① 我有了個發明構思，怎麼申請發明專利
你好！ 途徑：可以直接到國家知識產權局申請，也可以委託專利代理機構代為申請。 1、首先，確定要申請專利的類型：發明專利、實用新型專利還是外觀設計專利； 2、然後，根據不同的專利類型，准備不同的申請資料。發明和實用新型需要提供技術交底書、外觀設計需要提供六面視圖；其他的都由代理機構幫你辦理。 需要詳細的咨詢，可以聯系我。 另外，不需要實物，只要有想法就可以申請專利的。
② 有個發明構思，想知道申請哪一種類型的專利
需要看你的改進點部分之間是否有相同部分，如果有相同部分可以考慮發到一個申請文件中；否則，只能分別放到多個申請文件中。如果你拿不準如何撰寫，請個代理人幫你撰寫文件吧。
歡迎網路hi我
③ 誰能給我科技小發明的構思
http://eblog.cersp.com/UploadFiles/2007-10/1012553059.ppt#291,36,藏有鞋油、鞋刷的皮鞋創新小發明製作方法
1、自製羽毛球
准備材料：空飲料瓶一隻，泡沫水果網套兩只，橡皮筋一根，玻璃彈子一隻。
製作過程：
1.取250毫升空飲料瓶一隻，將瓶子的上半部分剪下；
2.將剪下的部分均分為8份，用剪刀剪至瓶頸處，然後，將每一份剪成大小一致的花瓣形狀；
3.將泡沫水果網套套在瓶身外，用橡皮筋固定在瓶口處；
4.將另一隻泡沫水果網套裹住一粒玻璃彈子，塞進瓶口，塞緊並露出1厘米左右；
5.剪下半隻乒乓球，將半球底面覆在瓶口上，四邊剪成須狀，蓋住瓶口後用橡皮筋固定住。
6.美化修飾後，一隻自製羽毛球完成了。用羽毛球拍打一打，看看效果怎麼樣？
2、自製香皂紙
製作材料和工具：
吸濕性較好的白紙，小塊香皂，一支毛筆和一次性飲料罐。
製作方法：
先把香皂切碎後放在罐里，盛上適量的水後把杯子放在爐上加熱，等香皂融化，將白紙裁成火柴盒大小，一張張塗透皂液，再取出陰干就成了香皂紙。
3、自製熱氣球
1.首先我們用軟紙裁出6～8個葉狀的紙片。
2.將它們對折並用膠水將它們的邊粘在一起作成一個氣球。
3.用膠帶將四根連線粘到氣球底部。用橡皮泥將線的另外一端固定在桌子上。
4.盡量將電吹風的速度調的很慢。將吹風口向上對准底部的開口並且打開開關。氣球會慢慢變大拉緊細線並且離開桌面。
4、自製手電筒
具體製作方法是：將一隻廢易拉罐（如露露飲料罐）起掉一頭蓋子，另一頭用圓頭榔頭敲凹。用厚瓦楞紙板捲起兩節一號電池，電池正極朝上、負極朝下裝入罐中。找一個合適的塑料蓋（如神奇大大卷的盒蓋正好可以扣在露露飲料罐上），在盒蓋中央挖一個圓形小洞，洞的大小以使燈泡插緊為宜。將燈泡底座插入小洞。取一段尋線兩端剝去線皮，一端繞在燈座上，另一端從塑料蓋側面扎一個小孔穿出。將塑料蓋蓋在易拉罐上。檢查一下，燈泡、電池是不是緊密接觸。到這里一次性手電筒就做好了。使用時，用大拇指把從側壁穿出的導線按在從拉罐無油漆的焊縫上，手電筒就會發光，大拇指離開導線跳起，手電筒就滅了，使用非常方便。
5、自製太陽灶
找一個大號手電筒上的凹面反光碗，用硬質泡沫塑料或木料削一根長約4厘米的圓柱體，直徑以正好能緊緊塞進反光碗的圓孔為宜。在圓柱的一端橫向鑽一個細孔，穿入一根直徑相當於孔徑的鐵絲，然後將露在圓柱外的鐵絲兩頭扳折成90°，各留5厘米即可。把圓柱塞入反光碗的圓孔內，再將鐵絲兩端插在一塊泡沫塑料或木質底板上。將一根細竹簽的兩頭削尖，一頭插在反光碗中央的圓柱上，另一頭插上一小塊土豆。把該裝置放在太陽下，讓反光碗朝著太陽方向，然後，耐心調節竹簽長度，讓插上去的土豆正好位於發光焦點上。要不了多久，土豆就會被太陽光烤熟，發出香味。
6、自製 彩色蠟燭
材料：彩色蠟筆、蠟
製作方法：
1．找一個廢棄的罐裝飲料桶(如1．25升的可樂瓶子)，整齊地剪去蓋子的部分，把蠟削入桶中。
2．把桶放人熱水中，並攪拌裡面的蠟，使之全部熔化。最好用開水。不過要請父母幫忙，或在父母的監護下進行這個步驟。
3．把熔化的液體倒人一個形狀好看的容器(比如放小塊兒巧克乃的心形框)中。不要倒得太多喲。至於原因嘛，往下看。當然了，你要先在容器中放入作蠟燭芯的線。
4．原來的蠟冷卻悟，阿依照卜面的方法把熔化的彩色蠟筆液倒入其中(彩色蠟筆這個時候派上用場了)。這樣把不同顏色的蠟一層層加上去，好看的蠟燭就做成了。
7、自製壁掛花籃
材料與工具：雪碧飲料瓶兩個、膠水、刻刀、剪刀。
製作方法：
1． 將一隻雪碧飲料瓶的綠色底套取下，剪成蓮花狀，翻轉向下和瓶身粘成底座。
2． 在綠色底套上截取2厘米寬的綠色環，仍套在瓶身上。
3． 去掉瓶頸，在瓶上剪出13厘米長8厘寬的寬頻一條，和3厘米寬的窄帶若干條。
4． 用刻刀在3厘米窄條上刻出花紋
④ 五、發明構想：貼近生活提出發明構想
要是想的到 不就自己搞發明了么...有點不明白你的意識.不知道你要的是論文.還是要創意.論文的話太難.但要花工夫也可以.至於創意么到是想過不少..有空閑談
⑤ 同一個總構思的發明 包含方法與結構的權利要求 的問題
能否作為同一件發明提出，其關鍵在於方法與結構的獨立權利要求是版否包含有特有的技術特徵權。舉例如下：
1.一種XX的結構，包括結構X，其特徵在於還包括結構Y+Z
2.一種使用XX結構的方法，包括步驟A，其特徵在於還包括有結構Y的使用方法的步驟B+C。
只有含有共同的特定技術特徵（本例中為Y），才不會被提出分案申請的要求。
⑥ 小發明該怎麼去構思
1、分析需求。
2、羅列出所有解決這個需求的方案。
3、在不損失功能的前提下簡化每一個方案。
4、選擇可行性最強的方案。
⑦ 怎麼實現我的發明構思
節能，首先是要節什麼能？大概就是水、製造馬桶的原材料。對吧？當然還有空間別太大。
水：用過的水過濾反復使用，或者加一個污水收集器，積累平時的廢水來沖；
材料：越原始初級，越低碳節能！
⑧ 小發明構思好了如何製作
首先要有圖紙，再拿資金去找廠家生產。
⑨ 想一個小發明，並寫構思作文，小學生的！！
前幾天我有個學生剛好做了個小發明，叫英語格子旗，就是做一個類似象棋一樣的棋盤，然後用英文26個字母做旗子，你設定一定的游戲規則，就像象棋比如橫排豎排字母要組成一個英文單詞那樣就可以前進或滅掉對面的棋子，這個游戲的目的是幫助小學生（5年級左右的學生）熟悉26個英文字母及長見的單詞。
我這個學生的作品已經送到市裡比賽了，所以你不能全參考，但給你一個方向，你可以用加減乘法除法做一個類似的算24的棋盤，其他的我就不說了看你的天賦了
⑩ 一個總的發明構思兩項以上發明申請一項專利的例子
總的發明構思兩項以上發明申請例子:包括產品\方法和應用等.
權利要求書
1、一種對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸，其特徵在
於它是如SEQ ID NO：1所示的分離的核苷酸，全長12235個鹼基。
2、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是由10個基因組成，它們都位於galF基因和gnd基因之間。
3、按照權利要求2所述的對志痢疾賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的基因是：
關於轉運和加工的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因，wzy基因或與
wzy有相似功能的基因；
糖基轉移酶基因，包括orf5、orf7、orf9、orf10基因；其中所述的基因：
orf5是SEQ ID NO：1中的4626至5663鹼基的核苷酸；
wzx是SEQ ID NO：1中的5663至6874鹼基的核苷酸；
orf7是SEQ ID NO：1中的6877至7869鹼基的核苷酸；
wzy是SEQ ID NO：1中的7882至8955鹼基的核苷酸；
orf9是SEQ ID NO：1中的8960至9721鹼基的核苷酸；
orf10是SEQ ID NO：1中的9718至10788鹼基的核苷酸。
4、按照權利要求1-2所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是源於所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉移酶基因orf5、orf7、
orf9、orf10基因；或糖合成路徑基因中的寡核苷酸；以及它們的混合或它們的重組。
5、按照權利要求4所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的寡核苷酸是：
源於orf5的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的4866至4886鹼基的核苷酸和5573至5591鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5156至5176鹼基的核苷酸和5587至5595鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的4641至4660鹼基的核苷酸和5302至5320鹼基的核苷酸；
源於wzx的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的6189至6207鹼基的核苷酸和6731至6750鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5713至5733鹼基的核苷酸和6724至6741鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6463至6481鹼基的核苷酸和6821至6839鹼基的核苷酸；
源於orf7的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的7024至7041鹼基的核苷酸和7779至7800鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6972至6992鹼基的核苷酸和7578至7596鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的7131至7148鹼基的核苷酸和7693至7674鹼基的核苷酸；
源於wzy的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的7883至7903鹼基的核苷酸和8903至8921鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8049至8069鹼基的核苷酸和8876至8894鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8197至8214鹼基的核苷酸和8197至8214鹼基的核苷酸；
源於orf9的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的9020至9040鹼基的核苷酸和9630至9647鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8982至9000鹼基的核苷酸和9443至9462鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸；
源於orf10的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的9752至9770鹼基的核苷酸和10567至10586鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9934至9952鹼基的核苷酸和10513至10530鹼基的核苷酸。
6、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
在體外檢測表達O-抗原的細菌的應用。
7、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸的應用，其特徵在於它作為引物用於PCR、作為探針用於雜交反應與熒光檢測、製造
基因晶元或微陣列用於體外檢測痢疾志賀氏菌12型或大腸桿菌O152。
8、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
的分離方法，其特徵在於它包括下述步驟：
1)基因組的提取
在LB培養基中37℃過夜培養志賀氏菌，離心收集細胞，用pH值為8.0的Tris-HCl
和EDTA重懸細胞，37℃溫育20分鍾後加入溶菌酶裂解細菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋
白質，再加入RNase去除RNA；加等體積酚抽提混合物，取上清再用等體積的酚∶氯仿∶
異戊醇抽提兩次除其中的酶和蛋白，再用等體積的乙醚抽提除去殘余的酚；用2倍體積乙
醇沉澱DNA，用玻璃絲卷出DNA後用70％乙醇洗DNA，最後將DNA重懸於30μlTE中，基因
組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；
2)通過Long PCR擴增痢疾志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇
首先根據經常發現於O-抗原基因簇啟動子區的JumpStart序列設計上游引物-ATT
GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT，再根據O-抗原基因簇下游的gnd基因設計下游引物
-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long
Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應程序如下：在94℃預變性2分鍾；然後
94℃變性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分鍾，這樣進行30個循環；最後，在68
℃繼續延伸7分鍾，得到PCR產物；合並6管long PCR產物，並用Promega公司的Wizard
PCR Preps純化試劑盒純化PCR產物；
3)O-抗原基因簇文庫的構建
用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構建O-抗原基因簇文庫，反應體系是300ng
PCR純化產物，0.9μl 0.1M MnCl2，1μl 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應在室溫中
進行；酶切10分鍾使酶切後的DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而後加入2μl 0.1M EDTA
終止反應，合並4管同樣的反應體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶
異成醇混合溶液抽提一次，酚∶氯仿∶異戊醇混合體積比例為25∶24∶1；再用等體積的
乙醚抽提一次後，用2.5倍體積的無水乙醇沉澱DNA，並用70％乙醇洗沉澱，最後重懸於
18μl水中；隨後在此混合物中加入2.5μl dNTP，其中包含1mMdCTP、1mMdGTP、1mMdTTP
和10mMdATP，1.25μl 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃30分鍾，將酶切產物
補成平端，75℃終止反應後，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的緩沖液，
並將體系擴大為80μl，使DNA的3』端加dA尾，此混合物經混合體積比為24∶1的氯仿∶
異戊醇混合液抽提和乙醚抽提，然後與pGEM-T-Easy載體於16℃連接24小時，總體積為
90μl，其中有25單位的T4DNA連接酶和9μl的10倍T4DNA連接酶的緩沖液，最後用1/10
體積pH＝5.2的3M NaAc和2倍體積的無水乙醇沉澱連接混合物，70％乙醇洗後溶於30μl
水中得到連接產物，用Bio-Rad公司的電轉化感受態細胞的制備方法制備感受態大腸桿
菌DH5α細胞，取2-3μl連接產物與50μl感受態大腸桿菌DH5α混合後，轉到Bio-Rad
公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊後立即
在杯中加入1ml的SOC培養基使菌復甦，然後將菌塗在含有氨苄青黴素、X-Gal和IPTG
的LB固體培養基上37℃過夜培養，次日得到藍白菌落；將得到的白色菌落即白色克隆轉
到含有氨苄青黴素的LB固體培養基上培養，同時從每個克隆中提取質粒並用EcoRI酶切
鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構成了痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因
簇文庫；
4)O-抗原基因簇全序列的獲得
從O-抗原基因簇文庫中挑選插入片段在700bp以上的120個克隆由上海生物工程有
限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達到80％
的覆蓋率，剩餘20％的序列再根據已得到的序列設計引物，再從痢疾志賀氏菌12型的基
因組DNA中直接PCR並對PCR產物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列，用英國劍
橋Medical Research Council分子生物學實驗室出版的Staden package軟體包的Pregap4
和Gap4軟體拼接和編輯所有的序列，從而得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核
苷酸全長序列，序列的質量主要由兩個方面來保證：(1)對每個基因組作6個Long PCR
反應，然後混合這些產物以產生文庫；(2)對每個鹼基，保證3個以上高質量的覆蓋率；
5)O-抗原基因簇結構的獲得
用The National Center for Biotechnology Information的orffinder發現痢疾志賀氏
菌12型O-抗原基因簇的核苷酸序列中的基因，找到10個開放的閱讀框，用blast系列
軟體與GenBank中的基因比較以發現這些開放的閱讀框的功能並確定它們是什麼基因，再
用英國sanger中心的Artemis軟體完成基因注釋，用Clustral W軟體做DNA和蛋白質序
列間的精確比對，最後得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結構。