毗喹酮發明

⑴ 氟喹酮的介紹

中文名稱：氟喹酮中文別名：6-氨基-2-（氟甲基）-3-(2-甲基苯基)-4-(3H)-1,3-二氮雜萘酮英文名稱：afloqualone英文別名：4(3H)-quinazolinone, 6-amino-2-(fluoromethyl)-3-(2-methylphenyl)-; 6-Amino-2-(fluoromethyl)-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone;6-Amino-2-(fluoromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one; 6-Amino-2-Fluoromethyl-3-(2-Tolyl)-3H-quinazolin-4-one

⑵ 呲喹酮配方

想必在這里不會有人告訴你的額，不知道你只是想了解還是想生產的呢，據說這是一種葯劑啊。如果需要生產建議你還是要提供樣品，交給檢測機構做分析檢測比較直接，根據他們分析的配方結果，你自己做調配就可以了，希望我能幫到你。

⑶ 氟喹酮的物化性質

熔點:195-196℃
相對密度:1.31g/cm3

⑷ 4個月大的。泰迪犬吃打蟲葯(呲喹酮片)該怎麼吃

吃這個會吃死的，信不信由你。
去寵物醫院打蟲，一次估計就是二三十塊錢，
網上買的假貨比較多。養泰迪很費錢的，該花的錢必須要花，正常保養和保健、驅體內外蟲子、洗操做造型等，加上吃喝一年下來四五千算是窮養了，如果隨便生個病，沒有個千把塊走不出醫院，大病的話幾千到上萬元（這個不是吹的，我同事小泰迪子宮切除手術就花了一萬）不稱稀奇哦，除非你不治療。

⑸ 請問大夫,病毒性乙肝患者能服用毗喹酮片

分析：根據您的描述，可考慮為乙肝病毒攜帶者。建議：你好，根據你的描述，請規范使用干擾素治療，配合中葯湯劑疏肝理氣，健脾益氣治療，最好在醫生指導下使用吡喹酮片。

⑹ 喹諾酮合成抗菌葯的最新發展

喹諾酮類（qunolones）抗菌葯是指人工合成的含有4-喹酮母核的一類抗菌葯物，其中氟喹諾酮（fluoroquinolone）已逐漸成為該類葯物的主流。 自 1962年美國 Sterling－Winthrop研究所 Lesher等發現第一個喹諾酮類抗菌葯萘啶酸以來，許多學者致力於研究開發這類葯物，特別是近十餘年來取得了飛躍進展，某些新一代喹諾酮的抗菌作用與療效可與第三代頭孢菌素媲美。頭孢菌素結構修飾中側鏈與尾鏈由於愈變愈繁，成本也隨之愈來愈高，主核的改造工程仍在進行中。因而喹諾酮類抗菌葯更加引起各國重視，形成了競相開發之勢。現就其研究進展做如下評述。1.研究概況第一代（20世紀60年代初）：萘啶酸、惡喹酸、吡咯酸；第二代（20世紀60年代末至70年代末）；奧索利酸、西諾沙星、吡哌酸、吡咯米酸；第三代（20世紀80年代以後）：按照葯物中所含氟基團的數量可分三類：（1）單氟化物：諾氟沙星（氟哌酸）、環丙沙星、依諾沙星、氧氟沙星、氨氟沙星、enrofloxacin、培氟沙星、蘆氟沙星、左氧氟沙星；（2）雙氟化物：洛美沙星、MF－961、PD117－5962－2；（3）三氟化物：氟羅沙星、托氟沙星。第三代喹諾酮類葯物在結構上的共同特徵是：（1）萘啶環的6位處引入了氟原子；（2）7位上都連有哌嗪環，因而又統稱氟喹諾酮類。並因此結構提高了抗菌活性，增寬了抗菌譜，而且使用方便，成本低廉，療效顯著，不良反應小，幾乎適用於臨床常見的各種細菌感染性疾病。按國際非專用葯名（INN）命名原則，對該類新葯均採用「－oxacin」來定名，以表示它們在葯理方面的相似性及組群關系。該構詞成份在我國音譯為「沙星」。至今已有16個品種上市，另有十數種進入臨床試驗階段。從發展的速度來看，喹諾酮合成抗菌葯已超過生物合成及半合成抗生素，預計2000年全球年銷售額可達80億美元。2葯理特點21抗菌活性對大多數需氧性革蘭氏陰性菌具有優秀的抗菌活性。某些品種對革蘭氏陽性菌、厭氧菌、分支桿菌、軍團菌及衣原體也有良好作用，例如氧氟沙星、左氧氟沙星等（表1）。表1喹諾酮類對常見致病菌的MIC90值（mg／L）左氧氟沙星 氧氟沙星 環丙沙星 洛美沙星 金葡球菌 0.25 8．00 2.00 1．00 肺炎鏈球菌 1．00 2.00 32.00 32．00 肺炎克雷伯氏菌 1.00 2．00 32.00 4.00 嗜血桿菌屬 2．00 2．00 1．00 4．00 肺炎枝原體 0.25 0．78 0．78 1.56 嗜肺軍團菌 0.25 0.05 0．05 1．56 結核桿菌 0 25 1. 00 0．30 1．00 抗菌作用特點：隨葯物濃度增加，抗菌作用增強，呈現劑量依賴性。氧氟沙星（ofloxacin，OFLX）是1982年日本第一制葯株式會社與群馬大學聯合研製的（商品名：泰利必妥）。對革蘭氏陽性菌的作用優於諾氟沙星；在革蘭氏陰性菌中，對腸桿菌科細菌的抗菌作用與諾氟沙星相似或稍強，對銅綠假單胞菌的抗菌活性約為諾氟沙星的1／2，而對其它葡萄糖非發酵性革蘭氏陰性菌的作用都比諾氟沙星及慶大黴素強。對嗜麥芽假單胞菌、惡臭假單胞菌、無硝不動桿菌的作用比諾氟沙星強4～16倍；抗枝原體的作用與四環素相似。此外，氧氟沙星的葯代動力學性質明顯地優於諾氟沙星，體內活性也是諾氟沙星的3～5倍。左氧氟沙星閃(levofloxacin，LVLX）是1991年由日本第一制葯株式會社開發成功的（商品名：可樂必妥）。其結構為氧氟沙星的左旋光學異構體，而氧氟沙星為左旋型異構體與右旋異構體組成的消旋混合物。由於左旋異構體比右旋異構體的抗菌活性強8一128倍，所以左氧氟沙星的抗菌活性比氧氟沙星強2倍，臨床使用劑量為氧氛沙星的1／2。左氧氟沙星除對革蘭氏陽性、革蘭氏陰性臨床常見致病菌具有較強的抗菌活性外，對衣原體、枝原體、軍團菌及結構菌亦有較強的殺滅作用。據日本國內統計，1998年左氧氟沙星在抗感染葯物的銷量中位居第一位。我國浙江醫葯股份有限公司新昌制葯廠1997年全亞洲第一家上市了乳酸左氧氟沙星注射液（商品名「來立信注射液」）。2．2自然耐葯頻率細菌對該類葯自然耐葯頻率低，無質粒介導間的耐葯性發生。相反，在體內或體外的適當環境中，該葯可使細菌的質粒破損。2·3生物利用度口服生物利用度好，具有優秀的葯動學性質，體內代謝穩定，其中許多品種還可做成非腸道制劑。因此，具有更大的用葯靈活性。現有的氟喹諾酮制劑情況小結如下：1）口服制劑：片劑、膠囊、微球緩釋；（2）注射劑：靜脈滴注；（3）眼用制劑：滴眼液；（4）耳用制劑：滴耳油；（5）鼻腔制劑：滴鼻劑、鼻腔貼膜；（6）口腔用制劑：潰瘍膜、漱口水；（7）栓劑；（8）外敷制劑：塗劑、膏劑、霜劑、凝膠劑、復鹽制劑；（9）其它：明膠海綿劑、灌腸劑。以氧氟沙星為例：（1）氧氟沙星滴服液：用於眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎及術後感染症等。由於毒性低，安全性高，也可用於新生兒的淋菌性服炎和衣原體性服炎。臨床療效明顯優於諾氟沙星滴眼液；（2）復方氧氟沙星口腔潰瘍膜；（3）復方氧氟沙星泡騰栓：治療婦女陰道炎的效果顯著強於雙唑泰栓；（4）氧氟沙星塗劑：局部外用治療泌尿系、生殖系炎症；左氧氛沙星目前只開發出片劑和針劑，而且兩者可序貫治療，提高了患者的順應性。 對組織和吞噬細胞具有很強的滲透性，吸收後的葯物幾乎可分布到所有的組織和體液中去，因而適應症廣喹諾酮的葯物動力學參數劑量mg Cmax mg/ml Tmaxh T1/2h AUCmg.h/L VdL 氧氟沙星 200 2.07 0.64 5.1 15.70 75.3 環丙沙星 200 1.09 0.63 5.0 4.43 86,3 洛美沙星 200 1.09 1.23 8.5 13.79 115.0 左氧氟沙星 200 0.36 0.54 5.98 14.80 119.30 ( 來自 www.yy2000.com ）

⑺ 格列喹酮降糖葯是什麼時候研製成功的

格列喹酮（糖適平、糖腎平）降糖葯：上世紀70年代由德國研製成功並應用於臨床。糖適平是一種親胰島β細胞的短效磺脲類降血糖葯。通過與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，降低β細胞膜ATP依賴型鉀通道的活性，由此而激活C2＋通道和C2＋內流，增加胰島素的釋放。本品還能改善胰島功能，提高細胞對葡萄糖刺激的敏感性，增加胰島素受體的敏感性，抑制肝糖原產生。

其作用強度介於優降糖與甲苯磺丁脲之間。與其他磺脲類葯物比較，糖適平口服吸收後，95%代謝產物經膽道從糞便排泄，僅有約5%的代謝產物由腎臟排出，因而糖適平的作用不受腎小球濾過率變化的影響，適用於伴有腎功能不全的非胰島素依賴型糖尿病患者使用。本品作用時間較短，長期服用不會產生葯物蓄積中毒，用葯期間低血糖發生率低。糖適平主要用於有一定胰島素分泌功能，經單純飲食和運動療法尚不能得到控制的非胰島素依賴型糖尿病患者的治療。特別適用於60歲以上的老年糖尿病患者。用其他口服降糖葯易發生低血糖反應者。

僅需要小劑量口服降糖葯來控制餐後高血糖的患者。非胰島素依賴型糖尿病伴有肝腎功能不全而腎小球濾過率不低於30毫升/分鍾者。每片30毫克，口服吸收迅速，2～3小時達高峰濃度，8～10小時降至低水平。餐前30分鍾口服，一般從小劑量開始，劑量范圍為每日15～180毫克。因個體差異大，在上述劑量范圍內通常每日可遞增15毫克，根據血糖水平調節劑量。日服劑量在30mG以內，可早晨一次口服，超過30毫克可分2～3次/日服用。糖適平可與雙胍類口服降糖葯或胰島素聯合應用，療效滿意。本品副作用小，極少數人有皮膚過敏、胃腸道反應、輕度低血糖反應。妊娠期及對磺脲類葯物過敏者、胰島素依賴型糖尿病病人、代謝性酸中毒者禁用。嚴重腎功能減退、腎小球濾過率＜30毫升/分鍾者慎用，用葯期間懷孕者應停葯。

⑻ 毗喹酮這幾個字怎麼念

毗喹酮音律
毗、喹、酮的讀音是pí、kuí、tóng，
聲調為陽平、陽平、陽平。

⑼ 呲喹酮的拼音

吡喹酮
【漢語拼音】 Bi Kui Tong Pian
【英文名稱】 Praziquantel Tablets
其化學名稱為：2-環己基甲醯基-1，2，3，6，7，11b-六氫-4H-吡嗪並[2，1-α]異喹啉-4-酮
用於葯品，為廣譜抗吸蟲和絛蟲葯物。適用於各種血吸蟲病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、薑片蟲病以及絛蟲病和囊蟲病。

⑽ 口服呲喹酮有何副作用

請在醫生或者葯師指導下服葯。

吡喹酮的副作用：

1. 在服首劑1小時後可出現頭昏,頭痛,乏力,腹痛,關節酸痛,腰酸,腹脹,惡心,腹瀉,失眠,多汗,肌束震顫,早搏等,一般無需處理,於停葯數小時至1,2日內即消失.

2. 成年病人服葯後大多心率減慢,兒童則多數心率增快.

3. 偶見心電圖改變（房性或室性早搏,T波壓低等）,血清轉氨酶升高,中毒性肝炎等.並可誘發精神失常及消化道出血；腦疝,過敏反應（皮疹,哮喘）等亦有所見.嚴重心,肝,腎病者及有精神病史者慎用.