食品药品证书

A. 餐饮食品药品监督管理员证书有何用

食品药品监督管理所主要负责辖区餐饮服务环节食品安全和医疗单位的监督管理，组织查处餐饮服务环节食品和药品安全违法行为。监督实施餐饮服务环节食品标准和技术规范，负责餐饮服务单位质量抽验。

主要职责：

一、负责辖区内食品药品和医疗单位安全知识和法律法规的宣传教育，普及食品药品安全常识。
二、建立健全辖区内食品药品和医疗单位基础档案，并对其进行日常监管和动态监管，履行食品药品安全监管职责，保障食品药品安全。
三、负责辖区内食品药品和医疗单位安全信息的收集、汇总、分析和报告等工作，及时反映群众意见建议。
四、受上级食品药品监督管理局的委托或授权依法开展以下执法:
1、日常督查。 2、传达通知。 3、组织教育培训。 4、受理举报投诉。 5、收集易消失证据。 6、受理农村聚餐备案登记。
7、临时查封扣押（对法律法规和上级明文规定禁止销售的食品药品，可临时查封扣押，并于当日移交上级食品药品监督管理局处理；对明显存在安全隐患疑点的食品药品，可
临时查封扣押，并在两小时内移交上级食品药品监督管理局处理）。
五、定期评估分析本辖区内食品药品安全状况，针对主要问题和薄弱环节，研究采取相应措施，确保食品药品安全。
六、负责辖区内乡镇食品药品安全监管员、学校食品安全监督员的选配确定、监督管理和培训等工作。
七、配合县食品药品监督管理局做好辖区内食品安全事件和药品、医疗器械突发性群体不良事件的组织救援、调查处置、后勤保障和善后处理等工作。
八、完成县食品药品监督管理局和镇政府委托的其他工作。

B. 药品食品质量检验资格证书

您好！
请看资料：

1、药品检验专业
学 制：三年
科 别：工科
招生类别：理科
培养目标：培养具有一定药品检验的基本理论和专业技能，适应药品检验发展需求和药品检验行业第一线的需要，理论、技能和实践能力同步发展的新型高等技术应用性人才。

主修课程：药理学、仪器分析、中药化学、药事管理学、无机化学、有机化学、分析化学、生物化学、物理化学、药物动力学、经济法、医学概论、药剂学、中药学等。

就业去向：药品检验专业学生毕业后可在医药行政管理部门、药检所、药品监督局、医院及各大医药公司、药厂从事药物生产、经营、使用、监督、新药研制等环节的药品质量分析鉴定工作。该行业一直是近几年的十大热门专业之一。

2、 药品质量检测技术专业
培养目标：
本专业培养具有药品检验专业理论知识，又具有较强的生产实践技能，能在医药公司、制药企业、药品监管部门与研发部门从事原料药、中间体及药品各种剂型的质量检验与控制，同时具备一定的药品研发能力的应用型高级技术人才。
主开课程：
无机化学、分析化学、生物化学、药物化学、微生物学、仪器分析、药理学、中药学、药剂学、药代动力学、药物分析、药物生物检测、国家药品标准、制剂技术与设备、医学统计学、药品质量管理与控制、药事管理与法规等课程。
就业方向：
学生毕业时可在医药公司、制药企业、医院、药店、药检及药监等部门从事药品的质量检验与控制、药品质量监督工作以及在农药、精细化工、生物工程、生物化工等单位从事产品的质量检验与控制等工作。
专业特色：
本专业技术含量高，与全国大型知名企业联合办学，学生在大型制药企业、医院、药检部门“顶岗实习”一年，基础理论扎实，药品检测实践操作能力强，能熟练掌握GMP和GLP要求和制度，具有药品分析与检测、药品质量管理岗位所具有的能力和技能并具有良好的职业发展潜力。学生毕业时获得国家劳动部门颁发的“职业资格证书”。
语种要求： 不限
学 制： 三年
所 在 系： 生物技术系

C. 食品行业需要证书有哪些

如下：

工商营业执照；食品流通许可证；税务登记证营专业执照；生产许可证；组织机属构代码证；税务登记证；商标注册证；条码证；第三方检验报告

证书需要材料如下：

一、工商营业执照需要的材料是：

身份证原件和复印件，经营场所的场地证明文件，租赁合同原件和复印件，证件相片一张

二、《食品流通许可证》是到食品药品监督管理局申请。

所需材料：

1负责人及食品安全管理人员的身份证复印件；

2.从业人员健康证（到疾控中心办理）

3.经营场所的场地证明文件（房产证或者土地证复印件），租赁合同原件和复印件，经营场所的照片4张，法人证件相片一张；

4.与食品经营相适应的经营设备、工具清单（清单内容一般为柜台、称重设备、冰柜、货架等）与食品经营相适应的经营设施空间平面布局图（内容一般为经营设备、工具在室内的放置位置和收银台、通道的位置等）

5.食品经营者承诺书、食品安全管理制度；

6.其他要求提交的相关材料。

三、办理税务登记证所需材料：

营业执照正副本原件，租赁合同原件和复印件，身份证原件和复印件。

D. 食品药品监督局发什么证

（一）贯彻执行国家食品药品安全监督管理法律、法规、规章；拟定全省药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品监督管理的法规、规章、政策和规划、计划并组织实施。
（二）负责餐饮服务环节食品许可和食品安全监督管理。根据国家食品卫生标准，制定并组织实施餐饮服务环节食品安全地方标准和管理规范，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测工作，发布与餐饮服务环节食品安全监管有关的信息。
（三）监督实施国家保健食品标准和化妆品标准，制定并组织实施保健食品和化妆品地方标准和管理规范，负责保健食品、化妆品生产经营许可审批和监督管理；组织实施保健食品、化妆品的生产经营质量管理规范。
（四）监督实施国家药品法定标准；修订、制定本省中药材和中药饮片质量标准、技术标准和医疗单位制剂规范；审核本省国家基本药物目录。
（五）组织实施处方药和非处方药分类管理制度；负责药品、医疗器械的再评价、药物滥用与不良反应监测和淘汰药品的审核管理工作。
（六）审批药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证；审批医疗器械产品注册证；负责新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种的审核和注册。
（七）监督实施药品、医疗器械研究（包括临床前研究和临床试验）、生产（包括中药材种植）、流通、使用和医疗单位制剂质量管理规范；依法组织对药品、医疗器械生产、经营企业质量管理规范的认证。
（八）组织实施中药品种保护制度；拟定并监督实施本省黎药、中药材和海洋药物地方标准。
（九）审批药品、医疗器械和保健食品、化妆品广告；依法监督药品、医疗器械质量，发布药品、医疗器械质量公告。
（十）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品。
（十一）组织查处餐饮服务环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为；监督管理中药材集贸市场。
（十二）实施执业药师（含执业中药师）资格认定制度，组织、指导执业药师（含执业中药师）资格考试和注册工作；组织实施制药工程及相关系列专业技术职务评审和从业人员职业资格准入制度；负责执业药师施教机构资质管理工作；组织开展食品药品从业人员培训工作。

E. 食品流通许可证可以用什么证书代替

根据《食品经营许可管理办法》规定：取消食品流通许可证，新申请的因申请食品经营许可证。在当地食药局办理。
申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：
（一）食品经营许可申请书；
（二）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；
（三）与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。
利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。
申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。

F. 食品药品相关的有哪些高价值证书

我觉得应该是食品科学与工程、制药、食品安全专业之类的吧~~~食品药品的监督如果不懂这些专业性的知识恐怕很难进去

G. 如何办理药品经营许可证

一、 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

二、开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；

2、拟经营药品的范围；

3、拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

三、成都办理机构：企业所在地的食品药品监督管理局。

(7)食品药品证书扩展阅读：

申领《药品经营许可证》的条件

第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：

（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；

（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；

（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；

（六）具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。

国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

参考资料：药品经营许可证管理办法--国家食品药品监督管理总局

H. 药品经营许可证和GSP证书有什么区别能合并吗

《药品经营许可证》是创业者在申请开办药店时，由当地食品药品监管部门按照内规定程序容审核后，办法给企业法人的经营许可。登载有药店的企业名称、注册地址、经营范围、经营方式、企业法人、企业负责人、质量负责人、许可证号、颁证时间和有效期的证件。《药品经营质量管理规范认证证书》即《GSP认证证书》是药店自取得《药品经营许可证》之日起30日内向当地食品药品监督管理局申报，并经现场检查合格后，经省级食品药品监管部门审核公示公告后颁发的证书。GSP是保证经营药品质量的一种预防控制性规范，目的是有效地防止质量事故的发生，防止售出不合格药品的法定措施。经过认证检查才能取得认证资格。所以，药品经营许可证号和GSP证号是不一致的。

I. 药品经营许可证和gsp证书一样吗

不一样
《药抄品经营许袭可证》是创业者在申请开办药店时，由当地食品药品监管部门按照规定程序审核后，办法给企业法人的经营许可。登载有药店的企业名称、注册地址、经营范围、经营方式、企业法人、企业负责人、质量负责人、许可证号、颁证时间和有效期的证件。《药品经营质量管理规范认证证书》即《GSP认证证书》是药店自取得《药品经营许可证》之日起30日内向当地食品药品监督管理局申报，并经现场检查合格后，经省级食品药品监管部门审核公示公告后颁发的证书。GSP是保证经营药品质量的一种预防控制性规范，目的是有效地防止质量事故的发生，防止售出不合格药品的法定措施。经过认证检查才能取得认证资格。所以，药品经营许可证号和GSP证号是不一致的。