① 开义齿加工厂需要哪些证件
营业执照.加工厂属于三来一补企业.不知道现在还能不能注册到三来一补..如果不行就只能注册公司..如果能注册三来一补 那就是还要办个 外来料加工经营许可证吧..其他没什么变化...现在广东这边已经不能注册三来一补了...
② 口腔义齿加工厂需要哪些人员和手续
挺麻烦的，如果你没有懂这方面的人帮你是很难得。你总不能开黑加工场吧。我是牙医。
③ 申办义齿加工厂怎样通过药监局审批
看你在什么地方，不同的地方，要求的东西是不同的
去你们当地的食药监局网站上去下载需要的资料
先办营业执照这些
资料的话，体系文件，法规政策，作业指导书，人员资质，设备履历....比较多。
所以非资深人士，建议请专门的注册顾问
④ 义齿加工厂的许可证.需要个人的有关证件和学历都有什么 如果有人知到帮忙解答一下谢谢
企业负责人应具有大专以上学历。质量管理人应具有医疗器械相关专业大专以上学历和1年以上相关工作经验
1.企业内初级以上职称或中专以上学历人员占职工总数的比例不少于10%，具有中级以上职称或大专以上学历的专职技术人员不少于2名。
2.生产、技术和质量管理部门负责人应具有医学、口腔修复工艺学等相关的专业大专以上学历，有生产和质量管理的3年以上实践经验。
3.一名管理者代表:
医学或口腔修复工艺大专学历。
（2）3年以上操作经验。
（3）IS013485内容的内审员证书
4.IS013485内容的内审员证书,不少于2人.
想了解更详细情况,你应该到省食药监网站查询,希望对你有帮助
⑤ 牡丹江市西安区，西安街荣锦名都小区十二号楼在居民区开了义齿加工厂法人说她家啥证都有怎么不挂牌匾
不可能证照齐全的。
在居民区建加工厂，工商局及社区居民委员会都不敢同意的，可以向工商局监管科投诉违法经营。
若加工厂产生扰民和影响生活环境，可以向环保局的环境监察部门投诉。
⑥ 开办义齿加工厂需要哪些证件
家庭作坊哪里来的证件啊，还不用给政府交钱，质量好就行啊
⑦ 我想知道开个义齿加工厂，只开活动最低投资多少钱，加上办证。
估计也就是二三十万，主要是医疗器械生产许可证你好不好办？考虑清楚再投资……销路都得考虑……利润分析……！祝你成功！望采纳！
⑧ 我想办理义齿加工厂证件。想询问一下如何操作 你们那边怎样收费标准
需要办理营业执照，生产许可证等。我们可以处理，希望可以帮到你。纯手打，望采纳。
⑨ 求 注册义齿加工厂需要哪些条件，需要什么证件，都去什么单位办理，请懂得答！！说的清楚一点！！！
义齿属于医疗器械
（一）境内医疗器械注册申请表；
（二）医疗器械生产企业资格证明：
包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；
（三）产品技术报告：
至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；
（四）安全风险分析报告：
按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施；
（五）适用的产品标准及说明：
采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。
生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明；
（六）产品性能自测报告：
产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；
（七）医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告：
需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。
执行本办法第十一条、第十二条、第十三条、第十四条的规定的，应当提供相应的说明文件；
（八）医疗器械临床试验资料；
（九）医疗器械说明书；
（十）产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告
⑩ 我想问现在开义齿加工厂需要几多钱
新开有证加工厂十万，只是前期的投资。如果按每个部门的一个师傅带一个学徒来算。每天生产40到50的
话那2年以内大约十五万到二十万。
如果2个人的话做的十万勉勉强强，没有生产和
质量，而却风险大，
请问你一天有多少货。