2016癌症最新研究成果

A. 为什么说中国很有可能成为未来能发明出治愈癌症药的国家

因为我们研究院投入巨额资金研究癌症康复已经5年多了，参与免疫疗法攻克癌症研究课题的科学家来自日本、美国、德国、韩国、澳大利亚，这些科学家有很多已经研究了40多年。其次就是中国现在有实力，有资金去发展这些，并且中国是人口大国，对于这方面的需求也会比其他国家大，所以能够更快更好的发展。

6现在的媒体都由于审查制度，没有人敢报道怕出事，越来越没有耐心了，因为报道出来没有利益，还容易担当责任。

7医院的管理问题，只要是能研究出治疗癌症的人，都应该是绝对的科学家，可是老天是公平的，在癌症方面可以是科学家，但在管理和宣传方面等其他方面就完全是白痴了，这个估计我一说大家都应该能够理解。

B. 未来癌症有那些研究方向是可以期待的！

癌症治疗成为当今时间医学难题并非虚假。目前人类科技下，癌症疾病基本是“束手无策”的绝症，目前医学仅是各种途径辅助减缓疾病伤害，还没存在彻底有效治疗途径。对于未来癌症治疗。就当前最新科技，“纳米机器人医学治疗”应该三五十年内有望抢先登上“第一个确实有效能真正治疗癌症”的宝座。因为当今科技已经可以人脑意识控制机器，纳米机器人像军队一样在患者体内开展消灭清除有害细胞、有害病毒……那些科幻遐想有望成为现实。真真正正的精确“靶向治疗”时代才真正开启。

C. 目前最先进的癌症治疗技术是什么

肿瘤治疗的新突破——六步疗法

吴炳新和国际自然抗癌研究会临床医院（三株医院）研究治疗癌症发明了“六步疗法”综合治疗方案。六步疗法整合了东、西方医疗专家们的研究智慧，总结了前人、今世的许多防癌、抗癌的研究成果，结合自己的科技发明与实践经验，一经应用便在防癌、抗癌上取得良好的效果。大量的成功案例证明，六步疗法是符合在医生与病人学会管理身心自然疗法之后的现代医学模式，是非常科学的，是能为人类解除癌症痛苦，具有广泛推广价值的肿瘤防治方案。

防癌抗癌已经走向科学医疗实践的成功之路，济南三株医院的六步疗法（综合治疗方案）便是最好的证明。
六步疗法（综合治疗）治疗方案：

（一）以专利技术为主要治疗措施的中医疗法

人体是一个高级的、系统的、精密的、敏捷的生命运动过程的生物体。根据微生态学、中医药学、营养学理论，以人体仿生多菌共生发酵中药生物工程技术专利产品，即中国和国际如欧共体、韩国、日本专利发酵中药制剂，正克扶正散结合剂、菌菇艾克系列益生菌转化制剂及辨证论治配方经发酵的中药处方等为主要治疗措施的中医疗法。

（二）精神心理疗法：癌症是可防、可治、可康复的慢性疾病。

（三）体质医学指导下的“饥饿与食疗疗法”：指不食用促进癌细胞生长的食物，多食用对癌细胞有抑制作用的食物。

（四）体质医学指导下的“体质疗法”：根据人类六种体质综合判断以单人单方个体化对症配用。

（五）辅助适当手术、放疗与化疗：根据病人具体情况能手术者手术，辅助小剂量（限量、限次数）的放、化疗。

（六）运动锻炼疗法：根据病人不同身体情况，指导不同的锻炼方法，以提高人体的免疫力。

D. 目前癌症科学研究最新进程，

复方皂苷RH2口服液对各类肿瘤细胞发挥抑制作用：一抑制肿瘤细胞生长：二诱导肿瘤细胞凋亡，三逆转肿瘤药物耐药性，五通过提高免疫力达到抗肿瘤目的，六抗肿瘤转移，七与化疗药物联用增效减毒.

E. 日本细胞免疫治疗癌症的最新进展有哪些

1、日本是细胞免疫治疗的开创者。自上世纪70年代就已开展细胞免疫治疗的研究和治疗，2016年最新诺贝尔生理学或医学奖授予日本分子细胞生物学家大隅良典，以表彰他在细胞自噬机制研究中取得的成就，这说明日本在细胞研究领域已经走在了世界前面；

2、日本掌握全球领先的细胞免疫治疗核心技术。日本拥有多项细胞免疫国际专利技术，并且不断更新换代。目前日本树突细胞免疫疗法已更新至第5代，技术精良，采用特殊培养液，保证培养细胞的活性，并加入识别癌细胞能力更强的癌抗原；

3、日本的整体医疗水平世界领先。长期以来日本在癌症领域的研究和治疗都走在世界前列，日本是发表免疫治疗国际论文最多的国家之一，其研究水平世界认可；据国际肿瘤学界的专家介绍，日本已经是癌症治疗效果最好的国家之一。在2015年世界卫生组织对各个国家医疗水平的排名中，日本排名第一。

4、日本的细胞免疫治疗有效率高达50%。仅一家机构的细胞免疫治疗的案例数量超过10000例，治疗水平在国际上遥遥领先，日本癌症专家的理念是通过联合治疗，将癌症控制为慢性病。

5、日本细胞免疫治疗费用几乎和国内一样。一个疗程治疗费在15-25万之间（半年5-6次治疗费用），大部分国内患者都能够接受。国内常见的细胞免疫治疗方法一般每次治疗费用在3万左右。

日本作为国际上率先批准使用细胞免疫疗法的国家之一，在近二十年的不懈努力研究下，将细胞免疫疗法打造成了具有打破机体免疫耐受、激活和增强受体的免疫能力、兼顾重症治疗、癌症防复发及重症治疗后快速恢复的三重功效的治疗新技术。以多睦健康服务过的癌症病人前往日本做细胞免疫治疗的案例来看，的确可以达到比较好的疗效。目前日本细胞免疫疗法已经成为癌症治疗新趋势。

F. 杜克大学关于消灭癌症细胞的最新研究成果是否靠谱

在我的印象里，杜克大学是一所培养了著名NBA教练跟球员的大学（原谅我）。作为常春藤学校，杜克大学的实力是很强的，研究癌症细胞是个好主意。掩蔽病毒可以直接杀灭肿瘤细胞，一般在肿瘤注射中，注射病毒应复制能力较弱，只感染肿瘤细胞(在肿瘤注射中，可通过控制剂量对正常细胞的侵犯而受到限制)。它在两个方向杀死癌细胞:直接杀死并激发免疫系统的免疫反应，这依赖于免疫系统杀死癌细胞(类似于疫苗)。所有这些都应该是最佳的治疗方案。Sh。

希望以后国家重视，早日抗癌成功。这关系到的不只是国家医学实力，也关系着全人类的健康。

G. 2016年癌症攻克癌症新消息

有特效药啦！！！癌症患者有救了！如果需求的话私信我

H. 中国癌症研究的介绍

《中国癌症研究》英文杂志1988年创刊，现为双月刊。现任名誉主编为著名肿瘤学家、中国工程院院士孙燕教授，主编为细胞遗传学家、北京大学常务副校长、医学部常务副主任、美国医学科学院外籍院士柯杨教授，执行主编为肿瘤外科学家、北京大学肿瘤医院院长、中国抗癌协会副理事长季加孚教授，副主编为全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心主任陈万青教授。编委会成员包括海外知名肿瘤学者30余人。作为国内最主要的英文肿瘤学期刊，面向国际介绍我国在肿瘤基础研究、临床诊疗以及肿瘤预防控制等各个领域所取得的学术成果和最新进展，旨在反映我国肿瘤研究的概貌，促进国内外学术交流，推动我国抗癌事业的发展1。

I. 2016除了韩春雨，施一公，还有哪些重大华人研究

上半年中国科学家的科研成果屡登国际著名期刊，韩春雨今年5月在《Nature Biotechnology》上发表一篇重磅研究，发明出一种新的基因编辑技术（NgAgo-gDNA）；近日施一公研究组于《科学》杂志就剪接体的结构与机理研究发表两篇长文，而且这是施一公团队第二次在《科学》上同时发表两篇论文。
中国科学家的在一些领域的研究已走在世界的前沿，生命科学领域由是如此。下面生物谷小编整理了2016年以来部分中国科学家的重磅研究，供大家参考：
颜宁、高福：NPC1蛋白介导胆固醇转运和埃博拉病毒入侵的分子机制--《细胞》
（清华大学；中国疾控中心、中科院微生物组）
原始出处：http：//www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)30570-0

6月2日《细胞》发表了一篇题为《NPC1蛋白介导胆固醇转运和埃博拉病毒入侵的分子机制》的研究论文，此研究系清华大学颜宁课题组与中国疾控中心、中科院微生物组高福院士课题组合作的一项最新成果，在世界上首次解析出NPC1蛋白的清晰结构，并初步揭示了它的工作过程，从而为干预、治疗罕见遗传疾病"尼曼-皮克病"和埃博拉病毒打开了新大门。
NPC1是一个由1278个氨基酸组成并含有13次跨膜螺旋的膜蛋白，该论文在国际学术界首次报道了人源胆固醇转运蛋白NPC1的4.4埃分辨率冷冻电镜结构。并分析探讨了NPC1和NPC2两个蛋白协作介导细胞内胆固醇转运的分子机制，同时为理解NPC1介导埃博拉病毒入侵的分子机制提供了分子基础。
曹雪涛：找到抗病毒免疫细胞"开关"--《自然-免疫学》
（中国工程院）
原始出处：http：//www.nature.com/ni/journal/v17/n7/full/ni.3464.html

免疫系统作为机体的自卫系统，主要是依靠免疫细胞的防御功能，但免疫细胞又是如何识别外来病毒，如何自主进行防御工作的呢？
中国工程院院士曹雪涛团队发现DNA甲基化酶Dnmt3a能够使天然免疫细胞针对病毒感染处于高敏感状态，一旦识别病毒入侵就可以显着产生干扰素和启动抗病毒天然免疫反应。此研究结果发表在英国《自然-免疫学》杂志上。
研究人员选择能够通过调控DNA甲基化来决定基因表达的"表观遗传调控分子"为观察点，经筛选发现DNA甲基化酶Dnmt3a能够促进天然免疫细胞高效释放I型干扰素。研究结果表明，DNA甲基化能够维持抗病毒信号转导通路的关键分子高表达，为天然细胞在病毒入侵时及时高效启动抗病毒免疫反应做充分准备。该发现揭示了抗病毒免疫应答新型表观遗传机制，也为病毒感染性疾病防治提供了新的分子靶点。
谢晓亮、白凡：揭示细菌耐药性产生分子机制--《Molecular Cel》
（北京大学生物动态光学成像中心）
原始出处：http：//www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(16)30048-X

国际顶级学术期刊Cell子刊Molecular Cell于4月21日以长文在线发表了北京大学生物动态光学成像中心谢晓亮、白凡课题组的研究成果。研究人员采用综合应用单分子荧光成像技术和高通量基因测序技术，深入探究了细菌耐药性产生的机制，揭示了耐药性持留菌在大部分生理活动都静止的情况下而外排系统却在活跃地工作的原理，其不断地排出持续进入的药物分子，为耐药性细菌的存活添加安全屏障。
外排系统越活跃体内的抗生素浓度就越低，在含有抗生素的环境中持留菌才得以生存。之前的理论认为持留菌形成一般是通过"消极的被动防御战略"，最新的研究结果显示，增强外排活动将抗生素泵出从而减少细胞内药物浓度这种"积极的主动防御战略"同样起着重要的作用。这一重要发现完善了现有的关于持留菌形成的生物学机制的认识。
王韫芳、裴雪涛：首次将胃细胞转变成肝和胰腺细胞--《细胞-干细胞》
（军事医学科学院野战输血研究所 ）
Doi：10.1016/j.stem.2016.06.006

王韫芳和裴雪涛两人的研究团队在前几日取得了一项革命性研究成果，他们利用小分子化合物技术，在国际上首次实现了利用小分子化合物诱导人体胃上皮细胞直接转换为内胚层祖细胞。内胚层祖细胞可以被诱导分化为成熟的肝细胞、胰腺细胞和肠道上皮细胞等，为将来利用干细胞技术治疗终末期肝病、糖尿病等带来新的希望。7月21日，国际著名学术期刊《细胞-干细胞》杂志在线发表了这一重要成果，覃金华、王术勇、张文成三位博士是该论文的共同第一作者。
该研究突破了经典重编程对转录因子的依赖，丰富了干细胞再生生物学的理论体系，为成熟肝细胞、胰腺细胞等内胚层来源的功能性细胞提供了安全、可控、有效的细胞来源，在个性化再生医学治疗、药物筛选等方面具有广阔的应用前景。利用该技术在医学上可以进行个性化组织培养，解决器官移植的难题，改善消化系统疾病的治疗情况。
刘兵、汤富酬、袁卫平：造血干细胞起源获单细胞尺度解析--《自然》
（军事医学科学院附属医院 ；北京大学生物光学动态成像中心 ；中国医学科学院天津血液病医院 ）
原始出处：http：//www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature17997.html

《自然》杂志于5月19日以长文形式在线发表中国科学家刘兵课题组、汤富酬课题组和袁卫平课题组合作在造血干细胞起源研究中取得的重要突破。其通过单细胞转录组分析、单细胞诱导移植、组织特异性基因敲除等多种研究手段，首次在单细胞尺度实现小鼠造血干细胞发育全过程的深度解析。
研究针对HSC发育过程中具有代表性的5类细胞进行单细胞转录组测序，揭示了pre-HSC在转录活性、代谢状态、动脉基因表达、信号通路和转录因子网络等方面的突出特征。利用血管内皮细胞和造血细胞特异性的两种基因敲除小鼠，阐明Rictor基因在HSC发生过程中的特异性调控作用。此外，测序数据挖掘和功能实验证实pre-HSC具有细胞周期状态的异质性，部分细胞增殖活跃。最后，通过与更多细胞群体测序数据的比对分析，发掘出pre-HSC的98个特征基因。
邵一鸣：首次从中国病人体内分离出"青少年"HIV中和抗体--《Immunity》
（中国疾病预防控制中心）
Doi：10.1016/j.immuni.2016.03.006

在一项新的研究中，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、南开大学和美国斯克利普斯研究所（TSRI）等机构的研究人员描述了有史以来首个在一类强效地抵抗HIV的免疫分子中发现的未成熟的或者说"青少年"抗体。论文通信作者为TSRI生物学家Jiang Zhu和中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣。相关研究结果于2016年4月5日在线发表在Immunity期刊上。
这项研究开始于2006年，Zhu和他的同事们吃惊地发现这种抗体在2006年到2008年期间快速地进化，获得抵抗HIV所需的很多特征。之前的研究提示着VRC01级别抗体需要花费长达10到15年的时间产生有用的特征，而这一发现有力地反驳了这一点。研究人员也注意到这是首次从一名亚洲病人体内分离出VRC01级别抗体，之前的VRC01级别抗体来自非洲人或白种人病人。这意味着不同遗传背景的人们可能受益于一种利用人体制造VRC01级别抗体能力的疫苗。
刘光慧：抑制引起早衰的NRF2抗氧化通路--《Cell》
（中国科学院生物物理研究所）
原始出处：http：//www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)30565-7

中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所Tom Misteli研究组合作，通过筛选具有逆转人类细胞衰老潜能的基因，发现转录因子NRF2（NF-E2-related factor 2）介导的细胞抗氧化通路的紊乱是导致细胞衰老的驱动力。此外，通过筛选具有激活NRF2通路功能的小分子化合物，发现一种用于治疗脂肪肝的NRF2激动剂奥替普拉可以延缓间充质干细胞衰老的进程，并提高其体内活性。该研究成果于6月2日发表在Cell杂志上。
研究表明，异常表达的progerin与转录因子NRF2结合，并将其捕获锁定在细胞核膜上，使之无法正常激活下游抗氧化基因的表达，引起细胞的慢性氧化应激。在年轻的正常间充质干细胞中抑制NRF2的活性可以模拟儿童早衰症的多种加速衰老的细胞缺陷，而在儿童早衰症患者诱导多能干细胞（iPSC）衍生的间充质干细胞中重新激活NRF2可以有效逆转细胞加速衰老的表型。这些研究结果不仅有助于加深人们对于人类衰老的认识，而且为延缓衰老及防治衰老相关疾病提供了新的靶标和策略。
周永胜：找到利用脂肪干细胞治疗骨缺陷疾病的新靶点--《Stem Cell Reports》
（北京大学口腔医学院）
Doi：10.1016/j.stemcr.2016.06.010 ？

近日，北京大学口腔医学院周永胜研究小组在《Cell》子刊Stem Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们发现一种microRNA能够通过影响脂肪干细胞的信号调控网络促进骨生成，该研究为利用脂肪干细胞治疗骨质疏松等疾病提供了新的方向。
组织工程技术已经成为骨再生医学领域最具治疗前景手段之一。人类脂肪来源干细胞作为一种间充质干细胞在组织工程领域得到越来越多的关注。深入了解脂肪干细胞向骨方向分化的分子调控网络是开发干细胞治疗方法的重要基础。
该研究发现MiR-34a在人类脂肪来源干细胞（hASC）向骨方向分化的过程中会出现表达上调。在体外过表达MiR-34a能够显着增加hASC的碱性磷酸酶活性，矿化能力同时还会促进骨生成相关基因的表达。在hASC中过表达MiR-34a再进行异位移植也会观察到骨形成能力增强。
中国研究人员：发现遏制乳腺癌进展的重要microRNA--《cancer research》
（广州中山大学）
Doi：10.1158/0008-5472.CAN-15-1770？

许多研究表明转录因子NF-kB在肿瘤细胞中存在异常激活，是导致许多肿瘤发生的一个重要驱动因素。在正常的生理条件下，NF-kB信号的表达强度和持续时间会在多个水平上得到严格调控，但NF-kB信号途径在癌症中持续激活的机制究竟是什么一直没有得到完全阐述。
最近来自广州中山大学的研究人员在国际学术期刊cancer research上发表了一项最新研究进展，他们发现了一种microRNA发生沉默可能参与癌细胞内NF-kB信号的异常激活。
在这项研究中，研究人员在乳腺癌细胞中研究了microRNA介导的NF-kB信号级联调控，并发现miR-892b表达在人类乳腺癌标本中显着下调，同时该microRNA的表达情况与病人生存期存在相关性。
研究人员通过体外实验和体内实验证明，在乳腺癌细胞中过表达miR-892b能够显着抑制肿瘤细胞生长，转移能力以及诱导血管生成的能力，而删除细胞中的miR-892b则会增强上述特性。实验表明miR-892b能够通过直接靶向抑制NF-kB的多个调节蛋白的表达，抑制NF-kB信号途径，其靶向目标包括TRAF2， TAK1以及TAB3，因此乳腺癌细胞中的miR-892b发生沉默会维持NF-kB活性，导致该信号通路持续激活，进而增强肿瘤细胞生长和转移能力。
中国研究人员：解答钠盐摄入如何影响血糖平衡--《cell metabolism》
（中国第三军医大学）
Doi：http：//dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2016.02.019？

来自中国第三军医大学的研究人员在国际学术期刊cell metabolism上发表了一项最新研究进展，他们发现钠盐的摄入能够通过一条由脂肪组织PPARδ介导的信号途径调节血糖平衡。这项研究对于指导人们健康饮食，帮助糖尿病病人预防心血管代谢病变具有重要意义。
高钠盐摄入是糖尿病患者发生高血压的一个主要风险因素，促进钠的排泄能够降低糖尿病患者出现心血管代谢病变的风险。但是目前关于钠盐的摄入与葡萄糖平衡之间的关系了解得仍然不够深入。
在这项最新研究中，研究人员报告称高钠盐摄入能够显着增加野生型小鼠的尿钠排泄，但是这种作用在脂肪组织特异性敲除了PPARδ的小鼠和糖尿病小鼠模型中受到了阻断。与此同时，研究人员发现使用激动剂或高钠盐摄入激活肾周脂肪的PPARδ能够调节脂肪组织adiponectin的水平，进而抑制肾脏钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）的功能，SGLT2是肾脏进行葡萄糖重吸收的一种主要转运蛋白，SGLT2抑制剂是一类重要的糖尿病治疗药物。上述结果表明高钠盐诱导的尿钠排泄过程受到脂肪组织PPARδ的调节作用，而PPARδ的这种调控作用需要adiponectin介导，并通过调节SGLT2 的功能来实现。
除此之外，研究人员还发现在糖尿病状态下，由于肾脏SGLT2的功能发生紊乱，高盐摄入诱导的尿钠排泄也受到了损伤。存在高血糖症的2型糖尿病病人尿钠排泄更少，这与他们血浆中的adiponectin水平有关