疫苗糖丸是誰發明的是佝僂病

Ⅰ 哪一個人發明了「糖丸」，解決了小兒麻痹症，去世的消息還不如明星懷孕

這位就是中國著名病毒學家之一的顧方舟，他所研製並推行的脊髓灰質炎疫苗，拯救了千千萬萬個家庭孩子，將被祖國永遠銘記。

小時候，打針是不喜歡的，因為太怕疼。而對醫院的印象，除了消毒水味就是尖尖的針頭，唯一的一抹亮色，就是甜甜的糖丸。一直以為糖丸是醫生爺爺給的安慰，現在才知道這糖丸包含了多少人的汗水。糖丸的應該叫做脊髓灰質炎疫苗改良版，是以顧方舟老師為首的脊髓灰質炎疫苗研究團隊研製並改良的，讓孩子們脫離了死亡及殘疾的威脅，健康生活茁壯長大。

在前蘇聯，得貴人相助，獲得了一批疫苗原液，如獲至寶。顧方舟與同事們迅速返國，開始自主研究疫苗。二十世紀六十年代，顧方舟一行，來到了雲南昆明。他們用九個月的時間，將昆明生物研究所從無到有建立起來。而後來的，疫苗研製成功，也進行了動物實驗，但是還未進行人體實驗。顧方舟居然將自己的孩子送上了「前線」，幸運的是測試期安全度過，中國自己的疫苗就此誕生了。

自疫苗誕生，到二十世紀末，全國脊髓灰質炎發病率下降了不止百倍。而到了千禧年，世界衛生組織宣布，中國已經是一個無脊髓灰質炎國家。這一切的功勞，都是顧方舟以及其團隊的。顧老先生將自己大半生時間，傾注在脊髓灰質炎的預防，疫苗研製以及推廣上，拯救了無數孩童和家庭。年初時，顧老先生於北京逝世，享年九十二歲。

Ⅱ 「糖丸爺爺」是誰

「糖丸爺爺」就是顧方舟；病毒專家；因為研究任脊髓灰質炎這一可怕兒童急性病毒傳染以及控制長達42年，是組織部培養活疫苗開拓者之一，並成功研製了糖丸減毒疫苗，使數十萬兒童免於致殘，使發病率大幅下降！

Ⅲ 糖丸是誰發明的，什麼時候產生的

糖丸是顧來方舟教授，顧方舟源教授是我國組織培養口服活疫苗開拓者之一，1958年他在我國首次分離出「脊灰」病毒，為免疫方案的制定提供了科學依據。
上世紀60年代初，他研製成功液體和糖丸兩種活疫苗，使數十萬兒童免於致殘。同時提出採用活疫苗技術消滅「脊灰」的建議及適合於我國地域條件的免疫方案和免疫策略。2000年10月，經中國國家以及世界衛生組織西太區消滅「脊灰」證實委員會證實，中國本土「脊灰」野病毒的傳播已被阻斷，成為無脊灰國家。
糖丸：
中國使用的脊灰疫苗是減毒活疫苗，是混合糖丸疫苗。糖丸疫苗需用奶粉、奶油、葡萄糖等材料作輔劑，將液體疫苗滾入糖中，即糖丸疫苗。糖丸疫苗為白色，對熱非常敏感。屬於國家免疫規劃的第一類疫苗。

Ⅳ 脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸的疫苗製造

2.1 生產用細胞生產用細胞為人二倍體細胞。 2.1.1 細胞庫管理及檢定應符合「生物製品生產用動物細胞基質制備及檢定規程」規定。取自同批工作細胞庫的1支或多支細胞管，經復甦擴增後的細胞僅用於一批疫苗的生產。 主細胞庫細胞世代應控制在第23代以內，工作細胞庫細胞世代應控制在第27代以內，生產用細胞世代應控制在第44代以內。 2.1.2細胞制備從工作細胞庫之細胞種子開始培養，連續傳代，至足夠數量的細胞培養物。長成單層的細胞用0.25%胰蛋白酶消化，分散均勻後以適宜的分種率傳代，於37℃貼壁靜置或旋轉培養。2.2 毒種2.2.1 名稱及來源生產用毒種為脊髓灰質炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型減毒株；可用I、Ⅱ、111型Sabin株，l、Ⅱ、Ⅲ型Sabin純化株，中Ⅲ2株或經批準的其他毒株。 2.2.2 種子批的建立應符合「生物製品生產檢定用菌毒種管理規程」規定。 2.2.2.1 原始種子批Sabin株原始毒種I、Ⅱ、Ⅲ型及中Ⅲ2株均由毒種研製者制備和保存。 2.2.2.2 主種子批由原始毒種在胎猴腎或人二倍體細胞上傳1～2代製成的成分均一的一批病毒懸液稱為主種子批。 Sabin株主種子批的傳代水平為SO十1；中Ⅲ2株主種子批的傳代水平為中Ⅲ2 1代；Ⅲ型pfizer株主種子批為RSO1。 2.2.2.3 工作種子批取主種子批毒種在人二倍體細胞上傳l～2代制備的組成均一的一批病毒懸液稱為工作種子批。 2.2.3 毒種傳代 從原始種子批到工作種子批的傳代次數，Sabin I型、SabinⅡ型和其他純化株以及中Ⅲ2株不得超過3代；sabinⅢ型及其他純化株包括pfizer株不得超過2代。 制備生產用種子批所用的細胞應限於眙猴腎或人二倍體細胞。2.2.4 種子批毒種的檢定 除另有規定外，主種子批及工作種子批應進行以下全面檢定。2.2.4.1 鑒別試驗取適量I型、Ⅱ型或Ⅲ型單價脊髓灰質炎病毒抗血清與適量病毒供試品混合，置35～37℃中和1～2小時，接種Hep-2細胞或其他敏感細胞，置適宜溫度(35～36℃)培養，7天判定結果，病毒型別應准確無誤。同時設血清和細胞對照，均應為陰性。病毒對照應為陽性。 2.2.4.2 病毒滴定 採用微量細胞病變法。取毒種做10倍系列稀釋，每稀釋度病毒液接種Hep-2細胞或其他敏感細胞，置適宜溫度(35～36℃)培養，7天判定結果。病毒滴度應不低於6.5 lg CCID〈[50]〉/ml。應同時進行病毒參考品滴定。2.2.4.3 無菌檢查依法檢查(附錄ⅫA)，應符合規定。 2.2.4．支原體檢查依法檢查(附錄ⅫB)，應符合規定。2.2.4.5 病毒外源因子檢查 依法檢查(附錄ⅫC)，應符合規定。 2.2.4.6 家兔檢查取毒種進行此項檢查。如不立即進行試驗，毒種應保存於-20℃以下。取體重為1.5～2.5kg的健康家兔至少5隻，每隻注射10ml，其中1.0ml皮內多處注射，其餘皮下注射，觀察3周，到期存活動物數應不低於80%，無B病毒和其他病毒感染判為合格。家兔在24小時以後死亡，疑有B病毒感染者應屍檢．須留神經組織和臟器標本待查，用腦組織做10%懸液，用同樣方法接種5隻健康家兔進行檢查。2.2.4.7 免疫原性檢查用工作種子批毒種製成原疫苗，按常規接種易感兒童(免前抗體效價<1：4)至少30名，分別於免疫前及免疫後4周采血，測定中和抗體，免疫後抗體陽轉率應不低於95%。2.2.4.8 猴體神經毒力試驗 依法檢查(附錄ⅪL)，應符合規定。2.2.4.9 rct特徵試驗將單價病毒液分別於360℃± 0.1℃及400℃± 0.1℃進行病毒滴定，試驗設t-對照(生產毒種或已知對人安全的疫苗)。如果病毒液和t-對照在36℃±O．1℃的病毒滴度與40℃±0.1℃的滴度差不低於5.0 1g，則rct特徵試驗合格。2.2.4.10SV40核酸序列檢查依法檢查(附錄IX H)，應為陰性。2.2.5 毒種保存液體毒種需加入終濃度為lmol/L的氯化鎂溶液，置-60℃以下保存。 2.3 原液 2.3.1 細胞制備同2.1.2項。 2.3.2 培養液細胞的培養液為含適量滅能小牛血清和乳蛋白水解物的MEM液或其他適宜培養液。小牛血清的質量應符合要求(附錄ⅧD)。病毒維持液為不含小牛血清的MEM液或其他適宜維持液。2.3.3 對照細胞病毒外源因子檢查依法檢查(附錄ⅫC)，應符合規定。2.3.4 病毒接種和培養毒種與細胞按一定比例接種。種毒後置33℃±0.5℃培養40～96小時至細胞出現完全病變後收獲。2.3.5 病毒收獲病毒液逐瓶澄清過濾，收集於大瓶中，即為單價原液。2.3.6 原液合並或濃縮原液可合並或濃縮。2.3.7 原液檢定按3.1項進行。2.4 半成品2.4.1 配製單價原液加入氯化鎂，其終濃度為1mol/L，即為單價疫苗半成品。取適量I、Ⅱ、Ⅲ型單價疫苗半成品，按一定比例進行配製，即為三價疫苗半成品。2.4.2 半成品檢定按3.2項進行。2.5 成品2.5.1 疫苗糖丸制備三價疫苗半成品及賦形劑按一定比例混合後製成糖丸。滾製糖丸時，操作室內溫度應在18℃以下。2.5.2 分批應符合「生物製品分批規程」規定。同一次混合的三價疫苗半成品制備的糖丸為一批，非同容器滾制的糖丸分為不同亞批。2.5.3 分裝應符合「生物製品分裝和凍干規程」規定。2.5.4 規格每粒1g。每1次人用劑量1粒，含脊髓灰質炎活病毒總量應不低於5.95 lgCCID〈[50]〉，其中I型應不低於5.81g CCID〈[50]〉，Ⅱ型應不低於4.8 IgCCID〈[50]〉，Ⅲ型應不低於5.3 lg CCID〈[50]〉。2.5.5 包裝應符合「生物製品包裝規程」規定。

Ⅳ 脊髓灰質炎疫苗糖丸

我們沒有吃，就是怕效果不好，打針了的

Ⅵ 糖丸它屬於什麼

沒有明白你說的是什麼？是幼兒在醫院吃的糖丸嗎？
國家在為寶寶實行計劃免疫的過程中，其中要服一種小兒麻痹糖丸。
小兒麻痹糖丸是脊髓灰質炎減毒活疫苗，這種活的疫苗具有脊髓灰質炎病毒的抗原活性，但其毒力經處理後大大減低，口服後不但不會使人得病，而且還會使寶寶獲得免疫力，產生大量的抗脊髓灰質炎病毒的抗體，這些抗體可以中和進入體內的脊髓灰質炎病毒，使寶寶不患病。即使發病，症狀也很輕微。口服這種活疫苗糖丸是國家對脊髓灰質炎採取的一種重要的預防措施。
小兒麻痹糖丸有三種，這是根據脊髓灰質炎病毒分型不同做成的，紅色代表Ⅰ型，黃色代表Ⅱ型，綠色代表Ⅲ型。
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型疫苗稱單價疫苗，目前還有Ⅱ、Ⅲ型 及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型混合的二、三價疫苗，服用對象主要為2個月到7歲的小兒，單價疫苗按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的順序服用，每月一顆。以後接連兩年再重復應用，或口服三價疫苗一次，可產生良好的免疫效果。一般免疫力可保持三年以上，上小學前再服用一次三價疫苗。服用時間以春冬季節為宜，這種疫苗糖丸安全、有效，一般無不良反應，個別小兒有體溫稍高、頭痛、腹瀉等症狀，但幾天後多可消失。

Ⅶ 脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸的介紹

本品系用脊髓灰質炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型減毒株分別接種於人二倍體細胞，經培養、收獲病毒液後製成的白色固體糖丸。用於預防脊髓灰質炎。本品系用脊髓灰質炎病毒I、Ⅱ、lII型減毒株分別接種於人二倍體細胞，經培養、收獲後製成糖丸。用於預防脊髓灰質炎。 生產和檢定用設施、原料及輔料、水、器具、動物等應符合「凡例」有關要求。

Ⅷ 拯救14億中國人的「糖丸爺爺」去世，「糖丸爺爺」是誰

顧方舟。

顧方舟研製出脊髓灰質炎疫苗，推進脊髓灰質炎的免疫計劃，做出採用活疫苗的科學決策，並以糖丸的方式，解決了讓疫苗真正廣泛進行免疫的問題。顧方舟於2019年1月2日在北京逝世，享年92歲。

研究經歷：

1、1955年，江蘇南通大規模爆發該病，隨後迅速蔓延，全國多處暴發疫情。1957年，顧方舟臨危受命，開始進行脊髓灰質炎研究工作，他帶領了一個研究小組，從患者的糞便中分離出脊髓灰質炎病毒。

2、1960年，2000人份的疫苗在北京投放，結果表明疫苗安全有效。顧方舟將受測人群從2000人一下子擴大到450萬人，在北京、天津、上海、青島、沈陽等大城市展開了試驗。

3、1965年，全國農村逐步推廣疫苗，從此脊髓灰質炎發病率明顯下降。1978年我國開始實行計劃免疫，病例數繼續下降。

4、2000年，「中國消滅脊髓灰質炎證實報告簽字儀式」在衛生部舉行， 74歲的顧方舟作為代表，簽下了自己的名字。

(8)疫苗糖丸是誰發明的是佝僂病擴展閱讀

主要成就：

1、顧方舟從事「脊灰」減毒活疫苗研究，建立了「脊灰」病毒的分離與定型方法，制定了「脊灰」活疫苗的試制與安全性標准。

2、顧方舟成功主持制定了中國第一部「脊灰活疫苗製造及檢定規程」，指導了中國後來20多年數十億份疫苗的生產與鑒定。

3、截至2019年1月，顧方舟發表期刊、會議論文共49篇。2018年5月，商務印書館出版了顧方舟的口述史《一生一事》。

參考資料來源：人民網-送別「糖丸爺爺」顧方舟 他一生只為這一件事

Ⅸ 該死的糖丸『脊髓灰質炎糖丸』害了多少人誰敢統計誰來負責

脊髓灰質炎是一種急性傳染病，由於病毒侵襲神經系統導致不可逆轉的癱瘓。在癱瘓病例中，5%—10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。在疫苗使用前時代，實際上每一個兒童都有感染脊髓灰質炎的危險，而且平均每兩百個感染了脊髓灰質炎病毒的易感兒童中有一個要患上麻痹性的脊髓灰質炎。自全球消滅脊灰行動啟動以來，病例數量減少了99%以上，從35萬多例的估計數減少到2006年報告的1997例，至少避免了五百萬人因患脊灰而導致的癱瘓。
脊灰糖丸疫苗安全性良好，個別人有輕度發熱、惡心、嘔吐、腹瀉和皮疹，極罕見引起脊髓灰質炎疫苗相關病例，大家應該正確對待不良反應。

Ⅹ 脊髓灰質炎糖丸最早在我國食用是那一年

脊髓灰質炎糖丸也叫小兒麻痹糖丸，可預防孩子患小兒麻痹症。目前我國使用的是三價混合糖丸疫苗，為減毒活疫苗，對溫度非常敏感，應當低溫保存，從冰箱取出後要立即。孩子在出生後2個月、3個月、4個月各服一丸，從而達到加強免疫的目的。孩子滿1歲和2歲時再，應注意不能用開水或溫水溶化，只能用涼開水溶化後給孩子喂下去；也不能用飲料溶化後，以免將活的疫苗殺死，影響疫苗的效果。母乳中含有抗病毒的成分，也會影響疫苗的效果，因此，在疫苗後4小時內不要喂孩子母乳，但必要時可喂牛奶或其他代乳品。在孩子患病時不能，等病好轉後可以補服糖丸。四周歲的加強糖丸是在四周歲以後，五周歲之前吃就行，所以現在吃並不影響它的效果。 查看>>