抗病毒發明

1. 干擾素α的發明 研究進程

1957年，英國病毒生物學家Alick Isaacs和瑞士研究人員Jean Lindenmann，在利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感干擾現象時了解到，病毒感染的細胞能產生一種因子，後者作用於其他細胞，干擾病
病毒干擾素圖片
毒的復制，故將其命名為干擾素。 1966－1971年，Friedman發現了干擾素的抗病毒機制，引起了人們對干擾素抗病毒作用的關注，而後，干擾素的免疫調控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗腫瘤作用逐漸被人們認識。1976年Greenberg等首先報道用人白細胞干擾素治療4例慢性活動性乙肝，治療後有2例HBeAg消失。但是由於人白細胞干擾素原材料來源有限，價格昂貴，因此未能大量應用於臨床。 1980-1982年，科學家用基因工程方法在大腸桿菌及酵母菌細胞內獲得了干擾素，從每1升細胞培養物中可以得到20-40毫升干擾素。從1987年開始，用基因工程方法生產的干擾素進入了工業化生產，並且大量投放市場。
干擾素研究、應用歷程
20世紀50年代： Alick Isaacs和Jean Lindenmann發現了干擾素(IFN),到IFN的抗病毒機制被闡明 20世紀70年代中期：醫學界發現慢性乙型肝炎患者自身產生干擾素的能力低下，在應用外源性干擾素後，不僅產生了上述抗病毒作用，同時可以增加肝細胞膜上人白細胞組織相容性抗原的密度，促進T細胞溶解感染性肝細胞的效能。成人注射（2～5）X106單位干擾素後，3小時血清中干擾素活性開始測出，6小時達高位，48小時基本消失。經歷了十餘年。隨後,IFN開始用於治療乙型肝炎. 20世紀80年代初：瑞士科學家和美國科學家幾乎同時成功研究出第一代基因工程IFNα。 1981年初：Pestka等合成並純化了IFN α-2a,並得到FDA批准進入臨床試驗。 20世紀80年代中期：第一個基因工程IFN α-2a研製成功並上市後,才被較為廣泛地應用於臨床。 20世紀80年代中期：第二代基因工程IFN α-2b問世,其分子結構與人IFN幾乎一致,於1986年被FDA批准用於治療慢性乙型肝炎。與此同時,我國侯雲德等學者也在研究基因工程IFN的制備。 20世紀70年代：干擾素的聚乙二醇化技術被提出,旨在既可延長干擾素的半衰期又可保持其生物活性。 21世紀初：聚乙二醇干擾素進入治療病毒性肝炎的臨床試驗。 2005年：聚乙二醇干擾素α-2a通過美國FDA批准,正式用於乙肝治療

2. 如改基因食物和發明抗病毒葯等，違反自然才是有智慧人類有高等基因才有男愛男，女愛女現象，動物不會有

我不認為違反自然，就是有智慧的人，我們現在很多發明的改基因的，這些東西都不是什麼有智慧的人做的？包括發的這些電腦啊，手機啊，這些東西都不能算是多有智慧的發明抗病毒，抗病毒的葯，這是很無奈的事情，已經有病多發生了，你不去發明也不行了

3. 武科大的兩位教授治療艾滋病獲批發明專利，這意味著HIV可以被徹底治癒了嗎

近日，武漢科技大學生命科學與健康學院張同存、顧潮江兩位教授

張同存教授是中國國內最早從事CAR-T研究和臨床治療的學者之一，顧潮江教授從事HIV研究十多年。3年前，兩人聯手，專攻「應用CAR-T治療艾滋病」。

他們於2017年10月在國際臨床實驗注冊中心完成CAR-T治療艾滋病的臨床注冊，並開展人體臨床研究試驗。目前，治療了兩例艾滋病患者。一例治療3個月，HIV指標迅速下降；一例治療9個月，已完全清除HIV。臨床研究證明，CAR-T不僅能中和血液中的HIV，而且還能殺死處於休眠狀態的已感染HIV細胞。

4. 終截者抗病毒是誰發明的

這里有終截者的介紹 該軟體我也用過一陣子，他的那個運行軟體時的攔截是我第一次接觸到的AD。

5. 新的抗病毒口服葯能獲得專利保護嗎

新的抗病毒口服葯只要符合新穎性、實用性、創造性等條件，應該都可以申請專利獲得專利保護！下列不授予專利權的對象中，不包括新型抗病毒口服葯。
我國專利法對：（1）科學發現、（2）智力活動的規則和方法、（3）疾病的診斷和治療方法、（4）動物和植物品種、（5）用原子核變換方法獲得的物質、（6）違反國家法律、社會公德和妨害公共利益的發明創造，不授予專利權。

6. 雙黃連的底方是誰發明的

中葯感冒用葯雙黃連口服液，恐怕沒有人比邢澤田更了解它了，正是經過邢澤田的苦心研究，戰爭時期最初的雙黃連湯劑最終發展到現在的雙黃連口服液。他現任太龍葯業總工程師，也正是由於他發明的這一優秀的產品使太龍葯業在中國OTC領域保持了較高的品牌知名度，並打造了中國知名OTC品牌——竹林眾生雙黃連口服液，公司於2006年更名為太龍。 

雙金連、雙黃連的誕生 

雙黃連口服液已經誕生20餘年，雖然邢澤田已經年過花甲，但他從未放棄過雙黃連口服液的研究，特別是當他看到制葯工業技術、設備的不斷發展，邢澤田希望看到雙黃連口服液同樣也要有所提高，是時候進一步提高雙黃連口服液的療效和增強抗病毒效應了，正是出於他對雙黃連口服液的濃厚感情以及太龍葯業對於雙黃連口服液的進一步研究的重視，他又開始了艱苦的研究。 

歷時五年的付出有了回報。2005年，他的研究之樹又一次醞釀出了成功之果，這個果實就是雙金連合劑。太龍葯業也十分重視開發新產品，在製作工藝上大力支持邢澤田的研究，從而使得雙金連合劑的製作工藝技術比雙黃連有很大提高，每10ml葯液中：雙金連不單包含有雙黃連全部葯用成份，還增加了柴胡和金蓮花葯材，有效成份的含量相對於雙黃連有了很大提高。 

而且，雙金連合劑也獲得了多項殊榮，不僅被列為國家獨家專利產品，專利保護期為20年。而且，它還是國家中葯保護品種，四部委聯合頒發的國家重點新產品。然而，對於邢澤田來說，如何讓更多的人用上雙金連合劑才是他更大的心願。 

如今，看到雙金連合劑誕生在太龍葯業，這不僅讓邢澤田回憶起了他剛到太龍時的情景。在企業主體制葯廠建立的第2年，也就是1994年邢澤田加入了太龍葯業。 

那時的太龍葯業跟現在不同，由於剛剛創建不久，太龍在全國各地尋覓好的葯品品種，當找到衛生部時，一位衛生部的領導向太龍推薦了雙黃連口服液，於是，太龍找到了其生產廠家哈爾濱中葯四廠，而邢澤田正在此擔任總工程師。廠家也十分願意雙黃連口服液能夠在太龍有所發展而得到進一步推廣，於是同意了將雙黃連轉讓給太龍生產。

7. 熱毒寧是誰發明的

熱毒寧注射液是由江蘇康緣葯業股份有限公司在名老中醫臨床經驗方的基礎上，歷經10年時間研發的、擁有自主知識產權的創新中葯注射劑。

該品種於2005年獲國家食品葯品監督管理局批准上市。熱毒寧注射液由青蒿、金銀花、梔子三味葯組成，具有清熱、疏風、解毒之功效，臨床上用於外感風熱所致感冒、咳嗽，症見高熱、微惡風寒、頭痛身痛、咳嗽、痰黃；上呼吸道感染、急性支氣管炎見上述證候者。

熱毒寧注射液採用全過程指紋圖譜控制產品質量，其工藝技術及質量標准具有較高的技術含量，熱毒寧注射液共申請組方、制備工藝、質量控制方法等7項發明專利，已有4項獲得授權，形成了全方位的專利保護網路，其專利被評為第六屆國際發明展覽會金獎。該品種2005年被列為江蘇省高新技術產品，並於同年獲得江蘇省科技進步二等獎，2006年被列為國家重點新產品，2011年圍繞熱毒寧注射液的全過程質量控制技術榮獲江蘇省科技進步一等獎。

按照相關技術要求，康緣葯業對熱毒寧注射液進行了葯學、葯理及臨床研究、上市後研究工作。熱毒寧注射液於2003年經國家食品葯品監督管理局批准進行過525例臨床試驗，於2006~2008年完成2180例Ⅳ期臨床試驗。

2007年4~7月由江蘇省不良反應監測中心採用葯物源性前瞻性觀察研究對葯品不良反應的影響因素進行單因素和多因素logistic回歸分析研究。共在江蘇省內46家醫院完成了11707例不良反應監測，總體葯品不良反應發生率為0.38%，未發生嚴重的葯品不良反應/事件。中國農業科學院國家禽流感參考實驗室、中國疾病預防控制中心、中國醫學科學院實驗動物研究所、中國醫學科學院葯物研究所國家葯物篩選中心先後完成了熱毒寧注射液對抗H5N1亞型禽流感病毒、輪狀病毒、EV71病毒、甲型H1N1流感病毒的實驗研究，表明熱毒寧注射液對以上多種病毒具有抑制及滅活作用。

熱毒寧注射液於2005年9月上市至今，由於抗病毒、抗炎、退熱等作用，在臨床上已逐漸得到了廣大醫生和患者的認可，在5年的時間里共生產約2500萬支，在全國1000多家大、中型醫院使用，應用人群近500萬人次。

8. 成本幾毛錢，卻能挽救億萬人的生命，青黴素的發展史是怎樣的

青黴素的發現完全是一個偶然，在一個實驗的意外中科學家弗萊明發現了一個個菌苔，然後他繼續仔細地研究其成分，最後純化得到了青黴素。

很多年前，英國倫敦大學聖瑪莉醫學院的細菌學家弗萊明和其他科學家在一起研究治療感冒效果好的葯，並且葯物的副作用還不能太大。1928年2月13日這天，教授弗萊明在他的實驗室里研究葡萄球菌。眾所周知，導致人體發熱的細菌中最主要的罪魁禍首就是葡萄球菌。

青黴素是人類歷史上的第一款抗生素，具有非常有深遠的意義。在過去，人們在戰場有了青黴素就不怕傷口感染。青黴素剛剛投入生產時，一直都是先提供給軍隊。雖然說軍用差不多夠了，但那時候也沒有多餘的青黴素留給平民老百姓，所以民間的青黴素的價格仍然很高。但是今天，我們享有了較為先進的醫療科技，還有各種葯物，不得不感謝當年為此付出的科學家們！

9. 請專家給個乙肝抗病毒的中草葯方我病毒量700萬

請不要試圖再找什麼治療乙肝病毒的中草葯方了。因為古代並沒有發明顯微鏡，可以說連病毒的概念都不存在，在那樣的年代是不可能存在有治療乙肝病毒的方子的。現代雖然中葯得到了長足的發展，可是目前全世界還沒有發明出殺滅乙肝病毒攜帶者體內的乙肝病毒卻不傷害身體的葯方來。