⑴ 哪个口罩厂获得中国国际贸易促进委员会荣誉证书
1至2月以来,超3000家企业经营范围新增口罩防护服等医疗物资业务。
⑵ 市场上卖的口罩(都要/都有)哪些认证
美国口罩标准及认证要求
日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准,也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准,出口日本需要做此认证。
⑶ 我公司主要生产各类口罩,请问国内目前有机构能帮忙做CE认证吗
防尘口罩(Particle filtering half masks)对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。
口罩,一般大致可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。
空气过滤式口罩,简称过滤式的口罩,工作原理是使含有害物的空气通过口罩的滤料过滤进化后再被人吸入。
供气式口罩,是指将与有害物隔离的干净气源,通过动力作用如压空机、压缩气瓶装置等,经管及面罩送到人的面部供人呼吸。
防尘口罩(Particle filtering half masks)根据过滤效率和^大总透漏率,被分为3个等级:FFP1,FFP2,FFP3。
按照欧盟EN149:2001+A1:2009标准将复口罩分为:FFP1( 最低过滤效制果>80%)、FFP2(最低过滤效果>94% )和FFP3(最低过滤效果>97%)三个类别。知
FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100)。
防尘口罩CE认证需要符合的标准是EN 149。
防尘口罩的材料组成,一般有无纺布,熔喷布,活性炭,呼吸阀等。
防尘口罩属于欧盟PPE认证指令当中的III类产品。除了需要通过必须的测试之外,还要执行工厂审核。类似的产品还有,逃生面罩,多款呼吸器,防毒面具等。
产品在出口欧盟的时候,需要带有CE标记,产品分类等级,认证机构的代号,通过认证的日期等。
防尘口罩主要防护对象是各类颗粒物,口罩本体通常用防颗粒物的过滤材料制成,靠头带、耳带等方式固定在头部,通过在人的口、鼻区域形成一个和污染空气隔离的空间,并靠人吸气迫使污染空气经过口罩滤料过滤后才可进入呼吸道。这类口罩通常没有需要更换的部件,失效后需整体废弃,也称随弃式面罩,或免保养口罩,属半面罩呼吸器中的一种。
⑷ 一,sgs口罩的检验证书有效期是多久
你要做什么测试,一般报告是1年,证书是5年
⑸ 客户要求口罩上印证书号怎么办
这个要求不太合理,不能因为一些无理的要求而去改变你的生产流程。
而且口罩的生产是由药监备案的,可以在包装上体现注册证书编号。
⑹ 那些种类的口罩需要qs认证
如何办理QS食品生产许可证,办理流程,主要申办程序如下:
1 有营业执照或者企业名称预先核准通知书;
2 有与所生产产品相适应的专业技术人员和检验检疫手段(可通过咨询公司获取帮助);
3 有与所生产产品相适应的生产条件,如生产厂房的土地证——如没有土地证需所在乡镇办理证明建设用地的手续等(可通过咨询公司进行建立和整改);
4 有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件;
5 有健全有效的质量管理制度和责任制度;
6 产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求;
7 符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;
8、法律、行政法规有其他规定的,还应当符合其规定。
9. 在本省质监局网站上下载《食品生产许可证申请书》以及所申报产品所属单元的《审查细则》,如果不知如何下载或者不了解自己产品应该所属的分类,请咨询当地质监局。河南省内的企业可以向我咨询,我的用户名即是我的联系方式。河南省质监局的申请书一般已经分好了申报单元,并且是EXCEL格式。
10.根据《审查细则》上的要求,针对自己的厂房、设备、文件资料是否齐全,产品是否有检测报告等要求进行检查、整改、完善。
11.填写《食品生产许可证申请书》,上报质量技术监督局。
12.提交材料(QS食品企业生产许可证申请需要准备的材料)主要包括:(1)《食品生产许可证申请书》一式三份(2)营业执照复印件或者预先核准通知书复印件一式三份(3)换证企业还需提供原生产许可证复印件一式三份(4)组织机构代码证(复印件)一式三份;不需办理代码证书的,提供企业负责人身份证复印件一式三份(5)生产场所布局图一式三份(6)工艺流程图(标注有关键设备和参数)(7)企业质量管理文件一式三份(8)产品标准。如果产品没有国家标准,需向质量技术监督部门进行企业标准备案一式三份(9)申请表中规定应当提供的其他资料。
13.需要特别注意的是,《食品生产许可证申请书》封面应当加盖企业公章,复印的印章无效。
14.质监局收到申请材料后,经审验,材料符合受理标准,通知企业《行政许可申请受理决定书》;申请费用2200(同时申请两个含两个以上的每加一个加440元,但会大大增加申请通过的难度)
15.质量技术监督局指派2至4名审查员组成审查组,对企业进行实地核查,审核时间为企业应当予以配合。(一般提前五日通知企业)
16.现场审核不合格,企业应迅速整改,两个月后方可重新申请。如审核合格进入下一步。
17.封存样品,7日内由企业交付检验机构,完成检验后出具检验报告。(费用因产品种类不同不尽相同,国家收费标准)
18.根据审核提出的整改项进行整改,并对申报材料进行进一步的修改完善。
19.质监局对申报材料进行汇总,审核,申报企业等待发证。
20.整个工作最快在60日内完成,但是由于企业需要进行整改等工作,一般在3个月左右。
⑺ nk95口罩需要医用证书吗
针对抄粉尘(粉尘、烟、雾、微生物),防尘口罩防护等级有KN100,KN95和KN90三个等级,工作环境污染物多样,对人的危害较大的,建议选择KN100等级。不过n95也有很大的缺点,就是透气性太弱,没办法长期佩戴,否则会损害身体健康,造成供氧不足。所以是没有办法当做医用口罩长期使用的,
一般手术医生使用的都是医用外科口罩,所以不是医用口罩。
医用口罩多采用一层或者多层非织造布复合制作而成,主要生产工艺包括熔喷、纺粘、热风或者针刺等,具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用,是一种医疗防护用纺织品。
KN95口罩不是医用口罩但是可以当医用口罩的,而且效果不错的。
注意出门一定要戴只是建议注意休息及饮食,口罩一定要戴的,可以起到预防新型冠状病毒的。在家要注意开窗通风,锻炼身体提高机体免疫功能的。
⑻ 口罩fda认证是什么意思
FDA: Food and Drug Administration(美国复食品制和药物管理局)
啥意思不重要,只需要知道,没有这个认证,进不了美国大门。当然能拿到NIOSH认证,更加证明口罩检测合格,因为只有同时通过NIOSH的文审和测试才能拿到
希望对你有所帮助
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我司源头厂家:【口罩检测仪器】,对检测结果要求符合三大标准:国标,美标,欧标
既能检测成品,也能检测原料(如:熔喷布)
如想了解详情,欢迎留言
⑼ 我想看下3M口罩的检测证书
⑽ 口罩产品名称的资质证
属于医用的口罩应该抄去食袭品药品监督管局办理,而一般的口罩应该去工商局或质量技术监督局办理。口罩不仅可以用来防颗粒物,还可以用来阻隔携带细菌、病毒的飞沫,这些飞沫可以通过空气传播,传染性的飞沫核传播距离甚至能达到约48米。飞沫是一种潜在的健康威胁,如果被吸入体内,达到一定接触时间,身体抵抗力又刚好较弱,那么就很可能发展成疾病。春季是传染病高发期,尤其要注意做好预防措施,在人流密集的公共场所佩戴口罩、就餐前做好手部清洁、锻炼身体增强抵抗力等,让天瞄的普卫欣帮你,来自美国的进口高级医用口罩普卫欣,能够有效过滤空气中传播的细菌,而且佩戴舒适,不憋气、无勒痕,与皮肤接触的材质经过防过敏处理,适合春季佩戴。