奎寧怎麼發明

Ⅰ 發明故事：奎寧是怎樣發現的

在來歐洲殖民者征戰自美洲時，很多人因染上了瘧疾而喪生。伯爵夫人安娜跟丈夫來秘魯定居。心地善良的安娜曾幫助一個叫珠瑪的印第安姑娘擺脫了困境。有一天，安娜不幸染上了瘧疾，生命垂危。珠瑪想救治安娜，以表感激之情。於是，珠瑪悄悄地將一包樹皮粉倒入安娜的葯中。
原來，印第安人有用金雞納樹的樹皮製成粉末來治療瘧疾的秘方，但印第安人不願將秘方傳給殖民者，並規定，誰要是泄露了秘方就處死罪。
不巧，珠瑪往安娜葯中倒樹皮粉的事被伯爵發現了，伯爵以為珠瑪要暗害自己的夫人，於是叫人將珠瑪拉到廣場上。伯爵問珠瑪為什麼要往碗中放毒葯。珠瑪寧死不說。伯爵見她守口如瓶，只好下令將她燒死。正在這緊急關頭，安娜趕到了，她不相信珠瑪會暗害自己，制止了伯爵的行動。
後來，西班牙人將這種樹皮粉帶回歐洲，經過科學家的反復化驗和研究，終於發現，原來樹皮中含有一種叫奎寧的生物鹼。
奎寧也叫金雞納霜，它是治療瘧疾的特效葯。奎寧的發現，挽救了許多瘧疾病人的生命。

Ⅱ 既然奎寧能治療瘧疾，發明青蒿素的意義又有多大

首先來，奎寧作為抗瘧疾自的一線葯物已經有相當長得歲月了，在這么長的時間內，有相當一部分的瘧原蟲對奎寧類的葯物產生了比較強的耐葯性，使瘧疾在全球范圍內死灰復燃，而當時國外的抗瘧葯物基本都是奎寧的衍生物，耐葯性產生的很快，效果都不好。而青蒿素作用的原理和奎寧完全不同，基本上不會有重復耐葯的現象，抗虐效果好。
其次，奎寧的成本高，而青蒿素的原料來源廣，因此青蒿素的成本低，葯品的價格自然也低，而瘧疾泛濫的地區通常都很窮，越便宜的葯越好不是嗎
最後，中華醫葯源遠流長，給我們留下很多寶貴的經驗和財富，青蒿素的成功讓很多對中醫呲之以鼻的人閉上了嘴，更讓外國人看到了中國人的智慧。
雖然由於種種原因，現在青蒿素還不如奎寧應用廣泛和知名度響亮，但這種又有效又便宜的葯物已經得到了國際認同，更是中國人為世界抗瘧做出的卓越貢獻。

Ⅲ 青蒿素發展史

一、青蓄素類葯物的發展史
青蒿素是我國在世界首先研製成功的一種抗瘧新葯，它是從我國民間治療瘧疾草葯黃花蒿中分離出來的有效單體。它的研究始於60年代中期。在周總理親自批示下，數百名科學家經過堅持不懈的深入研究而取得的成果。它是由我國科學家自主研究開發並在國際上注冊的為數不多的一類新葯之一，被世界衛生組織評價為治療惡性瘧疾唯一真正有效的葯物。伊斯坦布爾第十屆國際化療會議上6000名各國醫壇專家公認青蒿素為治療瘧疾的中國神葯，是世界醫葯史上的剖舉，是對人類的重大貢獻。目前世界衛生組織已提供經費進行驗證推廣。
由於青蒿素不溶於水，在油中溶解度也不大，其劑型僅為栓劑，生物利用度較低，影響了其葯效的發揮。從8O年代中期起，國內就開始研製青蒿素衍生物及復方。我國又研製成功青蒿琥酯、蒿甲醚和雙氫青蒿素3個一類新葯，青蒿琥酯、蒿甲醚可以口服和注射，而雙氫青蒿素則用於口服和栓劑。還開展了抗瘧復方的研製，研製出了復方雙氫青蒿素和復方蒿甲醚。目前已上市品種有雙氫青蒿素制劑、青蒿琥珀酸酯制劑、蒿甲醚制劑和復方蒿甲醚等。

二、青蒿素類葯物的葯理特點
根據抗瘧葯對瘧原蟲生活史的作用環節和實際應用，可將它們分為3類：
a．作用於原發性紅細胞外期，主要用於預防的抗瘧葯，如乙胺丁醇；
b．作用於紅細胞內期，主要用於控制症狀的抗瘧葯，如氯喹、奎寧、咯萘啶、青蒿素等；
c.作用於繼發性紅細胞外期，主要用於控制復發和傳播的抗瘧葯，如伯氨喹。青蒿素類葯物主要用於控制瘧疾症狀，而對於預防和控制復發基本上無作用 經葯理學及臨床研究，膏蒿素類葯物已經得到世界范圍的廣泛認同，它們具有很強的抗瘧原蟲活力，並對惡性瘧具有特殊療效。它們對紅細胞內期瘧原蟲有殺滅作用，而對紅外期和繼發性紅外期無影響。其抗瘧機制也很獨特，它們主要作用於滋養體的膜結構，使食物泡膜、線粒體膜、核膜和內質網等發生改變，最後導致蟲體結構裂解。
它們在控制瘧疾症狀、救治腦型瘧與抗氯喹原蟲耐葯株惡性瘧等方面具有較大的優勢。其缺點是復發率高，但復發率也隨治療時間的延長而降低。以雙氫青蒿素為例，用葯3天的復發率為52 ，用葯5天的復發率為5 ，用葯7天的復發率為2 。
三、青蓄素的資源情況
青蒿素來源主要是從黃花蒿中直接提取得到；或提取黃花蒿中含景較高的青蒿酸，然後半合成得到。從全合成的工藝復雜，成本太高；組織培養則因技術和實際應用投入產出比等原固尚不成熟。目前除黃花蒿外，尚未發現含有青蒿素的其它天然植物資源。黃花蒿雖然繫世界廣布品種，但青蒿索含景隨產地不同差異極大。據迄今的研究結果，除我國重慶東部、福建、廣西、海南部分地區外，世界絕大多數地區生產的黃花蒿中的青蒿素含量都很低，無利用價值。據國家有關部門調查，在全球范圍內，目前只有中國重慶酉陽地區武睦山脈生長的青蒿素才具有工業提煉價值。對這種獨有的葯物資源，國家有關部委從80年代開始就明文規定對青蒿素的原植物(青蒿)、種子、干鮮全草及青蒿素原料葯一律禁止出口。」在青蒿素的科研開發中，只鼓勵有實力的中國企業參與 因此，無論從資源還是研發上講，我國具有明顯的優勢。
四、瘧疾及其在國內外的發病情況
瘧疾是當今世界上流行最廣，發病率及死亡率最高的熱帶寄生蟲傳染病。據聯合國世界衛生組織近年統計報告t全世界瘧區分布在1。0多個國家的207300萬人口(佔世界總人口40 )，據不完全統計，生活在瘧區的臨床患者4～5億多人，每年死亡200～300萬人。以非洲、東南亞和拉丁美洲最為嚴重。而瘧疾危重病區主要在撒哈拉沙漠以南的熱帶非洲國家。許多到非洲經商、旅遊的外國人也容易感染瘧疾。因此，非洲是目前世界上最大的抗瘧葯市場．在其醫葯貿易總額中約有一半左右的經費用於進口抗瘧葯麴及相關物品。目前全世界每年抗瘧葯銷售額高達15億美元。
瘧疾在我國分布也很廣，其中以問日瘧最多，遍及全國；惡性瘧次之，主要分布於南方；三日瘧在南方山區呈散在性分布；卵圓瘧少見。流行程度由北向南漸趨嚴重 如貴州省素稱 瘴癘之鄉」，雲南、廣西、廣東、海南等省瘧疾發病率亦較高。新中國成立之前，我國每年瘧疾患者有3000萬以上．解放後，由於大力開展了防治工作，瘧疾在多數地區的發病率已大為降低，年發病率已從1954年的萬分之122．6降至199O年的萬分之一，一些大城市瘧疾已十分少見。然而，隨著我國改革開放的繼續和深入，對外交流日益廣泛，以及旅遊事業的發展等，出入國境的人數劇增，大規模的人口流動給瘧疾的傳播和蔓延創造了有利的條件。例如，據有關資料稱：1 979年深圳市僅7名瘧疾病人。隨著特區的建設發展，大量流動人口由各省、自治區涌人，加上工地居住條件簡陋，瘧疾迅速蔓延，至1984年，全市瘧疾病人達7427人，在健康人群中瘧原蟲的帶蟲率也高達10．3 。另據上海市寄生蟲病防治研究所統計，上海市郊縣瘧疾已基本得到控制，l 987～1991年，本地區人患瘧疾的有196人，年發病率十萬分之0．44～1．04；而同期外來人口患瘧疾的有613人，為本地區人的3倍。對外來人口抽樣調查，帶蟲率高達0．82 。
總的來看，目前抗瘧葯的市場主要還是在國外，特別是非洲。國內的瘧疾發病雖有抬頭之勢，但市場還是較小。
五、青黃囊類葯物的市場前景
當前，作為有全球9o 以上瘧疾病例的非洲大陸，90 以上的非洲國家葯品依賴進口。氯睦類產品(主要是奎寧和氯喹)佔世界抗瘧葯市場的8O )。目前這些產品的治療費用偏高，整個療程費用達15～2D美元左右，而且毒副作用大，同時由於瘧原蟲對現有的治療葯物具有一定的耐葯性及惡性瘧疾原蟲株的出現，使瘧原蟲現已經產生抗葯性(特別是東南亞地區抗葯性瘧原蟲株已達8O 可以說這類葯物現已基本失去了療效，給瘧疾的防治帶來了困難。為此，國際上迫切需要尋找新的抗瘧疾葯物。
而青蒿素類葯物正好在抗氯喹原蟲耐葯株惡性瘧等方面具有較大的優勢。正如世界衛生組織熱帶傳染病機構負責人戈達所說，青蒿素衍生物是當前治療瘧疾的換代新葯。專家預鍘，該類葯物將會以極快的速度取代奎寧、氯喹等傳統抗瘧葯而躍升為未來的主流葯物，在世界抗瘧葯領域佔領3～5成市場青蒿素產業正在受到世界各國的廣泛關注，已成為一個具有巨大市場前景的產業。作為特殊行業，醫葯產品的生命周期明顯長於一般的工業產品，尤其是產品的市場引入期。一般一個全新葯物的上市，引入期需要5～10年時間。我國青蒿素正處於市場引入期。尚未進入快速成長期。
六、我國對青蒿寮產業的大力扶持
從國家的角度考慮，青蒿素產業國際化的意義絕不僅僅局限在每年1O億美元左右的潛在市場價值。更重要的是，由於青蒿素是我國少數幾個擁有自主知識產權的葯品之一，其在國際醫葯領域的地位對我國其他醫葯產品，尤其是中葯有著不可忽視的帶動作用，以青蒿素產業為先導援有可能帶動中葯國際化的快速發展，從而形成我國醫葯工業新的經濟增長點。從應用研究、蒿草種植、原料提取一直到青蒿素制劑的生產和銷售，我國正著手推進青蒿素產業化的進程，扶持青蒿素產業形成完整的產業鏈。
針對青蒿素產業現狀，由國家給予集中的資金扶持。運用現代企業制度建立有原料、有產品、有市場、有科研，跨地區、跨所有制、跨國、跨領域的大型企業。通過實施產業化，提高原料的質量和產量，大幅度降低生產成本，迅速提丹我國青蒿素產業的國際競爭力。青蒿素類葯物的療效向世界公開之後，通過封鎖原料葯或天然資源如種子的出口來保持競爭優勢並不現實，參與國際青蒿素類葯的競爭，唯一的辦法是創新，井通過申請專利保護自己的知識產權，保障自己在國際市場上的競爭優勢。有專家建議，國內應成立一個股份制公司進行新葯的研究、開發、生產和銷售，並從盈利當中提成開展改造化學結構的新葯研究或其它創新研究，以求實現持續性發展。而在這個進程中，只有將科學家的科研成果和企業家的經營策略有機地結合，才能更加順利地不斷向前推進
七、我國對青蒿素類葯物的經營失誤
我國雖然在青蒿素產業的資源和研發方面佔有明顯優勢，但是，國內醫葯企業的營銷力有限，市場開發策略走過彎路。我國醫葯產品出El歷來以原料出El為主，貿易方式是「需求已經存在」的一般貿易。而青蒿素類產品為中國科學家首創，首先需要在目標市場 創造需求」，國內企業在國際市場營銷的能力、人才、資金、經驗等方面都顯不足。
目前全世界每年抗瘧葯銷售額高達1 5億美元，但主要為西方國家制葯廠壟斷。我國盡管在抗瘧葯研製方面處於世界領先水平，但歷史原因造成我國青蒿素產業尚未形成舍理的產業結構，青蒿素原料、產品、市場能力和科研能力分散於不同地區，不利於形成規模優勢，行業競爭力園之大大下降。目前，我國生產的青蒿素產品在國際市場上的出口額不足700萬美元，份額不足3
自2O世紀80年代以來，西方大醫葯公司爭相以代理、買斷等方式欲取得上述產品的市場控制權。現在，青蒿素類的所有品種均已將國外市場開發權轉讓給西方醫葯公司。同時，這類葯物由於未獲專利保護而被西方多國競相仿製，並被強先佔領市場，目前主要的生產國除了我國之外，還有越南、法國、瑞士。我國科學家的研究成果成了外國醫葯公司的播錢樹。青蒿素2o年的發展歷程，再次印證了個鐵的事實：產品的成功井不等於市場的成功。
以國泰君安證券研究所對昆明制葯股份公司的分析為例，該公司的蒿甲醚系列包括原料葯、針劑、片劑、膠囊及復方，以針劑和片劑為主。公司擁有進出口自營權，它們的蒿甲醚系列產品年外銷額達到300多萬美元。從公司前三年的主要產品銷售情況來看，蒿甲醚系列銷售輸入逐年平穩增長。公司與諾華合作研製的復方蒿醚片A+B在1 999年上市，公司擁有知識產權，諾華負責國際市場的銷售，，產品所需原料A及B由公司供應。公司現每年供應諾華蒿甲醚0、5噸。該公司已募集資金擴產蒿甲醚原料葯，使公司生產蒿甲醚原料葯的能力從1噸提高到2．5噸，每年將出El諾華2噸。這等於將主要市場的生產銷售權出讓給諾華，公司主要從出售原料葯中獲利。由於公司在國際市場上的銷售能力薄弱，這種合作方式也是沒有辦法的辦法。
八、青蒿素類葯物的前量展望
由於青蒿素類葯物當前的目標市場主要在國外，我們的競爭對手主要的是已佔有先機的西方醫葯公司。這就要求我們必須具有足夠強大的外銷能力。隨著我國企業的13趨成熟，現在一些企業(如昆明制葯廠)已開始在非洲建立自己的商務辦事處，加大對非洲市場的開發力度了。加人世貿組織後，我們的對外出口將處於更加有利的形勢。
在技術，國內企業也加大了開發力度，如開發復方制劑、繼續尋找新的衍生物，並拓展新的適應證。重慶通和葯業公司成功開發了雙氫青蒿素的復方制劑；已有科研單位研究用青蒿素治療腫瘤、黑熱病、紅斑狼瘡等疾病的衍生新葯，同時開始探索青蒿素治療艾滋病、惡性腫瘤、利氏曼、血吸蟲、絛蟲、弓形蟲等疾病以及戒毒的新用途。
只要我們充分利用我國在青蒿素類葯物在資源和科研方面的優勢，加大科研和市場開發力度，再輔以國家政策的大力支持，青蒿素產業一定能成為我國醫葯工業新的經濟增長點。

Ⅳ 奎寧是怎樣發現的

在沃波爾的信之前約150年，也就是在大約17世紀初的時候，西班牙人已經開始將南美某種特殊的樹的樹皮帶回到歐洲。秘魯的耶穌會牧師發現，當地人使用它，主要用於治療傷口。香膠樹、奎寧樹散發出一種香味兒，對傷口有益的同時，似乎也能退燒。它對瘧疾沒有特別的價值，但是，對它的使用一直在延續。然而，這種「秘魯香味兒樹皮」香煙是昂貴的。為了滿足需求，歐洲商人們開始往家鄉運送另外一種樹皮——金雞納樹樹皮來替代。這辦法剛開始使用的時候是偶然的，沒有引起人們太大的興趣。當時，佔主導地位的社會輿論對這種創新持有敵意：1624年，教皇烏爾班八世（PopeUrbanVIII）頒布了教皇訓令，要將所有抽這種新引進的煙草的人驅逐出教會；1633年，他要求伽利略放棄他關於宇宙的觀點。

其他人對這種創新持比較開放的態度。在1643年，一位比利時醫生提到了這種替代樹皮，這種樹皮開始被稱為退燒樹，在歐洲開始用其來治療瘧疾引起的發燒。它也採用奎寧這個名字，這個名字來自於被它所取代的最初的奎寧樹。羅馬對奎寧的興趣是由一個西班牙紅衣主教——胡安·德·羅格推動的。他持續供應這種樹皮，以高價將之賣給那些有錢人，也免費地提供給那些窮人。這種樹皮被磨成粉末，實際上是歐洲最早的可以治癒服用它的病人疾病的葯。鴉片劑能夠鎮痛，卻不能提升病人的存活機會。在歷史上，第一次有一種葯物能夠做得更好。這是個奇跡，然而對已有秘方的極度忠誠，致使多數人沒有注意到它在解剖學方面，也有相似的事兒。將人類和非人類的解剖學結構混淆了的伽林的教導，壓倒了早期的解剖學。

Ⅳ 金雞納霜是那個國家發明的葯

據說17 世紀時，秘魯首都利馬經常發生瘧疾，威脅著人們的生命。當地印第安人找到一種醫治瘧疾有特效的樹皮，他們稱這種樹為「生命之樹」，並規定：誰泄露了秘密，便處以死刑。

1638 年，擔任秘魯總督的西班牙欽瓊伯爵和夫人金雞納來到了利馬。不久，夫人患了一種嚴重的冷熱病，什麼葯也治不好，於是請來印第安姑娘珠瑪照料。金雞納的病一天重似一天，珠瑪姑娘出於同情，冒著生命危險采來了「生命之樹」的樹皮，讓夫人煎服。服後夫人的病果然好了，為此，欽瓊伯爵和夫人與珠瑪姑娘建立了深厚感情。

第二年，「生命之樹」便被移植到歐洲，植物學家把它改名為「金雞納」樹。後來，科學家經過對這種樹皮的精心研究，發明了聞名世界的治療瘧疾的特效葯——金雞納霜。

Ⅵ 奎寧是什麼它是從什麼東西中怎麼提取的

奎寧
奎寧

英文名：Quinine

葯理：

葯效學

奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的 DNA結合，形成復合物，抑制DNA的復制和 RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯奎為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，不能根治良性瘧，長療程可根治惡性疾，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。奎寧對心臟有抑製作用，延長不應期，減慢傳導，並減弱其收縮力。本品對妊娠子宮有微弱的興奮作用。

葯動學

口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約 70％。吸收後分布於全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少。一次服葯後 l～3小時血葯濃度達到峰值，T1/2為 8.5小時。奎寧於肝中被氧化分解，迅速失效，其代謝物及少量原形葯(約 10％)均經腎排出，服葯後 15分鍾即出現於尿中，24小時後幾乎全部排出，故奎寧無蓄積性。

適應症：

用於治療耐氯喹蟲株所致的惡性瘧。也可用於治療間日瘧。

用法用量：

1．成人常用量①用於治療耐氯喹蟲株引起的惡性瘧時，採用硫酸奎寧，每日 1.8g，分次服用，療程 14日。嚴重病例(如腦型)可採用二鹽酸奎寧，按體重 5- 10mg/kg(最高量 500mg)，加入氯化鈉注射液 500ml中靜脈滴注，4小時滴完，12小時後重復一次，病情好轉後改口服。②本品已不作為間日瘧的首選葯，必要時控制症狀可口服重硫酸奎寧，第一日一次0.48g，第二日一次 0.36g，每日 3次，連服 7日。

2．小兒常用量用於治療耐氯喹蟲株所致的惡性瘧時，小於1歲者每日給硫酸奎寧 0.1 — 0.2g，分 2— 3次服，1一 3歲 0.2— 0.3g，4— 6歲，0.3— 0.5g,7一 11歲為 0.5— 1g，療程 10日。重症患者應用二鹽酸奎寧注射液劑量同成人，按體重 5— 10mg/kg(最高量 500mg)。

[制劑與規格]硫酸奎寧片0.3g

重硫酸奎寧片0.12g

二鹽酸奎寧注射液(1) 1ml：0.25g(2) 1ml：0.5g(3) 10ml：0.25g

復方奎寧注射液：每支 2ml，含鹽酸奎寧0.136g、咖啡因 0.034g、烏拉坦 0.028g

肌注,一次0.25-0.5g,一日1-2次;口服一次0.3-0.6g,一日3次.

禁用慎用：

孕婦禁用，奎寧有催產作用，本品可通過胎盤，引起胎兒聽力損害及中樞神經系統、四肢的先天缺損。哺乳期婦女慎用。

對於哮喘病人、心房顫動及其他嚴重心臟疾患、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏、重症肌無力、視神經炎患者均應慎用。

心肌病及孕婦禁用.用奎寧治療腦性瘧疾是危險的，對奎寧過敏者用此葯有危險性。

給葯說明：

急性中毒量為4～12g，致死量約為8g，常在服葯後幾小時或幾天內死亡，常見的致死原因為呼吸停止，有時由於腎衰。

不良反應：

①奎寧每日用量超過 1g或連用較久，常致金雞納反應，此與水楊酸反應大致相似，有耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐，視力聽力減退等症狀，嚴重者產生暫時性耳聾，停葯後常可恢復；②24小時內劑量大幹4g時，可直接損害神經組織並收縮視網膜血管，出現視野縮小、復視、弱視等；③大劑量中毒時，除上述反應加重外，由於抑制心肌、擴張外周血管而致血壓驟降、呼吸變慢變淺、發熱、煩躁、讒妄等，多死於呼吸麻痹；④奎寧致死量約 8g；⑤少數病人對奎寧高度敏感，小量即可引起嚴重金雞納反應；⑥少數惡性瘧患者使用小量奎寧可發生急性溶血(黑尿熱)致死；⑦奎寧還可引起皮疹、瘙癢、哮喘等。

白細胞減少,頭痛,眩暈,耳鳴,可引起胃腸道反應：惡心嘔吐,食慾不振,腹脹,腹瀉.視物模糊(復視),聽力下降.特異質者出現急性溶血,血管神經性水腫,支氣管哮喘.劑量過大時有心源性虛脫,心動過速,呼吸困難,妊娠期可引起流產.光敏反應.嚴重過量時呼吸困難,死亡.

[心血管系統]高度敏感的人長期應用正常量，或過量，心電圖上可見QRS增寬、ST延長、T波改變、傳導紊亂或室性心動過速。嚴重中毒者可發生循環虛脫。

[呼吸系統]可出現過敏性哮喘，奎寧中毒時可導致呼吸受抑制。

[神經系統]可出現頭痛、耳鳴、眩暈，中毒可引起驚厥及昏迷。也可發生肌病。

[消化系統]常見有惡心，過量可致有腹痛及腹瀉。1例發生肉芽腫性肝炎，表現為發熱、惡心、嘔吐及多關節痛。

[泌尿系統]奎寧中毒時可發生腎衰，可能由於循環衰竭之故。

[造血系統]可發生血小板減少，敏感的人甚至小劑量即可出現血小板減少、血小板減少性紫癜或急性血管內溶血伴腎損害或腎衰。應用奎寧治療時可發生溶血性貧血，即過去所謂的黑水熱。個別病例可發生粒細胞減少。

[內分泌、代謝]奎寧可致血糖降低，甚至發生低血糖症，同時血中胰島素濃度升高。

[特殊器官]黑朦是最嚴重的不良反應，最明顯的症狀是視野縮小及視力喪失，停葯後可恢復。在早期應用星狀神經節封閉治療黑朦有效。急性奎寧中毒時，首先出現瞳孔擴大，對光反應存在，個別病例的瞳孔可出現蠕動樣運動，隨後視力完全喪失，多數患者是一過性的，少數為永久性失明。

奎寧過量時常見有耳鳴，連續長期應用可致永久性聽力障礙。

[皮膚]奎寧皮疹是過敏反應的表現，有發生對陽光過敏者。局部敷奎寧可發生接觸性皮炎和對光過敏。

相互作用：

①制酸葯及含鋁制劑能延緩或減少奎寧的吸收；②抗凝葯與奎寧合用後，抗凝作用可增強；③肌肉鬆弛葯如琥珀膽鹼、筒箭毒鹼等與奎寧合用，可能會引起呼吸抑制；④奎尼丁與奎寧合用，金雞納反應可增加；⑤尿液鹼化劑如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對奎寧的重吸收，導致奎寧血葯濃度與毒性的增加；⑥與維生素 K合用可增加奎寧的吸收；⑦與布克利嗪、賽克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美苄胺（trimethofenzamide）合用可導致耳鳴、眩暈；⑧與硝苯地平(硝苯啶)合用，游離的奎寧濃度增加。

Ⅶ 硫酸奎寧幾幾年被人發明

奎寧治療瘧疾的最有效的形式被發現於1737年，1820年二位法國化學家佩爾蒂埃（Pelletier）與卡芳杜（Caventou），從規那（quia）的樹皮中單離出來，將之稱為奎寧或金雞納霜（quinine），名稱來自印加土語的樹名quina-quina。1850年左右開始大規模使用.
硫酸奎寧和鹽酸奎寧均是味道極苦的白色結晶，前者微溶於水，供口服，後者易溶於水，供注射用。

Ⅷ 柏琴的發明是怎樣獲得成功的

變通性，是指思路開闊，善於隨機應變，從而為思維開拓新的思路，尋找版到新的方權法，引導創造走向成功。變通性是發散性思維中較為常見的特點，只要留心的話，在我們的日常生活、工作和學習中可以找到很多；在科學發明中，靠變通性使創造獲得成功的實例也是不勝枚舉的。１９世紀中葉，歐洲瘧疾十分流行，天然奎寧不夠用，於是在英國任教的德國著名化學家霍夫曼便提出能否用化學方法合成奎寧。霍夫曼１８歲的學生柏琴按照老師的意圖，積極進行這方面的實驗，但由於當時只知道奎寧的化學組成，還不知道其結構，所以一次次都失敗了。有一次，柏琴用苯胺和重鉻酸鉀作用，雖沒有成功，但卻偶然發現起反應後的粘液呈現紫紅的鮮艷顏色。小夥子靈機一動：雖然奎寧沒有搞成功，可現在紡織工業缺染料，眼前這東西用作染料不是很好嗎？他進一步加工，製成了「苯胺紫」，一做染色試驗，效果很好。於是，柏琴立即申請了專利，辦起了有史以來第一個合成染料廠。

Ⅸ 奎寧水的歷史

最初的時候，通寧水是被用來作為葯物使用，從天然奎寧樹皮淬取出的植物性生物鹼類物質擁有抵抗瘧疾這種熱帶傳染病的效果。早期的通寧水只是單純的含有碳酸水與奎寧的成分，而且奎寧的劑量非常高，相傳因為通寧水味道實在太苦難以下咽，因此當時被派往非洲與印度等熱帶地方作戰的英國士兵，發明了將通寧水與琴酒混和之後飲用的變通方法，以便降低其苦味。這個新發明被帶回英國本土後，成為今日非常常見的熱門雞尾酒配方，琴通寧（Gin and Tonic）的原型。
然而，今日市面上量販的通寧水已經與當初的原始版本有很大的差異。其中，為了改善通寧水的適飲性，許多製造廠商（主要是歐洲與亞洲地區的廠商）在裡面加入了包括糖類與檸檬、萊姆等水果氣味在內的成分，並且大幅降低奎寧的含量（約只有當初通寧水裡面一半甚至1/4不到的含量），如此低的劑量已經不具有有效的醫療作用，主要的目的還是想獲得奎寧那種微微甘苦味道的特殊口感。另一個降低奎寧含量的原因是，奎寧畢竟是一種葯物，使用過量仍然會有副作用（例如造成流產或胎兒成長不全），因此某些國家會限制境內販售的通寧水，其奎寧含量必須低於某特定的安全標准（例如美國食品葯品監督管理局就規定其含量不得高於83ppm）。

Ⅹ 西方人發明了治療瘧疾的特效葯時間

這個還真沒聽說過，治療瘧疾的葯品一般效果都比較好，屬於立竿見影。