证书样机

Ⅰ CE认证和CB认证的区别

CE认证

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CB认证

CB体系（电工产品合格测试与认证的IEC体系）是IECEE运作的－个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。IECEE 是国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织的简称 。

Ⅱ 检定证书、校准证书、测试报告有什么区别

一、鉴定证书 凡是依据计量检定规程实施检定的，检定结论为“合格”的出具检定证书。每一种计量器具的检定证书应符合其计量检定规程的要求。证书名称为“检定证书”。其封面内容包括：证书编号、页号和总页数；发出证书的单位名称；委托方或申请方单位名称；被检定计量器具名称、型号规格、制造厂、出厂编号；检定结论(应填写“合格”或在“合格”前冠以准确度等级)；检定、核验、主管人员用墨水笔签名；检定日期：X年X月X日；有效期至：X年X月X日。检定证书的内页中应包括如下内容：每页的页号和总页数；本次检定的原始记录号；本次检定依据的计量检定规程名称及编号；本次检定所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编号、检定或校准证书号(有效期)、技术特征(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；检定的地点(如本实验室或委托方现场)；检定时的环境条件(如温度值、湿度值)；检定规程规定的检定项目(如外观检查、各种计量特性、示值误差等)的结论和数据。如果检定过程中对被检定对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的检定结果。还应包括检定规程要求的其他内容。检定证书内容表达结束，应有终结标志。

当检定结论为“不合格”时，出具证书名称为“检定结果通知书”。其结论为“不合格”或“见检定结果”，只给出检定日期，不给有效期，在检定结果中应指出不合格项。其他要求与“检定证书”相同。

(二)校准证书

凡依据国家计量校准规范，或非强制检定计量器具依据计量检定规程的相关部分，或依据其他经确认的校准方法进行的校准，出具的证书名称为“校准证书”(或“校准报告”)。

校准证书一般应包含以下信息：证书编号、原始记录号、页号和总页数、发出证书单位的名称地址、委托方的名称地址；被校准计量器具或测量仪器的名称、型号规格、制造厂、出厂编号；校准、核验、批准人员用墨水笔签名(批准人的职务可以打印)；被校准物品的接收日期：X年X月X日、校准日期：X年X月X日、本次校准依据的校准方法文件名称及编号；本次校准的原始记录号；本次校准所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编号、检定或校准证书号（有效期)、技术特性(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；校准的地点(如本实验室或委托方现场)；校准时的环境条件(如温度值、湿度值)；依据校准方法文件规定的校准项目(如示值误差、修正值或其他参数)的结果数据及其测量不确定度。如果校准过程中对被校准对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的校准结果。关于校准间隔，如果是计量标准器具的溯源性校准，应按照计量校准规范的规定给出校准间隔。—般，校准证书上不给出校准间隔的建议。当顾客有要求时，也可在校准证书上给出校准间隔。校准证书内容表达结束，应有终结标志。

(三)检测报告

(1)进行计量器具新产品或进口计量器具型式评价试验后，应依据JJF1015—2002《计量器具型式评价和型式批准通用规范》附录C的要求，出具“计量器具型式评价报告”。型式评价报告内容包括：报告编号、计量器具新产品或进口计量器具的名称、型号规格、样机数量和每件样机的编号、申请型式评价单位的名称地址、样机接收日期、试验日期和报告发出日期、申请和委托情况(申请书编号、联系人信息、委托单位信息等)、承担型式评价单位信息、型式评价依据的技术文件、型式评价试验地点及其环境条件、使用的计量标准器具和其他测量设备的信息、每个试验项目的测量数据和结论、型式评价的总结论、检测人员、审核人员、批准人员的签名。

(2)进行定量包装商品净含量检验时，依据JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》的“附录J：定量包装商品净含量检验报告格式”，出具“定量包装商品净含量检验报告”。检验报告包括报告编号、商品名称、型号规格、受检单位名称、生产单位名称、检验类别、检验单位印章、检验单位声明、检验单位的联系方式、投诉电话、抽样情况、检验条件、检验依据、检验结果、总体结论、报告说明以及主检人员、审核人员、批准人员的签名、职务、日期。

Ⅲ 我有卤水自动点浆机的发明专利证书，有样机，技术成熟，由于自己不懂市场推广，怎么样才能把这专利产品推

可以生产一批，然后招聘一批业务员跑市场
市场要想打开，业务员是最关键的

Ⅳ 检测仪器里面的CMC认证和CPA认证有什么区别吗

1、试用单位不同：

CMC标志仅适用于申请制造计量器具许可证的单位。办理程序是：由申请单位向质量技术监督部门提出申请，质量技术监督部门组织建立考评组，根据《制造、修理计量器具许可证监督管理办法》对申请单位进行现场考核。

CPA标志是计量器具型式批准证书的专用标志。进口计量器具需经国务院计量行政部门授权的技术机构进行定型鉴定，定型鉴定的结果由承担鉴定的技术机构报国务院计量行政部门审核。

2、颁发部门不同：

CPA经审核合格的，由国务院计量行政部门向申请人颁发《中华人民共和国进口计量器具型式批准证书》，并准予在相应的计量器具和包装上使用中华人民共和国进口计量器具型式批准的CPA专用标志和编号。

CMC质量技术监督部门在接到考核组的考核报告后10个工作日内完成对考核结果的审核。经审核合格的发给制造、修理计量器具许可证，并批准在产品说明书和外包装上使用许可证CMC标志和编号。许可证的编号要与标志一起采用，编号标注在标志的下方。

3、使用样式不同：

CMC标志同时使用的许可证编号样式为：A制B号，“A” 为国家或省、直辖市、自治区的简称，国家简称“国”；“B”表示地、市、县的行政区代码和许可证的顺序编号，共8位数字，一个机构对应一个许可证编号，如：1985年北京颁发的0158号许可证，其编号为：（京）制00000158号。

CPA标志分二部分组成，前半部分的前二位数字为取得此证书时的批准年份；后半部分中第三位符号表示计量器具的类别编号，第四、五、六位数字表示批准的顺序编号（从101开始）。

国产计量器具的型式批准是指对计量器具新产品的型式是否符合法制要求的一种认可，经国务院计量行政部门审核同意发给的型式批准证书可作为全国通用型式；

(4)证书样机扩展阅读：

CMC认证意义

取得制造计量器具许可证的企业，可在其生产的计量器具上标注CMC标志。该标志表明：计量器具制造企业具备生产计量器具的能力，所生产的计量器具准确度和可靠性等指标符合法制要求。

对制造、修理计量器具实行许可证制度，实质上是由政府计量行政部门对制造、修理计量器具的单位是否具有制造、修理计量器具资格和能力的一种认可，是政府对企业、事业单位实行的一种法制性的监督管理。它是针对计量器具这种特殊产品所采取的一种特殊的法律约束的管理手段。

程序

CMC认证的程序包括:

认证申请--测试送样--工厂审查--审核发证；

其中工厂审查环节需要对制造企业的计量器具管理能力作一次全面评估,是认证失败的多发地；

Ⅳ 计量器具型式批准证书和制造计量器具许可证有什么区别联系

取得制造计量器具许可证之前必须进行型式评价试验，型式评价试验合格后拿到计量器具型式批准证书后才可以申请制造计量器具许可证。
计量器具新产品法制管理的要求：凡制造计量器具新产品，必须申请型式批准，型式批准是指质量技术监督部分对计量器具的型式是否符合法定要求而进行的行政许可活动，包括型式评价。型式的批准决定。型式评价是指为确定计量器具型式是否符合计量要求、技术要求和法制管理要求所进行的技术评价。
《计量法》第十三条 制造计量器具的企业、事业单位生产本单位未生产过的计量器具新产品，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其样品的计量性能考核合格，方可投入生产。
《中华人民共和国计量法实施细则》第四十七条 未取得《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》制造、修理计量器具的，责令其停止生产、停止营业，封存制造、修理的计量器具，没收全部违法所得，可并处相当其违法所得百分之十至百分之五十的罚款。
《中华人民共和国计量法实施细则》第四十八条 制造、销售未经型式批准或样机试验合格的计量器具新产品的，责令其停止制造、销售，封存该种新产品，没收全部违法所得，可并处三千元以下的罚款。

Ⅵ 企业为取得行业证书生产的样机但不销售怎样进行账务处理

给你说具体点，应该是：
在你交上申请书，取得受理决定书后，实地核查以前，可以试生产样品，但不允许销售。
但是实际操作的时候，你可以提前几天生产，只要当地局不管你，把记录做好了，就不要紧了。
但是你生产多了，你要是实地核查通不过那就得3个月以后再申报了。时间就长了。

Ⅶ CCC年度工厂监督审查每个OEM产品都需要准备样机吗

09大类产品目前有7家认证机构。工厂检查要求各个认证机构略有不同。有些明确发布，有些是内部文件。有些就是有公开发布文件，但内部给检查员的文件才把检查要求细节说的比较清楚。

仅告知一下总体原则 。

工厂年度监督检查 ，工厂检查员会现场抽取样品进行产品一致性检查 ，并做指定试验 。 一致性检查覆盖所有证书中产品的界定码（如0901），并且要覆盖所有制造商。
OEM产品肯定是不同制造商。企业应准备两个产品的样机。
产品的确认检验这部分。 一般来说检查员关注的是界定码是否覆盖。原则上应覆盖不同制造商。

猜测lz的证书可能是在CQC获得的 。可以去其官网查询“
与《家用和类似用途设备、音视频设备、信息技术设备强制性认证工厂检查要求》相关的公开要求”。

Ⅷ 国内计量器具型式批准证书与进口计量器具型式批准证书有什么不同

取得制造计量器具许可证之前必须进行样机试验，样机试验合格后才可以申请制造计量器具许可证，样机试验合格给的报告就是计量器具型式批准证书。