医药行业证书

⑴ 医药行业资格证书只能去药店上班吗

医药行业的资格证书主要是药师、主管药师、从业药师、执业药师。除专了执业药师是全属国统考的，其余都是当地组织评选的，但都需要从业经验。从业经验获取主要渠道是跟药品的生产、流通、销售相关的企业有关。主要有药店、医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、诊所、部分有非处方药销售的零售店、医药制药企业、医药批发流通企业，还有政府相关的药品质检机构。

⑵ 医药行业的“四大员证”都是哪四个

医药行业的“四大员证”都是质量验收员、药品养护员、保管员、计量员这四个。版

⑶ 医药行业有哪些证书

食品与药品监督局去问一下！

⑷ 医药行业职业资格证书有哪些

1、 药师是各省之间考核 执业药师是国家药监局考核

2、 药师不可以跨省任职 执业药师变版更注册后可以全国通用

3、权 初级药师是卫生部的一个职称，在医院里上班用得到，比如你相当药剂科主任，一般

得最少是副高职称，药师是初级职称，下面有药士，再往上是主管药师，也就是中级职称，你的工资水平和你的职称高低直接挂钩。

4、 在医院行业，药师职称相对容易获得，而执业药师则比较难，获得药师职称才能取得考

⑸ 医药行业三证一照分别是哪些证

医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。

药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，不得刻制公章、签订合同、注册商标、刊登广告，银行不予开立帐户。

(5)医药行业证书扩展阅读：

《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。

《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。

企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。

企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。

⑹ 医药行业职业资格证书有哪些

1、 药师是各省之间考核 执业药师是国家药监局考核

2、 药师不可以跨省回任职 执业药师变答更注册后可以全国通用

3、 初级药师是卫生部的一个职称，在医院里上班用得到，比如你相当药剂科主任，一般

得最少是副高职称，药师是初级职称，下面有药士，再往上是主管药师，也就是中级职称，你的工资水平和你的职称高低直接挂钩。

4、 在医院行业，药师职称相对容易获得，而执业药师则比较难，获得药师职称才能取得考

⑺ 医药行业的证书哪个含金量高

医药行业的证书包括执业医师 执业药师以及执业护师，这些证书都属于准入型内证书是容执业资格的前提，但最近几年随着医师规范化培训政策的出台，规培证的效力开始主见提高，卫计委已经明确表示只有拿到规培证才允许医师进行注册 也就是所谓的绿本

⑻ 医药行业从业资格证有哪些

有卫生资格证、护士资格证、执业医师、医药药师，如果你想要到药厂工作考个职内业药师容就很不错，其中还分中药职业药师和西药职业药师，考得内容也不一样。如果是本科毕业必须有3年相关工作经验才可以考，专科5年相关工作经验。考个药师对未来发展是很好的，不但可以去药厂还可以进药店。目前医药行业对这个正还是比较缺的。

⑼ 医药行业考什么证书比较有用

看你在哪个岗位，在什么单位决定，如果做业务需要医药从业人员上岗证；若在医药公司从事管理，需要执业药师资格证书；若在药店需要药师证或执业药师证；若在医院需要药师证

⑽ 在医药行业中，药品的cpp证书是什么具体证明些什么

所谓的CPP（certificate of a pharmaceutical proct，药品证书），是WHO推荐的一种药品批准上市证明的证书格式，我国药监部门尚没有颁布所谓的CPP，我国的类似证书，就相当于由SFDA发出的产品生产批件及新药证书。通常在出口时，如果有些国家要求国内厂家提供CPP时，提供由药监局出具的FSC（药品销售证明书）、GMP证书和生产批件就可以了。

药监局出具的FSC目前都已经符合绝大多数国家的要求，并注明符合中国及WHO的GMP要求。

FSC具体出具的份数没有太刻板的要求，只要你有需要，SFDA都会给你出具的；GMP和药品生产批件只能一份，需要多的可以拿复印件到公证处公证。

申请出具FSC申报流程：
原则上由省药监局安监处受理审批，若进口国需要国家药监局出具，则生产企业填写“药品出口证明申请表”，并经省药监局签署意见后报国家局，由安监司核发，申报时间一般需要2-3个月。
需要提交的资料：
1. 《药品生产许可证》、《工商企业营业执照》（复印件）。
2. 药品生产批准批件（复印件）。
3. 药品GMP认证证书（复印件）。
4. 国家药品监督管理局规定的国家批签发的生物制品须出示国家批签发证书。（复印件）