陳薇院士發明新冠疫苗

㈠ 《柳葉刀》：陳薇院士研發新冠病毒疫苗有效！什麼時候可以上市

《柳葉刀》：陳薇院士研發新冠病毒疫苗有效！至於具體什麼時候可以上市並未可知，疫苗的研發、臨床試驗以及最終的上市並不是一個簡單的過程，而且這個過程的時間也並非是一個確切的數，畢竟在整個過程之中可能產生的變數太多，一般來說，疫苗從研發直到上市，短則幾個月，多則可能幾年。值得一提的是，此次稱新冠疫苗的有效只是針對一期的試驗結果而言，而二期的結果還有待揭曉，不過二期的試驗成功難度將會更大，許多疫苗都最終止步於第二期的試驗中，但不管結果如何，陳薇院士研發的新冠病毒疫苗已經成功了一大步，這已經足夠讓人振奮。

或許許多人對於疫苗研發的難度並不是十分了解，不過毫不誇張的說，疫苗的研發難度絲毫不亞於每天掙10萬元，盡管陳薇院士研發的疫苗還沒有宣布第二期的試驗結果，不過我們仍然期待她的成功之音，假如第二期也試驗成功，那離上市就真的不遠了。

㈡ 陳薇院士團隊的新冠疫苗獲批上市，這款疫苗有何改進

對於現在新冠疫情還是存在非常嚴重的時間，具有新冠疫苗也是我們大家都去進行明白和理解的事情的。所以我們可以看得出來，就是說對於疫苗如果能夠對每個人都進行接種的話，那麼給人們的影響也是非常不錯的了。

我們也可以明白，就是說對於現在這種情況，如果能夠進行更好的解決，也是讓很多的人都覺得非常的贊同。這也就告訴了我們在現實生活中還是要在日常對於自己的生命進行相應的保護，才是非常重要的結果，同時對於每個人而言，也是我們大家都希望看到的處理辦法和解決問題的事情得了。而對於這個事情的發生，我們也能夠進行一個相應的了解，就是說對疫情解決進行深化還是有很大的推動作用，也是我們大家都希望看到的結果，而對於這個新冠疫苗能夠進行上市，對於現在中國人民的生命都有很好的保護作用。

㈢ 陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果出來後就會用於臨床嗎

陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果出來後會進入後續臨床試驗。

5月22日，世界權威醫學期刊《柳葉刀》在線刊登了中國軍事醫學科學院陳薇院士和江蘇省疾控中心朱鳳才教授團隊的新冠疫苗人體試驗臨床數據結果，1期臨床108名志願者全部有顯著的細胞免疫反應，這是世界首個新冠疫苗的人體臨床數據。

該人體臨床數據最大的價值是，證明這一疫苗值得繼續研發下去，進入後續的2-3期臨床試驗，以全面檢驗其是否安全、是否有保護效果，以及最終是否能對人使用。

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陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果：

研究表明，這是第一種進入第一階段臨床試驗的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能夠在人體內產生抗SARS-CoV-2的免疫應答。

在108名健康成人中進行的開放標簽試驗顯示，疫苗在28天後顯示出了有希望的結果，最終結果將在6個月內進行評估。接下來需要進一步的試驗來確定它引起的免疫反應，是否能有效地預防SARS-CoV-2感染。

㈣ 陳薇團隊獲得國內首個新冠疫苗專利，新冠是不是真的可以被完全治癒

在我們的日常生活當中，都會遇到一些突如其來的疾病，就比如說今年突如其來爆發的一場疫情，這個新冠病毒是非常難治的，因為這個病的特殊性，人們對他也是煞費了苦心，新冠病毒不但傳播性特別強，而且非常的難根治，需要付出巨大的精力以及耗費大量的錢財才能夠將它徹底的治好。然而在疫情當中，我們國家的科學家首要的任務就是研究這個病情的疫苗，因為這個疫苗一旦出來，就是造福全人類的一個東西。所以說，每個國家都在積極的研究這一方面的東西。在熱點上就有陳薇團隊獲得國內首個新冠疫苗的專利，那麼網友們不禁發出提問，新冠病毒是不是真的可以被完全治癒呢？

㈤ 陳薇團隊的新冠疫苗保護率為74.8%，這意味著什麼

目前，全球與康希諾疫苗採用相同技術路線研發的還包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、強生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄羅斯的“衛星V”，其中僅有康希諾疫苗與強生疫苗是單針疫苗。強生宣布其疫苗的三期臨床試驗研究結果顯示，單劑接種新冠疫苗在28天後，對中度和重度新冠肺炎的總有效率達到66%，在所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。相比之下，強生疫苗雖然也是單針，但其給出的有效率66%是不含輕症的，而且其85%的重症預防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具體來看，在腺病毒載體疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的數據比較混亂，整體而言雙針有效率並不高，只有70%；俄羅斯‘衛星V’疫苗的數據比較樂觀，雙針整體有效率為91.6%，是唯一一種整體有效率超過90%的腺病毒載體疫苗，另外根據其發表在《柳葉刀》的論文，‘衛星V’第一針後的有效率為73.1%，也是一個很好的數據。整體而言，康希諾疫苗單針有效率能達到65.7%，是一個非常不錯的結果。”庄時利和表示。

首先，單針疫苗接種起來程序簡單，可在同樣時間段內接種更多人群，即有利於用最短時間保護到盡可能多的人群。疫苗領域專業人士庄時利和醫生認為，Ad5-nCoV可以實現人群快速大規模接種，而90%的重症預防率意味著可以大大減輕住院床位的壓力。據了解，康希諾疫苗的另一優點是只需在2至8攝氏度下儲存，適合運輸分發。

不過，此次巴基斯坦方面公布的數據未提及康希諾疫苗的有效性是否會受病毒變異影響。此前，強生、阿斯利康等都曾報告疫苗對於南非變異毒株的防護效力有所降低。此外，還需進一步觀察康希諾疫苗的不良反應數據，因為腺病毒載體疫苗本質上類似一種感冒病毒，在接種過程中可能引發一些感冒症狀，是否建議身體較弱的人群接種此類疫苗還需進一步觀察。

㈥ 陳薇院士稱全世界第一針新冠疫苗打在武漢，這意味著什麼

意味著武漢的疫情得到了很好的防控，中國的疫情在世界上已經趨於穩定，也相當於給中國人民吃了一顆定心丸。

最後綜上所述，中國人民通過一段時間的較量，已經出現了階段性的勝利，疫苗的研發讓我們更加相信人類可以克服病毒的侵襲，我們的社會也能夠盡快的恢復到正常的秩序中，我們也將做好每一個人該做好的事情，為社會的正常運轉作出貢獻。

㈦ 2021年2月了陳微的新冠疫苗為什麼還沒研究出來

02-11 · 亳州市人民醫院泌尿外科副主任醫師
陳薇院士與康希諾生物聯合研發的新冠疫苗最近傳來好消息，Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%。9日獲得墨西哥聯邦衛生風險防護委員會的緊急使用授權，將對該國18歲以上成人接種。

墨西哥城市民排隊給氧氣罐充氧

而我國的另外兩款疫苗——國葯集團中國生物新冠滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司研製的新冠滅活疫苗克爾來福，已於去年12月底及今年2月5日分別獲批在國內附條件上市。截至2月9日24時，我國累計已經接種4052萬劑次新冠疫苗。新冠疫苗接種總數與美國基本持平，位於世界前兩位。
陳薇院士的疫苗，從速度上不僅比輝瑞/BioNTech公司的疫苗以及美國Moderna公司疫苗慢了一步，同樣也落後與國葯及科興的兩款國產滅活疫苗。
陳薇院士研發的新冠疫苗，是全球第一個進入臨床試驗，也是第一個完成Ⅱ期臨床試驗的新冠疫苗，為什麼Ⅲ期臨床試驗剛出中期報告呢？
與Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗主要測試疫苗產生的抗體及疫苗的安全性不同，Ⅲ期臨床試驗要測試疫苗面對新冠病毒來襲時的防護力，必須在有新冠病毒的環境下才能進行。而國內疫情控製得比較好，暴露在病毒攻擊下的人群有限，無法進行Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗必須到國外開展。

㈧ 陳薇院士稱全世界第一針新冠疫苗打在武漢，他們是自願的嗎

當然是自願的，疫苗從研發到臨床再到上市接種，是個復雜而漫長的系統過程，期間任何環節都是容不得半點馬虎和瑕疵的，而三期臨床所需要的志願者也必須在資源的前提下履行相關手續，才能進入到正常的臨床程序，尤其是疫苗接種可能面臨的風險，也是必須要如實告知，志願者的決定才是客觀理性的，因此當時在武漢注射的第一支新冠疫苗，自然也是在履行相關告知手續以後，經過志願者認可才自願參加的。

由此可見，陳薇院士對新冠肺炎疫苗在武漢接種全世界第一針是極為自豪和興奮的，說明英雄的武漢人民並沒有被疫情所嚇倒，當需要自己為疫苗研製做出貢獻的時候，不計其數的武漢民眾毫不猶豫的站了出來，這也為我們今天距離接種疫苗越來越近的成就做出了突出的貢獻。

㈨ 陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果是什麼

陳薇團隊新冠疫苗臨床試驗結果是安全，能誘導免疫反應。

5月22日，國際學術期刊《柳葉刀》（The Lancet）發布的新聞稿稱。開放標簽、108名健康成年志願者參與的I期臨床試驗顯示，「結果令人滿意」；最終結果將在6個月內進行評估；此外還需進一步試驗，來評估該疫苗能否有效預防新冠病毒感染。

研究結果顯示，它是安全的、人體耐受性良好，且能夠引起人體免疫系統對新冠病毒的免疫反應（應答）。

這一研究成果來自中國科學家。中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的團隊研發了前述Ad5新冠疫苗，並率先開展了I期和II期臨床試驗。接種後第14天，快速、特異的T細胞應答達到峰值；接種後第28天，產生中和抗體的體液免疫反應達到峰值。

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其他國家的疫苗研發：

目前，全球有超過100種候選COVID-19疫苗正在開發中。中國的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一種，現在拔得頭籌，有了人體1期臨床試驗的良好結果，可以說距離新冠疫苗研發成功更近了一步。

在全球疫苗的研發中，其他國家也在研發和試驗一些有優勢的新穎疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脫氧核糖核酸（DNA）疫苗。

在研發RNA和DNA疫苗方面，美國有幾個公司走在前列，如美國莫德納公司與國家過敏症和傳染病研究所合作研發的mRNA-1273疫苗，以及美國伊諾維奧制葯公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在進行1期臨床試驗。這類疫苗的最大優勢是速度快，但由於是一類新疫苗，安全性尚待檢驗。