渐冻症研发成果

1. 什么是渐冻症

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

(1)渐冻症研发成果扩展阅读

医学上渐冻症的治疗

据2014年一篇文章报导，医学上，对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法，只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难，则给予鼻饲或经皮胃造瘘；如呼吸肌无力，呼吸不畅时，医院会给患者上呼吸机。

目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑，这种药物只能延缓发病的进程，适用某一类型的患者，还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够，研发资金不足，国产药物处于临床试验阶段。

参考资料来源：网络-渐冻症

参考资料来源：人民网-帮助“渐冻人”，我们能做什么

2. 渐冻人的病情发展过程是什么样的

初期症状应该是脚部、腿部毫无原因的麻木；之后是腿部抽筋、疼痛难忍，会感到力量的流失；再然后便是一点点丧失行走的能力，直到“某天忽然跌倒后就再也没能站起来”；渐冻症的力量流失过程通常从四肢开始，但绝大部分的案例显示手部力量不会完全丧失。一段时间后患者的内脏也会出现力量丧失、无法正常运作的情况，可能出现呼吸急促的症状，一旦到这一步人离死亡往往就不远了。
最后患者往往会因丧失咀嚼以及吞咽能力而死。

3. 渐冻症有重大突破:能治愈了吗_

渐冻症不能治好，“渐冻症”是一组运动神经元疾病，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也就是运动神经细胞萎缩症),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样。
指导意见：“渐冻症”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种。“渐冻症”患者多在40岁后发病，全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力。“渐冻症”患者被称为清醒的“植物人”，世界卫生组织将其与癌症和艾滋病等并称为五大绝症。“渐冻症”患者通常存活2年至5年，最终因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。

4. 得了渐冻人症后会是怎么发展的过程

你好，渐冻人症是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。

5. 渐冻症的来龙去脉有哪些

这个病就是运动神经元病吧

6. 奎恩发起冰桶挑战赛，为渐冻症的医学研究做出了什么贡献

张定宇曾在华中科技大学开学典礼上谈到患渐冻症的经历，他说自己每晚都会因抽筋的剧烈疼痛惊醒，却仍坦然面对。“我不能延长生命的长度，但为什么不让生活更丰满呢？”“希望在大瘟疫肆虐的时刻，我能用残缺的身体燃烧出的微弱之光，疗愈世间的伤痛！”

无论是“冰桶挑战”还是“世界渐冻人日”，都是希望让渐冻症得到更多的关注。在这里，我们怀念奎恩、致敬张定宇院长的同时，也呼吁大家了解“渐冻症”，关爱渐冻症患者，期待他们终能“解冻”的那天。

7. “渐冻症”北大女博士目前什么状况

北京大学罹患“渐冻症”女博士生娄滔的病情，牵动万千网友。今日(10月18日)下午，记者从收治娄滔的武汉汉阳医院获悉，娄滔目前已经退烧，精神状态有所好转。

汉阳医院称，院方将调动最好的医疗资源救治娄滔，并为其及家人提供良好的住院条件。

祈祷保佑她能延长生命！

8. 渐冻症的早期诊断困难，误诊率高，往往是患者的病情进展到一定时期才能被确诊吗

确实是这样的

渐冻症的诊断标准：

1. 局部或大面积肌肉隐匿性、持续或持续间断性萎缩

2. 多部位或大面积肌肉持续性、静止性、肉眼可见性跳动（区别于肢体的静止性颤抖，如帕金森病）

3. 单侧肢体或多侧肢体、多部位、多器官先发或同时进行性、间断进行性无力伴功能慢性或急性衰竭，最终导致单个或多个器官系统功能衰竭。
   

9. 得了渐冻症的科学家有谁

霍金是最出名的一位。

10. “渐冻人症”病情发展过程是什么样的

渐冻症的病情发展是从肌肉萎缩到瘫痪到呼吸肌衰竭网直到死亡。