A. 英語翻譯（生物技術）
Mostcellular proteins are manufactured on ribosomes in the cytoplasm. Exportable proteins and membrane proteins areusually made in association with the endoplasmic reticulum.
核糖體的數量變化從幾百到幾千，核糖體是氨基酸組裝成蛋白質的重要場所專。完整的核糖體由大屬亞基和小亞基組成。核糖體沿著mRNA移動並閱讀遺傳密碼，翻譯成蛋白質。
B. 生物英語翻譯
●基因型分析,檢測共同里BLR,有Tn10的插入//刪除的一個為E.最重要基因標志打記號的回人的存在srl-recA306::Tn10((TcR).
●限制性內切酶測答繪證實存在該基因序列的興趣，具體而言，個人和串聯小班教學-甘氨酸基因墨盒， prla4基因，證交會E基因，紫膠智商基因轉錄終止信號，卡那黴素耐葯基因。沒有額外帶清晰可見凝膠。
●在下定義小規模的發酵中細胞線生產力的度量為在介質中sCT-gly集中預期范圍.
C. 求專業生物英語翻譯 謝謝！！
安排在葡萄球菌capitis中hdcA地點的分析的順序 在一工業西班牙語乾燥-治好表演過火的過程期間被孤立的三十五-葡萄球菌的緊張被長出在含有組氨酸BHI媒體中他們為生產由生物作用產生的胺組胺的才能檢查.僅葡萄球菌.capitis IFIJ12緊張能形成組胺((等等在壓)中Landeta.氨基酸脫羧酶編碼基因還沒有被在葡萄球菌中到目前為止描繪,因此我們決定表示它的特點.為了辨認出負責這個HDC活動的基因,我們擴大一HDC的372-bp內部碎片,將使用衰退的低核苷酸HIS1-F和HIS1-R設在HDC蛋白質的保存領土的基因在附近編碼里瓦斯等等2006.這碎片被安排的順序和相似性搜索展示它含有一不完全的hdcA基因序列.使完整hdcA基因一噬菌體圖書館的葡萄球菌無性繁殖.capitis IFIJ12基因組的脫氧核糖核酸被建立.這個圖書館,使用372-bp內部hdcA碎片阿斯一探測器的遮蔽放棄二肯定噬菌體.總共6446 bp葡萄球菌.capitis脫氧核糖核酸碎片was安排來自肯定噬菌體((Fig. 1)的從質粒的順序. 這脫氧核糖核酸碎片的序列分析顯示五的存在是完整和二部分開放閱讀結構((ORFs),其在資料庫中小道具和向蛋白質相似性被進入展示的把1列成表.六個假定存在的促進者隨著第六ORF的例外是察覺逆流的所有的一切ORFs.假定存在的文字材料終止者遵循第二和第五ORFs的停止密碼子.這核苷酸序列的分析建議僅第四和第五基因作為一單一的操縱子((Fig. 1)是有組織的.
D. 生物英語翻譯
在這里，我們分析的分子機制，確定顳圖案化的一個子集MyoD的調節基因。我們證明了表達和p38活性增加，反應MyoD的。裝訂MyoD的和mef2蛋白質在晚期基因是暫時性的延遲，直到有足夠的活性p38的。轉錄本的子推動者是一拖再拖，直到mef2d亞型加入復雜的，然後在新兵油料二。表明此子通常lateexpressed基因可轉移到一個較早的時間相對於其他MyoD的目標早熟表達mef2d和一個積極p38激酶。這說明MyoD的產生前饋調節電路，其中因素誘導MyoD的前饋調節MyoD的活性，在隨後的靶基因，行為，以暫時性的格局相對時機基因表達在骨骼肌肉發生。
結果與討論
p38和mef2d調控時機的一個子基因在肌肉
我們先前發表的微陣列分析中的應用MyoD的兒表明前期誘導mef2亞型和其他的因素，參加在生肌計劃（安大略等人2002年） ，與許多其他研究，在成肌細胞系。北部和西部的分析證實，表達雙方的mef2a和mef2d增加響應MyoD的兒（圖1B ）條。遲鈍凝膠的流動性，這些蛋白質在稍後的時間點，顯示上升的磷酸化，以及治療的細胞與P38的抑制劑SB203580防止出現hyperphosphorylated mef2 ，表現出一個MyoD的誘導活化的p38和隨後的p38的依賴性磷酸化mef2a和mef2d 。此外，在體外激酶檢測顯示，無論mef2a和mef2d直接磷酸化P38的（數據未顯示） 。
我們事先微陣列研究表明，抑制P38的結果是減少了表達的一個子集MyoD的靶基因。這種作用是有選擇性的基因表達，通常在第二天的肌性綱領，建議一個潛在的作用，為p38的調節時機的基因活化。為驗證這一假說，我們評估MyoD的誘導基因表達細胞precociously高架P38的活動，所取得的表達mkk6e ，活化等位基因的P38的上游調節器（韓等， 1996年） 。陣列分析基因表達，在24小時以下MyoD的兒感應確定的一個子集的基因，更高效表達，在存在活躍的P38的（褶皺變化> 2 ×和Q < 0.10 ;補充表1 ） 。相比，與我們先前的研究中，有能力的MyoD的誘使這一套基因也能抑制由SB203580干預性（ P = 0.003 ） ，顯示水平p38的活性調節myodmediated表達，在此子的推動者。
E. 關於生物英語翻譯
14-membered macrolactone和核心macroketone和核心macrolactam
F. 急求生物英語翻譯!
Research Paper Chaozhou Citrus flavonoids in the ethanol extraction process in order to Chaozhou Citrus flavonoids Paper quality indicator scores for the study, a single factor and orthogonal tests, the quality inspection of ethanol concentration, extraction time, solid-liquid ratio, extraction temperature on the mass fraction of flavonoids the impact of the results to determine the optimum extraction conditions were as follows: the mass fraction of 80% ethanol, extraction time 4h, solid-liquid ratio 1:25, extraction temperature of 80 degrees Celsius, microwave extract better conditions. The best extraction conditions, the extraction rate of 47.70%.
不能保證完全正確。
G. 求專業生物英語翻譯 謝謝
要確認，從金黃色葡萄球菌基因hdcA。凱普迪森IFIJ12 HDC的編碼功能，我們在大腸桿菌中表達了這種基因後的材料和方法部分的PCR擴增的基因和克隆下的T7 RNA聚合酶誘導/ 10啟動子控制的產品組成，描述的策略。
細胞提取物被用來檢測存在hyperproced經SDS - PAGE分析蛋白質。控制細胞含有質粒pT7 - 7質粒單獨並沒有表現出比3 - H的時間分析過程中的表達，而更多的34Æ2 - kDa的蛋白表達，與細胞窩藏pAM28（圖2ai）明顯。此外，從大腸桿菌細胞提取物 大腸桿菌JM109中（DE3）中（pLysS中）細胞重組質粒pAM28窩藏能夠decarboxylate在本組氨酸為組胺反應，從控制細胞制備含有載體質粒提取物，而僅僅沒有。圖2（雙向）顯示了酶促反應薄層色譜分析。因此，我們可以實驗證明，該基因編碼一個功能hdcA
HDC公司。
由於蛋白的克隆含有凈化波利，他的標簽，HDC公司在他的分離純化，TrapTM -法郎螯合柱原油及一個咪唑逐步梯度洗脫。 HDC的高純度蛋白得到pAM28（圖2aii）。 HDC的蛋白的洗脫透析消除咪唑，以及HDC的活動進行檢查。 薄層色譜分析表明，HDC的高度純化的蛋白質能夠decarboxylate組氨酸形成組胺（圖2bii）。
該HDC的預測序列與從革蘭氏陽性菌（圖中一）HDC的蛋白質。由推導的HDC的路線，最有牽連在催化底物的殘留物和具有約束力的HDC從乳酸菌30A條（加拉格爾等。1989年）在金黃色葡萄球菌是保守。凱普迪森酶。但是，殘留阿拉- 260，形成了疏水口袋，是不是在金黃色葡萄球菌保守。凱普迪森HDC的蛋白質，以及甘氨酸殘留在其在場。
除了野生型HDC的酶，突變產生的部分酶的活性或無效了一些孤立的（雷切伊和斯內爾，1982年，凡Poelje等。1990）。更有趣的是，3株乳酸菌30A條，產生一個完整長度的蛋白質，是慢慢autoactivated HDC的，只顯示了一個在58位氨基酸置換（G58A），甘氨酸的氨基酸，是在這個所有HDC的立場保守，與金黃色葡萄球菌例外。凱普迪森HDC公司在其與地方的ASN殘留存在。一個autoactivation法檢測演出，為了知道南凱普迪森HDC的如下類似的緩慢autoactivation。結果表明，沿孵化，金黃色葡萄球菌。 凱普迪森HDC公司似乎退化，而不是要成為一個α鏈（23 kDa的）和β鏈（11。分子量5）（圖3）autocleaved。
H. 生物類的英語翻譯
天然產抄物是指具有難以置信的結構多樣性的小分子，長期以來在葯物探索和研發上起到了重要作用。天然產物的生物合成取決於協調轉錄相關基因的信使RNA，翻譯這些基因並使肽鏈正確折疊，而這些多肽與具有加工功能的生物機制合作，促進簡單的前體分子形成復雜的結構。在過去十年中，放線菌基因組測序已檢測出一些指導天然產物合成的生物基因，但只有約10%的基因產物具有天然產物的特徵。雖然生物信息引導已經成功收集了一些自然產物基因的新代謝產物，其中包括那些由聚酮合成酶，非核糖體肽合成酶，和萜烯合成酶，很顯然，我們的能力還不足以通過測序技術發現這些新的基因的所隱藏的化學內涵。在此選擇幾個例子，從我們目前研究的合成葯物的天然產品的方法來展示我們在天然產品形成化學中取得的成績，為合理研究菌株的基因組序列提供可能。
I. 生物英語翻譯
I\'m sorry,I don\'t know