發明葯注冊

『壹』 葯品專利號和注冊證號有什麼不同

也就是該葯品申請了專利，申請專利後每個專利都有一個代號就叫專利號。專利分為發明專利，實用新型專利和外觀專利，其專利號也有一定區別的。

注冊證號也就是進口葯品的批准文號，國內的葯品批准文號是國葯准字開頭的，以H/Z/S分為化學葯品，中成葯和生物製品，國葯准字J是指進口分包裝品種，和純進口品種是有區別的。

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『貳』 如何申請葯品的專利

1、咨詢，核實該發明是否可以申請專利。

2、正式委託專利代理機構時。

3、申請人內向專利代理人提供關於該項發容明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。

4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。

5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。

6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。

7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。

『叄』 怎樣申請葯品發明專利

首先需要查閱葯典是否具有你發明的葯品成分的葯品，確定沒有之然後可以內咨詢國家專利局如容何辦理葯品發明的專利。其他東西申請專利都是比較容易，唯獨葯品人命關天，恐怕需要有關部門做了嚴格檢驗和人群試驗才可能認定是新發明具有療效的葯品。可能不是作為專門研究葯品的科技人員，沒有人受理檢驗方面的事情。如果能夠掛靠到某葯品研究單位，向專利局推出有可能比較容易獲得專利。

『肆』 醫葯發明都可以申請專利嗎

除了一般性規定違反法律及
公序良俗
的發明創造不予授權之外，中國
專利法
還具體規定了一些不能授予
發明專利權
的客體，包括：科學發現、
智力活動
的規則和方法、疾病的診斷和治療方法、動物和植物品種（包括
胚胎幹細胞
和
轉基因動植物
）和用原子核變換方法獲得的物質。
這里和醫葯最相關的是「疾病的診斷和治療方法」。考慮到診斷與治療疾病是醫生對社會公眾的職責，若診斷和治療方法獲得
專利保護
，將使醫生無法正常執業，勢必損害公共利益，因此作出了這項限制。
具體而言，手術方法、血壓測量方法、基因篩查診斷法、給葯方案等都屬於不能授權的診斷治療方法。這里需要說明兩點，第一，雖然方法不能授權，但用於診斷和治療的產品如葯品、儀器、
試劑盒
等產品是可以授權的，因此可以以這些產品的形式來獲得專利保護。第二，若不以疾病診斷為直接目的，而僅是對某種中間結果進行檢測的方法，不視為「疾病的診斷方法」，可以被授權。例如，某
中國專利
請求保護「非診斷目的的高危HPV
基因型
多重
RT-PCR
的篩查方法」，就獲得了授權。

『伍』 葯品的專利怎麼申請我有一個祖傳的葯方，想申請專利

葯品的專利和普通的專利申請一樣，需要向國家知識產權局專利代辦處提交請求書、明書及其摘要和權利要求書等文件。

根據《中華人民共和國專利法》第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。

請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。

說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。

權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。

第二十八條國務院專利行政部門收到專利申請文件之日為申請日。如果申請文件是郵寄的，以寄出的郵戳日為申請日。

第二十九條申請人自發明或者實用新型在外國第一次提出專利申請之日起十二個月內，或者自外觀設計在外國第一次提出專利申請之日起六個月內，又在中國就相同主題提出專利申請的，依照該外國同中國簽訂的協議或者共同參加的國際條約，或者依照相互承認優先權的原則，可以享有優先權。

申請人自發明或者實用新型在中國第一次提出專利申請之日起十二個月內，又向國務院專利行政部門就相同主題提出專利申請的，可以享有優先權。

(5)發明葯注冊擴展閱讀：

《中華人民共和國專利法》第三十四條國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。

第三十五條發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。

國務院專利行政部門認為必要的時候，可以自行對發明專利申請進行實質審查。

第三十六條發明專利的申請人請求實質審查的時候，應當提交在申請日前與其發明有關的參考資料。

發明專利已經在外國提出過申請的，國務院專利行政部門可以要求申請人在指定期限內提交該國為審查其申請進行檢索的資料或者審查結果的資料；無正當理由逾期不提交的，該申請即被視為撤回。

第三十七條國務院專利行政部門對發明專利申請進行實質審查後，認為不符合本法規定的，應當通知申請人，要求其在指定的期限內陳述意見，或者對其申請進行修改；無正當理由逾期不答復的，該申請即被視為撤回。

『陸』 葯品注冊怎麼注冊需要什麼

你的企業有葯品生產許可證，等待GMP認證期間，可以申報新葯品注冊程序，
沒有被批准葯品生產許可證之前，是不能申報的。葯品注冊分中葯、化葯、生物製品以及補充申請，現在國家正對葯品注冊管理辦法在全國范圍內徵求意見，國內葯品注冊基本處於停滯狀態，注冊大體程序為：申報材料報省局，省局安排現場考核，考核通過，省局報國家局，國家局轉葯審中心技術審評，審評不合格的退審或發補充資料通知，合格的，轉國家局審批，發新葯證書及批准文號。

『柒』 發明的葯品，怎樣申請葯品批號！准字型大小申請起來容易嗎

一般來說，很不容易。這個應該要先通過葯監局的審核吧

『捌』 葯品怎麼申請專利

找一家專利代理事務所委託辦理

（1）委託人應簽署《專利代理委託書》，同時與本所簽定《委託專利代理合同》一式兩份，委託人是企業或其他組織應蓋公章，委託人是自然人（個人）應簽字或蓋章。

（2）向本所提供有關發明創造的詳細技術資料。

（3）按國家法律和政策繳納費用。

申請發明、實用新型專利提供的技術資料應包括以下內容：

(1) 名稱

發明創造的名稱不得超過25個字。

(2) 現有技術狀況

寫出與你的發明創造同類的技術現有狀況，指出現有技術中存在的問題及缺點。

如有文件說明的，最好能提供文件；屬於開拓性發明創造的，應寫明如果沒有此種發明創造的產生，將存在的弊端。

(3) 有益效果

實事求是地寫明你的發明創造與現有技術相比所具有的優點，有具體數據說明的要提供具體數據。

(4) 具體的技術內容

對於產品的發明創造：

機械產品、電子產品必須提供附圖，使人能夠直觀地、形象地理解產品的每個技術特徵和整體技術方案。機械產品應提供按照國家《機械制圖標准》繪制的圖紙,可提供總裝配圖及部分必要的某部位剖視圖，並應描述產品的機械構成，說明組成產品的各部分之間的相互關系、結構特徵，對於可動作的產品，如果只描述其構成不能使所屬技術領域的技術人員理解和實現時，還應說明其動作過程或操作

步驟；電子產品應提供電路方框圖及與方框圖對應的具體線路圖，並提供集成電路名稱、型號，詳細寫明電路工作原理；化工及醫葯產品應描述產品的組分、化學成分等。對於方法的發明創造：應當寫明操作步驟、工藝條件，工藝條件可以
用不同的參數或參數范圍表示。

從申請專利到專利權終止共需要多少費用？

（1）申請專利時，需向本所繳納代理費及由本所代交的申請費，費用數額為：

發明專利：3500元（代理費） + 950元（申請費）

實用新型：2000元（代理費） + 500元（申請費）

外觀設計：1000元（代理費） + 500元（申請費）

（2）獲得專利權的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納的證書費、登記費、印花稅。發明專利申請還應繳納審查費及維持費。

（3）獲得專利權後的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納年費。

申請專利的好處？

擁有一項受專利法保護的技術成果，而不怕「泄密」，不怕因本單位技術人員的「跳槽」使技術成果流失；

增加了無形資產的存量，提高了企業的品位；

可獨家「壟斷」專利產品銷售市場，獨自實施專利，獲得經濟效益；

通過轉讓專利技術或實施專利許可，獲得經濟效益。

『玖』 申請葯物發明專利需要具備什麼條件

發明專利抄：是指對襲產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。
對於方法性的發明創造（如關於食品、葯品及其他化工產品的配方及加工工藝，包含計算機軟體的專利申請，生物方面的專利申請等等）只能申請發明專利，但對於結構性的發明創造，則既可以申請發明專利也可以申請實用新型專利，發明專利的優點是保護期限較長，權利穩定性較好（需要經過實質審查才授予專利權）；
發明專利的保護期限是20年；

『拾』 葯品商標如何注冊

您好!

您如果是想對您葯膏的製作方法進行保護，那麼您需要申請發明專利，而不版是申請商標權。如果是您想對您葯膏的名稱進行保護，那麼您可以申請商標來保護您的產品名稱。

葯品申請商標需要上級監管部門的許可證明文件。到國家商標局去辦理申請注冊事宜。

所需文件：
1、需商標圖樣；
2、注冊商標所要使用的商品或服務范圍；
3、身份證明文件：A.公司申請的：需公司營業執照復印件；B.個人申請的：需個體工商戶營業執照及個人身份證復印件。
4、葯品監管部門的許可證明文件。

如果還有什麼不清楚，需要咨詢或幫助的，可以網路HI我。