❶ 2019年護士執業資格考試:葯理學考試復習方法
葯理學是一門上聯各基礎學科,下聯臨床醫學的橋梁學科,是自學考試的必考科目之一。環球網校快問小編將向大家推薦幾種方法。
一、重點突破法
曾有學者斷言,任何知識的核心內容僅占其全部知識的約20%,弄通這20%就相當於熟悉了該知識的大半。這一觀點盡管並不完全適用於葯理學,但卻可以有所借鑒。自考生往往是邊工作邊學習,時間和精力均有限,考生的能力水平也不盡相同。為了便於自學與復習,出了一套與教材配套的考試大綱,其中對各章節內容均按要求分為掌握、熟悉和了解三個層次,在自考試卷中,三個層次的題目或分數所佔比例分別為60%-70%、20%-30%和10%-20%.這一比例實際上也可以作為自考生分配自己學習時間和投入精力的參考指標,每位考生應根據自己的時間、精力及能力合理安排。要求掌握的內容是葯理學的骨架與核心,必須學深學透。在對核心內容弄懂記牢的基礎上再逐漸將范圍擴大到需要熟悉的內容,最後是需要了解的內容。 葯理學的總論與各論中,要求掌握的內容各有側重,總論的重點在於基本概念,這些基本概念對各論的學習有概括和指導意義,容不得含糊混淆;各論則側重於各類葯的作用、作用機制、臨床應用及不良反應,對護理專業的自考生而言,某些葯物的用葯注意事項也必須掌握。
二、提綱挈領法
所謂提綱挈領法是以章節條目為線索,將所學內容串聯的學習方法。有道是會讀書的人可以將書由薄讀到厚再由厚讀到薄,後者是指學習學出門道,能將厚厚的書中內容理出精髓。葯理學的學習也是如此。在自學和復習時,可以在通覽一遍教材內容的基礎上,回過頭來以提綱挈領法重溫各章節內容。這種方法尤適用於概念性、系統性較強的內容如總論的學習。以“影響葯效的因素”一章為例,先從小標題入手,可了解到影響葯效的因素主要由二,即葯物方面與機體方面,接著探討上述兩方面各包括那些內容,如葯物方麵包括劑量劑型選擇、給葯途徑、給葯時間與間隔等;機體方面則包括生理因素和病理因素……在職人員考護士執業資格證會被應屆生碾壓?>>
1,1964年10月16日,15時,中國原子彈爆炸成功。根據解密的資料,為了這顆原子彈的爆炸,中國一共花費了28億人民幣。
2,1967年6月17日,中國又成功地進行了首次氫彈試驗,打破了超級大國的核壟斷、核訛詐政策,為中華人民共和國作出了巨大貢獻。
3,1965年,完成結晶牛胰島素的合成,它有著極為深遠的意義。由於蛋白質和核酸兩類生物高分子有生命現象中所起的主要作用,人工合成了第一個具有生物活力的蛋白質,便突破了一般有機化合物領域到信息量集中的生物高分子領域之間的界限,在人類認識生命現象的漫長過程中邁出了重要的一步。最後,合成胰島素工作的簡報發表於1965年《中國科學》(Science China)。
胰島素的全合成開辟了人工合成蛋白質的時代。結構與功能研究、晶體結構測定等結構生物學亦從此開始。多肽激素與類似物的合成,在闡明作用機理方面提供了嶄新的有效途徑,並為我國多肽合成制葯工業打下了牢固的基礎。
4,袁隆平發明雜交水稻。在他撰寫的第一篇論文《水稻的雄性不孕性》中,提出了:「要想利用水稻雜種優勢,首推利用雄性不孕性」。他的理論與研究實踐是對經典遺傳學理論的挑戰,否定了水稻等「自花授粉作物沒有雜種優勢」的傳統觀點,極大地豐富了作物遺傳育種的理論和技術。
袁隆平解決了三系法雜交稻研究中的三大難題。一是提出用「野生稻與栽培稻進行遠緣雜交」的技術方案,終於找到了培育雄性不育系的有效途徑,於1973年實現了不育系、保持系和恢復系的「三系」配套。二是育成強優勢的雜交水稻「南優2號」等一批組合,並在生產上大面積應用,成為世界上第一位成功利用水稻雜種優勢的科學家。三是突破了制種關,過去的研究認為,水稻異交率僅2.4%,雜種一代種子產量極低,離生產要求相距甚遠,而袁隆平領導的課題組成功地解決了這一難題,制種產量逐漸提高,現在高的已達畝產300公斤以上。
5,1943年我國化學工程專家侯德榜創立侯氏制鹼法,是將氨鹼法和合成氨法兩種工藝聯合起來,同時生產純鹼和氯化銨兩種產品的方法。原料是食鹽水、氨氣和二氧化碳-合成氨廠用水煤氣製取氫氣時的廢氣。此方法提高了食鹽利用率,縮短了生產流程,減少了對環境的污染,降低了純鹼的成本,克服了氨鹼法的不足,曾在全球享有盛譽,得到普遍採用。變換氣制鹼的聯鹼工藝,是我國獨創,具有顯著的節能效果。
侯德榜是我國化學工業的奠基人,純鹼工業的創始人。他發明的「侯氏制鹼法」使合成氨和制鹼兩大生產體系有機地結合起來,在人類化學工業史上寫下了光輝的一頁,在學術界也獲得了相當高的評價。
6,1975年5月北京大學漢字信息處理研究室,由王選教授等主持工作,綜合運用精深的數學、計算機等多學科知識,歷經15個寒暑,研製開發成功「華光激光照排系統」,為世界上最浩繁的文字──漢字告別鉛字印刷開辟了通暢大道。對實現中國新聞出版印刷領域的現代化具有重大意義。它引起當代世界印刷界的驚嘆,被譽為中國印刷技術的再次革命。

(2)1958年葯學系創造一步合成法擴展閱讀:
侯氏制鹼法的發展歷史:
第一次世界大戰後,中國從歐洲進口純鹼的道路被阻斷,而當時壟斷中國純鹼市場的英國卜內門洋鹼公司卻囤積居奇,鹼價暴漲。看到這種情況,范旭東先生於1917年在實驗室成功制出了鹼。1920年成立「永利制鹼公司」,1922年請來侯德榜先生作為技術指導,他全身心的投入制鹼工藝和設備的改進上,終於摸索出了索爾維法的各項生產技術。
1924年8月,塘沽鹼廠正式投產。1926年,中國生產的「紅三角」牌純鹼在美國費城的萬國博覽會上獲得金質獎章。產品不但暢銷國內,而且遠銷日本和東南亞。
1937年日本帝國主義發動了侵華戰爭,把工廠遷到四川,新建了永利川西化工廠。
制鹼的主要原料是食鹽,也就是氯化鈉,而四川的鹽都是井鹽,要用竹筒從很深很深的井底一桶桶吊出來。由於濃度稀,還要經過濃縮才能成為原料,這樣食鹽成本就高了。另外,索爾維制鹼法的致命缺點是食鹽利用率不高,也就是說有30%的食鹽要白白地浪費掉,這樣成本就更高了,所以侯德榜決定不用索爾維制鹼法,而另闢新路。
他首先分析了索爾維制鹼法的缺點,發現主要在於原料中各有一半的比分沒有利用上,只用了食鹽中的鈉和石灰中碳酸根,二者結合才生成了純鹼。食鹽中另一半的氯和石灰中的鈣結合生成了氯化鈣,這個產物都沒有利用上。
後來他終於想到,能否把索爾維制鹼法和合成氨法結合起來,也就是說,制鹼用的氨和二氧化碳直接由氨廠提供,濾液中的氯化銨加入食鹽水,讓它沉澱出來。這氯化銨既可作為化工原料,又可以作為化肥,這樣可以大大地提高食鹽的利用率,還可以省去許多設備,例如石灰窯、化灰桶、蒸氨塔等。於是他又帶領技術人員,做起了實驗。一直進行了500多次試驗,還分析了2000多個樣品,才把試驗搞成功,使設想成為了現實。
這個制鹼新方法被命名為「聯合制鹼法」,它使鹽的利用率從原來的70%一下子提高到96%。此外,污染環境的廢物氯化鈣成為對農作物有用的化肥——氯化銨,還可以減少1/3設備,所以它的優越性大大超過了索爾維制鹼法,從而開創了世界制鹼工業的新紀元。
❸ 化學1類新葯研發時間為多少年
幾年幾十年都有的
新葯的研發過程共有六個階段:
1、新化合物實體的發現
2、臨床前研究
3、研究新葯申請(IND,即申請臨床試驗)
4、臨床試驗+臨床前研究(繼續)補充
5、新葯申請(NDA)
6、上市及監測
其中臨床研究主要包括
2.1 化學合成:提供足夠量的化合物(葯物)作為臨床前試驗、臨床研究、小規模和大規模製劑制備,每一步必須進行質量控制和驗證。
2.2 生物學特性:葯理學、葯物代謝、、等毒理學
1)目的:判斷一個化合物是否具有適當的安全性和足夠的有效性,使之繼續成為一個有前景的新葯,必須獲得有關如何吸收、在體內的整個分布、積蓄、代謝和排泄的情況以及如作用於機體的細胞、組織和器官。要由普通生物學家、微生物學家、分子生物學家、生物化學家、遺傳學家、葯理學家、生理學家、葯物動力學家、病理學家、毒理學家、統計學家等參與共同完成。
2)葯理學:評價化學物質的生物活性和確定葯物作用機理。
3)生物學特性——葯物代謝
4)生物學特性——毒理學
2.3 處方前研究,包括物化性質、溶解度、 分配系數、溶解速率、物理形態、穩定性等。
3、新葯研究申請
(Investigational New Drug Application, IND)
1)遞交申請(臨床研究方案)
2)FDA審核
4、臨床試驗,一般包括三期臨床試驗和研究,每期的病例數國家有明確的規定,時間大約需要2-6年時間。
5、新葯申請(NDA):在臨床前和臨床研究完成以後,可以提交新葯申請(NDA)以求獲准上市新產品。
6、上市及監測:第四期期臨床研究和上市後監測,然後有相應的報告必須提交,並在一年的時候提交年度報告。
❹ 100年來有機合成方面的重大成就
20世紀化學的輝煌成就
20世紀人類對物質需求的日益增加以及科學技術的迅猛發展,極大的推動了化學學科自身的發展。化學不僅形成了完整的理論體系,而且在理論的指導下,化學實踐為人類創造了豐富的物質。從19世紀的經典化學到20世紀的現代化學的飛躍,從本質上說是從19世紀的道爾頓原子論、門捷列夫元素周期表等在原子的層次上認識和研究化學,進步到20世紀在分子的層次上認識和研究化學。如對組成分子的化學鍵的本質、分子的強相互作用和弱相互作用、分子催化、分子的結構與功能關系的認識,以至1900多萬種化合物的發現與合成;對生物分子的結構與功能關系的研究促進了生命科學的發展。另一方面,化學過程工業以及與化學相關的國計民生的各個領域,如糧食、能源、材料、醫葯、交通、國防以及人類的衣食住行用等,在這100年中發生的變化是有目共睹的。過去的100年間化學學科的重大突破性成果可從歷屆諾貝爾化學獎獲得者的重大貢獻中獲悉
歷屆諾貝爾化學獎獲獎簡況
獲獎年份獲獎者國籍獲獎成就
1901J. H. van』t Hoff荷蘭溶劑中化學動力學定律和滲透壓定律
1902E. Fisher德國糖類和嘌啉化合物的合成
1903S. Arrhenius瑞典電離理論
1904W. Ramsay英國惰性氣體的發現及其在元素周期表中位置的確定
1905A. von Baeyer德國有機染料和氫化芳香化合物的研究
1906H. Moissan法國單質氟的制備,高溫反射電爐的發明
1907E. Buchner德國發酵的生物化學研究
1908E. Rutherford英國元素嬗變和放射性物質的化學研究
1909W. Ostwald德國催化、電化學和反應動力學研究
1910O.Wallach德國脂環族化合物的開創性研究
1911M.Curie波蘭放射性元素釙和鐳的發現
1912V. Grignard
P. Sabatier法國
法國格氏試劑的發現
有機化合物的催化加氫
1913A. Werner瑞士金屬絡合物的配位理論
1914Th. Richards美國精密測定了許多元素的原子量
1915R. Willstatter德國葉綠素和植物色素的研究
1916無
1917無
1918F.Haber德國氨的合成
1919無
1920W. Nernst德國熱化學研究
1921F. Soddy英國放射性化學物質的研究及同位素起源和性質的研究
1922F. W. Aston英國質譜儀的發明,許多非放射性同位素及原子量的整數規則的發現
1923F. Pregl奧地利有機微量分析方法的創立
1924無
1925R. Zsigmondy德國膠體化學研究
1926T. Svedberg瑞士發明超速離心機並用於高分散膠體物質研究
1927H. Wieland德國膽酸的發現及其結構的測定
1928A. Windaus法國甾醇結構測定,維生素D3的合成
1929A.Harden
H. von Euler-Chelpin英國
法國糖的發酵以及酶在發酵中作用的研究
1930H. Fischer德國血紅素、葉綠素的結構研究,高鐵血紅素的合成
1931C.Bosch
F. Bergius德國
德國化學高壓法
1932J. Langmuir美國表面化學研究
1933無
1934H. C. Urey美國重水和重氫同位素的發現
1935F. Joliot-Curie
I. Joliot-Curie法國
法國新人工放射性元素的合成
1936P. Debye荷蘭提出了極性分子理論,確定了分子偶極矩的測定方法
1937W. N. Haworth
P. Karrer英國
瑞士糖類環狀結構的發現,維生素A、C和B12、胡蘿卜素及核黃素的合成
1938R. Kuhn德國維生素和類胡蘿卜素研究
1939A.F. J. Butenandt
L. Ruzicka德國
瑞士性激素研究
聚亞甲基多碳原子大環和多萜烯研究
1940無
1941無
1942無
1943G. Heresy匈牙利利用同位素示蹤研究化學反應
1944O. Hahn德國重核裂變的發現
1945A. J. Virtamen荷蘭發明了飼料貯存保鮮方法,對農業化學和營養化學做出貢獻
1946J. B. Sumner
J. H. Northrop
W. M. Stanley美國
美國
美國發現酶的類結晶法
分離得到純的酶和病毒蛋白
1947R. Robinson英國生物鹼等生物活性植物成分研究
1948A. W. K. Tiselius瑞典電泳和吸附分析的研究,血清蛋白的發現
1949W. F. Giaugue美國化學熱力學特別是超低溫下物質性質的研究
1950O. Diels
K. Alder德國
德國發現了雙烯合成反應,即Diels-Alder反應
1951E.M. Mcmillan
G. Seaborg美國
美國超鈾元素的發現
1952A.J. P. Martin
R. L. M. Synge英國
英國分配色譜分析法
1953H. Staudinger德國高分子化學方面的傑出貢獻
1954L. Pauling美國化學鍵本質和復雜物質結構的研究
1955V. . Vigneand美國生物化學中重要含硫化合物的研究,多肽激素的合成
1956C. N. Hinchelwood英國
蘇聯化學反應機理和鏈式反應的研究
1957A. Todd英國核苷酸及核苷酸輔酶的研究
1958F. Sanger英國蛋白質結構特別是胰島素結構的測定
1959J. Heyrovsky捷克極譜分析法的發明
1960W. F. Libby美國14C測定地質年代方法的發明
1961M. Calvin美國光合作用研究
1962M. F. Perutz
J. C. Kendrew英國
英國蛋白質結構研究
1963K. Ziegler
G. Natta德國
義大利Ziegler-Natta催化劑的發明,定向有規高聚物的合成
1964D. C. Hodgkin英國重要生物大分子的結構測定
1965R. B. Woodward美國天然有機化合物的合成
1966R. S. Mulliken美國分子軌道理論
1967M. Eigen
R. G. W. Norrish
G. Porter德國
英國
英國用馳豫法、閃光光解法研究快速化學反應
1968L. Onsager美國不可逆過程熱力學研究
1969D.H. R. Barton
O. Hassel英國
挪威發展了構象分析概念及其在化學中的應用
1970L. F. Leloir阿根廷從糖的生物合成中發現了糖核苷酸的作用
1971G. Herzberg加拿大分子光譜學和自由基電子結構
1972C .B. Anfinsen
S. Moore
W. H. Stein美國
美國
美國核糖核酸酶分子結構和催化反應活性中心的研究
1973G.Wilkinson
E. O. Fischer英國
德國二茂鐵結構研究,發展了金屬有機化學和配合物化學
1974P. J. Flory美國高分子物理化學理論和實驗研究
1975J. W. Cornforth
V. Prelog英國
瑞士酶催化反應的立體化學研究
有機分子和反應的立體化學研究
1976W. N. Lipscomb, Jr.美國有機硼化合物的結構研究,發展了分子結構學說和有機硼化學
1977I. Prigogine比利時研究非平衡的不可逆過程熱力學
1978P. Mitchell英國用化學滲透理論研究生物能的轉換
1979H.C. Brown
G. Wittig美國
德國發展了有機硼和有機磷試劑及其在有機合成中的應用
1980P. Berg
F. Sanger
W. Gilbert美國
英國
美國DNA分裂和重組研究,DNA測序,開創了現代基因工程學
1981Kenich Fukui
R. Hoffmann日本
美國提出前線軌道理論
提出分子軌道對稱守恆原理
1982A. Klug英國發明了「象重組」技術,利用X-射線衍射法測定了染色體的結構
1983H. Taube美國金屬配位化合物電子轉移反應機理研究
1984R. B. Merrifield美國固相多肽合成方法的發明
1985H. A. Hauptman
J. Karle美國
美國發明了X-射線衍射確定晶體結構的直接計算方法
1986李遠哲
D. R. Herschbach
J. Polanyi美國
美國
加拿大發展了交叉分子束技術、紅外線化學發光方法,對微觀反應動力學研究作出重要貢獻
1987C. J. Pedersen
D. J. Cram
J-M. Lehn美國
美國
法國開創主-客體化學、超分子化學、冠醚化學等新領域
1988J. Deisenhoger
H. Michel
R. Huber德國
德國
德國生物體中光能和電子轉移研究,光合成反應中心研究
1989T. Cech
S. Altman美國
美國Ribozyme的發現
1990E. J. Corey美國有機合成特別是發展了逆合成分析法
1991R. R. Ernst瑞士二維核磁共振
1992R. A. Marcus
美國電子轉移反應理論
1993M. Smith
K. B. Mullis加拿大
美國寡聚核苷酸定點誘變技術
多聚酶鏈式反應(PCR)技術
1994G. A. Olah美國碳正離子化學
1995M. Molina
S. Rowland
P. Crutzen墨西哥
美國
荷蘭研究大氣環境化學,在臭氧的形成和分解研究方面作出重要貢獻
1996R. F. Curl
R. E. Smalley
H. W. Kroto美國
美國
英國發現C60
1997J. Skou
P. Boyer
J. Walker丹麥
美國
英國發現了維持細胞中鈉離子和鉀離子濃度平衡的酶,並闡明其作用機理
發現了能量分子三磷酸腺苷的形成過程
1998W. Kohn
J. A. Pople美國發展了電子密度泛函理論
發展了量子化學計算方法
1999A. H. Zewail美國飛秒技術研究超快化學反應過程和過渡態
1)放射性和鈾裂變的重大發現
20世紀在能源利用方面一個重大突破是核能的釋放和可控利用。僅此領域就產生了6項諾貝爾獎。首先是居里夫婦從19世紀末到20世紀初先後發現了放射性比鈾強400倍的釙,以及放射性比鈾強200多萬倍的鐳,這項艱巨的化學研究打開了20世紀原子物理學的大門,居里夫婦為此而獲得了1903年諾貝爾物理學獎。1906年居里不幸遇車禍身亡,居里夫人繼續專心於鐳的研究與應用,測定了鐳的原子量,建立了鐳的放射性標准,同時制備了20克鐳存放於巴黎國際度量衡中心作為標准,並積極提倡把鐳用於醫療,使放射治療得到了廣泛應用,造福人類。為表彰居里夫人在發現釙和鐳、開拓放射化學新領域以及發展放射性元素的應用方面的貢獻,1911年被授予了諾貝爾化學獎。20世紀初,盧瑟福從事關於元素衰變和放射性物質的研究,提出了原子的有核結構模型和放射性元素的衰變理論,研究了人工核反應,因此而獲得了1908年的諾貝爾化學獎。居里夫人的女兒和女婿約里奧-居里夫婦用釙的射線轟擊硼、呂、鎂時發現產生了帶有放射性的原子核,這是第一次用人工方法創造出放射性元素,為此約里奧-居里夫婦榮獲了1935年的諾貝爾化學獎。在約里奧-居里夫婦的基礎上,費米用曼中子轟擊各種元素獲得了60種新的放射性元素,並發現中子轟擊原子核後,就被原子核捕獲得到一個新原子核,且不穩定,核中的一個中子將放出一次衰變,生成原子序數增加1的元素。這一原理和方法的發現,使人工放射性元素的研究迅速成為當時的熱點。物理學介入化學,用物理方法在元素周期表上增加新元素成為可能。費米的這一成就使他獲得了1938年的諾貝爾物理學獎。1939年哈恩發現了核裂變現象,震撼了當時的科學界,成為原子能利用的基礎,為此,哈恩獲得了1944年諾貝爾化學獎。
1939年費里施在裂變現象中觀察到伴隨著碎片有巨大的能量,同時約里奧-居里夫婦和費米都測定了鈾裂變時還放出中子,這使鏈式反應成為可能。至此釋放原子能的前期基礎研究已經完成。從放射性的發現開始,然後發現了人工放射性,再後又發現了鈾裂變伴隨能量和中子的釋放,以至核裂變的可控鏈式反應。於是,1942年費米領導下成功的建造了第一座原子反應堆,1945年美國在日本投下了原子彈。核裂變和原子能的利用是20世紀初至中葉化學和物理界具有里程碑意義的重大突破。
(2)化學鍵和現代量子化學理論
在分子結構和化學鍵理論方面,鮑林(L.Pauling, 1901-1994)的貢獻最大。他長期從事X-射線晶體結構研究,尋求分子內部的結構信息,把量子力學應用於分子結構,把原子價理論擴展到金屬和金屬間化合物,提出了電負性概念和計算方法,創立了價鍵學說和雜化軌道理論。1954年由於他在化學鍵本質研究和用化學鍵理論闡明物質結構方面的重大貢獻而榮獲了諾貝爾化學獎。此後,莫利肯運用量子力學方法,創立了原子軌道線性組合分子軌道的理論,闡明了分子的共價鍵本質和電子結構,1966年榮獲諾貝爾化學獎。另外,1952年福井謙一提出了前線軌道理論,用於研究分子動態化學反應。1965年R.B.Woodward,和R.Hoffman提出了分子軌道對稱守恆原理,用於解釋和預測一系列反應的難易程度和產物的立體構型。這些理論被認為是認識化學反應發展史上的一個里程碑,為此,福井謙一和Hoffman共獲1981年諾貝爾化學獎。1998年科恩因發展了電子密度泛函理論,以及波普爾因發展了量子化學計算方法而共獲了諾貝爾化學獎。
化學鍵和量子化學理論的發展足足花了半個世紀的時間,讓化學家由淺入深,認識分子的本質及其相互作用的基本原理,從而讓人們進入分子的理性設計的高層次領域,創造新的功能分子,如葯物設計、新材料設計等,這也是20世紀化學的一個重大突破。
(3)合成化學的發展
創造新物質是化學家的首要任務。100年來合成化學發展迅速,許多新技術被用於無機和有機化合物的合成,例如,超低溫合成、高溫合成、高壓合成、電解合成、光合成、聲合成、微波合成、等離子體合成、固相合成、仿生合成等等;發現和創造的新反應、新合成方法數不勝數。現在,幾乎所有的已知天然化合物以及化學家感興趣的具有特定功能的非天然化合物都能夠通過化學合成的方法來獲得。在人類已擁有的1900多萬種化合物中,絕大多數是化學家合成的,幾乎又創造出了一個新的自然界。合成化學為滿足人類對物質的需求作出了極為重要的貢獻。縱觀20世紀,合成化學領域共獲得10項諾貝爾化學獎。
1912年格林亞德因發明格氏試劑,開創了有機金屬在各種官能團反應中的新領域而獲得諾貝爾化學獎。1928年狄爾斯和阿爾德因發現雙烯合成反應而獲得1950年諾貝爾化學獎。1953年齊格勒和納塔發現了有機金屬催化烯烴定向聚合,實現了乙烯的常壓聚合而榮獲1963年諾貝爾化學獎。人工合成生物分子一直是有機合成化學的研究重點。從最早的甾體(A.Windaus,1928年諾貝爾化學獎)、抗壞血酸(W.N.Haworth, 1937年諾貝爾化學獎)、生物鹼(R.Robinson,1947年諾貝爾化學獎)到多肽(V..Vigneand,1955年諾貝爾化學獎)逐漸深入。到1965年有機合成大師Woodward由於其有機合成的獨創思維和高超技藝,先後合成了奎寧、膽固醇、可的松、葉綠素和利血平等一系列復雜有機化合物而榮獲諾貝爾化學獎。獲獎後他又提出了分子軌道對稱守恆原理,並合成了維生素B12等。
維生素B12
此外,Wilkinson和Fischer合成了過渡金屬二茂夾心式化合物,確定了這種特殊結構,對金屬有機化學和配位化學的發展起了重大推動作用,榮獲1973年諾貝爾化學獎。1979年Brown和Wittig因分別發展了有機硼和Wittig反應而共獲諾貝爾化學獎。1984年Merrifield因發明了固相多肽合成法對有機合成方法學和生命化學起了巨大推動作用而獲得諾貝爾化學獎。1990年Corey在大量天然產物的全合成工作中總結並提出了「逆合成分析法」,極大的促進了有機合成化學的發展,因此而獲得諾貝爾化學獎。
現代合成化學是經歷了近百年的努力研究、探索和積累才發展到今天可以合成像海葵毒素這樣復雜的分子(分子式為C129H223N3O54, 分子量為2689道爾頓,有64個不對稱碳和7個骨架內雙鍵, 異構體數目多達271個)。
海葵毒素
(4)高分子科學和材料
20世紀人類文明的標志之一是合成材料的出現。合成橡膠、合成塑料和合成纖維這三大合成高分子材料化學中具有突破性的成就,也是化學工業的驕傲。在此領域曾有3項諾貝爾化學獎。1920年H.Staudinger提出了高分子這個概念,創立了高分子鏈型學說,以後又建立了高分子粘度與分子量之間的定量關系,為此而獲得了1953年的諾貝爾化學獎。1953年Ziegler成功地在常溫下用(C2H5)3AlTiCl4作催化劑將乙烯聚合成聚乙烯,從而發現了配位聚合反應。1955年Natta將Ziegler催化劑改進為-TiCl3和烷基鋁體系,實現了丙烯的定向聚合,得到了高產率、高結晶度的全同構型的聚丙烯,使合成方法-聚合物結構-性能三者聯系起來,成為高分子化學發展史中一項里程碑。為此,Ziegler和Natta共獲了1963年諾貝爾化學獎。1974年Flory因在高分子性質方面的成就也獲得了諾貝爾化學獎。
(5)化學動力學與分子反應動態學
研究化學反應是如何進行的,揭示化學反應的歷程和研究物質的結構與其反應能力之間的關系,是控制化學反應過程的需要。在這一領域相繼獲得過3次諾貝爾化學獎。1956年Semenov和Hinchelwood在化學反應機理、反應速度和鏈式反應方面的開創性研究獲得了諾貝爾化學獎。另外,Eigen提出了研究發生在千分之一秒內的快速化學反應的方法和技術,Porter和Norrish提出和發展了閃光光解法技術用於研究發生在十億分之一秒內的快速化學反應,對快速反應動力學研究作出了重大貢獻,他們三人共獲了1967年諾貝爾化學獎。
分子反應動態學,亦稱態-態化學,從微觀層次出發,深入到原子、分子的結構和內部運動、分子間相互作用和碰撞過程來研究化學反應的速率和機理。李遠哲和Herschbach首先發明了獲得各種態信息的交叉分子束技術,並利用該技術F+H2的反應動力學,對化學反應的基本原理作出了重要貢獻,被稱為分子反應動力學發展中的里程碑,為此李遠哲、Herschbach和Polany共獲了1986年諾貝爾化學獎。1999年Zewail因利用飛秒光譜技術研究過渡態的成就獲諾貝爾化學獎。
(6)對現代生命科學和生物技術的重大貢獻
研究生命現象和生命過程、揭示生命的起源和本質是當代自然科學的重大研究課題。20世紀生命化學的崛起給古老的生物學注入了新的活力,人們在分子水平上向生命的奧秘打開了一個又一個通道。蛋白質、核酸、糖等生物大分子和激素、神經遞質、細胞因子等生物小分子是構成生命的基本物質。從20世紀初開始生物小分子(如糖、血紅素、葉綠素、維生素等)的化學結構與合成研究就多次獲得諾貝爾化學獎,這是化學向生命科學進軍的第一步。1955年Vigneand因首次合成多肽激素催產素和加壓素而榮獲了諾貝爾化學獎。1958年Sanger因對蛋白質特別是牛胰島素分子結構測定的貢獻而獲得諾貝爾化學獎。1953年J.D.Watson和H.C.Crick提出了DNA分子雙螺旋結構模型,這項重大成果對於生命科學具有劃時代的貢獻,它為分子生物學和生物工程的發展奠定了基礎,為整個生命科學帶來了一場深刻的革命。Watson和Crick因此而榮獲了1962年諾貝爾醫學獎。1960年J.C.Kendrew和M.F.Perutz利用X-射線衍射成功地測定了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的空間結構,揭示了蛋白質分子的肽鏈螺旋區和非螺旋區之間還存在三維空間的不同排布方式,闡明了二硫鍵在形成這種三維排布方式中所起的作用,為此,他們二人共獲了1962年諾貝爾化學獎。1965年我國化學家人工合成結晶牛胰島素獲得成功,標志著人類在揭示生命奧秘的歷程中邁進了一大步。此外,1980年P.Berg、F.Sanger和W.Gilbert因在DNA分裂和重組、DNA測序以及現代基因工程學方面的傑出貢獻而共獲諾貝爾化學獎。1982年A.Klug因發明「象重組「技術和揭示病毒和細胞內遺傳物質的結構而獲得諾貝爾化學獎。1984年R.B.Merrifield因發明多肽固相合成技術而榮獲諾貝爾化學獎。1989年T.Cech和S.Altman因發現核酶(Ribozyme)而獲得諾貝爾化學獎。1993年M.Smith因發明寡核苷酸定點誘變法以及K.B.Mullis因發明多聚酶鏈式反應技術對基因工程的貢獻而共獲諾貝爾化學獎。1997年J.Skou因發現了維持細胞中Na離子和K離子濃度平衡的酶及有關機理、P.Boyer和J.Walker因揭示能量分子ATP的形成過程而共獲諾貝爾化學獎。
20世紀化學與生命科學相結合產生了一系列在分子層次上研究生命問題的新學科,如生物化學、分子生物學、化學生物學、生物有機化學、生物無機化學、生物分析化學等。在研究生命現象的領域里,化學不僅提供了技術和方法,而且還提供了理論。
(7)對人類健康的貢獻
利用葯物治療疾病是人類文明的重要標志之一。20世紀初,由於對分子結構和葯理作用的深入研究,葯物化學迅速發展,並成為化學學科一個重要領域。1909年德國化學家艾里希合成出了治療梅毒的特效葯物胂凡納明。20世紀30年代以來化學家從染料出發,創造出了一系列磺胺葯,使許多細菌性傳染病特別是肺炎、流行性腦炎、細菌性痢疾等長期危害人類健康和生命的疾病得到控制。青黴素、鏈黴素、金黴素、氯黴素、頭孢菌素等類型抗生素的發明,為人類的健康做出了巨大貢獻。具不完全統計,20世紀化學家通過合成、半合成或從動植物、微生物中提取而得到的臨床有效的化學葯物超過2萬種,常用的就有1000餘種,而且這個數目還在快速增加。
(8)對國民經濟和人類日常生活的貢獻
化學在改善人類生活方面是最有成效、最實用的學科之一。利用化學反應和過程來製造產品的化學過程工業(包括化學工業、精細化工、石油化工、制葯工業、日用化工、橡膠工業、造紙工業、玻璃和建材工業、鋼鐵工業、紡織工業、皮革工業、飲食工業等)在發達國家中佔有最大的份額。這個數字在美國超過30%,而且還不包括諸如電子、汽車、農業等要用到化工產品的相關工業的產值。發達國家從事研究與開發的科技人員中,化學、化工專家佔一半左右。世界專利發明中有20%與化學有關。
人類之衣、食、住、行、用無不與化學所掌管之成百化學元素及其所組成之萬千化合物和無數的制劑、材料有關。房子是用水泥、玻璃、油漆等化學產品建造的,肥皂和牙膏是日用化學品,衣服是合成纖維製成並由合成染料上色的。飲用水必須經過化學檢驗以保證質量,食品則是由用化肥和農葯生產的糧食製成的。維生素和葯物也是由化學家合成的。交通工具更離不開化學。車輛的金屬部件和油漆顯然是化學品,車廂內的裝潢通常是特種塑料或經化學制劑處理過的皮革製品,汽車的輪胎是由合成橡膠製成的,燃油和潤滑油是含化學添加劑的石油化學產品,蓄電池是化學電源,尾氣排放系統中用來降低污染的催化轉化器裝有用鉑、銠和其他一些物質組成的催化劑,它可將汽車尾氣中的氧化氮、一氧化碳和未燃盡的碳氫化合物轉化成低毒害的物質。飛機則需要用質強量輕的鋁合金來製造,還需要特種塑料和特種燃油。書刊、報紙是用化學家所發明的油墨和經化學方法生產出的紙張印製而成的。攝影膠片是塗有感光化學品的塑料片,它們能被光所敏化,所以在暴光時和在用顯影葯劑沖洗時,它們就會發生特定的化學反應。彩電和電腦顯示器的顯象管是由玻璃和熒光材料製成的,這些材料在電子束轟擊時可發出不同顏色的光。VCD光碟是由特殊的信息存儲材料製成的。甚至參加體育活動時穿的跑步鞋、溜冰鞋、運動服、乒乓球、羽毛球排等也都離不開現代合成材料和塗料。
❺ 中葯學專業考研有哪些方向
1、中葯學
中葯學專業培養具備中葯學基礎理論、基本知識、基本技能以及與其相關的中醫學、葯學等方面的知識和能力,能在中葯生產、檢驗、流通、使用和研究與開發領域從事中葯鑒定、設計、制劑及臨床合理用葯等方面工作的高級科學技術人才。
2、生葯學
生葯學是葯學專業的二級學科之一,是研究包括中葯在內的天然來源葯物的科學,它是一門應用本草學、植物學、化學、分子生物學、葯理學等基礎學科理論,研究生葯的基源、品種鑒定、質量評價、化學成分、葯理作用以及葯用資源開發與保護的學科。現代生葯學的發展還新生了許多研究領域,如中葯材的規范化種植、質量標准規范化研究、葯用植物生物技術、天然葯物資源化學等。
3、葯劑學葯劑學是關於葯品的一門科學,它涉及葯品研發、製造及其配製和貯存,以及葯品特徵、純度、成分和功效的檢測;同時還是研究葯物劑型的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學。任何葯物在臨床使用前都必須製成適合於患者的安全、有效、穩定、使用方便的給葯形式,即劑型。劑型不同,給葯方式不同,葯物的療效和毒副作用均有所不同。

(5)1958年葯學系創造一步合成法擴展閱讀
1、上海中醫葯大學
上海中醫葯大學創立於1956年的上海中醫葯大學,是新中國誕生後國家首批建立的四所中醫葯高等院校之一,也是上海市屬高校中唯一的一所醫科類重點特色院校。學校位於浦東新區張江高科技園區科研教育區內,佔地500餘畝,教學設施齊全、環境優美,在上海建設「創新型城市」戰略布局中,已成為「張江葯谷」的重要組成部分。
2、中國葯科大學
中國葯科大學是一所歷史悠久、特色鮮明、學風優良、在葯學界享有盛譽的教育部直屬、國家「211工程」重點建設的大學,是我國首批具有博士、碩士學位授予權的高等學校之一。
3、天津中醫葯大學
學校始建於1958年,原名天津中醫學院,2006年正式更名為天津中醫葯大學。學校正在建設中的新校區座落於天津市靜海縣團泊湖畔,佔地2600餘畝,建築面積60餘萬平方米,將建設成為全國最大的中醫葯博物館、中葯植物園;全國最先進的中醫葯科技園及中醫葯國際教育中心。
❻ 葯劑學學制幾年
如果是大學本科,一般是4年,專科是3年; 如果是自考或成教,高中生畢業是3年制大專;如果是初中生讀葯學那就是5年制大專。
葯劑學是研究葯物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學。具體地講,葯劑學是以物理學、化學、葯理、葯物化學、葯材學及中醫基礎理論為基礎,密切與醫療及生產實踐相結合來研究葯物配製的理論和生產過程的合理化及有關操作技能,確保葯物制劑的安全、有效、穩定。
葯劑師主要在醫院葯房、醫葯公司、零售葯店、政府部門里工作。其工作職責包括:在葯房工作的葯劑師主要按照處方為前來抓葯的顧客配葯,並且向顧客說明如何服用等相關事項; 在制葯廠工作的葯劑師從事研究,開發,並參與醫葯產品的生產製作,負責新葯產品的醫效實驗,對新葯進行生產質量監控等一系列工作。
本科學制四年,第一年學習基礎科學課程(生理學,系統生理學,化學,生物化學,葯劑學基礎),第二年學習葯劑學科學以及葯劑學實踐課程(葯劑師溝通,葯物反應,細胞功能等),第三年深入學習葯劑學科學以及葯劑學實踐課程,第四年則集中學習高級葯劑學課題研究和臨床實踐課程。
❼ 有哪位大神知道葯學專利體系包括哪些內容
(一)醫療儀器或裝置,或醫用材料和試劑,以及其改進技術
1)醫療器械(如手術器械、檢驗器械、醫用裝置或設備等),當發現使用的器械存在不太完美或不太實用的地方時,就是專利發明點的發現。
2)如何改進器械的某個部件、或增加某個部件,或開發怎樣的新器械,可以取得更好的效果;效果可以體現在簡化操作步驟、便於使用、減輕患者痛苦、耐用持久等,都屬於可以帶來有益效果的發明點。
3)申請器械等結構型產品的專利時,至少應描述其產品的結構組成、部件的連接關系、工作過程等。
(二)西葯/中葯/化合物的葯品本身、制備方法、醫葯用途
1)關於葯物方面的技術申請專利時,至少應描述葯品的組成、制備方法、實驗數據,以及用途等。
2)如:中葯制劑專利,至少應描述中葯制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫葯用途(通過葯理試驗或臨床試驗的有效數據體現)等。
3)如:葯物組合物用途專利,至少應描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質和用途、用途的驗證實驗(可以是模擬實驗或動物實驗,或是臨床實驗),或必要時說明組分來源或制備方法,雜質允許范圍等。
(三)診斷試劑或診斷試劑盒
1)申請該項技術的專利時,至少應描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實驗等。
(四)物質的檢測/實驗方法
1)申請該項技術的專利時,至少應描述該方法的實驗條件和步驟、方法的具體應用實驗等。
(五)生物組織工程技術,如生物材料、組織構建方法
1)組織工程,包括:軟骨和骨組織構建、組織工程血管、神經組織工程、皮膚組織工程、口腔組織工程、肌腱韌帶組織工程、眼角膜組織工程和肝、胰、腎、泌尿系統組織工程。
2)關於組織工程技術研究中的種子細胞、生物材料、構建組織的方法等均可以申請專利。
3)申請該項技術的專利時,至少應描述其具體的構建方法、細胞或原料的來源、動物實驗的應用等。
(六)經過分離並具有特定工業用途的微生物
1)微生物包括:細菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等。
2)申請該項技術的專利時,至少應描述該微生物的分類命名及拉丁文學名、特徵信息、獲得及應用實驗、生物保藏信息(視具體情況而定)等。
(七)生物技術領域,如基因、重組載體等
1)申請基因技術的專利時,至少應描述該基因的名稱、結構(可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗證實驗等。
2)申請基因用途專利時,至少應描述該基因的名稱、結構(可通過序列表表示)、用途的實驗驗證、效果等。
3)申請重組蛋白質專利時,至少應描述該重組蛋白質的結構(可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途(通過試驗體現)等;制備方法應包括獲得編碼多肽或蛋白質的基因的方法,獲得所使用的表達載體的方法,宿主,將基因導入宿主的方法,從導入基因的轉化體收集和純化多肽或蛋白質的步驟等。
(八)動物模型建立方法
1)技術屬於動物模型的實驗方法,歸為病理學領域。
2)申請該項技術的專利時,至少應描述實驗材料(如主要試劑、主要儀器、實驗動物),實驗方法,實驗結果,以及實驗圖譜等。
(九)醫用的系統
1)屬於應用於醫院系統的方法,具有可行性,並能帶來較好的效果。
2)申請該項技術的專利時,至少應描述系統的組成,各部分的詳細介紹,系統的應用實驗,系統結構示意圖等。
❽ 葯學領域哪些發明可以獲得專利
以下技術是有機會申請專利的。
(一)醫療儀器或裝置,或醫用材料和試劑,以及其改進技術
1)醫療器械(如手術器械、檢驗器械、醫用裝置或設備等),當發現使用的器械存在不太完美或不太實用的地方時,就是專利發明點的發現。
2)如何改進器械的某個部件、或增加某個部件,或開發怎樣的新器械,可以取得更好的效果;效果可以體現在簡化操作步驟、便於使用、減輕患者痛苦、耐用持久等,都屬於可以帶來有益效果的發明點。
3)申請器械等結構型產品的專利時,至少應描述其產品的結構組成、部件的連接關系、工作過程等。
(二)西葯/中葯/化合物的葯品本身、制備方法、醫葯用途
1)關於葯物方面的技術申請專利時,至少應描述葯品的組成、制備方法、實驗數據,以及用途等。
2)如:中葯制劑專利,至少應描述中葯制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫葯用途(通過葯理試驗或臨床試驗的有效數據體現)等。
3)如:葯物組合物用途專利,至少應描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質和用途、用途的驗證實驗(可以是模擬實驗或動物實驗,或是臨床實驗),或必要時說明組分來源或制備方法,雜質允許范圍等。
(三)診斷試劑或診斷試劑盒
1)申請該項技術的專利時,至少應描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實驗等。
(四)物質的檢測/實驗方法
1)申請該項技術的專利時,至少應描述該方法的實驗條件和步驟、方法的具體應用實驗等。
(五)生物組織工程技術,如生物材料、組織構建方法
1)組織工程,包括:軟骨和骨組織構建、組織工程血管、神經組織工程、皮膚組織工程、口腔組織工程、肌腱韌帶組織工程、眼角膜組織工程和肝、胰、腎、泌尿系統組織工程。
2)關於組織工程技術研究中的種子細胞、生物材料、構建組織的方法等均可以申請專利。
3)申請該項技術的專利時,至少應描述其具體的構建方法、細胞或原料的來源、動物實驗的應用等。
(六)經過分離並具有特定工業用途的微生物
1)微生物包括:細菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等。
2)申請該項技術的專利時,至少應描述該微生物的分類命名及拉丁文學名、特徵信息、獲得及應用實驗、生物保藏信息(視具體情況而定)等。
(七)生物技術領域,如基因、重組載體等
1)申請基因技術的專利時,至少應描述該基因的名稱、結構(可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗證實驗等。
2)申請基因用途專利時,至少應描述該基因的名稱、結構(可通過序列表表示)、用途的實驗驗證、效果等。
3)申請重組蛋白質專利時,至少應描述該重組蛋白質的結構(可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途(通過試驗體現)等;制備方法應包括獲得編碼多肽或蛋白質的基因的方法,獲得所使用的表達載體的方法,宿主,將基因導入宿主的方法,從導入基因的轉化體收集和純化多肽或蛋白質的步驟等。
(八)動物模型建立方法
1)技術屬於動物模型的實驗方法,歸為病理學領域。
2)申請該項技術的專利時,至少應描述實驗材料(如主要試劑、主要儀器、實驗動物),實驗方法,實驗結果,以及實驗圖譜等。
(九)醫用的系統
1)屬於應用於醫院系統的方法,具有可行性,並能帶來較好的效果。
2)申請該項技術的專利時,至少應描述系統的組成,各部分的詳細介紹,系統的應用實驗,系統結構示意圖等。
❾ 我國第一部葯學專著公元一世紀
《神農本草經》又稱《本草經》或《本經》,中醫四大經典著作之一,作為現存最早的中葯學著作約起源於神農氏,代代口耳相傳,於東漢時期集結整理成書,成書非一時,作者亦非一人,秦漢時期眾多醫學家搜集、總結、整理當時葯物學經驗成果的專著,是對中國中醫葯的第一次系統總結。其中規定的大部分中葯學理論和配伍規則以及提出的「七情和合」原則在幾千年的用葯實踐中發揮了巨大作用,是中醫葯葯物學理論發展的源頭。
神農本草經全書分三卷,載葯365種,以三品分類法,分上、中、下三品,文字簡練古樸,成為中葯理論精髓。