药品咨询成果

㈠ 关于药品咨询

一种药品有国家食品药品监督管理总局的批号，说明这个药品经过了临床各种试验等，能够批准上市，说明本药品应该是安全的，
对人体有没有伤害，要看它的副作用，是药三分毒，可他的毒低于疗效，还是好的，
看到国药准字号的药品时，看它的适应症，再看它的副作用，个人选择吧，

㈡ 贵阳医学院药学院的实验室建设

“现代药物制剂GMP实验教学中心” 系中央与地方共建高等学校专项资金建立的规范化、标准化的药物制剂实验平台，紧密围绕GMP教学和实践内容，根据现代药物制剂应用新技术、新工艺、新方法、新剂型的需要，以突出区域特色，强调实用性、应用性为原则，以国家食品药品监督管理局《药品生产与质量管理规范（GMP）》为基本要求，结合现有的工作基础与条件，严格按GMP要求主要建立的现代药物制剂实验室。
该实验教学中心现代药物制剂研究与GMP实验教学区占地3200m，现有药物制剂GMP实验室300m，包括符合GMP要求的无菌制剂实验室（制备滴眼剂、注射液、注射用冻干粉针、小容量输液剂等）、固体制剂室（制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、半固体制剂等）和液体制剂室（制备口服液、搽剂、酒剂、喷雾剂等）、微生物检查室、细胞生物学活性研究室及净化空调机房、超临界流体萃取实验室、多功能流化床实验室、中药民族药提取实验室、药材前处理室、生药学研究室、中药鉴定研究室等16个专业实验室及中药民族药标本馆。该实验教学中心还承担贵阳医学院本专科生、研究生药剂学、生物药剂学、生药学和药用植物学、药物分析等课程的实验教学、现场见习、毕业生专题等，已成为我省培养药学专门人才的实验教学基地。
民族药与中药开发应用教育部工程研究中心（以下简称“工程中心”）前身——贵州省中药民族药研究开发中心，是适应民族药与中药开发应用的需要，于2009年获得国家教育部立项建设。
工程中心依托于贵阳医学院现有的贵州省中药民族药研究开发中心、贵州省药物制剂重点实验室和药剂学省级重点学科，联合省内骨干制药企业贵州同济堂药业有限公司和贵州益佰制药股份有限公司，整合资源，共同构建起集创新药物研发、人才培养、技术咨询服务和成果推广应用于一体的研发与工程化平台。
工程中心的主要目标和任务是围绕民族药与中药的开发应用，开展地方特色药材系统研究、创新中药民族药研发、名特优民族药的二次开发、中药民族药现代化工程技术的示范研究以及新技术的成果推广和产业化等研究，建立工程化、规范化的药物研究开发和专业化的公共服务体系，以及药学人才培养基地。在消化吸收国外先进技术的基础上，形成具有自主知识产权的中药民族药研制与产业化能力；加强合作与交流，为企业提供技术支持和服务。
工程中心现有研究人员88人，其中正高19人、副高28人、讲师和实验师23人、助教和实验员18人。承担了一批国家及省部级的中药民族药领域的项目，形成了特色鲜明的研究方向，取得了一批具有自主知识产权的高水平工程化成果和突出科研特色的成绩，对促进我省民族特色制药产业发展、药学学科建设、人才培养以及推动西部地区经济发展等方面具有十分重要的意义。
“贵州省药物制剂重点实验室”于2009年由省科技厅立项在贵阳医学院药学院建设。重点实验室以贵阳医学院药学院药剂学学科为依托，该学科是我省最早建立和培养高级药物制剂人才的学科，2002年药剂学遴选为贵阳医学院院级重点学科；2003年经国务院学位委员会批准成为我省第一个“药剂学”硕士学位授予点；2006年药剂学遴选为省级重点学科；2007年经教育部批准新增“药物制剂”本科专业，并组建了中地共建特色学科实验室“现代药物制剂GMP实验教学中心”，成为了贵州省药学界有影响的特色学科之一，形成了面向我省社会经济发展需要的药学人才培养基地。该重点实验室有利于“药学”专业和“药物制剂”专业主干支撑学科的建设，带动以“药剂学”为主的特色优势学科群的发展，将对促进贵州中药民族药科技产业的发展具有重要意义。 该重点实验室总面积达4000m，拥有完善的配套设施和具有地方特色的现代药物制剂实验平台，主要围绕我省中药制药产业发展，重点开展药物新剂型、新技术、新工艺；中药药效物质基础与质量控制技术；生物药剂学与药物动力学三方面的研究；研制发挥中药药效和更易于被现代接受的具有“三效”、“三小”和“五便”的药物新剂型，实现中药制剂产品由传统剂型向安全、高效、可控、便捷的现代剂型转变，取得了一批具有自主知识产权的原创性技术成果。同时还拥有一支整体素质高、创新能力强、结构合理的学术队伍，形成了一个团结进取、开拓创新的科研团队。并采取开放、流动、联合的运行机制，面向社会开展技术咨询、产品开发、人才培训等服务。该重点实验室在药物研究领域形成了一个集创新药物研发、人才培养、技术咨询服务和成果推广应用于一体的产学研的科研、教学基地。
贵阳医学院中药标本馆简介
贵阳医学院中药标本馆经过二十几年来几代教师的共同努力、发展建设、不断积累，现已成为品种多、分类齐全、设置合理、独具特色，集教学、科研、对外交流为一体的多功能综合性标本馆。共有常用中药材700余种、药用植物蜡叶标本5000余份、中草药图片1000余张。药材按药用部位分类排列，集中展示贵州特色中药精品。本馆除常见的中药标本外，还收存了一些名贵、罕见的标本，如麝香、牛黄、穿山甲、梅花鹿、野山参等名贵标本；有野生灵芝、野生茯苓、何首乌等大型药材标本；此外，还设有贵州道地药材、贵重药材、民族药物等展区以及学生药用植物野外实习等专版。
本室的宗旨是始终坚持创新办馆，突出贵州药用植物资源特色，服务于科研、教学，不断扩充内容、完善管理，建设贵州一流的中药标本馆。今后本馆将继续努力，不断扩大对外交流，为中医药事业的发展做出新的贡献。
贵阳医学院民族药与中药实验教学中心简介
贵阳医学院药学专业始建于1973年，在我省民族药产业快速发展的背景下，中药民族药办学资源得到进一步优化。先后建成“民族药与中药开发应用教育部工程研究中心”、“贵州省药物制剂重点实验室”、 “贵州省中药民族药研究开发中心”、“贵州省中药民族药开发应用公共服务平台”、“中央与地方共建现代药物制剂GMP实验教学中心”等省部级实验室和校企共建“企业技术中心”等实验平台；成为教育部“特色专业建设点”、贵州省本科示范性专业；现有省级重点学科、省级精品课程、药学一级学科硕士点以及省级优秀教学团队、贵州省中药开发应用科技创新人才团队，已形成研究生、本科和专科为一体的办学层次和贵州省药学界有影响的特色学科之一。围绕我省制药产业的发展需求，为实现“培养和造就能适应推动我省民族医药事业发展的、具有创新性的高素质复合型人才，为我省经济建设服务”的人才培养目标，本着“贴近学生、贴近岗位”的原则，在教学科研实践中逐步形成了“民族药与中药实验教学体系”， 2010年，贵阳医学院药学院在原“学生综合实验室”基础上，构建了功能集约、资源优化、开放充分、运作高效的“民族药与中药实验教学中心”，主要承担药学、药物制剂及药品营销等本专科的18门专业实验课程的教学任务，同时面向学校医学检验、生物技术等多个本科专业开设仪器分析、药理学等实验课程。该中心的建设为学生自主学习、自主实验和科技创新活动提供了一个较好的教学实验平台。同时为药学学科建设、科学研究、社会服务等方面提供了有力的支撑，对培养优秀的创新型药学人才，促进区域医药行业发展起到了积极作用，现已发展成为集教学-科研-社会服务为一体的中药民族药高级人才培养基地和产学研教学科研基地。在相关专业的高校实验室建设中处于国内先进水平，对药学高等教育的实践教学具有重要的启发和借鉴作用。

㈢ 药品咨询

要看具体的厂家是什么规格的

㈣ 药品咨询

国药准字ZXXXXXXX 中药 国药准字HXXXXXXX 化学药品 国药准字SXXXXXXX 生化药品 只要是国药准字开头的就会有治疗效果,就会有功能主治.这个效果不是 100% 所以个体差异不一样效果也就不一样 保健品 可以确定的说它就不是药品 没有治疗效果 只有保健和适应症

㈤ 医药信息咨询是干什么的

医药信息咨询就是医药信息顾问的工作，通俗点来说就是药代。

医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。

中国的医药代表的主要的工作方式及社会认同度，可以将他们划分为两种基本类型， 即"与产品无关类型"和"与产品有关类型"。

"与产品无关类型"：极少数代表除了简单的"工作"之外，几乎没有令人心动的工作内容，这样的代表我们称之为：ATM机。他们的"定期"工作，往往游离于产品之外，客户从他们身上无法看到和感受任何产品形象，成为"产品之外的影子"，客户对于产品的了解，往往要经历"用药实践"和"自学成才"的过程。

(5)药品咨询成果扩展阅读

岗位职责

1、在辖区内医院进行公司产品的推广销售，完成销售任务；

2、根据需 要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；

3、开拓潜在的医院渠道客户 ，并对既有的客户进行维护；

4、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竞争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；

5、制定并实施辖区医院的推销计划，组织医院内各种推广活动；

6、树立公司的良好形象， 对公司商业秘密做到保密。

㈥ 医药商业咨询

低价倾销（炒货）的定义： 某品牌各个品种的销售价格，以公司规定的价格为最低限价，此价格作为市场销售（包括批发、零售）价格的考核标准，凡低于此标准或变相降价至此标准，就定义为低价倾销。2、跨区域冲货（串货）的定义：某品牌经销商经销的该品牌不在本辖区内销售，而是串倒到本辖区外市场进行低价，变相降价等销售行为，该行为就定义为跨区域冲货医药企业实现CRM信息化的成败关键，就是解决药品流向数据的采集和分析的信息化。 流向数据管理是医药企业营销体系管理的关键诚然，如果站在管理的角度来看，医药企业在CRM信息化领域有很多的工作可以做，比如销售订单的管理，医院的管理，医生(专家)的管理，销售代表的管理，OTC及第三终端的管理，市场活动管理，费用管理，流向管理，会员管理等等，每个管理领域均涵盖了复杂的管理思路和要素，这些均可通过利用CRM系统来梳理和优化流程，提升管理效益。不少顾问公司均据此来提供了详细的解决方案，大多医药企业也围绕此来推行CRM项目的建设目标。不过其中最重要、最紧急，或者说最关键的管理，其实就是流向数据的管理，只要能够把流向数据管理好，真正通过CRM系统管理好，医药企业行销体系其他相关问题均迎刃而解。反之，如果流向数据管理的信息化没有得到真正的解决，其它管理功能即使信息化做的再好，也是虚于其表，没有价值，流向数据管理好比是医药企业营销体系的心脏，其它相关管理好比是营销体系的躯干，躯干再漂亮，没有心脏来驱动，营销体系则行同僵尸，毫无生气，难以运作。那么，为何流向数据管理是营销体系的心脏，是CRM信息化的关键呢? 首先我们简述一下何为流向数据管理。何为流向数据管理目前医药企业的渠道体系，大体相似，通常存在3级体系，通常医药企业将产品销售给一级经销商，一级经销商卖给二级，二级销售给各类终端，如OTC，第三终端，医院，连锁药店等，具体运作中，企业根据医院和连锁药店运作模式的不同，会设立医院专供和大连锁KA管理等。各企业因产品不同或管理模式不同，渠道模式略有差异，这不是作者本次讨论的重点。企业通常非常容易得到自己销售给一级经销商的数据，但是对于如下四类数据则难以获得，一级经销商销售给二级经销商的数据、一级经销商的库存、二级经销商销售给各类终端的数据以及二级经销商的库存。医药企业通常将上述4类数据称为流向数据管理。流向数据管理的意义流向数据管理对医药企业营销之所以重要，是因为如下原因：·了解市场真实销量的需要。企业销售主管为了完成业绩，常通过各种形式把产品压给一级经销商，但是营销管理者非常清楚，经销商进货量并不是市场真正的销量，作为企业营销管理者，需要了解每月/每周渠道中的库存以及市场终端的真正销量。这样才能对企业产品的营销数字有个清醒的认识。·制定计划的需要。不少医药企业常出现这样一种现象，从ERP的数据来看，企业销量走势形势大好，可是突然就有2个月卖不动，公司生产了一大堆库存，积压无法出货;又或者市场突然销量增加，但是企业的生产却跟不上。产销严重不协调的主要原因，就是因为ERP出货并不能真正体现出企业的实际销量，所以企业营销管理者必须要通过收集和了解详细的流向数据来制定企业未来的销售计划和生产计划，只有流向数据才能反映出贴切的市场销量。医药企业营销模式发展到今天，可以说是没有流向就没有计划。·管理渠道的需要。医药产品的营销体系越来越消费品化，对于主流的OTC产品尤其如此，主流OTC产品倒货、串货、卖票现象时有发生，严重捣乱了渠道次序，医药企业异常头痛此类问题，管理不善任其发展，会败坏整体渠道体系。而抓住了流向数据管理，就可以抓住串货问题。·销售人员提成的需要。医药企业均在全国建立了庞大的营销队伍，这些销售代表，无论是负责医院的医药代表，还是负责终端的OTC代表，体现出他们的业绩的，就是医院、终端的每月实际进货量，这些数据均来自于流向数据，没有准确及时的流向数据，就无法给营销代表发放工作奖金，兵不可一日无饷，拿不到奖金，销售体系自然就无法运作，这些年医药企业在营销管理上，最头痛的就是流向数据不准确而导致业务人员提成金额不对，内部造反时有发生。·费用管理的需要。医药企业庞大的营销体系需要巨额的营销费用来支撑，在终端为王的营销时代，企业希望把更多的资源花费到终端上，为了确保ROI，企业管理者需要根据终端的销量数据来制定对应的费用，业务代表往往报销

麻烦采纳，谢谢!

㈦ 药物咨询：

他汀类降血脂药均属于HMF-CoA抑制剂，其调血脂机制相同。据资料显示，普法他汀与辛伐他汀和洛伐他汀比较，极少影响其他细胞的功能，长期治疗药效稳定、安全。但是，我所接触的病人服用辛伐他汀和洛伐他汀的比较多。效果也很不错。但这一类药物与吉非贝齐或烟酸同服时有发生横纹肌溶解的几率。非常危险，应注意。药物的剂量根据剂型不同而异。保健品可服用。具体的药物和剂量还请向医生直接咨询。

㈧ 您好 我是上次咨询药品发明的那个 感谢百忙之中多次答疑解惑。有个新情况想请教一下您

老师谈不上，这个问题我认为你最好先打电话咨询下专门的专利申请机构的专业人士，打电话他们也收不了你的咨询费不是？呵呵。把情况和他们说明看他们的意见，同时咨询下费用。
你在网络搜索 药品 专利申请，我偷懒就列第一个：
北京华科联合专利事务所 www.huakelianhe.com
地址：北京西城区西直门外南路5号华审宾馆 2303室
电话：68314404；68331188-2303 邮编：100044 传真：68314404
那厂长的话因为我不了解其为人，我也不是这行的行内人，所以厂长说的话里水分多大我也不好说，想来应该有真有假。要批文应该是真，申请中泄密这个就太绝对了，碰上无良的人是有这可能，但如果是专业的信誉好的机构应该不会。而且你这东西我估计重要的是如果做出来后的产品效果和市场问题，这些都不确定，人家也不好把钱打水漂不是？
-------------------------------------------------------------------------------------

以上是建议，下边我说下我的看法，我认为你不要把专利抓的太紧，东西做出来是第一步，拿到批文是第二步，投放市场是第三步。假如你确实碰上了个无良的奸商，但是你的产品却在市场上成功了，那即使是你没从中获得现实的好处，但随后也会给你带来隐形的好处，比如名声以及因此而带来的机会。所以我觉得你至少要让你的产品有上市场的机会再谈其他，如果连上市场的机会都没有，那就什么也都不会有。当然，如果一点好处也没有的话，连名声也没有，那也不必做了，呵呵。
所以你可以考虑如果申请专利不太现实的话，不妨和厂长签个大概的合作协议，有个纸面的东西做凭据，他也不能把你的成果全部剥夺不是？我想他无非是想将来在专利里也占个份额而已，毕竟你的东西还要经过很多个步骤才能获利，如果不能获利，拿个专利也是没用，厂长无非是想如果获利他多占点而已，所以你应该适当的让步，底线是让产品能有机会推上市场。至于是你独占专利，将来少收他专利费；还是他也占专利份额，最好还是好好协商，你如果能独占当然最好。你可以下次和厂长谈再试探下他的想法。
最后一条，你要注意怎样避免厂长在试制成功后另找人去申请专利把你给踢开，只要那厂长没做这样缺德事的想法，我想就没什么大问题，无非最后你的专利费收多收少的问题而已。

㈨ 咨询一个药品

经检索国家药监局网-数据查询，该产品既不是国家批准的药品也不是国家批准的保健品。附检索结果如下：
"国产药品" 关键字 "益通神露 " 的内容列表 ， 共有 0 条记录
"国产保健食品" 关键字 "益通神露" 的内容列表 ， 共有 0 条记录

有某些网页上作如此宣传：快速镇痛药益通神露

快速镇痛药益通神露
产品简介 »

中医理论认为疼痛是由寒湿内停、气血痹阻等所致，“痛则不通，通则不痛”。本品秉承藏医传统灸法，结合中医理论，利用高科技研制的新一代产品。以名贵中草药为原料，不含任何激素，无毒副作用。对由气血痹阻、寒湿内停、跌打损伤等所致的各种疼痛，快速止痛。痛点掌灸，掌到痛消。
四大功效：舒筋活络、活血化瘀、祛风除湿、消肿止痛
四大特色
快：离子态药物超强渗透，快速突破表皮细胞组织屏障，渗入病灶深层直达病变组织，
起效只须20至30秒，从而达到立刻减轻症状，标本兼治的效果
准：直接给药，高浓度药物直达病灶作用，打通血脉，方便快捷，高效集中。
浓：疗效物质含量高，药物浓度高出传统药物的10倍以上。
强：TSD离子态活性因子修复受损部位，驱除痹寒，不留后患。

适用症
★工作劳累引起的颈肩部及腰背部酸痛
★肩周炎、风湿性关节炎、颈椎病、骨质增生等引起的酸、抽、肿、痛
★痛风、坐骨神经、腰肌劳损等引起的长期性及无名疼痛
★运动伤害、跌打损伤引起的瘀、青、肿、痛
★神经性牙痛、头痛、姿势不良造成的局部酸痛等。
产品批号：皖卫消证字〔2004〕第0026号。

-----------------------
其可信度有多大，无临床研究资料证实，难以判断。