氯喹葯發明者

㈠ 羥基氯喹是神葯嗎

葯物有沒有療效，需要很謹慎。在整體的人群當中，從目前數據來看，沒有看到非常好的數據。從臨床來看，羥基氯喹有一定效果，但這個效果不足以得出結論——這是一個神葯。目前在WHO和中國的推薦意見里，都沒有對其進行強烈推薦。【陝西科普】

㈡ 西方人發明了治療瘧疾的特效葯時間

這個還真沒聽說過，治療瘧疾的葯品一般效果都比較好，屬於立竿見影。

㈢ 氯喹是天然產物嗎

氯喹是天然產物嗎？氯喹是天然的產物。是甜的結晶體。

㈣ "氯喹"是一種什麼葯物

氯喹屬於抗瘧葯
葯物名稱 氯喹
英文名稱 Chloroeuine
說 明
片劑：每片含磷酸氯喹0.075g；0.25g。注射液：每支129mg（鹽基80mg）（2ml）；250mg（鹽基155mg）（2ml）。 復方磷酸氯喹片（復方止瘧片）每片含磷酸氯喹110mg（鹽基66mg）和磷酸伯氨喹8.8mg（鹽基5mg）。1日1次，每次口服6片，連服3日。

功用作用 本品及其他4-氨基喹啉類抗瘧葯（如哌喹、氨酚喹等）主要對瘧原蟲的紅內期起作用，可能系干擾了瘧原蟲裂殖體DNA的復制與轉錄過程或阻礙了其內吞作用，從而使蟲體由於缺乏氨基酸而死亡。 本品能有效地控制瘧疾症狀發作。對紅外期無作用，不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲（惡性瘧因無紅外期，故能被根治）。對原發性紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防，也不能阻斷傳播。 目前臨床發現有相當一部分惡性瘧原蟲對本品產生了耐葯性，使本品療效降低，因此在很多情況下需改用其它抗瘧葯或聯合用葯。 本品口服後，腸道吸收快而充分，僅8％經糞便排出。服葯後1～2小時血濃度即達高峰，t1/2為48小時。能貯存於內臟組織中，可在紅細胞內濃集，大部在肝內代謝，排泄較慢，故作用持久。

【應用】本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日曬紅斑症。

用法用量
（1）口服，控制瘧疾發作，首劑1g，第2、3日各服0.5g。如與伯氨喹合用，只需第1日服本品1g。小兒首次16mg／kg（高熱期酌情減量，分次服），6～8小時後及第2～3日各服8mg／kg。肌內注射，1日1次，每次2～3mg／kg，靜脈滴註：臨用前用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液500ml稀釋後緩慢滴注，每次2～3mg／kg。
（2）瘧疾症狀抑制性預防，每周服1次，每次0.5g。小兒每周8mg／kg。
（3）抗阿米巴肝膿腫 每1、2日，每日2～3次，每次服0.5g，以後每日0.5g，連用2～3周。 （4）治療結締組織病 對盤形紅斑狼瘡及類風濕性關節炎，開始劑量1日1～2次，每次0.25g，經2～3周後，如症狀得到控制，改為1日2～3次，每次量不宜超過0.25g，長期維持。對系統性紅斑狼瘡，用皮質激素治療症狀緩解後，可加用氯喹以減少皮質激素用量。

注意事項
（1）服葯後可有食慾減退、惡心嘔吐、腹瀉等反應；還可出現皮膚瘙癢、紫癜、脫毛、毛發變白，濕疹和剝脫性皮炎、牛皮癬；頭重、頭痛、頭昏、耳鳴、眩暈、倦怠、睡眠障礙、精神錯亂、視野縮小、角膜及視網膜變性等。 （2）有時可見白細胞減少，如減至4000以下應停葯。 （3）本品無收縮子宮作用，但可能使胎兒耳聾、腦積水、四肢缺陷，故孕婦忌用。
（4）對少數病人，可引起心律失常，嚴重者可致阿-斯綜合征，值得重視，若不及時搶救，可能導致死亡。
（5）長期使用，可產生抗葯性（多見於惡性瘧）。如用量不足，惡性瘧常在2～4周內復燃，且易引起抗葯性。 （6）本品對角膜和視網膜有損害，因此長期服用本品治療以前，應先作眼部詳細檢查，排除原有病變，60歲以上患者宜勤檢查，以防視力功能損害。長期維持劑量每日以0.25g或其以下為宜，療程不超過1年。

㈤ 磷酸氯喹是哪國發明的

德國拜耳。Resochin®（磷酸氯喹片）是一款由德國拜耳公司首次合成得到的原研葯，作為抗瘧葯已經在臨床上使用了70多年。

㈥ 磷酸氯喹就是原來的「土黴素」，是真的嗎

謠言：

國家衛健委發布的多版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》都在「抗病毒治療」這部分，推薦試用磷酸氯喹。朋友圈熱傳，這次新冠肺炎的「解葯」磷酸氯喹就是過去常見的「土黴素」。

辟謠：

土黴素是種什麼葯？

土黴素具有廣譜抗病原微生物作用，為快速抑菌劑，高濃度時對某些細菌呈殺菌作用。現主要用於治療貓、狗的呼吸道、尿道、皮膚及軟組織感染。

土黴素的分子式為C22H24N2O9，又叫做地黴素、氧四環素，屬於四環素類抗生素。其作用機制在於其能特異性地與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基醯-tRNA在該位置上的聯結，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。

土黴素對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌、淋球菌、腦膜炎球菌、大腸桿菌、產氣桿菌、志賀菌屬、耶爾森菌、單核細胞李斯特菌等有較強抗菌活性；此外，土黴素對立克次體、支原體、衣原體、放線菌等也有較強作用。

磷酸氯喹是種什麼葯？

磷酸氯喹的分子式為C18H32ClN3O8P2。氯喹最早是作為抗瘧葯使用的。氯喹與核蛋白有較強的結合力，通過喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA的瘧原蟲鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙股螺旋之間。氯喹與DNA形成復合物，從而阻止DNA的復制與RNA轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA，造成核酸的合成減少，干擾瘧原蟲的繁殖。

現主要用於治療惡性瘧、間日瘧及三日瘧，也可用於治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病（如日曬紅斑）等。氯喹可以治療瘧疾急性發作，控制症狀，不能用於瘧疾的預防和阻斷傳播，也不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲。2003年有研究發現，它可有效預防和阻止SARS病毒在細胞中的復制。

小結：

如上所述，磷酸氯喹和土黴素完全是兩種不同的葯物。研究發現，氯喹對新型冠狀病毒有體外抑制活性，半抑制濃度是1.13μM，其半抑制濃度僅次於瑞德西韋，優於研究中的其他葯物。磷酸氯喹是治療新冠肺炎的有效葯物，但土黴素並不是氯喹，目前也沒有任何證據提示土黴素有抗新型冠狀病毒的作用。

目前，北京、廣東和湖南的十餘家醫院聯合開展了關於磷酸氯喹對於新冠肺炎治療的安全性和有效性評價，在臨床上非常確定地看到了療效。該項研究對重症化率、退熱現象、肺部的影像好轉時間、病毒核酸的轉陰時間和轉陰率以及縮短病程等一系列指標，進行了系統、綜合的研判，結果顯示，用葯組優於對照組。

我們期待以「老葯新用」的思路，讓70年的老葯磷酸氯喹在抗擊疫情中發揮更新更好的作用。

辟謠專家：

劉金玲 褚海曉 田倩 張素貴

山西省汾陽醫院主管葯師

復核專家：

王小勇，山西省汾陽醫院葯學部主任，副主任葯師

王永生，山西省汾陽醫院葯學部臨床葯學副主任，副主任葯師

㈦ 氯喹的體內分布有何特點其臨床用途有哪些

氯喹口服後，腸道吸收快而充分，服葯後l～2小時血中濃度最高。約55%的葯物在血中與血漿成分結合。血葯濃度維持較久，T1/2為2.5～10日。氯喹在紅細胞中的濃度為血漿內濃度的10～20倍，而被瘧原蟲侵入的紅細胞內的氯喹濃度，又比正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結合更多，在肝、脾、腎、肺中的濃度高於血漿濃度達200～700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度為血漿濃度的10～30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝中進行的，其主要代謝產物是去乙基氯喹，此物仍有抗瘧作用。小部分（10～15%）氯喹以原形經腎排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，鹼化而降低。約8%隨糞便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。
用於治療惡性瘧、間日瘧及三日瘧。也可用於治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病（如日曬紅斑）等。本品主要本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲。也不能作瘧疾的預防和阻斷傳播。對惡性瘧疾有根治效果，但近年來發現有某些瘧疾對本品產生抗葯性，使療效降低，因而需改用其他抗瘧葯或採用聯合用葯。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日盼紅斑症。

㈧ 主要講屠呦呦發現了一種治療瘧疾的葯物叫青蒿素,獲得()的故事。

你好，雙氫青蒿素對瘧原蟲有強大的殺滅作用，可以控制發作症狀，而且對氯喹耐葯的患者也可以使用，復方磷酸萘酚喹片裡面也是含有青蒿素的，是復方制劑。 復方磷酸萘酚喹片的葯效更強一些，它是磷酸萘酚喹和青蒿素的協同作用，它目前來說的副作用就是肝功能的影響，但是不常見。

㈨ 屠呦呦獲得諾貝爾醫學獎，他的發明到底有沒有現實的重大意義

青蒿素由中國葯學家屠呦呦在1971年發現，其分子式為C15H22O5。 青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之後最有效的抗瘧特效葯，尤其是對於腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾，具有速效和低毒的特點，曾被世界衛生組織稱做是「世界上唯一有效的瘧疾治療葯物」。她和她團隊發現的青蒿素挽救了無數人的生命

㈩ 氯喹的相關信息

據《科學》雜志在線報道，近日，在非洲馬拉維，科學家實驗證實一種抗瘧疾葯物——氯喹在抗寄生蟲治療中依然有效。在此之前，曾有研究說，引起瘧疾的寄生蟲——惡性瘧原蟲因對氯喹產生了抗葯性，而使後者形同虛設。
研究人員日前在《新英格蘭醫學雜志》上發表文章說，在對馬拉維商業中心——布蘭泰爾的80個沒有並發症的瘧疾病例進行治療時，氯喹治癒了79名患者。
氯喹曾經是一種抗瘧疾的奇跡葯物；由於廉價、使用方便和副作用小曾在歐洲南部和美國南部根除疾病方面扮演重要角色。但人們也為氯喹的廣泛應用付出了高昂的代價，上世紀70年代和80年代，在南美、亞洲蔓延並迅速波及整個非洲的瘧疾產生了抗葯性，很快人們對瘧疾便無計可施。
馬拉維是正式改變瘧疾治療方針的首批國家之一——1993氯喹
硫酸羥氯喹片
在馬拉維被棄用。沒有人認為氯喹會再對瘧疾起作用，但幾年前，科學家對瘧疾抗葯物分子機制的分析使情況發生了突變，在很多國家，瘧疾的抗葯性消失了。經過對成人瘧疾患者進行葯物治療實驗，發現葯物可以清除寄生蟲。這項新的研究是美國巴爾的摩市馬里蘭大學醫學院瘧疾研究專家MiriamLaufer和ChristopherPlowe與他們的同事完成的，初步的葯物實驗在最需要葯物治療的急性兒童瘧疾感染者身上進行。 專家們將這些患有瘧疾的孩子們分為兩組，分別給與氯喹和馬拉維主要抗瘧葯物——周效磺胺進行治療，氯喹對80名患病孩子中的79名起到了治療作用，平均只需要2.6天就可以清除這些孩子血液中的寄生蟲；而作為對照，周效磺胺對另外一組的80名患病兒童中的71名孩子沒有起到治療作用（當然，這些孩子們最終也得到了後續治療，並全部康復）。
「這並不意味著馬拉維應該重新起用氯喹」，Plowe強調說，「在抗葯性的威脅下，馬拉維像一個被大海包圍的極敏感的孤島，如果氯喹被廣泛應用，這些寄生蟲會再次產生抗葯性。馬拉維應該跟隨世界標准，在這些寄生蟲產生抗葯性之前，採用最新的、更有效的以青蒿素為基礎的聯合治療葯物。」假如能跳出這個循環，氯喹可以再現輝煌，這也啟示研究人員用同樣的原理去研究其他抗葯性瘟疫以及葯物的研發。
「結果導致了另外一場爭論——如何將氯喹應用於非洲抗瘧疾的戰役之中。」位於馬里蘭州貝塞斯達的美國國家傳染病和過敏症研究所瘧疾遺傳學專家ThomasWellems說。「最好的辦法是，以合理的價格將以青蒿素為基礎的最新聯合治療方法廣泛應用於臨床。」Plowe說。