誰發明了生化武器

❶ 生化武器的發展史有誰知道最好能提供點生化武器的圖片！！

1、生化武器是指以細菌、病毒、毒素等使人、動物、植物致病或死亡的物質材料製成的武器。作為一種大規模殺傷性武器，至今仍然對人類構成重大威脅。它包括生物武器和化學武器。

2、發展歷程
生物武器是一種大規模殺傷性武器，其發展大致可分為三個階段： 美國 E120 生物(細菌)炸彈
20世紀初到二戰結束 研製和使用的生物戰劑主要是細菌，當時稱為「細菌武器」。開始時的戰劑僅限於少數幾種細菌，如炭疽桿菌、馬鼻疽桿菌和鼠疫桿菌等。生產規模很小，施放方法主要是由特工人員潛入敵方，用裝在小瓶中的細菌培養物秘密污染水源、食物或飼料。 從30年代開始，研製生物武器的國家增多，主要有日本、德國、美國、英國等。生物戰劑種類增多，生產規模擴大，施放方式改為用飛機施放帶菌媒介物，包括帶菌的跳蚤、虱子、老鼠、羽毛甚至食品，攻擊范圍擴大。 臭名昭著的731部隊就是二戰時期日本在中國建立的生物武器研製機構之一，日軍使用細菌武器殺害了大量中國軍民。德國主要研究鼠疫桿菌、霍亂弧菌、斑疹傷寒立克次體和黃熱病毒等戰劑和細菌懸氣機噴灑裝置。美國於1941年成立生物戰委員會，進行空氣生物學實驗研究。英國於1940年建立生物武器研究室，曾在格瑞納德島上用小型航彈和炮彈施放炭疽胞菌。加拿大也研究過肉毒毒素的大規模 生產方法，並用飛機進行過噴灑試驗。 70年代末 生物武器進一步發展，出現病毒武器、毒素武器等。生物戰劑種類增多，包括細菌、病毒、衣原體、立克次體、真菌和毒素。劑型除液體外，還有凍乾的粉劑。施放方式以產生氣溶膠為主。除用飛機拋灑、投彈以外，還可用火箭、導彈發射生物彈頭。殺傷范圍擴大到數百至數千平方千米。美國的生物武器研製水平遠遠領先於其他國家，朝鮮戰爭期間，美軍曾多次在朝韓北部和我國東北地區使用生物武器。 美國 E120 生物(細菌)炸彈剖面圖
80年代以後 系統研製生物武器是微生物學和武器製造技術有了一定發展之後才開始的。在現代技術條件下，利用微生物學方法可以大量製取生物戰劑，使用方式也由簡單的人工撒布逐步發展為利用遠距離投射工具進行規模撒布。隨著基因工程其他生物技術的迅猛發展，利用遺傳工程、脫氧核糖核酸(DNA)重組或其他分子生物學技術調控、構建和改造微生物及毒素，研究和發展新的生物武器，其中備受注目的是基因武器。
發展趨勢
《禁止生物武器公約》的簽署，並沒有使一些國家停止研製生物武器，只是更加隱蔽。隨著生命科學和生物技術的發展。當前和今後的生物武器研究的重點主要表現在如下幾方面： 一、是毒素類戰劑成為研究的熱點。毒素是由細菌、微生物、動物、植物和真菌等生物體產生的有毒化學物質，這類戰劑又稱生物化學戰劑，其毒性比現有化學戰劑高出100～1000倍，並難於檢測和核查。近年來生物技術的研究成果，已解決毒素戰劑的批量生產、穩定(不易失去活性或改變性狀)和如何才容易被人體吸收(中毒)等技術難題，毒素作為戰劑的可能性越來越受到重視。 二、是運用分子遺傳學方法研究和改造各種生物戰劑。通過基因重組，使致病的細菌和病毒中接人能抗普通疫苗或葯物的基因，使感染者難以治癒；或者在一些非致病微生物體內「插入」致病基因，製造出新的生物戰劑。例如，在相中接人炭疽病基因，將眼鏡蛇毒液的基因「插入」流感病毒等。 三、是研究提高生物戰劑殺傷效應的技術。施放方法對生物戰劑的殺傷效果影響很大。研究表明，以氣溶膠形式施放生物戰劉是使用生物武器的主要手段。一些國家很重視提高氣溶膠的發生率、穩定性、感染力及控制氣溶膠粒度的研究。 生化武器
四、是利用現代生物技術特別是基因工程發展新型生物戰劑。生物戰劑已經從由自然界篩選致病微生物與毒素發展到利用DNA重組與蛋白質工程技術改造、構建新的致病微生物和毒素的階段。 生物武器的發展將特別重視用遺傳工程對微生物和其他單細胞按設計要求進行DNA重組，然後轉入受體細胞中克隆表達，以獲得新的定向生物戰劑。利用基因調控方法改造病原微生物的致病基因，提高其毒性。利用蛋白質工程對天然蛋白質及多敗毒素進行修飾改造使之成為具有毒性的毒素。通過DNA重組轉入受體細胞表達生產毒素，解決生物毒素的高密度、大容量培養和病毒的大量生產問題。在發酵工程中應用固相培養、連續培養、高密度培養和中空纖維技術，大幅度提高細菌與病毒的培養效率，以縮小生放規模。利用多肽合成與純化技術，使小分子的多肽毒素(如芋螺毒素)能通過多成進行生產。

❷ 戰爭中生化武器是誰最先使用的

第一次化學武器實戰可以說是生化武器第一次參與作戰。是在一戰時期的伊普雷地區。當時德軍使用有毒的氯氣作為毒氣釋放到了對面協約國的陣地上。這就是化學武器第一次參加實戰。這次作戰當中還沒有化學炮彈和正規的防毒設備，德軍只是用鋼瓶借風向釋放毒氣，並使用簡單的水淋濕棉布口罩和戴護目鏡的方法進行了防護。後來一戰雙方都在加緊研究化學武器並相互展開毒襲戰，毒氣的作戰水平才不斷提高。不過，一戰中德國保持了化武作戰的領先地位。

❸ 第一次使用生化武器的人是誰.

生化病毒
稱為「Tyrant」(暴君)。是一種新型的RNA病毒，是以早期發現的始祖病毒為基礎產生的變異體。強化了重新組合生物遺傳因子的特性和特徵，以開發生物兵器為目的而誕生的惡魔產品。但是一部分的人類無法適應它的突變性而成為恐怖的喪屍。而且它所造成的二次感染竟產生了各種生物的變異。
T病毒的初期感染症狀，就跟一般的小病症沒什麼差別，只不過是咳嗽、打噴嚏，或是像起疹子般的發癢，由於這就像是人體在過敏或接受刺激時，所產生類似發炎的反應，所以平常根本沒有人會去注意這種事，頂多以為自己感冒了，就去葯房買雨傘公司的感冒葯來吃(你看!雨傘公司真是不要臉，就連市民感染到T病毒，而在症狀發作之前，他們也要賺這種已經活不久的人的錢，真是……)。可是就算是雨傘公司自己開發出來的感冒葯，也無法殺死這種猛烈的T病毒，在患者去買感冒葯的同時，病毒早就在宿主尚未發覺的情形下，開始侵害感染者的細胞組織了。
至於第二期的症狀，就跟T病毒本身的功能有關了。前面已經提到過，T病毒最明顯的功能，就是「加速生物體內的新陳代謝」，換句話說，只要一個生物被T病毒所感染，它本身的新陳代謝速度就會迅速的增快，而人類當然也在這個生物范疇之內。
一旦人體的新陳代謝以不正常的方式迅速增進，那麼在外表上最明顯的變化，就是他們的皮膚。如果您有注意到的話，會發現「阿克雷研究所事件」裡面出現的那些僵屍們，全身的皮膚早已變成白色，不過這個白色並不代表他們的皮膚好，乃是在快速新陳代謝之下，已死亡的表皮細胞逐漸堆積所造成的。這樣也就算了，可是偏偏T病毒又不斷的在繁殖，也就是說新陳代謝越來越快，所以當皮膚細胞無法承受這么快的新陳代謝速度時，患者的皮膚就會開始發生軟化、腐爛的情形，最後當然就是脫落下來，變成我們看到的那種惡心模樣。關於這點，就可以拿來解釋為什麼僵屍常常東缺一塊肉、西缺一塊肉，以及有時候沒嘴唇、沒臉皮的現象。
第三期的症狀就顯得較為嚴重了。因為病毒已經開始侵蝕大腦部分的細胞，使患者的知能低下;不只是知能，連大腦里專司理性、感情的部分，也漸漸被腐蝕。此外，因為之前發生過度的新陳代謝，所以本體需要很多能量，來彌補新陳代謝所消耗的大量能源，偏偏能量又只能從外界攝取，這些生物的食慾就大為昂進，只要看到、聽到、聞到生物的存在，立刻會沖過來追殺被他所盯上的獵物，這就是所謂的「狂暴化」。
有個資料叫做「飼養日誌」，那個職員原本是很正常的，然而就在感染了T病毒之後，寫的東西跟舉動竟變得一天比一天奇怪，最後甚至還殺了自己的同事，然後將之吃掉。這些僵屍們吃到後來，為了攝取更多的養分，而本身的生存環境內又不足，只好向外面的廣大世界擴張，這是生物學上的基本原則，這也就是後來在「阿克雷山區」，會發生那麼多的離奇殺人事件(其實，應該說吃人事件)的原因。
當然還有作用了，病毒在宿主若干天後，會讓宿主的DNA發生變異，從而得到某些能力。
傳播的方式有性傳播，血液傳播，空氣傳播，凱黑波傳播，體液傳播。
其他性和血液、體液傳播、凱黑波傳播會比空氣傳播會更容易感染，空氣傳播的話，病毒在沒有凱黑波的情況下存活期為3天，途中沒有宿主，會死亡。
G病毒是威廉·柏肯博士1988年進行「女之試驗體」實驗時，將Nemesis注入被T病毒感染的實驗體後發現的，在Nemesisi被注入後，短時間內就被完全吸收，並且宿主本體產生了變異，最終經過威廉博士幾年的研究，G病毒在1998誕生。G病毒的特徵在於被感染的生物，其本身會對G產生反映，而在遺傳因子暴露的情況下，則會發生不同階段的變異，不過最終結果會把宿主推向死亡。
G病毒在研究T病毒時所產生的另一種恐怖的病毒。它除了可以改變生物的遺傳因子以外，還會使受感染的生物在基因水平進化、變異，甚至能遺傳給子孫後代，更為可怕的是，它擁有可以使死去的復活的能力。是完全凌駕於T病毒之上的又一個惡魔產物。被感染之後的生物，會和被感染T病毒一樣，以「階段式漸進」的方式來改變自己的外表型態，不過程度比起T病毒而言，要來得更加恐怖。這種病毒不但會干涉影響生物體本身的DNA，其促使生物進化的功能比T病毒更有過之而無不及，甚至還有「可以將死去的生物復活」的說法……這個恐怖的物質，就是此次事件中所出現的「G病毒」。而另一種病毒，W-∞(無限)的資料不明，只是知道其基因組特殊，侵入宿主後，不會出現太大明顯現象，感染初期會皮膚痕癢的感覺，之後變為痛。感染後的人或生物，只要出現類似性興奮的感覺時候，身體里的病毒會給予大腦以及神經中樞大量痛的信號，從而使到宿主可能無法過性生活。
當然還有作用了，病毒在宿主若干天後，會讓宿主的DNA發生變異，從而得到某些能力。
傳播的方式有性傳播，血液傳播，空氣傳播，凱黑波傳播，體液傳播。 其他性和血液、體液傳播、凱黑波傳播會比空氣傳播會更容易感染，空氣傳播的話，病毒在沒有凱黑波的情況下存活期為3天，途中沒有宿主，是會死亡的。很嚴重!!
我們可以來猜測一下。T病毒里一定有肌肉細胞的遺傳成分。這個成分應該是能讓肌肉細胞進行自我擴充(肌肉組織必須與肌腱組織連接才能有用，只復制肌肉細胞的結果就是你得到了一大塊沒有任何力量的肌肉組織)。同時還會有神經興奮劑和無氧呼吸酶的遺傳成分，以保證你的機體在心臟停止跳動的時候還能利用現有物質生存(這也就是飢餓問題的來源，無氧呼吸的結果是能量消耗量遠大於有氧呼吸進程)。而且還要有自我復制的能力。可以肯定的是，你需要把蛔蟲之類無氧動物的基因拆分然後重組形成這個病毒的一個部分。而解葯應該是病毒無限自我復制部分的一個結合體，能在人體低氧條件下自動合成，與病毒結合後分解病毒該部分。
G病毒的成分可能更復雜一些。根據威廉變異的症狀來看，這種病毒有促使肌肉快速發育的能力，甚至包括那些被復制出來卻無法使用的肌肉。這種病毒有自己的近乎完整的動物類基因序列，不然它不會長出一個自己的頭。但是同時又有不完整而有待補充的脆弱環節(不然這種病毒會因為適應性太差而被人體完善的防禦體系殺死，但相應的，變異性更強)，可以吸收和改造基礎生物原有的基因，甚至壓根就是促進原有生物進行基因突變的代碼，其促進變異的方向與獅子和蜘蛛類似。解葯嗎……應該是能分別結合病毒各部分的幾種抗體的結合，能在有病毒條件下自我復制，但具體的不好說，因為這種病毒太復雜，變數太多。
當然還有作用了，病毒在宿主若干天後，會讓宿主的DNA發生變異，從而得到某些能力。
傳播的方式有性傳播，血液傳播，空氣傳播，凱黑波傳播，體液傳播。
其他性和血液、體液傳播、凱黑波傳播會比空氣傳播會更容易感染，空氣傳播的話，病毒在沒有凱黑波的情況下存活期為3天，途中沒有宿主，會死亡。 還有，生化病毒會控制人的·腦細胞。令再生的腦細胞受到感染

❹ 生化武器誰發明的

發明生化武器的人德國，芥子氣

❺ 日本是發明了說生化武器了嗎

二戰時日本的731就是生化部隊

❻ 要想取得戰爭的勝利，就得有厲害的武器，古人發明的最早的生化武器是什麼呢

在古代生化武器，可能不叫生化武器，而古人最早的生化武器我覺得就是「箭上塗毒」和守城的時候倒金汁了，為了贏得勝利耍點見不得人的手段無可厚非，毒箭傷人僅是其中之一。

使用方法也是非常簡單，有的將新鮮糞汁塗在箭上，想想迎箭沖刺的勇士們除了要面臨槍林箭雨的死亡考驗，還要抵禦迎面而來的陣陣惡臭。除此之外，還有相當一部分用途在於守城上，城牆之上的守軍在面臨城下敵軍的攻城挑戰時，往往會准備剛燒開的熱水，再舀一勺新鮮出爐的糞汁，香氣撲鼻的金汁就正式完成了，然後只要將其倒下去，城下下嘩啦啦的一片攻城者就會被燙的皮開肉綻，由於金汁入體，傷口感染，傷者就算戰場上存活下來，也很快會因為感染炎症而暴斃。

❼ 最早的大炮和火槍和生化武器是哪個國家發明的

最早的火炮、火槍都是中國的
目前出土的最早的火炮是1332年元代大德二年制火炮
火槍最早出現宋朝(公元995年),叫做突火槍

生物武器：
在公元前1320－－前1318年的安納托利亞戰爭期間，古代阿爾扎瓦人和赫梯人都曾在戰爭中將患病的動物作為武器。這些動物感染了土拉菌，又稱野兔熱

蒙古人在進攻烏克蘭克里米亞時期，對被圍困的阿克城投擲死屍，使城中感染黑死病，逃出來的義大利人將該疾病帶入西歐，致使一半的人口死亡

化學武器：真正意義上的化學武器是20世紀初，英國在南非的「布爾戰爭」期間，使用了氯氣
10年後，氯氣在一戰期間大規模使用

❽ 哪個國家先發明生化武器

元朝攻打歐洲的時候就曾經把得瘟疫而死的人用投石機拋入城內，引起歐洲的大瘟疫，死了無數人，應該算是早期的生化武器了

❾ 世界各大國的生化武器是由那些公司研發製造的

很多國家 美 餓 中 法 英 德 印 日 。。。 主要大的化學公司都可以 杜邦 陶氏 巴斯夫 住友。。

❿ 糞便也能當武器，人類史上第一個生化武器是怎麼來的

其實在我國古代還是有很多朝代使用過糞便當做生化武器的，這個生化武器跟我們印象中的生化武器不一樣。相信很多人都看過生化危機這電影，覺得那些生化武器太厲害了，也很恐怖，對人的傷害如此之大，讓人害怕。可是古代的生化武器就有些讓人覺得惡心了，然後又很心疼古代的士兵，覺得他們太不容易了。

其實仔細想想，如果對比一下古代的各種酷刑，使用糞便做生化武器已經不算什麼了，要知道，我們古代還是很多其他的酷刑，凌遲處死、五馬分屍等等之類的，一個比一個恐怖，一個比一個這么人，我很好奇，古代的人是怎麼長出來這些折磨人的手法，讓人覺得太恐怖了。