药明康德成果

『壹』 跨国药企向中国转移新药研发业务 如何应对

师夷长技以自强
——承接跨国药企向中国转移新药研发业务的分析及建议（下）延伸阅读：承接跨国药企向中国转移新药研发业务的分析及建议（上）提高标准 取其所长
1.积极营造适宜的政策环境
政府有关主管部门可以按照加入WTO的各项承诺，制定相应的有利政策和措施，优化投资环境，吸引跨国制药巨头们投资到我国的医药研发服务业。同时，对医药研发服务业发展遇到的政策问题进行深入调研，建立高度法治化和规范化的市场体系：一方面要保护跨国药企的切身利益；另一方面，更要保护好我国新药创新技术与产业体系的完整性，提防与避免自有新药创新资源的流失。
2.服务标准与国际接轨
国外药企加大了对中国市场的研究与开发力度，同时也对我国医药研发服务体系提出了更高的要求。目前，除了以药明康德、康龙化成为代表的少数优秀外包服务机构之外，我国大部分研发外包服务机构的管理与运营方式很难与国际水平接轨，很多机构只注重研发过程中的技术层面，却忽略了国际客户对研发过程管理、产品质量管理和企业运营管理的高标准要求，这都不利于我们与跨国公司的长远合作与发展。因此，积极加快与国际标准的接轨，加紧服务标准体系建设和服务规范制定，加强标准的宣传贯彻力度，强化行业的标准化意识。按照国际标准来运作，是提高我国研发服务水平的必由之路。
3.继续完善知识产权保护体系
知识产权保护问题是全球跨国药企的核心关注点之一。我们必须清醒地认识到，跨国公司转移研发业务的行为存在太多不得已的因素，其不但不会在知识产权领域有所松懈，而且会进一步重视与强化对外包业务中知识产权的保护及信息安全管理。因此，为了能够打消跨国药企在研发服务转移过程中对知识产权的担忧，我们需要进一步尊重知识产权，继续完善我国在该领域的立法与实施工作。通过宣传与普及教育，加大知识产权保护力度，加大对侵害知识产权行为的处罚力度，切实保护跨国药企的合法权利。
4.市场引导研发外包服务的发展
新药研发活动已经不仅仅是一种技术行为，考虑到人力成本、原材料成本、市场格局等经济要素配置正在发生变化，其已经演变为一种经济行为，而追求新药研发的经济利益最大化是跨国药企研发服务转移活动的本质内容。我国参与国际新药研究分工合作主要分三个阶段。第一阶段是与国际接轨，主要是通过与国外的CRO机构合作，接受他们的分包，使中国企业从管理到标准及服务质量逐步与国际标准接轨。当中国企业的管理和服务水准基本满足国外企业的需要并得到认可时，就进入第二阶段，即与国际制药企业的充分合作阶段——可以直接承接国外企业的研发合同，与国外企业分享研究开发成果。目前我国已经开始进入该阶段。5~10年后，当中国企业发展到一定的规模并且具有品牌效应时，也就进入第三阶段，即自主创新阶段——将承揽国外订单与培育自己的原始创新技术结合起来，并利用国内的资源实现专利产品的专业化与商品化。
5.科研院所应成为技术转化的桥梁
从研发创新主体角度而言，西方以企业为医药研发服务主体，而在我国，科研院所是最主要的研发力量，拥有最强的科研基础和最优秀的人才队伍，国内大多数本土制药企业仍然以权威科研院所的开发成果作为新产品来源。因此，建议政府在引导中小企业从事研发服务的同时，应倡导科研机构、高等院校积极参与面向跨国药企的医药研发外包服务工作，将自身建设为沟通国内外新药研发技术的“桥梁”，一方面尽快掌握国际最先进的方法、标准与经验，另一方面在为国内企业提供服务的过程中将“拿来”所学进行本土应用与转化，实现我国医药自主创新能力的提高，此举实为促进我国医药研发服务业快速发展的重要途径。
6.加强人才队伍的建设
科技人才队伍建设对医药研发服务业的发展具有重要意义。众多外资研发中心进入中国的主要原因之一就是中国有大量的研发人才可以利用。因此，随着越来越多国外制药企业的研发中心进入中国，对国内研发人才的争夺也在逐渐升级。跨国药企优厚的薪酬条件和优良的研发平台对于国内优秀的研发人才具有相当的吸引力。不可否认，鼓励发展外包服务业的一个初衷就是借助此条路径快速培养出一批掌握跨国药企先进技术与知识的高端复合型本土人才，以备投入到国内自主创新工作中去。但是，这一初衷目前来看并没有得到很好的实现。事实表明，研发外包服务业所形成的人才溢出效应非常有限，或者说人们所期待的“人才溢出效应爆发”为时尚早。因此，应加强对创新人才队伍的建设。
7.加速创新药物技术的本土化产业实施
针对跨国药企新药研发业务转移到中国的诸多特征与实质，未来我们要抓准契机，最大限度地争取外包成果能够为我所用，将跨国药企的此项行为尽量向有利于我国医药研发服务业与制药产业发展的方向引导。一方面，鼓励和引导国际制药企业在我国的重点疾病领域开发新药，在我国率先实现该成果的生产与销售，真正实现跨国药企的研发活动在我国的本土化进程；另一方面，鼓励国内企业通过合作，与外方共同占有国际市场份额。政府可以配套出台相关激励政策，进行相应的引导，鼓励国内的科研院所与外包企业采用未来利益共享的合作模式，参与跨国药企的研发转移活动，注重此类成果的国际国内转化工作，最终实现与发达国家分享全球市场，进而培养出中国自己的跨国药企。

『贰』 周海兵的主要研究成果论文与获奖

已在国外期刊上发表SCI论文近40篇，多篇论文发表在Nature Chemical Biology, Chemistry Biology, J. Med. Chem., J. Org. Chem., Bioconjugate Chem., Chem. Comm., Chem.-Eur. J., Bioorg. Med. Chem. Lett.等国际著名期刊上。
1) Thiophene-Core Estrogen Receptor Ligands Having Superagonist Activity. Jian Min, Pengcheng Wang, Sathish Srinivasan, Jerome C. Nwachukwu, Pu Guo, Minjian Huang, Kathryn E. Carlson, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. J. Med. Chem., 2013, 56 (8), 3346–3366. (IF: 5.614)
2) Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Estrogen-derived Steroidal Metal Complexes. Xinlong Zhang, Ziqing Zuo, Juan Tang, Kai Wang, Caihua Wang, Weiyan Chen, Changhao Li, Wen Xu, Xiaolin Xiong, Kangxiang Yuntai, Jian Huang, Xiaoli Lan, Hai-Bing Zhou*. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23 (13), 3793-3797. (IF: 2.338)
3) Identification and Structure-Activity Relationships of a Novel Series of Estrogen Receptor Ligands Based on 7-Thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-oxide. Pengcheng Wang, Jian Min, Jerome C. Nwachukwu, Valerie Cavett, Kathryn E. Carlson, Pu Guo, Manghong Zhu, Yangfan Zheng, Chune Dong, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. J. Med. Chem. 2012, 55 (5), 2324-2341. (IF: 5.614)
4) Discovery of novel SERMs with a ferrocenyl entity based on the oxabicyclo[2.2.1]heptene scaffold and evaluation of their antiproliferative effects in breast cancer cells. Yangfan Zheng, Caihua Wang, Changhao Li, Jinxia Qiao, Feng Zhang, Minjian Huang, Wenming Ren, Chune Dong, Jian Huang*, Hai-Bing Zhou*. Org. Biomol. Chem., 2012, 10 (48), 9689-9699. (IF: 3.568)
5) Development of Selective Estrogen Receptor Molator (SERM)-Like Activity Through an Indirect Mechanism of Estrogen Receptor Antagonism: Defining the Binding Mode of 7-Oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene Scaffold Core Ligands. Yangfan Zheng, Manghong Zhu, Sathish Srinivasan, Jerome C. Nwachukwu, Valerie Cavett, Jian Min, Kathryn E. Carlson, Pengcheng Wang, Chune Dong, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. ChemMedChem, 2012, 7 (6), 1094-1100. (IF: 2.835)
6) Synthesis, biological evaluation and structure activity relationships of new estrogen receptor ligands based on a bridged oxabicyclic core embellished with arylsulfonamides. Manghong Zhu, Chen Zhang, Jerome C. Nwachukwu, Sathish Srinivasan, Valerie Cavett, Yangfan Zheng, Kathryn E. Carlson, Chune Dong, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. Org. Biomol. Chem., 2012, 10 (43), 8692-8700. (IF: 3.568)
7) An Expedient Approach to Highly Enantioenriched Cyclic Nitrones Mediated by Robust and RecoverableC3-Symmetric Cinchonine-SquaramideCatalysts. Xin Han, Xiangfei Wu, Chang Min, Hai-Bing Zhou, Chune Dong*. RSC Advances 2012, 2 (19), 7501-7505. Highlighted by ChemInform, 2013, 44. (IF: 2.562)
8) C3-Symmetric Cinchonine-Squaramideas New Highly Efficient, and Recyclable Organocatalyst for Enantioselective Michael Addition. Chang Min, Xin Han, Zongquan Liao, Xiangfei Wu, Hai-Bing Zhou, Chune Dong. Adv. Synth. Catal. 2011, 353 (14-15), 2715–2720. (IF: 6.048) Highlighted by ChemInform (2012, 43, 13).
9) Metal-free Direct Amidation of Peptidyl Thiol Esters with α-Amino Esters. Hao Chen, Maomao He, Yaya Wang, Linhui Zhai, Yongbo Cui, Yangyan Li, Yan Li, Haibing Zhou*, Xuechuan Hong* and Zixin Deng. Green. Chem. 2011, 13, 2723-2726. (IF: 6.320)
10) A Novel C3-Symmetric Prolinol-Squaramide Catalyst for the Asymmetric Rection of Ketones by Borane. Xiang-Fei Wu, Chang Min, Hai-Bing Zhou, Chune Dong. Tetrahedron Asymmetry 2011, 22 (16-17), 1640–1643. (IF: 2.652)
11) Highly diastereoselective synthesis of quaternary α-trifluoromethyl α-amino acids from chiral imines of trifluoropyruvate, Qiao-Qiao Min, Chun-Yang He, Haibing Zhou and Xingang Zhang, Chem. Comm. 2010, 46, 8029-8031. (IF: 5.787)
12) Imaging progesterone receptor in breast tumors: Synthesis and receptor binding affinity of fluoroalkyl-substituted analogs of Tanaproget. Hai-Bing Zhou, Jae Hak Lee, Christopher G. Mayne, Kathryn E. Carlson, John A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2010, 53 (8), 3349–3360. (IF: 5.207)
13) Development of [F-18]Fluorine-Substituted Tanaproget as a Progesterone Receptor Imaging Agent for Positron Emission Tomography. Jae Hak Lee, Hai-bing Zhou, Carmen S. Dence, Kathryn E. Carlson, Michael J. Welch, John A. Katzenellenbogen, Bioconjugate Chem. 2010, 21 (6), 1096-1104. (IF: 5.002)
14) Analogs of methyl-piperidinopyrazole (MPP): Antiestrogens selective activity.with estrogen receptor Hai-Bing Zhou, Kathryn E. Carlson, Fabio Stossi, Benita S. Katzenellenbogen, John A. Katzenellenbogen. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19 (1), 108-110. (IF: 2.650)
15) Bromination from the Macroscopic Level to the Tracer Radiochemical Level: 76Br Radiolabeling of Aromatic Compounds via Electrophilic Substitution. Dong Zhou, Haibing Zhou, Carl C. Jenks, Jason S. Lewis, John A. Katzenellenbogen, and Michael J. Welch. Bioconjugate Chem. 2009, 20 (4) 808-816. (IF: 4.350)
16) Fluorine-18 labeling and biodistribution studies on peroxisome proliferator-activated receptor-γ ligands: potential positron emission tomography imaging agents. Byung Chul Lee, Carmen S. Dence, Haibing Zhou, Ephraim E. Parent, Michael J. Welch, John A. Katzenellenbogen. Nucl. Med. Biol. 2009, 36 (2) 147-153. (IF: 2.456)
17) NFkB selectivity of estrogen receptor ligands revealed by comparative crystallographic analyses. K. W. Nettles, J. B. Bruning, G. Gil, J. Nowak, S. K. Sharma, J. B. Hahm, K. Kulp, R. B. Hochberg, H. B. Zhou, J. A. Katzenellenbogen, B. S. Katzenellenbogen, Y. Kim, A. Joachmiak, G. G. Greene, Nature Chemical Biology 2008, 4 (4), 241-247. (IF: 14.612)
18) Elemental Isomerism: A Boron-Nitrogen Surrogate for a Carbon-Carbon Double Bond Increases the Chemical Diversity of Estrogen Receptor Ligands. Hai-Bing Zhou, Kendall W. Nettles, John B. Bruning, Younchang Kim, Andrzej Joachimiak, Sanjay Sharma, Kathryn E. Carlson, Fabio Stossi, Benita S. Katzenellenbogen, Geoffrey L. Greene and John A. Katzenellenbogen, Chemistry & Biology 2007, 14 (6), 659-669. (IF: 5.718)
19) Bicyclo[2.2.2]octanes: Close Structural Mimics of the Nuclear Receptor-binding Motif of Steroid Receptor Coactivators. Hai-Bing Zhou, Margaret L. Collins, Jillian R. Gunther, John S. Comninos and John A. Katzenellenbogen, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17 (15), 4118-4122. (IF: 2.604)
20) Structure-Guided Optimization of Estrogen Receptor Binding Affinity and Antagonist Potency of Pyrazolopyrimidines with Basic Side Chain. Hai-Bing Zhou, Shubin Sheng, Dennis R. Compton, Younchang Kim, Andrzej Joachimiak, Sanjay Sharma, Kathryn E. Carlson, B. S. Katzenellenbogen, Kendall W. Nettles, Geoffrey L. Greene and John A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2007, 50 (2), 399-403. (IF: 4.895)
21) Synthesis and Evaluation of Estrogen Receptor Ligands with Bridged Oxabicyclic Cores Containing a Diarylethylene Motif: Estrogen Antagonists of Unusual Structure. Hai-Bing Zhou, John S. Comninos, Fabio Stossi, Benita S. Katzenellenbogen, and John A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2005, 48 (23), 7261-7274. 2012年珞珈学者特聘教授
2010年药明康德生命化学研究奖
2009年教育部新世纪优秀人才

『叁』 请问上海有哪些著名或是较好的制药公司，可以和药明康德公司相比的

就规模和研究水平而言，可能只有睿智化学可以与之相比啦

上海睿智化学研究有限公司（以下简称“睿智化学”）是开拓者生物医药控股有限公司的全资子公司。公司成立于2003年4月，坐落于中国药谷——上海市浦东新区张江高科技园区内，拥有近8500平米的实验室和先进的实验设备。
高质量的科研环境是高质量科研成果的物质基础。睿智化学实验室采用国际先进的人性化设计方案，为科研人员创造了安全、舒适、科学的实验环境。同时，实验室采用世界一流的研究设备,除具有进行有机合成所必需的先进的实验仪器设备外，还拥有核磁共振仪 NMR,液相色谱-质谱联用仪 LC/MS, GC/MS,分析型高效液相色谱仪 HPLC, 制备型高效液相色谱仪 PrepHPLC等先进测试仪器。
目前，睿智化学已经和美国、英国、法国、德国、丹麦、日本等国的世界知名医药企业展开多层次的富有成效的科研合作，成果斐然。这使得睿智化学已经深入到世界顶级的药物研究体系之中，进而促进了中国参与全球药品研发领域的发展。

作为一家新兴高科技企业，睿智化学一直致力于运用国际先进的管理理念，探索一条适合中国国情的高科技企业发展之路，注重企业文化的建立和培养。睿智化学的企业文化体现在公司的核心价值观中，包括四个方面：以人为本、真诚信任、追求卓越、崇尚行动。睿智化学独特的企业文化在制度管理、人才培养、团队建设上发挥着十分重要的作用。在内部团队建设方面，公司每年组织周年庆、团体旅游和部门文体活动，这都增强了员工的归属感和团队合作意识。睿智化学也不忘关爱身边的弱势群体，不忘回报为开拓者提供生长环境的社会大家庭，公司成立了爱心公益基金会，定期组织志愿者活动。
睿智化学根据“自助式薪酬理论”设计的“把握计划”薪酬制度，为员工提供了一个多向的发展通道与多层次的薪酬结构，它打破“学历定上下，资历分高低”的僵硬模式，实行“以能力定级、以绩效定奖”的灵活的薪酬原则，给不同层次、不同学历的人创造一个公开、平等的竞争环境。
睿智化学突出强调“以人为本”的理念，我们深知高水平的科研人才是公司最宝贵的财富。我们强调“用事业吸引人才，以环境留住人才”的人才培养策略。“精英计划”为公司的优秀人才提供了丰厚的薪资待遇和完善的个人职业生涯培训和发展计划。
在睿智化学只要你的能力足够，你不用担心你的学历；只要你的贡献足够，你不用担心你的薪酬。
在这样的企业文化熏陶下，睿智化学自成立以来，已经名声鹊起，形成了一支“注重细节化管理、科研作风严谨”的科研队伍。目前，公司拥有一支近三百人的科研及管理队伍，其中博士比例达到20%，硕士比例超过40%以上。
我们深信：足够宽松的发展环境和足够开阔的提升空间是每个精英人才所向往的。睿智化学希望能够提供一个你需要的环境和空间，也期望有更多的精英加入我们的队伍。
汇八方睿智精英，聚四海开拓人才。
让我们一起开拓。

地 址：上海张江高科技园区蔡伦路720弄3号楼
邮政编码：201203
联 系 人：沈小姐

『肆』 上海药明康德新药开发有限公司 核心分析高级技术员是干什么的啊

职位职责： 1、负责指定仪器的日常维护工作 2，协助组长进行日常事务如试剂耗材的订购及管理,试剂库的整理等工作 3，独立或在他人指导下完成分析分离方法的开发 4、独立操作相应的分析仪器完成相应样品的分析分离。 5、参与实验室日常管理， 确保实验室符合IP，安全，卫生等规范 任职能力： 1、中专以上学历，化学化工相关专业。 2、能使用英文界面的仪器操作软件 3、熟练操作计算机及常用办公软件

药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。2007年8月9日，母公司无锡药明康德（开曼）有限公司正式在纽约证券交易所挂牌上市，其美国存托股份交易代号为WX。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产、生物制剂测试以及生产服务，服务范围贯穿制药和医疗器械研发全过程。药明康德的服务旨在帮助其全球合作伙伴缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。我们的服务分为两大部分：实验室服务，包括合成化学，生物检测，毒理学，临床前医药开发，分析服务，生物制药和医疗器械测试，及其它相关合同研发服务。生产服务，药物中间体、高效能原料药(APIs)的生产服务，细胞银行服务，细胞疗法和基于化合物和组织的产品的cGMP生产。公司的高层管理团队由一批具有丰富制药、生物技术及医疗器械研发经验的博士以及工商管理硕士组成。我们的高层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果，800多篇高水平学术论文，以及平均15年在国际一流制药、生物制药以及医疗器械公司任职的经验。公司员工总数已愈3,700人。公司中国区的设施包括位于上海外高桥保税区内59,000平方米的研发中心，位于上海金山区20,400平方米的工艺研发和cGMP生产基地以及33,000平方米二期扩建项目，位于天津12,000平方米主要提供药物研发化学服务的研发中心，还有占地30,000平方米的苏州毒理中心。公司位于美国的设施全部通过美国食品及药物管理局审核，包括位于明尼苏达州圣保罗市的7,700平方米的研发和生产中心，位于佐治亚州亚特兰大市4,600平方米的测试中心，和位于宾夕法尼亚州费城7,000平方米的研发、测试和生产中心。有意者请登陆公司网站http://www.wuxipharmatech.com.cn/hrtest/Default2.aspx填写简历。公司网站：http://www.wuxiapptec.com.cn地址：上海外高桥保税区富特中路288号邮政编码：200131联系人：[email protected]电子邮箱：[email protected]

『伍』 药学研究生哪个专业好，毕业后工作的待遇怎么样呢越具体越好！

药剂主要是做剂型，大概十年前非常好找工作，而且待遇很好，但是从郑筱萸出事后，新药（尤其是改变剂型的）不是很好批了，所以有几年低谷，不过现在已经好很多了，基本上沈阳药科大学的药剂专业研究生很好找工作，二线城市的待遇在3000-5000元左右（主要还是看个人的能力）。

『陆』 如何评价清华大学颜宁研究团队的科研成果

首先介绍下颜宁老师。
颜宁，1977年出生，2000年获清华大学生物科学与技术系学士学位；之后赴美国普林斯顿大学分子生物学系师从著名结构生物学家施一公，2004年获博士学位，之后继续在该校接进行博士后研究，2007年博士后出站后受聘清华大学医学院，成为当时清华大学最年轻的教授、博导，其在清华的研究主要致力于重要跨膜运输蛋白及植物脱落酸受体信号通路的结构与功能机理研究，承担和参与多项国家自然科学基金委项目及2项科技部重大科学计划项目。颜宁回到清华迄今发表学术论文30篇，其中自2009年以来作为通讯作者在三大国际著名学术期刊《自然》（Nature）、《科学》（Science）、《细胞》（Cell）上发表学术论文9篇，成果于2009、2012年两次被美国《科学》杂志评选的“年度十大科学进展”重点引用， 2012年入选中国十大科学进展。

颜宁2005年因为杰出的博士论文研究获得《科学》（Science/AAAS）和GE Healthcare评选的“青年科学家奖”（北美地区）；回国后相继获得“贝时璋青年生物物理学家奖”、中国优秀青年科技工作者、谈家桢生命科学创新奖、中国青年女科学家奖、药明康德生命化学研究等奖励和荣誉。2012年获得国家自然科学基金委“杰出青年科学基金”，2013年入选首批“青年拔尖人才”（即“万人计划”青年组）；2011年，颜宁教授成为美国霍华德休斯医学研究院（HHMI）评选的首届28位国际青年科学家之一。2014年被《细胞》杂志选为全球40位年龄在40岁以下的杰出科学家之一。颜宁老师是施一公老师的学生，目前都在清华大学结构生物学中心担任PI，在回国的5年里已经在CNS上发文9篇，在以论文数量排资论辈的环境，这对一个科研工作者来说是一个非常了不起的数字，可以完爆很多中科院院士。

再介绍一下工作。上面提到，她主要致力于重要跨膜运输蛋白的结构与功能机理的研究，而此次发表文章《Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1》是葡萄糖转运蛋白GLUT1的结构。

葡萄糖（D-glucose）是地球上包括从细菌到人类各种生物已知最重要、最基本的能量来源，也是人脑和神经系统最主要的供能物质。葡萄糖代谢的第一步就是进入细胞：亲水的葡萄糖不能自由穿透疏水的细胞膜，其进出细胞需要通过镶嵌于细胞膜上的葡萄糖转运蛋白完成。

GLUT1是发现最早的葡萄糖转运蛋白。GLUT1几乎存在于人体每一个细胞中，是红细胞和血脑屏障等上皮细胞的主要葡萄糖转运蛋白，对于维持血糖浓度的稳定和大脑供能起关键作用。在已知的人类遗传疾病中，导致GLUT1功能异常的突变会影响葡萄糖的正常吸收，导致大脑萎缩、智力低下、发育迟缓、癫痫等一系列疾病（GLUT1 Deficiency syndrome,又称De Vivo syndrome）。另一方面，当发生癌变时，葡萄糖是肿瘤细胞最主要的能量来源，但是肿瘤细胞由于缺乏氧气供应而只能对葡萄糖进行无氧代谢，同质量葡萄糖所提供的能量不到正常细胞的10%，因而对葡萄糖的需求剧增（这是被称为Warburg Effect的肿瘤细胞代谢现象），在很多种类的肿瘤细胞中都观察到GLUT1的超量表达，以大量摄入葡萄糖维持肿瘤细胞的生长扩增，这使得GLUT1的表达量可能作为检测癌变的一个指标。

癌(肿瘤) 细胞和正常细胞的重要区别是肿瘤细胞主要通过糖酵解Glycolysis获取能量，对葡萄糖进行无氧代谢，而正常细胞可以通过 Oxidative phosphorylation (氧化磷酸化) 获得大量能量，由于糖酵解提供能量很少，所以肿瘤细胞对葡萄糖的需求就大大增加，因而能观察到GLUT1的超量表达。所以总结起来，GLUT1是一个非常重要的转运蛋白，这也是非常重要非常有价值的一项基础研究，但是距离实际的临床应用还有很远，但基础研究和临床应用本身就是有区别的，在我看来，基础研究就是为了探索未知。
该成果在5月18日由《自然》杂志在线发表后，立刻受到国际学术界的广泛关注和高度评价，充分肯定这是一项“具有里程碑意义”的重大科学成就。2012年诺贝尔化学奖得主、斯坦福大学教授布莱恩•科比尔卡（Brian Kobilka）评价说：“要针对人类疾病开发药物，获得人源转运蛋白结构至关重要。对于GLUT1的结构解析本身是极富挑战、极具风险的工作，因此这是一项伟大的成就。”美国科学院院士、美国人文与科学院院士、加州大学洛杉矶分校教授、膜转运蛋白研究专家罗纳德•魁百克（RonaldKaback）表示：“人们终于首次成功解析了人源膜转运蛋白在原子分辨率水平上的晶体结构，这是50年以来的一项重大成就。”人体GLUT1基因序列鉴定者、美国科学院院士、美国人文与科学院院士、麻省理工学院资深教授哈维•罗德士（Harvey Lodish）认为，这是一项极其重要的工作，并且表示将把这一重大成果加入到他正在编写的《分子细胞生物学》（Molecular Cell Biology）经典教科书第八版之中。

『柒』 我是苏大应用化学2012届本科生，在校成绩平平，刚拿到上海药明康德和南通江山（国企）的offer

你觉得上海的三千三工资高了吗？我建议你回南通江山毕竟国企啊 而且离家很近的啊 在南通你也能达到这么样的工资的

『捌』 苏州吴中经济开发区的开发区概述

经过十五年的开发建设，苏州吴中经济开发区已经发展成为苏州城南先进制造业的集聚区和现代化的工业城区。目前，开发区已经集聚了4957家中外企业，其中外资企业780家，累计实现外商投资企业注册资本71.1亿美元，内资、民资企业4177家，注册总额341.1亿元人民币，这些企业分别来自美国、日本、新加坡、韩国、荷兰、德国、加拿大、台湾、香港等19个国家和地区以及国内10多个省、市，形成了以电子信息、精密机械、生物医药、精细化工、新型材料、新能源等为特色的高新技术产业集聚。
2001年撤市设区后，开发区经济和社会事业发展迅猛，招商引资成绩显著，连续多年实现跨越式发展。2011年1-3月完成全口径财政收入15.3亿元，其中地方一般预算收入9.5亿元，分别比上年同期增长17.3%和15.0%。今年1-3月，新批外资项目（包括增资项目）12个，总注册资金19922万美元，实际到账资金2986万美元；新批内资、民营企业（含增资项目）246家，注册资金总额24.3亿元人民币。
目前，吴中经济开发区规划面积123.91平方公里，下辖城南、越溪、郭巷、横泾四个街道办事处，39个村（社区），总人口31.9万人，其中本地人口12.3万，初步形成以建成区、吴中出口加工区、河东高新工业园、东吴工业园、旺山高科技工业园、吴中科技园、苏州市吴中越溪城市副中心、尹山湖生态商圈和东太湖滨湖新城为总体框架的发展格局。
（1）开发区建成区经过15年的开发建设，“七通一平”基础设施建设已全面完成，各项配套设施日臻完善，已入驻各类企业1500多家，迅速发展成为苏州城南一个新兴的工业化城区。2008年以来，随着旧城改造工程的大力实施，建成区城市面貌进一步得到改善，环境质量大幅提高，已成为适应居民生活的良好居住区，有超过10万居民在区内安居乐业。
（2）河东高新工业园是撤市设区后吴中区第一项重大基础工程和招商载体开发建设工程。2001年3月正式开工建设第一期工程，并于当年完成“三横一纵”主骨架道路建设。目前河东高新工业园一期工业用地项目招商已基本完成，区内基础及配套设施完备，并有远纺织染、亚东工业等工业大项目进区。
（3）东吴工业园于2002年初开始建设，目前园内基础设施建设及工业用地项目招商已全部完成。已入驻各类企业170家，其中维信线路板、讯通光电、新进电子、少士电子等具有较高科技含量的电子及IT类企业已相继建成投产。
（4）旺山高科技工业园于2002年3月开工建设，同年10月正式开园。目前旺山工业园一期、二期基础及配套设施建设已基本完成，已引进企业100多家，主要产业为电子IT及精细机械制造业。
（5）吴淞江科技产业园位于吴中经济开发区郭巷南部区域，紧邻苏嘉杭和绕城高速公路，区位优越。近期已启动规划建设，规划面积12平方公里，总投资30亿元。规划形成“一环、三轴、四组团”的总体布局结构，以自然河道以及主要道路将规划区分为两个居住组团和两个工业组团。规划引进电子资讯产业、光机电一体化产业、新材料产业、生物科技与精细化工产业、精密机械产业及消费类电子及家电产业，东西两侧为生活配套。
（6）苏州市吴中越溪城市副中心位于吴中区西南部，北部紧靠苏州国际教育园区、上方山、石湖风景区，南临旺山高科技工业园，于2004年11月3日经苏州市人民政府正式批准实施。越溪城市副中心的形态可概括为“一轴二区六片”，即一条东西向贯通的绿化景观轴、东西两侧的公共设施区以及围绕中心区设计布置的六个居住片区。副中心核心区将按照现代城市要求，规划建设行政中心、商业区、教育园、居住区、市民广场、街心花园、图书馆、综合运动场等。目前，江苏省太湖渔政指挥中心、开发区市政、国土、房管、苏州海关等办公大楼相继建成启用；商务中心、五星级宾馆及一大批知名房地产项目相继开工，南苏州生活广场、锦和加州广场加快建设、招商；为构筑越溪城市副中心健全的教育、医疗卫生体系，吴中区职教中心、越溪中学新校区建成启用，瑞华医院等一批高水平医院正抓紧建设。经过4年的开发建设，越溪城市副中心已经发展成为一个集行政、商贸、居住、教育等城市综合功能于一体的现代城市片区中心，形成景观及生态环境良好的城市形象，体现出城市文化发展的现代风貌，并为苏州国际教育园区提供相应的配套功能，促进教育园区的发展，实现资源共享、协调发展的目标。
（7）江苏吴中出口加工区于2005年6月经国务院正式批准设立，是首个设在省级开发区的国家级出口加工区，规划面积3平方公里，其中，1.38平方公里的启动区已于2007年8月全面封关运作，产业布局以生物科技与精细化工、电子资讯、光机电一体化、精密机械、新材料等高科技产业为主。区内综合办公楼、监管仓库、产业用房、海关查验场地、查验楼等建成投用。同时，招商引资初见成效，已有台湾昱鑫科技等4家企业进驻，总注册资金超过5000万美元，总投资超过1亿美元，并有世界500强伟创力等3只项目达成投资意向。出口加工区的设立和建设，将对加快发展外向型经济，提高招商引资竞争力发挥重要作用。
（8）苏州吴中科技园位于苏州吴中经济开发区西部，南临太湖，北靠旺山。吴中科技园主要由研发基地、产业基地和综合配套区等三个部分组成，着力打造生物医药研发基地、光伏产业基地、动漫和软件等四大载体平台，重点引进新能源、新材料、生物医药外包等研发项目，近年来相继获得省级电子信息产业基地、省级国际服务外包示范区及省软件和信息服务产业园授牌，是一个具有国际竞争力的高新技术产业基地、自主研发创新平台和服务外包示范区。研发基地主要包括综合研发区、芯之园和生物医药研发区。综合研发区已建成研发大楼4幢，其中中认英泰检测中心已于2008年3月率先挂牌开业，并有国家科技部“十五”科技攻关计划消费类产品中有毒有害物质检测、能效检测（苏州实验室）、化妆品检测、丝绸检测等4个国家级重点实验室进驻；芯之园重点发展以芯片设计等为特色的软件研发和创新，已有芯联国际、英派多媒体等企业进驻，成为开发区由高端制造产业向设计、研发、创新转变的助推器；生物医药研发区由吴中生命科学园和药明康德安评中心两大部分组成。其中，由江苏吴中集团投资兴办的吴中生命科学园，已有上海交大长三角系统生物交叉科学研究院“新型生物科研试剂”及吴中医药“人类皮抑素”等3个国家863计划项目以及中科院应用物理研究所“电化学生物传感器”、复旦大学“新型荧光试剂”、苏州圣苏新药开发有限公司等项目签约入驻，将以生物医药研发为核心，建成一流的自主创新研发高地；药明康德安评中心将打造成亚洲规模最大的药物安全评价中心。产业基地已建成产业园13.8万平方米，百世德太阳能等一批体量大、规模大的“旗舰型”、“龙头型”高新技术项目已经入驻。综合配套区目前已启动3.5万平方米的综合配套设施建设，为进区研发机构、科研人员提供全方位的配套服务。吴中科技园将依托开发区高新技术产业优势、区位条件优势和自然环境优势，为开发区科技创新、人才集聚、服务外包、科研成果转换提供高水平的平台和多方位的服务。
（9）苏州国际教育园位于苏州古城西南著名的上方山景区南北麓，总规划面积6.7平方公里，规划入驻院校14所，师生总数10万人。目前，苏州国际教育园已建各类院校面积230万平方米，总投资达66.56亿元，并有苏州科技学院、苏州大学文正学院、蓝缨学校、东吴外国语师范学院等14所院校入驻，入园师生共9.5万多人。国际教育园依托秀丽的山水风景、丰富的历史文化、众多的人文古迹，充分发挥石湖景区的特色和优势，建设成为以自然山水为主体，以吴越史迹等人文景观为导线，具有浓郁江南山水田园风光的教育园。苏州国际教育园致力于培养高素质的应用型人才，建成具有国际水平的高等职业教育园区，成为长三角地区的一个高级人才培育中心和产学研一体化综合性区域。苏州国际教育园的建设，不仅对苏州教育的发展至关重要，而且对提升苏州的综合实力，确保苏州经济和社会的持续、快速、健康发展，具有十分深远的战略意义。
（10）尹山湖·独墅湖双湖板块位于吴中东部郭巷片区中心位置，东方大道西侧、吴中出口加工区北侧，北接苏州市区、东连苏州工业园区，与独墅湖连通，是苏州市总体规划确定的“重点发展区域”的核心区，也是吴中区委、区政府按照南部“做优”发展战略和“做靓吴中新城”要求规划建设的重点项目。尹山湖·独墅湖双湖板块于2006年下半年开始规划，总投资超过15亿元，规划总用地面积8.84平方公里，其中水域面积近2平方公里，由江苏省城市规划设计研究院编制控制性详规，中国城市规划设计研究院规划片区城市设计。按照规划，尹山湖片区功能定位为苏州市东南部以居住和休闲功能为主的滨水新区、吴中区东部片区中心，将建设行政商务区、居住生活区、商业金融区和运动休闲区等四大功能区。同时，委托了上海朗基建筑设计有限公司等四家设计单位规划设计了尹山湖水街，打造成集旅游休闲、商业购物和饮食娱乐为一体的特色商业街区，充分展示现代滨湖生态商业氛围。该板块规划有轨道交通2号线东延、轨道交通5号线和轨道交通8号线，其中，轨道交通2号线东延计划于2010年年底开工，区内将设置3个站点。目前，环湖基础设施和环境基本建成，尹山湖环湖生态公园、运动公园、独墅湖湖岛生态公园和灯光景观工程已靓装出彩。下阶段，开发区将以规划建设国际国内一流环湖新城区为目标，更加注重生态、环境、文化和项目开发并重的理念，加快改造和商业配套设施开发，全方位展示现代环湖生态文化新城区形象。尹山湖—独墅湖双湖板块居住、休闲、商贸服务等综合功能的完善，将进一步加快与工业园区无缝对接，提升片区为高端产业及人才进行配套服务的功能，从而带动吴中东部片区的发展。
（11）东太湖滨湖新城北倚七子山，南滨东太湖，总规划面积约60平方公里，人口规模60万人，与吴江东太湖滨湖新城隔湖相望核心区与越溪城市副中心、吴中科技园等组成约30平方公里现代化的苏州城南滨湖新城。东太湖滨湖新城总体发展定位为引领长三角和苏南城市发展转型的先导区域；苏州市面向未来国际化的中心商务园区；体现苏州生态宜居、山水城市形象的滨湖新城。规划确立了“两轴、一带、四廊、六组团”的空间结构，将充分依托东太湖山水胜景，打造体现国际一流水平、气势恢宏的“二十里太湖山水·南苏州滨湖新城”。