Ⅰ 换发《药品经营许可证》书面申请报告如何写
药监部门：
开办地址，开办原因，开办申请经营的范围，将严格按照药品法规的规定规范经营的态度。
特此申请
XXX药房（盖章）
年月日
Ⅱ 办理药品经营许可证申请书
申请书
XX药监局：
我叫XX，今年XX岁，住XXXXXX，身份证号XXXXXXX。
现因我拟在XX街X号开设一个药店，需要办理药品经营许可证，办理后，我保证按要求从事药品经营，不出售假冒伪劣药品。
礼
申请人：XXX
年月日
Ⅲ 换发药品经营许可证申请书怎么写
换发《药品经营许来可证》自
申 请 报 告
市食品药品监督管理局：
我店于 年申办的一家药品零售企业，经营地址： ；经营范围：
我店经营面积 ㎡,有药品陈列柜 组，陈列货架 组，空调 台，冷藏柜 台，电脑 台，其他验收养护，防鼠防尘等设备均齐全。
我店现在员工 人，其中 文化 人， 文化 人，企业负责人 ，质量负责人 为中药师，均在职在岗。
自通过GSP认证以来，我店严格遵守《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等各项法律法规，诚信守法经营，从未出现经营假劣药品行为。同时，严格执行《药品经营质量管理规范》，从购进、验收、存列、养护、销售、售后服务等各环节严把质量关，各项程序基本符合GSP要求。
现我店原《药品经营许可证》已到期，特申请重新换发《药品经营许可证》。
年 月 日
Ⅳ 食品经营许可证申请书怎么写
第十一条申请食品经营许可，应当符合下列条件：
（一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；
（二）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；
（三）有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；
（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；
（五）法律、法规规定的其他条件。
第十二条申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：
（一）食品经营许可申请书；
（二）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；
（三）与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。
利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。
申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。
第十三条申请人应当如实向食品药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况，对申请材料的真实性负责，并在申请书等材料上签名或者盖章。
Ⅳ 药品经营许可证注销申请书怎么写
开头写所要上报的药监局名头，正文是我公司因什么原因（具体原因），现申请注销药品经营许可证。最后落款是公司名称（加盖公章）及时间。
Ⅵ 兽药经营许可证申请书怎么写
《兽药经营证》办证指南
一、法律依据：
《兽药管理条例》
《兽药管理条例实施细则》
二、办理程序：
1．拟经营兽药的单位，向当地农业行政主管部门提出申请，填写“兽药经营许可证申请审批表”。申请内容含申请经营兽药品种，计量器具及仓库设备等内容。
2．在受理申请后，需提供有关资料。
3．收到《兽药经营许可证》批件后，到当地办理有关营业执照等手续，方可营业。
三、需提交下列资料：
1．申请书。
2．《兽药经营许可证》申请审批表。
3．工商局出具的“企业名称预先核准通知书”复印件。
4．法人身份证复印件。
5．技术人员相关学历或职称证明复印件。
6．租房合同复印件。
7．经办人身份证复印件。
四、办理时限：
材料齐备后，5个工作日办理完毕。到期换证、变更同新办。
五、收费标准：
按（92）价费字452号文件，办理《兽药经营许可证》收费50.00元/证。
说明：1.在没有正式提交之前，该审批可以修改和删除；正式提交以后，将不能修改和删除。
2.在前一个项目没有审批完毕之前，不可以进行同一项目的第二次申请。
Ⅶ 经营许可证申请书 怎么写啊
申请办理营业执照的报告
XX工商所：
我是XX乡XX村村民，姓名XXX，男，初中文化，现年XX岁，已婚。我现筹集资金X万元，在XX乡XX村租赁铺面一间，面积XX平方米。拟经营DVD、 VCD 光盘和一些日用小货。现申请办理营业执照，店名叫“XXXXXXXXX”。经营范围：DVD、 VCD 光盘和一些日用小货。经营性质为个体。
商店的筹备工作已就绪，特向贵所申办营业执照。
请予批准。
申请人：XXX
2011年XX月XX日
写完以上申请报告到户籍所在地的村委会盖章就可以了。
Ⅷ 申请《兽药经营许可证》时需提交的书面申请书怎么写有范文嘛谢谢！！
《兽药经营许可证》申请表
申请单位（盖章）
申 请 日 期 年 月 日
受 理 日 期 年 月 日
中华人民共和国农业部制
填 表 说 明
1. 本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印，一式二份。字迹不清、项目填写不全者不予受理。
2. 企业类型：指合资企业、外国独资企业、国内企业等。
3. 经济性质：指国有、集体、私营、股份等。
4. 经营范围：指所经营兽药的类别，如化学药品、中兽药或兽用生物制品等。
5. 本表所填写人员应为企业专职工作人员。
6. 根据需要，本表格填写项目可另附页。
7. 兽用生物制品经营许可证由省级畜牧兽医行政管理部门审批，其它兽药由县级以上畜牧兽医行政管理部门审批。
8. 本表签章复印件无效。
申请表格 我空间里面有
瘟热猪病的卡耳疗法—--卡耳霜
卡耳疗法是在猪耳朵“卡耳穴”（耳中点至耳尖连线二分之一处）皮下埋植药物治疗预防各种猪瘟热性疾病的最新、最有效的治疗方法。卡尔霜
治病机理：
1. 针灸作用：调节体温、提高机体免疫力、促进肉猪生长。
2. 药物埋植后通过皮下缓慢吸收可达到长效杀菌，抗病毒作用。
3. 由于药物强烈刺激使其卡耳穴肿胀、溃烂可以达到排毒作用。
功能主治：
祛邪扶正 , 以毒攻毒。主治瘟毒内滞，发烧实热。适用于治疗猪瘟、链球菌、伪狂犬、丹毒、肺疫、附红细胞体、感冒、气喘病、圆环病毒、弓形体、蓝耳病等各种实热慢性猪病。可与各种中西药物联合使用，疗效显著，特别对其他药物治疗效果不明显，或多次用药而久治不愈时，可试用卡耳疗法，大多可以逐渐康复。慢性猪病卡耳越早越好，健康猪卡耳对各种热性病也有一定的预防作用。
卡耳霜不是神丹，治愈率达不到100%，口服卡耳搭档+卡耳疗法=最高治愈率
卡耳搭档
功能主治：
1、单独使用本品可有效治疗猪气喘病、各种肠炎、蓝耳病、猪瘟、附红细胞体、圆环病毒、感冒、链球菌病、白痢、伤寒、伪狂犬、胸膜肺炎、支原体肺炎、萎缩性鼻炎以及混合感染、无名高热、口蹄溃烂、气喘，各种泄泻等病症。
2、本品与卡耳霜联合使用可治疗一切瘟热性猪病，并效果确切。
用法用量：
本品每袋（100克）可供50千克体重的猪三天使用，或猪每千克体重每次0.3克，每日二次连用三天
Ⅸ 中国农药许可证需要写申请书，请问该如何写，求高手
农药产品工业产品生产许可证受理工作标准
1 范围
本标准规定了农药产品核发工业产品生产许可证事项办理的依据、许可条件、申请要求、受理工作程序和要求、办理工作程序和要求、业务流程、业务文件和记录以及相关流程。
本标准适用于农药产品核发工业产品生产许可证事项的申请、受理、审查、评审、决定、送达、归档、期满换证、变更、补领证书、注销证书的办理。
本事项受国家质检总局委托由市局实施。
2 依据
《中华人民共和国产品质量法》2000年7月8日第九届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议通过
《中华人民共和国行政许可法》2003年8月27日第十届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》2005年7月9日国务院第440号令公布
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》2005年9月15日国家质量监督检验检疫总局第80号令发布
《促进产业结构调整暂行规定》2005年12月2日国务院，国发[2005]40号
《产业结构调整指导目录（2005年版）》2005年12月5日国家发展和改革委员会第40号令
《关于工业产品生产许可证工作中严格执行国家产业政策有关问题的通知》2006年11月9日国家质量监督检验检疫总局，国质检监联[2006]632号
《农药产品生产许可证实施细则》2007年10月29日全国工业产品生产许可证办公室，全许办[2007]57号
3 许可条件
3.1 有营业执照。
3.2 有与所生产产品相适应的专业技术人员。
3.3 有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段。
3.4 有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件。
3.5 有健全有效的质量管理制度和责任制度。
3.6 产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求。
3.7 符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
a） 根据国务院颁布的《促进产业结构调整暂行规定》[国发（2005）40号]和《产业结构调整指导目录（2005年本）》[国家发改委（2005）第40号令]：
1）应淘汰的落后生产工艺、装置：生产百草枯母药、百草枯水剂高中温钠法生产工艺：生产溴甲烷原药的甲基溴生产装置：生产三氯杀螨醇（原药）采用滴滴涕为原料非封闭生产工艺。
2） 限制新建项目： 1999年9月日起不得新建氧乐果原药、甲拌磷原药、灭多威原药、克百威原药、林丹项目；2005年12月2日起不得新建磷化锌、敌鼠钠盐、溴鼠灵原药、溴甲烷、溴敌隆原药、特丁硫磷原药、杀扑磷原药、以滴滴涕为原料的生产三氯杀螨醇项目。
3.8 法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。
4 申请要求
4.1 申请人资格
4.1.1 申请人主体条件
a） 申请人应为企业法人或事业法人或个体工商户等；
b） 申请人在其住所外设点生产的，生产地应具有负责人营业执照或该生产地在工商管理部门备案，并由其上级法人单位与其一起申请，上级法人单位为申请人，并承担相应的法律责任。
c) 集团公司及其所属子公司、分公司或者生产基地（以下统称所属单位）具有法人资格的，可以单独申请办理生产许可证；分公司或者生产基地不具有法人资格的，不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证。各所属单位无论是否具有法人资格，均可以单独或者联合与集团公司一起提出办理生产许可证申请。
4.1.2 申请人的注册地应在本市行政区域内。
4.1.3 申请人应是农药（实施国家标准和行业标准，具体产品见表4.1.1）的生产企业(生产方式：生产、加工、分装)，营业执照的经营范围和经营方式应覆盖申请取证的产品。
a）生产方式：
生产：本厂有合成等的；
加工：外购原药加工制剂的；
分装：外购制剂成品直接分装成小包装的。
b）生产方式为加工的企业可涵盖农药分装。
4.1.4 申请人应符合产业政策的规定
a） 对生产属于国家明令淘汰的产品，或使用国家明令淘汰的落后工艺设备的（淘汰类见表4.1.1），不得提交办证申请。
b） 对投资建设限制类所列的国家禁止投资项目的（限制类见表4.1.1），不得提交办证申请。但是属于下列情况之一的，且能提供市发展改革委（产业政策管理部门）出具符合产业政策的证明文件，可以提交办证申请：
1）企业在相关产业政策发布实施前（按表4.1.1中对应的限制日期前）建设的生产项目，现提出办证申请的企业；或原生产许可证有效期满后因各种原因未按时申请期满换证的企业；
2）对已经获得生产许可证的企业进行改制、重组、兼并等，重新设立企业，并提出办证申请的；
3）企业收购（包括异地收购）已经获得生产许可证的破产、倒闭企业，并提出办证申请的；
4）已经获得生产许可证的企业进行搬迁（包括跨省搬迁），生产条件发生重大变化，企业依法提出重新办证申请的；
5）已经获得生产许可证的企业对原生产能力改造升级后，提出办证申请的。
Ⅹ 企业换发《药品经营许可证》书面申请报告怎么写
XX市食品药品监督管理局：
我店与XXXX年X月取得药品经营许可证，位于XXX路。一直执行GSP管理工作并进行了考核检查因XXXXXX原因现提出换发，经门店按照XXXXXX要求进行自查符合GSP要求。提出申请，请与审批同意
XXXXX店
年月日