医用氧气证书

① 销售氧气需要什么手续

个体经营医用氧气经营申请
一、办事程序
先向户籍所在地（或拟开办地所属工商所）的工商所办理受理登记,再由工商局审查、核准、发照。
二、申报材料
1、医用氧气经营许可证；户籍证明（身份证复印件，外省市人员应提供暂住证、计划

生 育证明）；
2、填写《个体工商户工业登记表》；
3、经营场所证明:提交房屋租赁合同及房屋所有权证明(原件、复印件)。
三、承诺时限
2个工作日
四、个体工商户营业执照收费标准
登记费20元，营业执照副本工本费3元。（各省市有区别）
五、收费依据
各省市有区别

② 我想给医院提供医用氧气，但不知道需要哪些资质和手续

还要提供医用氧第三方检测资质报告验收

③ 如何办理医用中心供氧注册证

如果你是卖中心供氧设备的，需要到药监局办理产品注册证和销售许可证，办理流程上国家药监局网站查询。
如果是做中心供氧工程的，除了上面的两个证外，还要有相关的工程安装资质的。
中心供氧的设备一般都是一类的居多

医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。
编辑本段办理方法
相关的文件规定是<医疗器械注册管理办法>，里面对此作了详细的规定 第五条 境内企业生产的第一类医疗器械办理注册，应提交如下材料： （一）医疗器械生产企业资格证明。 （二）注册产品标准及编制说明。 （三）产品全性能自测报告。 （四）企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明。 （五）产品使用说明书。 （六）所提交材料真实性的自我保证声明。 第六条 境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的试产注册应提交如下材料： （一）医疗器械生产企业资格证明。 （二）产品技术报告。 （三）安全风险分析报告。 （四）注册产品标准及编制说明。 （五）产品性能自测报告。 （六）国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内（生物材料为临床试验前半年内）出具的产品试产注册型式检测报告。 （七）两家以上临床试验基地的临床试验报告。报告提供方式执行《医疗器械注册临床试验报告分项规定》（见附件），临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》。 （八）产品使用说明书。 （九）所提交材料真实性的自我保证声明。 第七条 境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的准产注册应提交如下材料： （一）医疗器械生产企业资格证明。 （二）试产注册证复印件。 （三）注册产品标准。 （四）试产期间产品完善报告。 （五）企业质量体系考核（认证）的有效证明文件。 （六）国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告。 （七）产品质量跟踪报告。 （八）所提交材料真实性的自我保证声明。

④ 建医用氧气站，人员需要取哪些证件哪位高人指点一下

算了吧，旅顺开发区那个地方最好还是不要投资开店的，没有人的。
你找个面馆问问，比较详细。在闲暇时间和店主好啊好聊天

⑤ 怎样申请医用氧资质

个体经营医用氧气经营申请
一、办事程序
先向户籍所在地（或拟开办地所属工商所）的工商所办理受理登记,再由工商局审查、核准、发照。
二、申报材料
1、医用氧气经营许可证；户籍证明（身份证复印件，外省市人员应提供暂住证、计划

生 育证明）；
2、填写《个体工商户工业登记表》；
3、经营场所证明:提交房屋租赁合同及房屋所有权证明(原件、复印件)。
三、承诺时限
2个工作日
四、个体工商户营业执照收费标准
登记费20元，营业执照副本工本费3元。（各省市有区别）
五、收费依据
各省市有区别

⑥ 搞氧气站 需要哪些证

要办《危险化学品经营许可证》《消防证》《安全许可证》。

医用氧作为缺氧的预防和治疗的气体药械，属药品管理范畴。国家早在1988年就颁布了医用氧的国家标准，又在1998年修订了国家医用氧强制标准，2000年版《中国药典》收载了医用氧的药用标准，并对其生产实行批准文号和许可证管理制度。
工业氧是用于工业生产及产品加工的气体，质量要求较低，在压缩冲装过程中有呈酸性或碱性的润滑水带入钢瓶，会导致钢瓶内壁锈蚀，从而使瓶内气体带有异味。同时工业氧中还存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等对人体极为有害的杂质，一旦病人吸入过量，会发生呛咳、结痂等现象，引发或加重呼吸系统的病症，严重者极易造成病人吸氧量不足而出现生命危险。因此，国家药品监管部门一直把医用氧列入药品来管理，要求生产、经营医用氧都要取得许可证。

⑦ 请问北京哪里有医用高压氧上岗证培训班

北京那有办理氧气上岗证

⑧ 经营医用氧气到底要不要药品经营许可证如果要该怎么办理

医用氧气属于医药范围，需要办理药品经营许可证。

药品经营许可证办理程序

申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

(8)医用氧气证书扩展阅读：

申领《药品经营许可证》的条件

1、具有保证所经营药品质量的规章制度；

2、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

4、具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备。