試劑盒發明人

『壹』 HIV四代試劑是什麼時候發行的

美國雅培第四代艾滋病檢測試劑盒獲FDA批准
2010-09-02 12:37:54 《中國醫葯報》
美國食品葯品管理局(FDA)近日批准了雅培研發的艾滋病診斷工具ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo檢驗試劑盒。它能幫助醫生更早確診艾滋病，從而為患者贏得治療時間。該檢測試劑盒能同時檢測艾滋病病毒（HIV）抗原和抗體。HIV抗原是感染HIV後立即產生的蛋白質；HIV抗體則在人體感染病毒一段時間後，機體為抵禦病毒而產生。研究證明，雅培的這種新型診斷試劑盒比單純抗體檢測試劑盒能更早地檢測出HIV，這對控制病毒傳播非常重要。
美國疾控中心(CDC)研究表明，由於無法檢測抗原, 某些高危人群中多達10％的HIV感染者無法被現有的HIV抗體檢測試劑檢出。然而，雅培的新型診斷工具能檢測HIV p24抗原或直接檢出HIV病毒，能在抗體產生前更早地發現HIV感染。
雅培於1985年發明了全球首個HIV抗體檢測試劑盒，隨後又推出第二、第三代免疫和分子診斷試劑，本次獲批的HIV抗原抗體聯合檢測試劑盒是第四代艾滋病診斷試劑盒。
這一新型診斷試劑盒在歐洲已獲得批准，並廣泛應用於公眾常規體檢。英國的HIV診斷指南明確推薦臨床醫生將這種檢測作為一線檢測方法。

『貳』 是誰發明了驗孕棒

您好，目前市面上的驗孕產品五花八門，名稱也有很多，但總結起來，所有的驗孕產品根據外形和結構大概可以分為三大類：;;;;;;;; 1.試紙型（又叫「驗孕紙」、「早孕試紙」、」早早孕試紙「等等，不同的生產廠家有自己不同的叫法）；;;;;;;;; 2.盒型（又叫「驗孕盒」、「驗孕卡」、「早孕試劑盒」等等）；;;;;;;;; 3.棒形（又叫「驗孕棒」、「驗孕筆」、「早孕測試筆」等等之類的）。;;;;;;;;名稱很雜，但是本質上來說，試紙型是其他兩種產品的基礎，也是最原始的驗孕產品，它就是一張上面載入了各種試劑的驗孕試紙，通過定性或半定量的檢測尿液中的HCG（人絨毛膜促性腺激素），從而確定是否懷孕或是估算懷孕周數。其原理是免疫膠體金技術，這項技術上世紀七八十年代的時候就有了，至於是誰最開始用來進行早孕檢測就不得而知了。;;;;;;;;盒型驗孕產品說白了就是試紙型的升級版，早期的試紙型產品就是一根裸露的試紙條，非專業人員在使用的時候非常容易出現操作錯誤導致結果不準，而且對於企業來說其利潤過低，解決的方法就是在驗孕試紙外面套了個塑料外殼，又附帶了一個加樣用的滴管，這樣一來保護了試紙條，二來改變了加樣方式，確保了加樣量的准確，操作錯誤的概率就小了很多。;;;;;;;;但是，錯誤概率小了，並不代表就沒有了，同時，盒型驗孕產品在使用中也暴露出了操作復雜等缺陷。於是，總結了以上兩種產品的優缺點之後，棒形產品就被發明了，驗孕棒的核心也是一根驗孕試紙，但是驗孕棒的使用更簡單方便，拆開包裝直接就能用，不需要先收集尿液再加樣之類的繁瑣步驟。這里要區別的是，棒形產品和筆形產品的不同，就是一個沒帽一個有帽，有帽的叫「驗孕筆」，其頭部有一個專用的吸水紙用來吸收尿液，沒帽的才叫「驗孕棒」，驗孕棒的吸水紙部分是包裹在塑料外殼裡面的，各有優缺點吧。值得一提的是，棒形產品發明之後，幾乎彌補了試紙型和盒型的所有缺陷和不足，利潤也提高到了企業和零售商都滿意的水平，消費者也很買賬，簡直是令各方都皆大歡喜的產品！; ; ; ; 另外，關於「誰發明了xxx」之類的問題，外人怎麼說都是空口無憑，從法律上來講還是要看誰有相關的發明專利，法律只承認白紙黑字的發明專利！登陸「中國專利查詢系統」，檢索「驗孕棒」三個字，顯示如下結果：; ; ; ; 從中可以看到，最早關於「驗孕棒」的發明專利出現在2003年。

『叄』 核酸檢測試劑是誰研究出來的

而秋冬季又是流感的高發期，很多專家都擔憂會不會面臨全球疫情二次爆發，現在大家最指望能剋制住疫情發展的就是疫苗了。

『肆』 請教各位大俠，檢測試劑盒的發明專利是不是要寫詳細的實驗步驟

說明書必須符合專利法26條第3款的要求，即：必須充分公開發明，是否充分公開內是以所屬技容術領域技術人員能否根據說明書實現專利並達到所述技術效果為准。
因此，說明書的公開程度可以根據以上自己把握，但需要記住，如果在實質審查時，審查員提出說明書未充分公開，並且不採納申請人的申辯，那麼是不允許將未記載在原說明書的內容補充進入的，此時，專利申請只能被駁回。
有問題請繼續追問

『伍』 如何看待農夫山泉創始人只當了半小時首富這件事

對不起，我忍不住笑了。同時對農夫山泉的創始人有點淡淡的同情。他自己在看到自己成為首富的時候應該也是很開心的吧，但是沒有想到這個首富只有半個小時的時間。首富果然不是那麼好做的。

對於他的這個短暫的首富，網友們都是覺得挺搞笑的。有網友說不要說半個小時，3分鍾都可以，或者3秒也行。有網友說大自然的搬運工，搬著搬著就成了首富，而我們這些人，卻成為了首負。

話又說回來，這短暫的半個小時其實也影響不了他什麼。公司已經上市，而在水飲品這一塊，能和農夫山泉抗衡的還真沒有幾家，而且這種做實業的企業，比起互聯網的企業，能夠沖上首富，也說明了這家企業的實力不容小覷。

『陸』 葯品專利有哪些分類

葯品發明專是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括新葯物專利、新制備方法專利和新用途專利。
新葯物：包括有醫葯用途的新化合物、已知化合物和葯物組合物;新微生物和基因工程產品(生物製品);制葯領域中涉及到新原料、新輔料、中間體、代謝物、葯物前體、新葯物制劑;新的異構體;新的有效晶型;新分離或提取的天然物質等。
新制備方法：包括新工藝、新配方、新的加工處理方法及新動物、新礦物、新微生物的生產方法、中葯新提取、純化方法、新炮製方法等。
葯物新用途：包括首次發現其有醫療價值，或發現其有第二醫療用途的，新的給葯途徑等可以申請發明專利。實用新型專利
實用新型是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。如某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變;某種新型緩釋制劑;生產制劑的專用設備;診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構;某種單劑量給葯器以及葯品包裝容器的形狀、結構、開關技巧等
外觀設計專利
外觀設計是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。主要涉及葯品外觀和包裝容器外觀等，如葯品的新造型或其與圖案、色彩的搭配與組合;新的盛放容器如葯瓶、葯袋、葯瓶的瓶蓋等;富有美感和特色的說明書、容器和包裝盒等。

『柒』 醫葯發明都可以申請專利嗎

『捌』 CII-ArboViroPlex rRT-PCR檢測試劑盒是誰研發的

CII-ArboViroPlex rRT-PCR檢測試劑盒是在2018年3月，貝羅尼集團與哥倫比亞大學簽訂協議，針對CII-ArboViroPlex rRT-PCR檢測試劑盒研發項目展開合作，該協議授權貝羅尼集團獨家享有CII-ArboViroPlex rRT-PCR檢測試劑盒的專利和發明。2019年4月下旬，貝羅尼集團與哥倫比亞大學簽訂了獨家許可協議，授權貝羅尼集團及其附屬公司在全球范圍內使用其專利、技術信息和材料來研發、生產、製造、使用、進口、出口、分銷、租用、租借 Arbo ViroPlex rRT-PCR試劑盒，並且在特定條件下享有授予分許可的權利。

『玖』 elisa檢測試劑盒如何申請發明專利

申請專利關鍵是你的發明點在哪裡，能不能滿足專利三性的要求。

『拾』 葯學領域哪些發明可以獲得專利

以下技術是有機會申請專利的。
（一)醫療儀器或裝置，或醫用材料和試劑，以及其改進技術
1)醫療器械（如手術器械、檢驗器械、醫用裝置或設備等)，當發現使用的器械存在不太完美或不太實用的地方時，就是專利發明點的發現。
2)如何改進器械的某個部件、或增加某個部件，或開發怎樣的新器械，可以取得更好的效果；效果可以體現在簡化操作步驟、便於使用、減輕患者痛苦、耐用持久等，都屬於可以帶來有益效果的發明點。
3)申請器械等結構型產品的專利時，至少應描述其產品的結構組成、部件的連接關系、工作過程等。
（二)西葯/中葯/化合物的葯品本身、制備方法、醫葯用途
1)關於葯物方面的技術申請專利時，至少應描述葯品的組成、制備方法、實驗數據，以及用途等。
2)如：中葯制劑專利，至少應描述中葯制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫葯用途（通過葯理試驗或臨床試驗的有效數據體現)等。
3)如：葯物組合物用途專利，至少應描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質和用途、用途的驗證實驗（可以是模擬實驗或動物實驗，或是臨床實驗)，或必要時說明組分來源或制備方法，雜質允許范圍等。
（三)診斷試劑或診斷試劑盒
1)申請該項技術的專利時，至少應描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實驗等。
（四)物質的檢測/實驗方法
1)申請該項技術的專利時，至少應描述該方法的實驗條件和步驟、方法的具體應用實驗等。
（五)生物組織工程技術，如生物材料、組織構建方法
1)組織工程，包括：軟骨和骨組織構建、組織工程血管、神經組織工程、皮膚組織工程、口腔組織工程、肌腱韌帶組織工程、眼角膜組織工程和肝、胰、腎、泌尿系統組織工程。
2)關於組織工程技術研究中的種子細胞、生物材料、構建組織的方法等均可以申請專利。
3)申請該項技術的專利時，至少應描述其具體的構建方法、細胞或原料的來源、動物實驗的應用等。
（六)經過分離並具有特定工業用途的微生物
1)微生物包括：細菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述該微生物的分類命名及拉丁文學名、特徵信息、獲得及應用實驗、生物保藏信息(視具體情況而定)等。
（七)生物技術領域，如基因、重組載體等
1)申請基因技術的專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗證實驗等。
2)申請基因用途專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、用途的實驗驗證、效果等。
3)申請重組蛋白質專利時，至少應描述該重組蛋白質的結構（可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途（通過試驗體現)等；制備方法應包括獲得編碼多肽或蛋白質的基因的方法，獲得所使用的表達載體的方法，宿主，將基因導入宿主的方法，從導入基因的轉化體收集和純化多肽或蛋白質的步驟等。
（八)動物模型建立方法
1)技術屬於動物模型的實驗方法，歸為病理學領域。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述實驗材料（如主要試劑、主要儀器、實驗動物)，實驗方法，實驗結果，以及實驗圖譜等。
（九)醫用的系統
1)屬於應用於醫院系統的方法，具有可行性，並能帶來較好的效果。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述系統的組成，各部分的詳細介紹，系統的應用實驗，系統結構示意圖等。