⑴ 什麼是有機化學
organic chemistry --> 有機化學 「有機化學」這一名詞於1806年首次由貝采利烏斯提出。當時是作為「無專機化學」的對屬立物而命名的。19世紀初，許多化學家相信，在生物體內由於存在所謂「生命力」，才能產生有機化合物，而在實驗室里是不能由無機化合物合成的。
1824年，德國化學家維勒從氰經水解製得草酸；1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉化為尿素。氰和氰酸銨都是無機化合物，而草酸和尿素都是有機化合物。維勒的實驗結果給予「生命力」學說第一次沖擊。此後，乙酸等有機化合物相繼由碳、氫等元素合成，「生命力」學說才逐漸被人們拋棄。
由於合成方法的改進和發展，越來越多的有機化合物不斷地在實驗室中合成出來，其中，絕大部分是在與生物體內迥然不同的條件下台成出來的。「生命力」學說漸漸被拋棄了， 「有機化學」這一名詞卻沿用至今。
在現代化學中，有機化學可以理解為含碳（C）氫（H）化合物的化學。
⑵ 首先提出有機化學概念的是誰啊
1806 年，當時的化學權威瑞典化學家J. Berzelius 首先使用了「有機化學」. 這個詞,並給有機化學披上 ... 提出了「化學結構」的概念，發展了有機化學的結構理論。
⑶ 什麼是有機化學
有機化學是研究有機化合物的來源、制備、結構、性質、應用以及有關理論的科學，又稱碳化合物的化學。
⑷ 什麼是金屬有機化學
人類對化學認識的進步是必然的歷史趨勢，同時，科學技術的高度分化和高度綜合的整體化趨勢也促成了當初分化了的學科之間的交叉和滲透。金屬有機化學作為化學中無機化學和有機化學兩大學科的交叉，從產生到發展直到今天逐漸地現代化，它始終處於化學學科和化工學科的最前線，生機勃勃，碩果累累。
化學主要是研究物質的組成、結構和性質；研究物質在各種不同聚集態下，在分子與原子水平上的變化和反應規律、結構和各種性質之間的相互關系；以及變化和反應過程中的結構變化、能量關系和對各種性質的影響的科學。金屬有機化學所研究的對象一般是指其結構中存在金屬—碳鍵的化合物。在目前為止人類發現的110多種化學元素中，金屬元素占絕大部分，而碳元素所衍生出的有機物不僅數量龐大，而且增長速度也很快，將這兩類以前人們認為互不相乾的物質組合起來形成的金屬有機化合物，不僅僅是兩者簡單的加和關系，而應是乘積倍數關系。其中的許多金屬有機化合物已經為國民生產和人類進步作出了特殊的貢獻。更重要的是，金屬有機化學是一門年輕的科學，是一座剛剛開始挖掘的寶藏，發展及應用潛力不可估量。下面就按時間順序來說明金屬有機化學的產生和發展。
金屬有機化學的產生與基本成形階段（1823—1950年）
1827年，丹麥葯劑師蔡司在加熱/KCl的乙醇溶液時無意中得到了一種黃色的沉澱，由於當時的條件所限，他未能表徵出這種黃色沉澱物質的結構。現已證明，這個化合物為金屬有機化合物。這也成為了無機化學與有機化學的交叉學科金屬有機化學的開端。而第一個系統研究金屬有機化學的人則首推英國化學家福朗克蘭。起初，他把他製得的一些化合物錯誤地認為是他所想要「捕捉」的自由基，但實際上得到的是金屬有機化合物。難能可貴的是，當他後來發現他得非所願時，不但沒有氣餒，反而更深入地研究了這種「新奇」的化合物，總結出了金屬有機化學的定義。
1899年，法國化學家格利雅在他的老師巴比爾的引導下，在前人研究的基礎上發現了鎂有機化合物RMgX並將它用於有機合成。這是金屬有機化學發展上本階段中最重要的一頁。他所發現的新試劑開創的新的有機合成方法在如今仍被廣泛應用。由於他的卓越貢獻，1912年，他獲得了諾貝爾化學獎，這也是第一個獲得諾貝爾獎的金屬有機化學家。當格利雅得知自己獲獎後，曾寫信強烈要求評審委員會讓他與他老師巴比爾一起分享此獎，遺憾的是他的提議遭到了拒絕。
1922年美國的米基里發現了四乙基鉛及其優良的汽油抗震性。於是1923年工業上便大規模地生產四乙基鉛作為汽油抗震劑，這是第一個工業化生產的金屬有機化合物，但後來鉛嚴重影響兒童智力發育的發現給這種「優良」的抗震劑判了死刑，現在基本上已經被淘汰。
工業上第一次用金屬有機化合物作為催化劑的配位催化過程，是1938年的德國Ruhrchemie化學公司的羅倫發現的氫甲基化反應，以此開創了金屬有機化學中的著名的羰基合成及配位催化學科。
金屬有機化學的飛速發展階段（1951年至20世紀90年代初）
1951年鮑森和米勒那並非預期的實驗結果，卻偶然發現了二茂鐵。由此引發的對金屬有機化學原有理論上的挑戰，揭開了金屬有機化學發展的新序幕。這個發現是有里程碑式意義的。憑著威爾金森和伍德沃德的智慧以及費舍爾的辛勤工作，藉助當時X射線衍射、核磁共掁、紅外光譜等物理發展而提供的先進的檢測技術手段，二茂鐵的結構得以被確認為三明治夾心結構。這個美妙而富有創意構型的分子給理論化學中的分子軌道理論的發展提供了研究平台。
同時，金屬有機在工業生產的應用好像也不甘示弱。1953—1955年德國化學家齊格勒和義大利化學家納塔發現了著名的乙烯、丙烯和其他烯烴聚合的Ziegler-Natt催化劑。這又是善於從偶然的事件中看到隱藏在後面的規律並成功應用於工業生產的成功事例。它能使得乙烯在較低壓力下得到高密度的聚乙烯。高密度的聚乙烯在硬度、強度、抗環境壓力開裂性等性能上都比原有的在高壓下聚合得到的低密度聚乙烯好，較適合生產工業製品和生活用品。加上低壓法生產相對高壓法生產聚乙烯容易得多，因此聚乙烯工業得到了突飛猛進的發展，聚乙烯很快成為產量最大的塑料品種。
在金屬有機化學開始蓬勃發展的背景之下，研究工作更需要研究者之間的合作與交流。於是1963年的一屆金屬有機化學國際會議在美國辛辛納提州召開，並開始出版金屬有機化學雜志。
從此，金屬有機化學的發展開始全方位欣欣向榮起來。20世紀60年代末期，大量新的、不同類型的金屬有機化合物被合成出來。同時物理學的發展為其提供了更為先進的檢測手段，所以通過對它們結構的測定發現了許多新的結構類型。其中典型的代表就是1965年威爾金森合成了銠-膦配合物及發現了它優良的催化性能。由伍德沃德領導下的合成的成功宣告人類可以合成任何自然界存在的物質。進入20世紀70年代後，科學家們逐漸歸納出了一些金屬有機化學反應的基元反應，從這些基元反應又發展出一些合成上有應用價值的反應。
到20世紀70年代末，結合金屬有機化合物的催化和選擇性這兩個性質發展成了催化的不對稱合成。Monsanto公司的諾爾斯合成了治療帕金森病的特效葯L-Dopa，開創了不對稱催化的新紀元。人們利用了金屬有機化合物的某些優良特性，放大、組合來為人類造福。自然界存在的許多化合物是有手性的，也就是說它本身與它的鏡像不能完全重合，就像人的左右手一樣。拿葯物分子來說，它的空間構型的某一種形式才對疾病有效，其他的構型沒有療效，或者葯效相反，甚至對人體有害。震驚了歐洲的「反應停」事件就是很好的例子。如何得到我們想要的那種構型呢？金屬有機化合物有了用武之地。金屬有機化合物就像我們人的一隻手，當它與葯物分子反應時，就像人握手一樣，兩只右手或兩只左手握在一塊比一左手和一右手握在一起匹配，於是可以通過設計好的金屬有機化合物催化劑來得到我們所需要的葯物分子。這一學科經過20世紀80年代的經驗積累，到了20世紀90年代有了飛速的發展。對其作出了卓越貢獻的三位科學家——諾爾斯、沙普勒斯和野依良治也於2001年獲得了諾貝爾化學獎。
金屬有機化學的前沿問題及未來展望
1.環保。
20世紀90年代末，原子經濟性（指原料分子中究竟有百分之幾的原子轉化成所需要的產物）成了綠色化學的主要內容。同時綠色化學的12條准則中的大部分都可以藉助金屬有機化學達到，比如預防環境污染、使用安全的助劑、提高能源經濟性、減少衍生物、新型催化劑的開發等。這需要化學家、環境學者與專家的密切協作。
2.材料。
金屬有機化合物若作為催化劑來合成電子材料、光學材料和具有特種性能的無機材料，將大有作為。同時，金屬有機化合物本身作為材料，也是研究的熱點，並有廣闊的應用前景。這方面需要化學家、物理學家、材料科學家、技術專家的密切合作。
光學材料
3.能源。
以人工固氮及人工太陽能為主體的，模擬生物功能來實現的對能源的可持續性利用，是21世紀能源方面研究的熱點及前沿。實現這一過程的核心問題，是模擬並應用自然界中植物用於固氮和轉化太陽能的化學物質酶和葉綠素的工作方式。而大部分的酶和葉綠素是金屬有機化合物。金屬有機化學在新能源利用方面將責無旁貸地大放異彩。當然化學家還需要與生物學家、工程技術專家共同協作。
4.健康。
生命最寶貴，而維持健康及治療疾病的葯物的研究與開發將是21世紀研究的熱點。金屬有機化合物不僅可以通過其催化性能來實現手性葯物的合成，而且過去有機銻對血吸蟲病、順鉑對癌症的優良療效還預示著金屬有機化合物本身就是葯物的大寶庫。這需要免疫學家、放射學家、酶化學家的通力協作。
總之，作為一門交叉學科，金屬有機化學自產生之日起，在社會需求的推動，本身問題的解決的拉動下，已成為化學中最活躍的學科之一。在新的檢測手段的強力支持下，在市場需求的不斷拉動下，在可持續發展的大背景下，金屬有機化學將成為新世紀環保、材料、能源及人類健康等方面研究開發的熱門學科，其發展應用前景不可限量。
⑸ 什麼是中國有機化學的起步與發展
化學鑒原
歐洲近代化學始於1808年道爾頓的原子學說。歐洲近代化學傳入中國是在19世紀中葉。由於鴉片戰爭失敗，打破了清朝封建帝國的閉關鎖國狀態，使一些具有進步思想的人們開始考慮向西方學習，他們向國內翻譯和介紹了不少的科學技術。首先對西方化學知識做系統介紹的是我國化學家徐壽。他譯出了好幾本化學書，有《化學鑒原》六卷，介紹無機化學和有機化學；《化學求教》八卷，介紹定量分析。他還在格致書院建立了化學實驗室，舉辦科學講座，向聽講人做示範性的化學實驗。1901年他在試驗無煙火葯時因火葯爆炸而殉職。
由於中國的有機化學學科起步較晚，與歐美等科學先進國家科研歷史相比，差了一個半世紀，而中間又受到國內外各種因素的干擾，發展顯然緩慢，但發展的趨勢與世界相一致。當時，專門從事研究工作的科學家不過20餘人，庄長恭、趙承嘏、黃鳴龍、紀育灃、曾昭掄、楊石先等就是中國第一代有機化學家。
20 世紀 20 年代可看做中國有機化學研究的起點，當時的主要課題是中草葯成分，特別是生物鹼方面的分離、常量元素分析以及衍生物的制備等。那時國外已開始有機微量分析，植物化學相當成熟，包括中草葯成分生物鹼結構的研究方面，歐美、日本已有不少重要成果的報道。中國有機微量分析到 30 年代後期才開始建立。
在有機合成方面，維生素 A、維生素 B、維生素 C、維生素 D、維生素 E 的合成以及甾族激素類化合物的半合成和全合成，國外在30年代中期已完成，並且各國有關實驗室之間競爭相當激烈，而中國是30年代末才著手工作，稍有一些成果。
在歐美國家，應用光譜分析、X 射線衍射分析方法測定有機化合物結構的工作開始於20世紀30年代初期，在中國應用紫外光譜、熒光分析則是在抗日戰爭勝利以後，紅外光譜在50年代後期，核磁共振譜在60年代中期，質譜分析在70年代初期。
標記同位素最初應用到有機化學研究，國外是在20世紀30年代末至40年代初， 而中國是在50年代末至60年代初。
元素有機化學在國外早已報道，至20世紀50年代出現了迅速的發展，零價過渡金屬的Ⅱ鍵配合物化學也獲得迅速發展。齊格勒試劑類的有機催化劑出現後，立即獲得應用、推廣和發展。在第二次世界大戰期間和戰後，有機氟和有機硼的研究發展甚為迅速，有機氟材料已用於軍用和民用工業。中國金屬有機化學開始於30年代的有機砷葯物合成，有機汞開始於40年代農葯合成。
從 1958 年起，中國在有機氟、有機硼以及有機錫等金屬有機化學方面都做出一些成績。
至於理論有機化學或物理有機化學，國際上始於20世紀20年代化學反應機理的研究。自從電子學說引入有機化學以後，30年代有機化學理論已有了新的發展，並開始應用了量子化學理論、新的物理技術和計算機技術，定量地、半定量地進行反應動力學的研究以及中間態的探討。而中國則在50年代中期以後才緩慢地開展，到80年代才有迅速的發展。
侯德榜
新中國成立後，我國的化學工業有了很大發展，最引人注目的是1964年原子彈的研製成功、1965年胰島素的合成、1981年實現了化學結構與天然物相同的核糖核酸的合成。除了侯德榜外，我國還出現了很多著名化學家，他們對我國化學的發展作出了卓越的貢獻。如庄長恭教授，是我國有機化學的先驅，在有機合成方面作出了卓越貢獻，在國際有機化學界享有盛譽。曾昭掄教授是我國化學界最早提倡高校應搞科研的人，他和胡美教授合成的對-亞硝基酚載入了《有機化學辭典》。化學家黃子卿對水的三相點測定為熱力學研究提供了主要標准數據，被公認為國際上通用的標准數據，從此他被選入美國的《世界名人錄》。趙承嘏教授對植物化學，特別是對生物鹼的分離結晶有獨到之處，他從30多種中葯中發現了許多生物鹼。黃鳴龍教授發明的「黃鳴龍還原法」對有機化合物的合成和結構的測定已被國際上廣泛應用，並寫入各國有機化學教材。
⑹ 有機化學主要學習哪些內容可以創造出來什麼
有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質內、制備方法與應用的科學，是化容學中極重要的一個分支。含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物（有機體）才能製造；然而在1828年的時候，德國化學家弗里德里希·維勒，在實驗室中首次成功合成尿素（一種生物分子），自此以後有機化學便脫離傳統所定義的范圍，擴大為含碳物質的化學。
⑺ 有機物和有機化學定義 至少兩種
狹義上的有機化合物主要是指由碳元素、氫元素組成，一定是含碳的化合物。有機化學又稱為碳化合物的化學，是研究有機化合物的組成、結構、性質、制備方法與應用的科學，是化學中極重要的一個分支。
⑻ 創造新分子的合成化學是什麼科學
有機化學。 學名是 全合成， total synthesis.
具體研究的內容比較廣泛了。 舉兩個例子， 全合成是回從簡單的小分子答，合成有生物活性的大分子。這些大分子往往是從生物體內分離出來的，因為含量極其低微所以需要化學合成。嚴格來說，這些分子不算是新分子。 但是全合成算的上是合成化學的最高難度合成了。 其次就是合成一些催化劑的配體， 這些分子很多都是以前沒有過的，所以很多都是新分子。 合成好以後看看他們如何影響金屬的活性，從而達到更好的催化效果。
簡單來說創造新分子的，就是合成化學。
⑼ 有機化學的概念是誰提出的
「有機化學」這一名詞於1806年首次由貝采利烏斯提出。當時是作為「無機化學」的對立物而命名的。19世紀初，許多化學家相信，在生物體內由於存在所謂「生命力」，才能產生有機化合物，而在實驗室里是不能由無機化合物合成的。
1824年，德國化學家維勒從氰經水解製得草酸；1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉化為尿素。氰和氰酸銨都是無機化合物，而草酸和尿素都是有機化合物。維勒的實驗結果給予「生命力」學說第一次沖擊。此後，乙酸等有機化合物相繼由碳、氫等元素合成，「生命力」學說才逐漸被人們拋棄。
由於合成方法的改進和發展，越來越多的有機化合物不斷地在實驗室中合成出來，其中，絕大部分是在與生物體內迥然不同的條件下台成出來的。「生命力」學說漸漸被拋棄了， 「有機化學」這一名詞卻沿用至今。
從19世紀初到1858年提出價鍵概念之前是有機化學的萌芽時期。在這個時期，已經分離出許多有機化合物，制備了一些衍生物，並對它們作了定性描述。
法國化學家拉瓦錫發現，有機化合物燃燒後，產生二氧化碳和水。他的研究工作為有機化合物元素定量分析奠定了基礎。1830年，德國化學家李比希發展了碳、氫分析法，1833年法國化學家杜馬建立了氮的分析法。這些有機定量分析法的建立使化學家能夠求得一個化合物的實驗式。
當時在解決有機化合物分子中各原子是如何排列和結合的問題上，遇到了很大的困難。最初，有機化學用二元說來解決有機化合物的結構問題。二元說認為一個化合物的分子可分為帶正電荷的部分和帶負電荷的部分，二者靠靜電力結合在一起。早期的化學家根據某些化學反應認為，有機化合物分子由在反應中保持不變的基團和在反應中起變化的基團按異性電荷的靜電力結合。但這個學說本身有很大的矛盾。
類型說由法國化學家熱拉爾和洛朗建立。此說否認有機化合物是由帶正電荷和帶負電荷的基團組成，而認為有機化合物是由一些可以發生取代的母體化合物衍生的，因而可以按這些母體化合物來分類。類型說把眾多有機化合物按不同類型分類，根據它們的類型不僅可以解釋化合物的一些性質，而且能夠預言一些新化合物。但類型說未能回答有機化合物的結構問題。
有機化合物按不同類型分類，根據它們的類型不僅可以解釋化合物的一些性質，而且能夠預言一些新化合物。但類型說未能回答有機化合物的結構問題。
從1858年價鍵學說的建立，到1916年價鍵的電子理論的引入，是經典有機化學時期。
1858年，德國化學家凱庫勒和英國化學家庫珀等提出價鍵的概念，並第一次用短劃「—」表示「鍵」。他們認為有機化合物分子是由其組成的原子通過鍵結合而成的。由於在所有已知的化合物中，一個氫原子只能與一個別的元素的原子結合，氫就選作價的單位。一種元素的價數就是能夠與這種元素的一個原子結合的氫原子的個數。凱庫勒還提出，在一個分子中碳原子之間可以互相結合這一重要的概念。
1848年巴斯德分離到兩種酒石酸結晶，一種半面晶向左，一種半面晶向右。前者能使平面偏振光向左旋轉，後者則使之向右旋轉，角度相同。在對乳酸的研究中也遇到類似現象。為此，1874年法國化學家勒貝爾和荷蘭化學家范托夫分別提出一個新的概念，圓滿地解釋了這種異構現象。
他們認為：分子是個三維實體，碳的四個價鍵在空間是對稱的，分別指向一個正四面體的四個頂點，碳原子則位於正四面體的中心。當碳原子與四個不同的原子或基團連接時，就產生一對異構體，它們互為實物和鏡像，或左手和右手的手性關系，這一對化合物互為旋光異構體。勒貝爾和范托夫的學說，是有機化學中立體化學的基礎。
1900年第一個自由基，三苯甲基自由基被發現，這是個長壽命的自由基。不穩定自由基的存在也於1929年得到了證實。
在這個時期，有機化合物在結構測定以及反應和分類方面都取得很大進展。但價鍵只是化學家從實踐經驗得出的一種概念，價鍵的本質尚未解決。
現代有機化學時期 在物理學家發現電子，並闡明原子結構的基礎上，美國物理化學家路易斯等人於1916年提出價鍵的電子理論。
他們認為：各原子外層電子的相互作用是使各原子結合在一起的原因。相互作用的外層電子如從—個原了轉移到另一個原子，則形成離子鍵；兩個原子如果共用外層電子，則形成共價鍵。通過電子的轉移或共用，使相互作用的原子的外層電子都獲得惰性氣體的電子構型。這樣，價鍵的圖象表示法中用來表示價鍵的短劃「—」，實際上是兩個原子共用的一對電子。
1927年以後，海特勒和倫敦等用量子力學，處理分子結構問題，建立了價鍵理論，為化學鍵提出了一個數學模型。後來馬利肯用分子軌道理論處理分子結構，其結果與價鍵的電子理論所得的大體一致，由於計算簡便，解決了許多當時不能回答的問題。