美國禮來公司創造性540無效

⑴ 這是什麼葯

你這張處方，是我看過，最清楚的一張處方，至少我看清了甘草，氨溴索，這兩個詞，以前醫生給開的處方，我能認清一個字都算好的了，你這個竟然能夠看清那麼多字，已經很不錯了，現在的醫院大部分都是用電腦打處方，手寫的處方已經很少了，主要還是怕拿錯葯打錯針

⑵ 美國禮來公司好不

和GSK一樣，屬於養老公司，建議20-30歲的年輕人別進這兩家，獎金低，但是獎金好拿。
拿到了月收入大概有個7000-9000左右，但是同樣的業績在其他外企能拿到15000以上。

⑶ 有關再普樂的

【名 稱】再普樂
製造商：美國禮來公司
關鍵詞：精神分裂症；陽性症狀；陰性症狀
葯物分類：Y6.1．抗精神病葯
【簡 介】
再普樂（奧氮平）
【分類】
奧氮平是一種抗精神葯。
【劑型】
奧氮平為口服糖衣片劑，分別含5毫克，7.5毫克和10毫克活性奧氮平。
【適應症】
奧氮平適用於精神分裂症和其它有嚴重陽性症狀（例如：妄想、幻覺、思維障礙、故意和猜疑）和/或陰性症狀（例如：情感淡漠、情感和社會退縮、言語貧乏）的精神病的急性期和維持治療。奧氮平亦可緩妥精神分裂症及相關疾病常見的繼發性情感症狀，對於取得初步療效，需要繼續治療的患者，奧氮平可有效維持其臨床症狀的緩解。
【劑量及用葯方法】
奧氮平的推薦起始劑量為每日10毫克，服葯與是否進食無關，因其吸收不受進食影響。奧氮平的劑量范圍在每日5毫克至20毫克。每日劑量須根據臨床狀況而定，超過每日10毫克的常規量用葯，應先進行適當的臨床評估。 在臨床因素許可的情況下，老年患者起始劑量為每日5毫克，嚴重腎功能損害或中度肝功能損害患者，起始劑量亦為每日5毫克，患者如有多種可減慢奧氮平代謝的因素（女性、老年、非吸煙者），起始劑量亦應降低，奧氮平尚未有在18歲以下者中研究的數據。
【禁忌症】
奧氮平禁用於已知對該葯中任意一種成分過敏的患者。
【用葯特殊注意事項】
神經阻滯劑惡性綜合症（NMS）：臨床試驗中未見有奧氮平所致的NMS報道。奧氮平所致急性運動障礙發生率較低，具有統計顯著性。 肝功能指標：偶可出現肝臟轉氨酶ALT、AST不伴症狀的一過性升高。 癲癇：奧氮平慎用於有癲癇史或有癲癇相關疾病的患者。
【不良反應】
嗜睡和體重增加，34%服用奧氮平的患者血漿催乳素濃度有一過性的輕度升高。臨床試驗中偶見不良反應，包括頭暈、靜坐不能、食慾增強、外周水腫、直立性低血壓、口乾及便秘。偶見肝臟轉氨酶ALT/SGPT和AST/SGOT無症狀的一過性升高。
【葯效學特性】
奧氮平是一種抗精神病葯，對多種受體系統具有葯理學作用。臨床前期研究表明，奧氮平對血清素5-HT2A/C、5-HT3、5-HT6、多巴胺D1、D2、D3、D4、D5、毒蕈鹼M1-5、腎上腺素α1及組胺H1受體有親和力。動物行為研究表明，奧氮平具有5HT、多巴胺和膽鹼能拮抗作用，與其受體結合情況相符。奧氮平的體外和體內血清素5HT2受體親和力大於其與多巴胺D2受體的親和力。電生理研究表明，奧氮平選擇性地減少間腦邊緣系統（A10）多巴胺能神經元的放電，而對紋狀體（A9）的運動功能通路影響很小，條件性迴避反應是一項測試抗精神病作用的指標，奧氮平在低於生產僵住反應的劑量水平時能減少條件性迴避反應，僵住反應是運動系統副作用的一項有效指標，與其它抗精神病葯不同，奧氮平在抗焦慮測試中能增加反應。
【葯代動力學特性】
奧氮平口服吸收良好，5至8小時達到血漿峰值濃度。吸收不受進食影響。在研究劑量為1至20毫克的臨床研究中，奧氮平的血漿濃度呈線性，且與劑量成比例。奧氮平通過結合和氧化反應在肝臟代謝。主要循環代謝產物是10-N-葡萄糖苷酸，從理論上說，它不會穿越血腦屏障。細胞色素P450異體CYP1A2和CYP2D6參與N-去甲基和2-羥甲基代謝產物的形成。在動物研究中，這兩種代謝產物的體內葯理不活性均顯著小於奧氮平。主要的葯理學活性來自於奧氮平本身。
健康個體口服該葯後，最終清除的平均半衰期為33小時（5%至95%為21至54小時），血漿平均清除率為26L/小時（5%至95%為12至17L/小時）。奧氮平的葯代動力學參數隨吸煙狀況、性別和年齡而變化。

⑷ 美國禮來公司的榮譽

《財富》雜志:「最適合工作的100家公司」
《在職母親》雜志:「最適合在職母親的100家公司」
《財富》雜志:「全球最受尊敬公司」
《金錢》雜志:「美國最佳公司受益」
《科學》雜志:「最適合科學家的公司」
《工業周刊》:「100家管理最好的公司」
《商業道德》雜志:「企業公民百佳」
《財富》雜志:「最適合少數民族的50家公司」

⑸ 美國禮來公司的禮來在中國

1918 年禮來公司在上海開設了其海外的第一個辦事處，從而邁出了全球化的第一步，幾經風雨，禮來未改中國情結， 1993 年重返中國，建立了美國禮來亞洲公司上海代表處，至今我們在全國設有一家工廠， 30 家辦事機構，並在張江設有研發基地，進行合成化學研究，員工總人數逾 900 人，十年來保持年均 20% 以上的發展速度，成為中國醫葯行業最為穩健成長的公司之一。

⑹ 《我不是葯神》掀開了葯品專利與患者求生的話題嗎

2018年7月5日，演員徐崢主演的電影新作《我不是葯神》（以下簡稱《葯神》）在各地陸續上映。影片講述了一個唯利是圖的小人物，通過走私印度仿製的廉價抗腫瘤葯物「格列寧」，走進了一批白血病患者的生活，最終獲得人生升華的故事。

《葯神》的放映，讓跨國葯企維護天價特效葯的經濟利益與絕症患者求生欲這一爭議話題再度進入了大眾視野。

研發成本往往成為了葯企制定高昂葯價的邏輯起點，專利權和新葯專利保護期限就是葯企維護這一邏輯的利劍。葯品有著更新換代迅速特點，於是生產原研葯的企業基於收回巨額研發成本的邏輯，維持「高價撇脂」的價格策略，盡量制定高價格，盡快收回成本。根據西方國家的專利保護法，葯物專利的生效期起始於葯物的發明之日。

一種新葯從發明到通過臨床試驗上市需要相當長的時間，這就導致企業的專利保護期限縮水。於是，葯企一本正經的說，「只要延長企業的專利保護期，企業就能制定較低的葯品價格，從容不迫的慢慢收回成本，讓患者可以買到便宜的葯物」。 以美國為例，90%的新葯都申請延長專利保護期，34%的葯物專利保護期得以延長3年以上。

葯物專利保護期是維護葯企利益的法寶。以美國禮來公司生產的抗抑鬱葯「百憂解」為例，該葯在禮來公司80%的銷售量是在專利保護期內。有道是「花無百日紅」，專利保護期到期後，葯企仍然有各種手段維持自身利益。

比如說，葯品問世後企業首先申報物質專利，到一定時間後申報劑型專利、適應症專利、處方專利、工藝專利，通過這些手段變向的延長專利保護期。再加上葯品生產本身具有技術門檻，並不是所有的企業都有能力仿製生產。一些國際葯企甚至會在葯品專利權到期前夕，收購有可能挑戰自己地位的小企業；或者是直接把葯物成分和生產工藝賣給競爭對手，競爭對手們仿製葯物也是需要研發投入的，「造不如買」。

研發成本並不是葯品定價的全部。以政府關系為首的公共關系和市場份額是企業考慮的重要因素。擅長延長葯品專利保護期限的跨國葯企葛蘭素史克（GSK），在與我國政府進行葯品專利權談判的過程中，一直強調研發成本。我國政府曾寄希望GKS放棄旗下乙肝特效葯的專利，以便生產廉價的仿製葯物救治我國上億人規模的乙肝患者。但是，為了改善社會形象，GSK駐華營銷人員腐敗案件曝光兩年後，GSK大幅下調中國市場銷量最大的三款乙肝葯物，每款產品均降價30%。

2015年，我國16個政府部門建立協調機制，根據我國重大公共衛生和疾病防治的用葯需求，開展國家葯品價格談判試點工作。經過專家充分論證，談判遴選價格高、疾病負擔重、患者受益明顯的治療乙肝、肺癌、多發性骨髓瘤等專利葯品作為談判試點葯品。

在談判中，GSK頗具思想覺悟的帶頭把旗下產品乙肝特效葯替諾福韋酯降價67%。這類談判往往是「一攬子談判」，葯企以降價換取的不僅僅是「仁義」，還有入選醫保目錄的機會。憑借醫保目錄，這些葯物可以在專利失效之前獲得更大的市場份額。

高額醫療費用最終會影響社會發展。在跨國葯企的利益已經得到充分保護，這些企業已經有了通過談判降低葯價、放棄專利的先例的情況下，政府有必要為了社會的穩定發展限制企業利益的無限擴張。更何況，葯品專利權可以作為對外貿易斗爭中我國掌握的武器和籌碼，在對外經貿談判中發揮作用。

自上世紀90年代以來，我國為了加入WTO，不斷嚴格國內的專利權與知識產權保護法規，在這一領域與國際接軌。在這一歷史進程中，我國的企業無法像過去那樣自由的仿製歐美等制葯業發達國家的專利產品。於是，我們一方面享受著WTO規則為中國經濟帶來的助力，感受1949年以來我國歷史上持續時間最長、經濟發展最穩定的經濟景氣，一邊看著諸如「網路共產主義」和各類「山寨產品」淡出視野。但是，加入WTO是為了人民獲得更好的生活，保護別國的知識產權不能成為發展我國自主知識產品的障礙。

⑺ 美國禮來公司的介紹

美國禮來公司（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研發為基礎的醫葯公司，致力於為全人類提供以葯物為基礎的創新醫療保健方案，使人們生活過得更長久、更健康、更有活力。