輔酶q10發明

① Q10輔酶是從哪裡提煉出來的

輔酶Q10又稱為泛醌，是一種存在於自然界的脂溶性醌類化合物，其結構與維生素K、維生素E與質體醌相似。在人類身體細胞內參與能量製造及活化，是預防動脈硬化最有效的抗氧化成分。它具酯溶性和水溶性兩種化學性質。其化學性質不穩定，在光照、酸性、鹼性環境中均不能穩定存在。

由於輔酶Q10的生物活性主要來自於其醌環的氧化還原特性和其側鏈的理化性質，輔酶Q10不僅是細胞自身產生的天然抗氧化劑，同時也為細胞代謝提供了必要條件。

必須強調的是：人體自身可以合成輔酶Q10，在體能合成該種物質的量能夠滿足自身需求時，人體對從外界攝入的輔酶Q10的吸收量往往較小。因此，雖然保健品的輔酶Q10規格含量較高，但人體吸收有限也是無濟於事。所以，期望通過補充輔酶Q10來治療相關疾病是不可取的。

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輔酶Q10具有保護和恢復生物膜結構的完整性、穩定膜電位的作用，是機體的非特異性免疫增強劑，因此輔酶Q10在一定程度上可以幫助抗疲勞。然而這種作用僅適用於大量運動後的舒緩疲勞，正常情況下並不需要。

所以，在產品的選擇上，我們可以將其作為保健品和護膚品來使用，從而作為輔助方式達到保護心血管、抗疲勞以及抗皺、抗皮膚氧化等目的。如果有相關疾病，一定要遵行醫囑，切勿將輔酶Q10代替葯品進行疾病治療。

② 輔酶Q10在體內如何產生的

很復雜啊……
簡單說，由乙醯輔酶A走甲羥戊酸途徑（這個途徑可以搜網路）合成IPP，然後幾個IPP聚合形成側鏈；酪氨酸形成對羥基苯甲酸之後再與側鏈結合。這些反應在線粒體中進行，前幾步亦可在內質網和過氧化物酶體中進行。

③ 輔酶Q10的生產方法

二十世紀八十年代初期日本實現了從煙葉中提取茄呢醇為原料合成生產輔酶Q10，至使輔酶Q10成本大幅度下降，這對於輔酶Q10的應用、普及和推廣起到了重要的推動作用。半化學合成法技術上比較成熟，已實現了工業化，產品成本低，價格適中。但是使用半化學合成法生產的產品雖然在價格上有優勢 ，但在使用上比用生物提取法生產的產品有較大的差距。原因在於生物提取法生產的是天然的、有機的產品，易於被人體吸收轉化，而化學合成法生產的是人工化學合成的有機產品，生物活性極差，不易被人體吸收，難以充分發揮輔酶Q10的葯理作用。關於輔酶Q10化學合成方法一直是國內外研究的熱點，近半個世紀來，經歷了1977年發達國家實現了微生物發酵法生產輔酶Q10，近幾年微生物發酵提取法得到了長足的發展，這種全新的生物工程方法，既綜合了生物提取工藝和化學合成工藝兩種方法的優點， 又克服了它們的缺點，因此是最令人矚目的有希望實現工業化的方法。
微生物發酵提取法實現工業化生 產主要有兩個方面要求：
（1）要求有穩定的規模化生產工藝的高質量輔酶Q10的轉基因菌種；
（2）要求有高精度分離儀器的技術。日本是世界上最早也是最主要的輔酶Q10生產國。據統計，全球90%的輔酶Q10來自日本。輔酶Q10產量最高的兩家日本公司是「日清制粉」和「協和發酵株式會社」。
無數專家的研究與探索 ，主要分從兩個方面入手進行的：其一是母核化合物上引入癸異戊二烯醇基（decaprenol），另一種方法是首先於母核化合物上引入較短的側鏈，然後再引入所期望的長鏈。
1959年R.Ruegg等人報導了利用式（1）所示路線合成輔酶Q10。雖得到了產物，但產率只有20%，且由於茄尼醇製得的烯丙基化試劑是順，反異構體的混合物，需分離，因此此方法的應用受到了限制。
1972年，Sato K.等人報導了利用式所示路線合成輔酶Q10，其中第4步反應用Ni作催化劑，並對兩個酚羥基加以保護，一定程度上提高了偶合的產率（28%）。這種合成路線 的主要問題在於酸性條件下，烯丙基部分的不穩定性從而 難以保持雙鍵的構型。1979年Naruta Y.等人報導了將異戊二烯部分製成錫烷，利用錫烷的強親核性與醌反應，並以BF3OEt2 催化劑，在低溫條件下（-78 to -60℃）反應。最後得到了幾何構型較滿意的產品（E/Z=85/15）但產率以異戊 二烯錫烷計算也只有51%，合成路線見圖3。隨後，Naruta Y.又將他的方法推廣到VK1，VK2合成上。從以 上幾條合成路線可以看出，此類方法用母核化合物與聚異戊二烯基化合物反應，這一
關鍵步驟產率都不太高。因此，這種合成策略不能說很理想。早在於1978年，Terao S.就利用輔酶Q7合成輔酶Q10，因原料輔酶Q7價格十分昂貴，所以此路線實用價值不大。1979年，該小組利用式所示路線進行了很有成效的合成，該路線所用原料價廉易得，反應條件較 溫和，側鏈與母核化合物高產率結合（90.9%中消失。大白鼠在投葯後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的葯物濃度增加，10小時後腎上腺、肝臟和胃組織葯物濃度增加，給葯後7天，大白），只是步驟繁多的鏈式合成造成總產率的下降。1982年Sato K等人對上述的路線以及所用的試劑都做了不同程度的改進，如式（5)所示，其中最後一步的產率可達83%，雙鍵的幾何構型也很滿意（E/Z=100/0）。
中國從二十世紀七十年代開始進行輔酶Q10的技術研究，並很快建設了幾條生物提取法生產線，主要 從豬心肌中提取，國內採用生物提取工藝生產輔酶Q10單位主要有北京制葯廠、泰州生物化學制葯廠、青島生物化學制葯廠、杭州制葯廠、長沙生物化學制葯廠、浙江天台縣制葯廠、貴陽生物化學制葯廠、個舊生物化學制葯廠、太原市生物化學制葯廠、大同市生物化學制葯廠等十幾家企業。總生產能力在600kg左右。
中國是世界上主要的煙草生產國，中國有大量不能用於卷煙的廢次煙葉，未得到利用，造成環 境污染和資源浪費。早在二十世紀七十年代後期中國就開始著手進行廢煙葉提取茄尼醇的研究與開發工 作。
二十世紀九十年代初期，中國投入了大量的精力進行輔酶Q10新工藝的研究，並取得了可喜的成果。河南大學煙草化學科技開發研究所與商丘煙草精細化工廠合作共同研究開發了利用煙草提取茄尼醇，在多年研究的基礎上，於1996年元月正式實現工業化，可以年產100噸含量≥15%的茄尼醇粗品和20噸含量為≥75%的茄尼醇精品，為中國輔酶Q10的工業化生產打下了良好的基礎。 輔酶Q10在體內主要有兩個作用，一是在營養物質在線粒體內轉化為能量的過程中起重要的作用，二是有明顯的抗脂質過氧化作用。它是細胞線粒體中的能量轉換劑，它通過轉移和傳遞電子參與「三羧酸循環」產生ATP（三磷酸腺苷），即能量因子供細胞代謝使用。人類在20歲時，自主合成的輔酶Q10能力達到頂峰，維持至50歲左右。以後會逐年下降，因為寄存輔酶Q10的細胞線粒體DNA物質被氧自由基破壞，導致自主合成輔酶 Q10減少。結果使人體細胞，特別是心臟細胞的代謝功能下降，「老態龍鍾」就顯現出來了。
實驗證明體內輔酶Q10變成醇式後通過直接與過氧化物自由基反應，並且可以再生vE，獨力並協同vE發揮抗氧化劑的作用。體外實驗還發現抗氧化劑輔酶 Q10可以保護哺乳動物細胞免於線粒體氧化應激引發的凋亡，而腫瘤壞死因數-（TNF- ）或癌基因抑活葯均沒有這種作用，臨床研究表明口服輔酶 Q10對於治療帕金森綜合症、亨廷頓舞蹈病及阿爾茨海默症等與線粒體功能障礙及衰老有關的神經退行性疾病有顯著療效。
衰老與線粒體輔酶Q10濃度關系的實驗顯示線粒體輔酶 Q10濃度降低是骨骼肌的衰老的一個重要方面。一項大鼠的衰老實驗研究顯示衰老大鼠心臟線粒體輔酶 Q10含量降低，肝臟和骨骼肌內含量更低。隨年齡增長的免疫功能下降是自由基和自由基反應的結果。輔酶 Q10是有效的抗氧化劑和自由基清除劑，它作為線粒體呼吸鏈的組成部分包埋在線粒體內膜脂質雙分子中，從線粒體復合體I或復合體II 接受的2個電子後變成醇式，再將電子傳遞給復合體III。體內輔酶Q10被大量消耗變成醇式，它既是有效的抗氧化劑，同時也是運動的電子載體，它將氫原子從其羥基轉給脂質過氧化自由基，因而減少線粒體內膜的脂質過氧化物反應。在此過程中生成了與輔酶Q10和輔酶 Q10的醇式不成比例的自由基泛半醌，或與氧發生反應形成超氧化物，自由基泛半醌在超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的作用下轉運自由基實現解毒作用，如此循環往復呼吸鏈將輔酶 Q10不斷再生成醇式，恢復了它的抗氧化劑活性作用。
隨年齡增長的免疫功能下降是自由基和自由基反應的結果，輔酶 Q10作為一種強抗氧化劑單獨使用或與維生素B6（吡哆醇）結合使用可抑制自由基對免疫細胞上受體與細胞分化和活性相關的微管系統的修飾作用，增強免疫系統，延緩衰老。
皺紋的增加、皮膚的老化與Q10含量有關，含量越低，皮膚越易老化，面部的皺紋也越多。Q10可以通過口服來攝取，當細胞中含足夠Q10即能量代謝會有所增強，清除自由基，緩解皺紋加重。
此外，也可以塗擦含有輔酶Q10的護膚品，提高外用也能增加細胞對輔酶Q10的吸收，從而減少皺紋的形成。 70年代中期，Mitchell化學滲透假說理論，揭示了生物體內能量的轉換以及輔酶Q10在線粒體能量轉換體系中重要作用。
輔酶Q10至少是3種線粒體酶（多酶復合體I、II和Ⅲ）的輔酶，它的化學結構為6位碳上連有一個十單位異戊二烯側鏈的2,3二甲氧基5甲基1,4苯醌衍生物。
其醌環在氧化呼吸鏈中起傳遞電子和質子的作用，這種作用不僅是所有生命形式必不可少的，而且還是形成ATP的關鍵。而ATP是機體能量的主要儲存形式，也是所有細胞功能賴以正常發揮的重要基礎，輔酶 Q102.2 檢測波長：275nm的生物活性主要來自於其醌環的氧化還原特性和其側鏈的理化性質。它是細胞自身產生的天然抗氧化劑和細胞代謝啟動劑，具有保護和恢復生物膜結構的完整性、穩定膜電位作用，是機體的非特異性免疫增強劑，因此顯示出極好抗疲勞作用，輔酶Q10使細胞保持良好健康的狀態，因而機體充滿活力，精力旺盛，腦力充沛。 慢性疲勞綜合症（CFS）的病因學及病理學原理至今仍然不清，研究表明氧化應激是產生該病的一個原因，實驗發現CFS的病人都出現程度不同的氧化應激，雖然對氧化損傷是該病的原因還是結果需要作進一步觀察，但是抗氧化劑輔酶 Q10已經成功地用於預防和治療慢性疲勞綜合症。
此外，輔酶Q10的抗氧化性使其在動脈粥樣硬化的形成和發展過程中具有一定的抑製作用。而且其抗氧化性使膜穩定、代謝性強心及逆轉左室肥厚等良好作用，在心血管病中應用日益廣泛。 局部實驗表明隨著年齡的增加皮膚膠原蛋白抵禦紫外線等氧化刺激物損傷的能力下降，而長期使用輔酶 Q10能夠有效防止皮膚光衰老，減少眼部周圍的皺紋，因為輔酶 Q10滲透進入皮膚生長層可以減弱光子的氧化反應，在生育醇的協助下可以啟動特異性的磷酸化酪氨酸激酶，防止DNA的氧化損傷，抑制紫外光照射下人皮膚成纖維母細胞膠原蛋白酶的表達，保護皮膚免於損傷。廣泛的研究認為輔酶 Q10抑制脂質過氧化反應，減少自由基的生成，保護SOD活性中心及其結構免受自由基氧化損傷，提高體內SOD等酶活性，抑制氧化應激反應誘導的細胞凋亡，具有顯著的抗氧化、延緩衰老的作用。
能夠深入細胞，強化細胞新陳代謝功能，活絡細胞間緊實結合能力，另一方面在表皮層形膠彈性的網狀結構，確實修補因失水性所造成的皺紋，並進而達到真正的保濕功效。
特點：可修護角質不健全的肌膚，如薄皮或曾因過葯性化妝品造成的角質萎縮問題，皆可使用3-6個月得到改善。
用於導入可增加有效成分的吸收，並增加細胞的抵抗力，效果最完美，改善肌膚缺水問題更徹底。輔酶Q10抗氧化，可以消滅自由基，維持細胞膜的完整和穩定。 輔酶Q10用於下列疾病的輔助治療
1、心血管疾病，如：病 毒性心肌炎、慢性心功能不全。
2、肝炎，如：病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。
3、癌症的綜合治療：能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

④ 美國時刻輔酶Q10的輔酶Q10誕生背景

輔酶Q10存在人體每個復細制胞中，主要作用為驅動人體細胞產生能量。如果細胞中沒有輔酶Q10，細胞就無法產生能量，機體也就無法運轉。如果將人比喻成為一部汽車，那麼輔酶Q10就相當於「發動機」，沒有發動機，汽車無法行駛，沒有輔酶Q10，人體就無法產生「動力」去進行日常運轉。人體中輔酶Q10總含量僅為500-1500mg,存在於各臟器細胞膜中。輔酶Q10隨著年齡的增長而遞減，人在20歲時身體內輔酶Q10含量處於最高峰，77歲的老人比20歲的年輕人輔酶Q10減少了57%，所以年輕人遠比老年人生命力旺盛。

⑤ 輔酶Q10是怎樣發現的，它存在於哪裡

輔酶 Q10在臟器(心臟、肝臟、腎臟）、牛肉、豆油、沙丁魚、鯖魚和花生等食物中含量相對較高，攝入大約1斤沙丁魚、2斤牛肉或3斤花生可分別提供約30mg輔酶Q10。

輔酶Q10是1957年被發現，1958年被卡魯福魯卡斯博士認定了化學結構，並且獲得 了美國化學學會的最高榮譽Priestly Medal，被稱為輔酶Q10的研究之父，當時他提出輔酶Q10對心臟機能起著重要的作用。在實際生活中，卡魯福魯卡斯博士，40年來，一直服用Q10，直到91歲去世為止，作為現役教授他一直都是精力充沛的從事科研活動。

輔酶 Q10在臟器(心臟、肝臟、腎臟）、牛肉、豆油、沙丁魚、鯖魚和花生等食物中含量相對較高，攝入大約1斤沙丁魚、2斤牛肉或3斤花生可分別提供約30mg輔酶Q10。
輔酶Q10是1957年被發現，1958年被卡魯福魯卡斯博士認定了化學結構，並且獲得 了美國化學學會的最高榮譽Priestly Medal，被稱為輔酶Q10的研究之父，當時他提出輔酶Q10對心臟機能起著重要的作用。在實際生活中，卡魯福魯卡斯博士，40年來，一直服用Q10，直到91歲去世為止，作為現役教授他一直都是精力充沛的從事科研活動。

⑥ 哪一位科學家發現的輔酶q10

輔酶-Q10是1957年美國威斯康辛大學的Dr. Frederick Crane發現的。

⑦ 什麼是輔酶Q10 諾貝爾獎獲得者米切爾

酶Q10是一種脂溶性抗氧化劑，能激活人體細胞和細胞能量的營養，具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力等功能，醫學上廣泛用於心血管疾病。輔酶Q10是一種臨床上的輔助用葯。

⑧ Q10輔酶是從哪裡提煉出來的

輔酶Q10有兩種來源，一個是從廢棄煙葉中提取茄尼醇，進而合成輔酶Q10，另一種是通過微生物發酵，從發酵液中提取和純化出輔酶Q10。由於微生物菌種的優化和其他的工藝改進，後者在成本上越來越具有優勢。

⑨ 輔酶q10被科學界譽為什麼

心臟造氧機