衣阿華州立大學取得神經生物學博士學位，1982年回到陽明醫學院神經科學研究所任教，至今已滿20年。那篇歷史性作品，發表於1976年的《細菌學雜志》（Journal of Bacteriology），她是第一作者，只不過用了英文名字Alice，再加上她後來掛了夫姓（Chang），以至沒有太多人知道，該篇被廣為引用的文章的作者A. Chien就是錢嘉韻。
穆里斯雖然提出將Taq DNA聚合酶應用到PCR的建議，但當時並沒有現成的可用，他得想辦法自己分離。西特斯有全套分離蛋白質的裝備，也有人願意指導，但穆里斯是個拖延成性的人。等了幾個月後，公司其他人只有自己動手，按著先前錢等人發表的步驟，三個星期就分離出純化的Taq DNA聚合酶。1986年6月，才木首度將其應用於PCR，效果就好得驚人，可說是一戰成功。Taq DNA聚合酶不但大大簡化了PCR工作，同時專一性及活性都比之前使用的酶更強，背景雜訊也幾乎都消除了。自此，PCR取得了完全的成功。
穆里斯與西特斯的關系此後更加惡化，他完全不認為自己在發表文章的過程中有任何疏失，並要求未來五年內有關PCR發表的文章，都由他掛頭名。他還在公開場合批評公司其他人士。終於，穆里斯於1986年9月離開了西特斯。西特斯給了他五個月的薪水及一萬美元獎金，但按產業慣例，PCR的專利權屬於西特斯公司。
離開西特斯後，穆里斯繼續擔任過一些生物技術公司的顧問，但再沒有發表過一篇正式論文。以他的說法，PCR就是他一人發明的，得了諾貝爾獎的肯定後，也更聽不到太多其他的聲音。1991年12月，霍夫曼羅氏葯廠據稱以三億美元購得了西特斯的PCR技術專利，西特斯公司也走進了歷史。直到最近幾年，由於之前錢嘉韻等人已經發表的工作，Taq DNA聚合酶的專利權遭到挑戰，連帶使PCR的專利也受到影響，不過那又是另外一個故事了。

E. pcr的由來

1985年，美國的Mullis等發明了具有劃時代意義的PCR技術(Saiki eta1．，1985)，使體外大量擴增DNA序列成為現實，這項技術獲版得權了1995年的諾貝爾化學獎，也為後來轉基因作物的檢測方法提供了理論基礎。

F. 什麼是PCR

聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）， 聚合酶鏈式反應
具體內容點擊： 聚合酶鏈式反應，簡稱PCR。聚合酶鏈式反應，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。它不僅可用於基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究,還可用於疾病病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術。 由美國科學家PE（Perkin Elmer珀金-埃爾默）公司遺傳部的Dr. Mullis發明，由於PCRPCR技術在理論和應用上的跨時代意義，因此Mullis獲得了1993年諾貝爾化學獎。

G. PCR儀的獲得諾貝爾獎的PCR技術

1993年，美國科學家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學獎，他所取得的成就是發明了PCR技術。
PCR，中文譯為聚合酶鏈式反應，其實是一種DNA的快速擴增技術，其擴增效率之高就象核裂變的「鏈式反應」那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個小時內把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術一問世，立刻引起了分子生物學研究的一場革命，人們利用這種轟動全世界的技術很快就把微觀領域的生物學研究大大地往前推了一步。可以這么說，PCR技術使分子生物學研究一下子獲得了突破，而且隨著PCR技術的日趨完善，PCR在人類社會生活中的應用也越來越廣泛。比如說在「DNA指紋」中我們提到，科學家們只需要一根頭發甚至一個細胞就可以完成DNA指紋的鑒定工作，這里實際上就要採用PCR技術，因為一個細胞中的DNA含量實在太少了，人們根本不可能檢測到它的指紋；有了PCR技術就好辦了，通過PCR技術把這個細胞中的DNA片斷擴增1000萬倍，這樣DNA量就足夠作指紋鑒定了。再比如，在醫院里檢驗血液中的某種病毒，有時病毒量極少（例如有的艾滋病病毒攜帶者），通過傳統的檢查方法費力又費時，這時PCR技術也許就可以幫上忙。可以先選定這種病毒DNA上的一段DNA，設計合適的引物DNA，然後通過PCR技術一擴增很快就可以判斷出血樣中是否擴增出了大量的DNA，如果是的話，那麼就說明血樣中帶有該種病毒了。PCR方法不但有極高的靈敏度，而且可以同時一次做近百個擴增反應，省時省力效率高。
PCR技術神奇就神奇在以下幾個特點上：一是被擴增的DNA所需量極小，理論上講一個分子就可以用於擴增了；二是擴增效率高，目的基因的量成指數形式擴增，幾個小時就擴增1000萬倍以上。現在PCR技術已經被廣泛地應用於生命科學研究、食品衛生、醫療、法醫及環境監測等諸多方面，真不愧是「獲得諾貝爾獎」的好技術！

H. pcr技術的出現是哪幾個故事促成的

PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。這也是「微量證據」的威力之所在。
PCR的原理及做法其實不難，它利用DNA雙鏈復制的原理，將一條DNA序列不斷加以復制，使其數量以幾何級數方式增加，就可用來做定性的分析及各式各樣的應用。DNA雙螺旋結構於1953年發現，自此確立了它就是細胞里攜帶遺傳信息的分子。第一個細胞內用來復制DNA所需的聚合酶（polymerase，即PCR之P），也早在1956年分離成功。幾十年來，在試管內復制DNA已是許多實驗室的例行工作，但就是沒有人想到以PCR方法大量復制DNA，就算想到也不認為可行，直到1983年。
DNA在復制時，其中兩條以氫鍵結合的互補鏈必須先行分開，才能各自作為復制的模板；而打開雙螺旋的最簡單方法就是加熱。在高溫下，雙股DNA鏈會分離成單股，等溫度降低後，互補的兩條DNA鏈又可以恢復成雙股。雖然DNA分子能耐高溫，但進行DNA復制所需的聚合酶是蛋白質，在高溫下會失去活性。這也是之前的研究人員不認為這種方法可行的原因之一。再有，要在千萬條DNA當中，以一小段已知序列製成的引物，「釣」出所需的片段，進行復制，也跟大海撈針差不多，這是另一個讓人卻步的理由。
PCR的發明人，一般公認是穆里斯（K. Mullis），他也因此獲得了1993年的諾貝爾化學獎。穆里斯在好些寫作中，包括1990年在《科學美國人》上的一篇文章，及1998年的自傳《心靈裸舞》（Dancing Naked in the Mind Field），都曾提到PCR這個構想的起源。然而，PCR從構想到實現，真的就是穆里斯一人之功嗎？PCR究竟是在什麼樣的環境下誕生的呢？
先前提到，PCR的操作過程中，需要反復加熱與降溫的步驟，而前一次循環所使用的大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下就變性了，因此在每一次冷熱循環之後，都要加入新鮮的聚合酶。這個做法不但煩瑣，並且昂貴。按當時的價格，一次循環所需的聚合酶值1美元，30個循環下來就是30美元，循環更多次就更不得了。因此，1986年春，穆里斯首度提出使用耐高溫酶的想法。經過文獻搜尋，果然找到了兩篇有關文獻，較早的一篇是在美國做的，另一篇則是俄國科學家的成果，以俄文發表。
第一篇報道分離耐高溫DNA聚合酶的工作，是一位來自台灣的年輕科學家初試啼聲之作。1973年，錢嘉韻隨著留學熱潮到俄亥俄州的辛辛那提大學生物系就讀。她的指導老師崔拉（J. Trela)對一種黃石公園的熱泉里發現的嗜熱菌（Thermus aquaticus）感到好奇，就讓錢及另一位美國學生以該細菌為論文研究的主題。在另一位老師的指導下，錢學會了從細胞中分離蛋白質，成功分離出該細菌耐高溫的Taq DNA聚合酶。
1975年獲碩士學位後，錢轉往衣阿華州立大學取得神經生物學博士學位，1982年回到陽明醫學院神經科學研究所任教，至今已滿20年。那篇歷史性作品，發表於1976年的《細菌學雜志》（Journal of Bacteriology），她是第一作者，只不過用了英文名字Alice，再加上她後來掛了夫姓（Chang），以至沒有太多人知道，該篇被廣為引用的文章的作者A. Chien就是錢嘉韻。
穆里斯雖然提出將Taq DNA聚合酶應用到PCR的建議，但當時並沒有現成的可用，他得想辦法自己分離。西特斯有全套分離蛋白質的裝備，也有人願意指導，但穆里斯是個拖延成性的人。等了幾個月後，公司其他人只有自己動手，按著先前錢等人發表的步驟，三個星期就分離出純化的Taq DNA聚合酶。1986年6月，才木首度將其應用於PCR，效果就好得驚人，可說是一戰成功。Taq DNA聚合酶不但大大簡化了PCR工作，同時專一性及活性都比之前使用的酶更強，背景雜訊也幾乎都消除了。自此，PCR取得了完全的成功。
穆里斯與西特斯的關系此後更加惡化，他完全不認為自己在發表文章的過程中有任何疏失，並要求未來五年內有關PCR發表的文章，都由他掛頭名。他還在公開場合批評公司其他人士。終於，穆里斯於1986年9月離開了西特斯。西特斯給了他五個月的薪水及一萬美元獎金，但按產業慣例，PCR的專利權屬於西特斯公司。
離開西特斯後，穆里斯繼續擔任過一些生物技術公司的顧問，但再沒有發表過一篇正式論文。以他的說法，PCR就是他一人發明的，得了諾貝爾獎的肯定後，也更聽不到太多其他的聲音。1991年12月，霍夫曼羅氏葯廠據稱以三億美元購得了西特斯的PCR技術專利，西特斯公司也走進了歷史。直到最近幾年，由於之前錢嘉韻等人已經發表的工作，Taq DNA聚合酶的專利權遭到挑戰，連帶使PCR的專利也受到影響，不過那又是另外一個故事了。

I. mulis發明了pcr技術，是在哪一年獲得了諾貝爾化學獎

1995年。
1995年，美國科學家Mulis因發明了PCR技術而獲得了諾貝爾化學獎。PCR和生物體內DNA的復制都必需的條回件包括DNA聚合酶答、模板DNA、能量、游離脫氧核苷酸等。

諾貝爾化學獎是以瑞典著名化學家、硝化甘油炸葯發明人阿爾弗雷德·貝恩哈德·諾貝爾(1833-1896)的部分遺產作為基金創立的5項獎金之一。諾貝爾獎包括金質獎章、證書和獎金支票。

諾貝爾獎的獎金數視基金會的收入而定，其范圍約從11000英鎊(31000美元)到30000英鎊(72000美元)。獎金的面值，由於通貨膨脹，逐年有所提高，最初約為3萬多美元，60年代為7.5萬美元，80年代達22萬多美元。

不同獎項、獎章的背面飾物不同。每份獲獎證書的設計也各具風采。頒獎儀式隆重而簡朴，每年出席的人數限於1500人至1800人之間，其中男士要穿燕尾服或民族服裝，女士要穿嚴肅的夜禮服，儀式中的所用白花和黃花必須從聖莫雷空運來，這意味著對知識的尊重。

J. 分子生物學發展史上的里程碑pcr技術是哪一年發明的

1985年Cetus公司的科學家K.B. Mullis發明了PCR。
Mullis由此獲得1993年諾貝爾化學獎。